肿瘤生物治疗--CAPRI技术.说课讲解.ppt

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1、肿瘤生物治疗-CAPRI技术.肿瘤生物治疗历史.4contents目录目录肿瘤生物治疗策略.14各种治疗方式的不足.31CAPRI.35 肿瘤的生物治疗 CAPRI生物治疗04030201开始阶段开始阶段19世纪末，肿瘤合并感染患者瘤体缩小尝试阶段（尝试阶段（50S50S）制备肿瘤疫苗，TSA、TAA概念确立奠基阶段（奠基阶段（60-70S60-70S）非/特异性免疫治疗；过继免疫细胞治疗发展阶段（发展阶段（80S-80S-）生物调节剂概念的提出，靶向及抗血管治疗 一、一、肿瘤生物免疫治疗的历史肿瘤生物免疫治疗的历史一、一、肿瘤生物免疫治疗的历史肿瘤生物免疫治疗的历史n“科莱毒素”：1891年

2、美国骨科医师威廉.科莱创立的治疗方法。化脓链球菌和粘质沙雷菌替代治疗肿瘤灶注射细菌感染基础上改进诱发与细菌相似的全身或局部反应没有急性化脓性感染的风险一、一、肿瘤生物免疫治疗的历史肿瘤生物免疫治疗的历史n短小棒状杆菌和卡介苗（BCG）等用于治疗恶性肿瘤短小棒状杆菌：（CP）G+，其表面的脂多糖具有较强的免疫刺激作用，释放单核细胞活化因子，激活巨噬细胞，增强其对肿瘤细胞的杀伤作用。试用于恶性黑色素瘤、乳腺癌及肺小细胞型未分化癌卡介苗（BCG）：能导致CK的分泌和DC的激活。临床常通过皮肤划痕法和皮内注射法，膀胱肿瘤可采用膀胱内灌注。恶性黑色素瘤、肺癌、急性白血病、恶性淋巴瘤等辅助治疗。肿瘤细胞疫

3、苗1基因疫苗2多肽疫苗3树突状细胞疫苗4CTL表位肽疫苗5 一、一、肿瘤生物免疫治疗的历史肿瘤生物免疫治疗的历史n肿瘤疫苗(1902S)原理：利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性细胞免疫和体液免疫反应，增强机体的抗癌能力，阻止肿瘤的生长、扩散和复发，以达到清除或控制肿瘤的目的。根根据据肿肿瘤瘤疫疫苗苗的的来来源源分分类类一、一、肿瘤生物免疫治疗的历史肿瘤生物免疫治疗的历史n肿瘤抗原(50S)肿瘤抗原（tumor antigen）泛指在肿瘤发生、发展过程中新出现或过度表达的抗原物质。TSA(Tumor-specific Antigen)：肿瘤特异性抗原。只存在于某种癌变细胞表面而不存在于相

4、应正常细胞或其他种类肿瘤细胞表面的新抗原 细胞在癌变过程中由原癌基因激活或抑癌基因突变、缺失等所导致的肿瘤细胞表达的异常蛋白被认为是TSA，如突变的Ras、EGFR、P53、DPC4等。TSA在细胞内被降解后，其抗原肽可与MHC I类分子在内质网中结合，并共表达于细胞表面，被CD8+CTL所识别，因此是诱发T细胞免疫应答的主要肿瘤抗原。一、一、肿瘤生物免疫治疗的历史肿瘤生物免疫治疗的历史TAA（Tumor-associated Antigen）非肿瘤细胞特有，正常细胞上也存在的抗原，只是在细胞癌变时其含量明显增加。肿瘤标志物的影响因素肝肾功能、胆汁淤积标本采集过程肿瘤病人自身状况炎症反应导致假

5、阳性或假阴性孕妇及吸烟等项目名称临床意义癌胚抗原（CEA）原发性结肠癌、胃癌、肠梗阻甲胎蛋白（AFP）原发性肝癌、胃癌、胰腺癌前列腺特异性抗原（PSA）前列腺癌糖链抗原CA-125广谱卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌，胃癌，肺癌糖链抗原CA-153多种腺癌 乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌糖链抗原CA-199消化道癌相关抗原 结直肠癌 胃癌 胆囊癌等神经元特异性烯醇化酶（NSE）神经内分泌肿瘤的特异性标志 神经母细胞瘤 小细胞肺癌等某些真菌及多糖免疫低下治疗免疫亢进治疗免疫双向调节剂肾上腺皮质激素硫唑嘌呤氨甲喋呤雷帕霉素ATG、ALG他克莫司（FK506）咪唑立宾免疫抑制剂胸腺制剂白介素2特异性免疫核糖核酸特异性

