解热镇痛药详解说课材料.ppt
《解热镇痛药详解说课材料.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《解热镇痛药详解说课材料.ppt(33页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、解热镇痛药详解图图16-1 解热镇痛药的解热机制解热镇痛药的解热机制 机理:机理:抑制中枢抑制中枢环加氧酶环加氧酶(COX),COX),使使PGPG合成减少从合成减少从而发挥解热作用。而发挥解热作用。(二)镇痛作用二)镇痛作用【特点】【特点】1.1.对轻、中度疼痛,慢性钝痛效果显对轻、中度疼痛,慢性钝痛效果显著,但对内脏平滑肌绞痛、剧痛无效。著,但对内脏平滑肌绞痛、剧痛无效。2.2.不产生欣快感,无耐受性和成瘾性,不产生欣快感,无耐受性和成瘾性,不抑制呼吸。不抑制呼吸。3.3.毒性小,应用广泛。毒性小,应用广泛。疼痛疼痛痛的产生:痛的产生:组织损伤组织损伤炎症刺激炎症刺激致炎致痛致炎致痛物质释
2、放物质释放增多增多提高痛觉对提高痛觉对致炎致痛物致炎致痛物质的敏感性质的敏感性刺激感觉刺激感觉神经末梢神经末梢作用机理:抑制炎症部位作用机理:抑制炎症部位PG合成,作用部位在外周。合成,作用部位在外周。除苯胺类外,除苯胺类外,都可以控制风湿,类都可以控制风湿,类风湿病的症状,不能根治,也不能控风湿病的症状,不能根治,也不能控制并发症。制并发症。机理机理 抑制环加氧酶(抑制环加氧酶(COXCOX)PGPG合合成减少,产生成减少,产生抗炎、抗抗炎、抗风湿作用。风湿作用。PG是参与炎症反应的体内活性物质,对致炎致痛物质有增敏作用。近近年年来来发发现现COXCOX有有两两种种同同工工酶酶,简简称称CO
3、XCOX1 1与与COXCOX2 2,两者为同分异构体。两者为同分异构体。COXCOX1 1存存在在于于血血管管、胃胃和和肾肾等等组组织织,可可参参与与血血管张力的调节等一些生理反应。管张力的调节等一些生理反应。COXCOX2 2则则存存在在于于炎炎症症组组织织中中,由由细细胞胞因因子子和和炎炎症介质诱导产生。症介质诱导产生。解热、镇痛、抗炎作用与抑制解热、镇痛、抗炎作用与抑制COXCOX2 2,使使PGPG合成减少有关合成减少有关。二、分类:二、分类:按其结构不同分按其结构不同分 1.1.水杨酸类,如阿司匹林;水杨酸类,如阿司匹林;2.2.苯胺类,如扑热息痛;苯胺类,如扑热息痛;3.3.吡唑
4、酮类,如保泰松;吡唑酮类,如保泰松;4.4.其他有机酸类,如吲哚美辛。其他有机酸类,如吲哚美辛。一、水杨酸类一、水杨酸类 乙酰水杨酸(阿斯匹林,乙酰水杨酸(阿斯匹林,AspirinAspirin)【体内过程体内过程】1.1.POPO易吸收易吸收,其吸收度和溶解度与胃肠其吸收度和溶解度与胃肠pHpH有关。与血浆蛋白结合率高达有关。与血浆蛋白结合率高达80%90%。2.2.主要经肝药酶代谢,大部分代谢物质主要经肝药酶代谢,大部分代谢物质与甘氨酸或葡萄糖醛酸(少部分)结合,与甘氨酸或葡萄糖醛酸(少部分)结合,由由肾排泄肾排泄;水杨酸盐呈水杨酸盐呈弱酸性弱酸性,在,在碱性碱性尿中药尿中药物易排出。故物
5、易排出。故同服碳酸氢钠同服碳酸氢钠可促其排可促其排泄。尿呈酸性时药物排出减少。泄。尿呈酸性时药物排出减少。3.3.可可通过血脑屏障及胎盘屏障通过血脑屏障及胎盘屏障;4.4.尿液的尿液的pHpH变化对其排泄变化对其排泄影响大影响大。【药理作用药理作用】1.1.解热、镇痛解热、镇痛 有较强的解热镇痛作用,常与有较强的解热镇痛作用,常与其他解热药配成其他解热药配成复方(复方(APCAPC),),用用于头痛、牙痛、肌肉痛、于头痛、牙痛、肌肉痛、N N痛、痛痛、痛经及感冒发热等经及感冒发热等慢性钝痛慢性钝痛。抗炎、抗风湿作用也较强,且随抗炎、抗风湿作用也较强,且随剂量增加而增强。剂量增加而增强。用于风湿
6、性及类风用于风湿性及类风湿性关节炎。目前是首选药。湿性关节炎。目前是首选药。应根据应根据患者用药后的反应及监测患者血药浓患者用药后的反应及监测患者血药浓度确定给药剂量及给药间隔时间。血度确定给药剂量及给药间隔时间。血药浓度比一般解热镇痛用量大药浓度比一般解热镇痛用量大1 12 2 倍。倍。2 2抗炎抗风湿抗炎抗风湿 3 3抗血栓形成抗血栓形成(小剂量小剂量:40-:40-80mg/d80mg/d)机理机理 抑制环加氧酶,使血栓素抑制环加氧酶,使血栓素A A2 2(TXATXA2 2)形成形成减少,从而抗血小板聚集及抗血栓形成。减少,从而抗血小板聚集及抗血栓形成。主要用于主要用于防止冠脉血栓和脑
7、血栓的形成防止冠脉血栓和脑血栓的形成、急性心肌梗死急性心肌梗死等。等。阿斯匹林抑制血小板聚集作用机制阿斯匹林抑制血小板聚集作用机制 图解图解 阿斯匹林高浓度阿斯匹林高浓度时能抑制血管壁中时能抑制血管壁中PGPG合成酶,使合成酶,使PGIPGI2 2合成减少,合成减少,促进血栓形促进血栓形成。成。这是因为这是因为PGIPGI2 2 是是TXATXA2 2的对抗剂,它的对抗剂,它的合成减少可促进血栓形成。的合成减少可促进血栓形成。故防止血栓形成宜采用小剂量故防止血栓形成宜采用小剂量(40-40-8080mg/mg/日);治疗缺血性心脏病(心梗)日);治疗缺血性心脏病(心梗)及及和冠心病和冠心病。【
8、不良反应不良反应】1.1.胃肠道反应:胃肠道反应:最常见最常见。表现为。表现为上上腹不适、腹不适、胃出血胃出血(无痛性出血)及加(无痛性出血)及加重重胃胃溃疡。溃疡。胃溃疡患者禁用。胃溃疡患者禁用。原因:原因:口服可直接刺激胃粘膜;口服可直接刺激胃粘膜;抑抑制胃粘膜制胃粘膜PG 合成,增加胃酸分泌,削合成,增加胃酸分泌,削弱了屏障作用。弱了屏障作用。2.2.凝血障碍:出血时间延长,用凝血障碍:出血时间延长,用VitKVitK防治。与防治。与抑制血小板聚集和抑制凝血酶抑制血小板聚集和抑制凝血酶原形成有关。原形成有关。措施措施:饭后服饭后服药药,同服抗酸药,同服抗酸药或服用或服用肠溶片可减轻。肠溶
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 解热 镇痛 详解 材料
限制150内