6、转移因子干扰素左旋咪唑云芝多糖猪苓多糖银耳多糖等某些中药如党参、刺五加、灵芝免疫增强剂一、一、肿瘤生物免疫治疗的历史肿瘤生物免疫治疗的历史n免疫调节剂增强及调节免疫功能的药物多为生物制品，少数为人工合成化学药物一、一、肿瘤生物免疫治疗的历史肿瘤生物免疫治疗的历史n生物反应调节剂（biological response modifier,BMR)凡某一类物质主要通过免疫系统直接或间接增强机体的抗肿瘤效应，并对肿瘤有治疗效果的药剂或方法，都可称为生物反应调节剂。直接增强宿主抗肿瘤反应1 减少抑制性机制增强宿主抗肿瘤反应2增强肿瘤免疫原性3增加机体对细胞毒物质耐受性4预防或逆转细胞转化5生生物物反反

7、应应调调节节剂剂一、一、肿瘤生物免疫治疗的历史肿瘤生物免疫治疗的历史n生物反应调节剂细胞因子：天然或基因重组，IL,TNF,IFN,CSF。效应细胞：抗肿瘤的各类体细胞和造血干细胞如LAK,骨髓干细胞、外周血或脐带血干细胞。抗体：包括各类抗肿瘤单克隆抗体、CD3抗体。免疫调节剂：某些菌类及其有效成分；BCG、短小棒状杆菌（CP）、香菇多糖、左旋米唑、冬虫夏草等。肿瘤疫苗 蛋白酶抑制剂癌变抑制和细胞分化诱导剂 基因治疗血管生成抑制剂 其他一、一、肿瘤生物免疫治疗的历史肿瘤生物免疫治疗的历史nBRMBRM临床应用举例临床应用举例卡介苗（BCG）能导致CK的分泌和DC的激活临床常通过皮肤划痕法和皮内

8、注射法，膀胱肿瘤可采用膀胱内灌注短小棒状杆菌（CP）G(+)厌氧杆菌，具有免疫佐剂的作用激活M，增强溶酶体活性，诱导IFN和提高NK细胞活性多糖类：香菇多糖、云芝多糖等能刺激单核巨噬细胞的增殖，增强T和NK细胞活性免疫组织和细胞提取物：胸腺素、转移因子，免疫核糖核酸等来源于免疫组织（胸腺、脾、淋巴结）和外周淋巴细胞促进T细胞分化成熟和增强T 细胞对抗原的应答反应，增强CTL和NK细胞活性协助T细胞功能低下者免疫功能的恢复，以及宿主抗病毒感染和抗肿瘤二、肿瘤生物治疗的的策略n生物治疗：是一个广泛的概念，涉及一切应用生物大分子治疗的方法，种类十分繁多。细胞因子治疗 1 1 免疫细胞治疗2 2 基因

9、治疗3 3 分子靶向治疗4 4 肿瘤疫苗5 5肿瘤的过继免疫细胞治疗n肿瘤的过继细胞免疫治疗(ACI或AIT）向肿瘤患者转输具有抗肿瘤活性的免疫细胞直接杀伤肿瘤或激发机体免疫反应杀伤肿瘤细胞，达到治疗肿瘤的目的。简要历史回顾20世纪60年代：发现细胞免疫引起组织器官移植排斥启发人们应用过继性细胞免疫治疗肿瘤。20世纪80年代：85年，Rosenberg报道LAK/IL-2治疗晚期恶性肿瘤具有疗效。86年，报道TIL。肿瘤的过继免疫细胞治疗历史回顾柳叶刀报道76位根治性术后的肝癌患者接受了DC-CIK细胞免疫治疗，其肝癌复发率比之于对照组降低了51%，卫生部将自身免疫治疗技术纳入第三类医疗技术其

10、他如iAPA-细胞、CAPRI细胞、粒福特、TCR、CAR-T、T细胞等。非特异性：非特异性：NK,CIK,LAKNK,CIK,LAK等等特异性：特异性：CTL,TILCTL,TIL等等肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）细胞因子诱导的杀伤细胞树突状细胞淋巴因子激活的杀伤细胞自然杀伤细胞其他细胞因子治疗n细胞因子（cytokines）是由细胞产生的可溶性蛋白。它们通过作用于细胞表面的相应受体，影响自身细胞或其他细胞的生长和代谢。目前FDA批准临床使用的细胞因子CK的抗肿瘤作用机制诱导免疫效应细胞的激活、增殖与分化，增强免疫效应细胞的功能与活性 抑制肿瘤病毒的增殖和肿瘤细胞的分裂 促进肿瘤细胞抗原递呈和共

11、刺激分子表达 直接杀伤肿瘤细胞或诱导肿瘤细胞凋亡 抑制肿瘤血管生成，诱导肿瘤细胞分化 细胞因子适应症IFN-毛细胞白血病、慢粒、Kaposi肉瘤、尖锐湿疣、慢性乙型、丙型肝炎IFN-多发性硬化症IFN-慢性肉芽肿性疾病IL-2转移性肾细胞癌G-CSF中性粒细胞减少、非骨髓性恶性疾病GM-CSF淋巴瘤、急淋、骨髓移植EPO贫血细胞因子治疗副作用副作用细胞因子细胞因子流感样症状：寒战、发热、肌痛、头痛、乏力等多数CK毛细血管渗漏综合征：低血压、浆膜腔积液、组织水肿等IL-2，IL-11胃肠道反应：恶心、食欲减退、呕吐等IFN神经精神症状：抑郁、躁狂、人格改变等IFN血液学毒性：白细胞减少，血小板减

12、少，贫血IFN肝肾功能损害IFN骨痛G-CSF诱发自身免疫反应IFN等nCK的毒副反应基因治疗n通过对人体遗传物质进行修正、补充或改造以达到治疗疾病的目的，或将遗传物质导入人体组织或细胞所进行的疾病治疗方法。基因治疗的策略 A.基因替换 B.基因修饰 C.基因添加和补充 D.基因封闭 目的基因A.免疫相关基因 B.抑癌基因和癌基因 C.抗血管生成基因 D.自杀基因 E.其它基因基因导入方法A.非病毒载体：B.B.病毒载体：非病毒载体裸DNA直接注射 脂质体共转染受体介导基因导入病毒载体逆转录病毒载体 腺病毒载体 腺相关病毒载体单纯疱疹病毒载体 痘病毒载体基因治疗n基因治疗应用举例今又生重组人P

13、53腺病毒安柯瑞今又生对晚期鼻咽癌40余种人类主要实体瘤有明确疗效术中、术后使用可消灭残留癌，预防复发与放/化疗联合应用具有协同作用药途径为瘤内注射以5-FU、顺铂化疗方案进行姑息治疗的晚期鼻咽癌患者可联合试用本品与化疗药物同步使用，直接瘤内注射限于鼻咽癌高发地区三级甲等医院使用E1B缺陷腺病毒肿瘤疫苗n定义：利用肿瘤抗原，通过主动免疫方式诱导机体产生特异性抗肿瘤效应,激发机体自身的免疫保护机制,达到治疗肿瘤或预防复发的作用。主动免疫 抗原佐剂目前除了治疗晚期前列腺癌的疫苗Provenge及治疗晚期恶性黑色素瘤的抗CTL-4单抗Ipilimumab外，肿瘤疫苗尚未广泛应用。肿瘤疫苗设计策略选择

14、合适的肿瘤抗原选择肿瘤抗原的给予方式肿瘤疫苗肿瘤疫苗来源于自体或异体肿瘤细胞或其粗提取物，带有TSA或TAA经灭活处理后丧失致瘤性，但仍保持其免疫原性对机体进行主动免疫蛋白蛋白/多肽疫多肽疫苗苗抗独特型抗抗独特型抗体疫苗体疫苗 病毒疫苗病毒疫苗 DNADNA疫苗疫苗 DC DC疫苗疫苗全细胞肿瘤全细胞肿瘤疫苗疫苗分子靶向治疗n肿瘤分子靶向治疗：利用肿瘤组织或细胞所具有的特异性结构分子作为靶点，使用某些能与这些靶分子特异结合的抗体、配体等达到直接治疗或导向治疗目的的一大类治疗方法。分子靶向治疗的靶点细胞受体 信号转导细胞周期血管生成单克隆抗体n目前上市的肿瘤分子靶向药物主要有单克隆抗体和小分子化

15、合物单克隆抗体单 克隆抗 体裸单抗抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC效应）聚集和活化宿主的效应细胞通过补体介导的细胞毒作用（CDC效应）阻断受体-配体的相互作用诱导细胞凋亡等机制杀伤肿瘤细胞修 饰 的单 抗不具有裸抗体的免疫效应和直接杀伤肿瘤的作用通过自身对肿瘤抗原的识别，将偶联上的放射性同位素、毒素、药物、酶等带至肿瘤局部，起到特异性载体作用。单克隆抗体名称名称主要靶点主要靶点 类型类型 适应症适应症裸单抗利 妥 昔 单 抗（rituximab）美罗华CD-20人/鼠嵌合抗体 B-NHL曲 妥 珠 单 抗（trastuzumab）HER-2人源化抗体 乳腺癌贝 伐 珠 单 抗（beva

16、cizumab）VEGF人源化抗体CRC、NSCLC乳腺癌西 妥 昔 单 抗（cetuximab）EGFR人/鼠嵌合抗体NSCLC、CRCHNSCC 修饰的单抗替 伊 莫 单 抗（9090Y-Y-ibritumomab）CD-20放射性物质标记的鼠源性抗体 B-NHL托 西 莫 单 抗（131131I-I-tositumomab）CD-20放射性物质标记的鼠源性抗体 B-NHL单克隆抗体n肿瘤抗体靶向治疗的发展历史肿瘤抗体靶向治疗的发展历史鼠源性多克隆抗血清是最早被用于治疗肿瘤的抗体分子1975年利用杂交瘤技术成功地制备McAb，大大推动了肿瘤生物靶向治疗的进展近十年来已研究制备出人鼠嵌合抗体

17、、人源化抗体和完全人源抗体通过克隆化可使杂交细胞成为单纯的细胞系，由此单克隆系就可以获得结构与各种特性完全相同的高纯度抗体，即单克隆抗体（Monoclonal Antiboby,McAb）。单克隆抗体n抗体的基本结构人-鼠嵌合抗体人源化抗体完全人源化抗体单克隆抗体人-鼠嵌合抗体 人一鼠嵌合抗体是将鼠源单抗的可变区与人抗体的恒定区融合而得到的抗体人源化抗体 进一步降低抗体的鼠源成分，发展出CDR移植技术。CDR移植即把鼠抗体的CDR序列移植到人抗体的可变区内完全人源化抗体 将人类抗体基因通过转基因或转染色体技术，将人类编码抗体的基因全部转移至基因工程改造的抗体基因缺失动物中，使动物表达人类抗体，

18、达到抗体全人源化的目的.小分子化合物n酪氨酸激酶抑制剂（TKI）名名 称称主要靶点主要靶点 适应症适应症Gefitinib（Iressa）EGFR-TK NSCLCErlotinib（Tarceva）EGFR-TK NSCLCImatinib（Gleevec）Bortezomib（Velcade)万珂Bcr/Abl,c-kit,PDGFR蛋白酶体 CML GIST MMSorafenib（Nexavar）多吉美C-Raf，B-Raf，VEGFR,PDGFR、FLT-3，c-KIT RCC,HCCSunitinib（Sutent）舒尼替尼VEGFR/PDGFR、FLT-3,KIT,FMS RCC

19、,GIST分子靶向治疗n在临床应用方面，抗肿瘤单抗分子质量大，半衰期长，但易受胃液酸性环境的破坏，故常采用静脉每13周给予1次。因其单药治疗疗效不理想，多与化疗联合应用。n小分子化合物的半衰期短，口服稳定，且多数临床研究未显示出与化疗的协同作用，故常单药每日1次口服。三、各种治疗方式的不足n过继性免疫疗法存在的问题由于肿瘤细胞的不均一性及效应细胞的异质性造成疗效的不确定性;体外大量扩增过继免疫细胞技术有待开发；输注的细胞向肿瘤组织的聚集性弱;体内过继免疫机制的进一步明确；与其它肿瘤治疗方法的有机整合需要进一步完善；缺乏统一的能指示临床转归的的免疫检测指标；三、各种治疗方式的不足n肿瘤单克隆抗体

20、靶向治疗的缺点一是实体肿瘤的细胞被致密的基质包裹，抗体难以穿透这一屏障；大多数实体肿瘤都存在淋巴回流障碍，导致间质内压力升高，阻止了抗体进入肿瘤实质。二是由于治疗肿瘤的抗体需要量极多，要求产品纯度极高，目前的生物工程生产比较困难，因此其产品生产成本及价格均非常昂贵三是肿瘤细胞的异质性，目前的抗体治疗是针对肿瘤细胞某个特异性受体，而肿瘤细胞并非均一，因此单一清除含有某种受体的肿瘤细胞并不代表能治愈了肿瘤，目前一些治疗方法是在抗体中标上同位素或毒素，尽管提高疗效，但其副作用亦随着增加。三、各种治疗方式的不足n基因治疗的不足安全性是基因治疗的第一要素。有接受以腺病毒为载体的OTC 基因治疗4天后死亡

21、。体内靶向基因治疗办法不多。若治疗基因不只进入肿瘤细胞，也进入正常细胞，使后者功能异常。治疗基因若误入生殖细胞，影响将传给下一代。大力加强外源基因在不同组织学类型肿瘤中特异表达和调控途径的研究，当下的艰巨任务。三、各种治疗方式的不足n肿瘤疫苗的潜在危险以照射、病毒感染、基因重组后的肿瘤细胞为疫苗者，肿瘤细胞的致瘤性虽大大降低，但也不完全排除其注入体内致瘤的可能性；各种疫苗载体注入体内，有将传染性或其他毒性分子带给病人的潜在危险；机体产生的肿瘤抗原抗体有引起自身正常组织产生过敏反应或自身免疫性疾病的可能；利用基因工程肿瘤疫苗时，外源基因持续表达外源抗原或插入激活内源性致癌基因，有引起新的疾病和致

22、癌的可能。四、CAPRIn链 式 激 活 的 免 疫 细 胞（cascade primed immune cells，CAPRI）徳国慕尼黑大学医学院免疫研究所Rudolf Wank 教授的一项用于肿瘤生物治疗的专利技术该技术是应用患者的外周血淋巴细胞，经活化刺激，获得对肿瘤的特异性杀伤功能，回输后可在体内杀伤肿瘤。CAPRIn细胞治疗疗效的限制因素确定诱导免疫反应和应答的抗原是哪一种抗原是很困难的。既使这个问题得到解决，肿瘤细胞经常选择性地丢失肿瘤特异性抗原肿瘤细胞可在局部产生细胞因子来降低效应细胞的杀肿瘤能力需要大量细胞因子的参与和刺激免疫效应，传统方法里面，刺激因子是不充分的 因此，难以

23、达到理想的杀伤效果。CAPRIn针对以上问题，Wank教授发明了通过级联引发的刺激外周血单个核细胞的CAPRI细胞。病人外周血经分离获得单个核细胞经固化的抗CD3单克隆抗体及细胞因子激活，使DC成熟再次加入未经激活的外周血淋巴细胞加入细胞因子，整个过程5天CAPRInCAPRI解决问题初级刺激所激活的抗原呈递细胞本身在体内已接触过肿瘤抗原，且具有记忆功能，因此可在体外有效地诱导对自身病人特异性的免疫应答，所以本方法无需确定病人的肿瘤抗原肿瘤细胞经常有意识地丢失掉表面HLA（人类白细胞抗原）的表达，从而逃避杀伤细胞尤其CTL细胞的杀伤。实验表明，CAPRI细胞可以显著上调肿瘤细胞表面的HLA表达

24、，使杀伤细胞很容易识别并启动免疫杀伤过程CAPRI细胞在体外已被有效活化，进入体内后将不受细胞因子及共刺激因子的限制CAPRInCAPRI的四大优势CAPRIn与CIK细胞疗法的比较项目项目CIKCAPRI说明说明培养过程一步培养扩增获得效应细胞）第一步培养的目的不是获得效应细胞，而是具有抗原提呈功能的DC和下一步刺激的细胞因子环境；）初步刺激激活的DC在体内接触过抗原，具有记忆功能，可有效刺激PBMC的激活；从CIK基础上改进的方法MHC限制性只杀伤不表达MHC分子的肿瘤细胞CTL、Th杀伤表达或高表达MHC分子的肿瘤细胞，NK、NKT杀伤不表达MHC的肿瘤细胞人类肿瘤细胞中，表达MHC分子

25、的肿瘤细胞约占80%，不表达MHC分子的细胞约占20%效应细胞效应细胞CD3+和CD56+细胞，即NKT细胞；记忆细胞：29%Th和CTL细胞为主，另有少量NK、NKT、DC细胞等；记忆细胞：49%CAPRI的效应细胞中NKT细胞约占20%，CTL和Th细胞约占80%，而CIK效应细胞均为NKT细胞；CAPRI恢恢复复和和上上调调HLA 在在肿肿瘤瘤细胞表面的表达细胞表面的表达在在效效应应细细胞胞：肿肿瘤瘤细细胞胞（E:T，或或效效靶靶比比）为为1：5条条件件下下，CIK细细胞胞与与乳乳腺腺癌癌细细胞胞共共同同孵孵育育5小小时时，乳乳腺腺癌癌细细胞胞的的HLA表达无变化表达无变化在在E:T1：

26、5条条件件下下，CAPRI细细胞胞与与乳乳腺腺癌癌细细胞胞共共同同孵孵育育5小小时时，乳乳腺腺癌癌细细 胞胞 的的 HLA表表 达达 上上 升升100%，即即5个个CAPRI细细胞胞可可上上调调5个个癌癌细细胞胞的的HLA表达表达肿肿瘤瘤细细胞胞HLA表表达达的的下下调调使使得得肿肿瘤瘤细细胞胞无无法法被被效效应应细细胞胞识识别别并并杀杀伤伤，因因此此，肿肿瘤瘤细细胞胞表表面面HLA表表达达的的下下调调或或丧丧失失是是肿肿瘤瘤细细胞胞逃逃避避CTL细细胞胞杀杀伤伤的的重重要要手手段段效应细胞的反复利用CIK细胞只能一次性杀伤肿瘤细胞CAPRI细胞的效应细胞在消灭肿瘤细胞系后可以被再次利用，可连

27、续7次用于同种肿瘤细胞系，而杀伤活性不减用于CAPRI细胞反复利用试验的肿瘤为：黑色素瘤（1个细胞系）、乳腺癌（9个细胞系）、结肠癌（3个细胞系）、多形性恶性胶质瘤（2个细胞系）、乳头状瘤（1个细胞系）成纤维细胞包裹的肿瘤完全无效有效杀伤包裹的肿瘤细胞肿瘤在体内的转移病灶通常是被成纤维细胞所包裹的，因此，CAPRI细胞对于转移瘤具有显著的杀伤力CAPRInCAPRI的效应细胞中，记忆细胞占据了将近一半（49%）的比例，这些记忆细胞有三大特点：其一、高表达抗凋零分子，不易在外界因素的作用下凋零。其二、非抗原依赖性增殖，即不需要抗原的存在即可以不断增殖，保持相应的数量。其三、也是最重要的一点，再刺

28、激阈值下降，就是说，回输到体内后，即使极少量的抗原信息的刺激，都可以引起记忆细胞强烈、快速、有效的免疫应答，从而启动整个杀伤过程。CAPRI临床应用n病人的选择1、感染甲肝、乙肝、丙肝和艾滋病的肿瘤病人应在有单独培养条件下进行细胞的制备2、细菌感染的病人应在开展免疫疗法前用抗生素进行对症治疗3、WHO生存质量在0-34、白细胞计数大于4000/mm35、肌酐小于2.0mg/DL6、如果使用了升白药GMCSF或大剂量的IL-2，需要停药后2周再采血7、如果患有自身免疫性疾病如多发性硬化（MS）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、系统性红斑狼疮（SLE）、哮喘、桥本病等，应禁用CAPRI临床应用nCAP

29、RI临床适应症 适应征广泛，目前的临床经验表明这项治疗对多种实体肿瘤有效，肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、肠癌、脑瘤、黑色素瘤、前列腺癌、头颈部肿瘤、食道癌、肾癌、肝癌、膀胱癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胆囊癌、肉瘤、皮肤癌等二十多种实体肿瘤和血液肿瘤（T淋巴细胞瘤除外）nCAPRI细胞治疗的副作用 CAPRI细胞是经过诱导、激活的患者自身的细胞，治疗相当安全，仅有少量病例（约3%的患者）在细胞回输后2-10小时注射局部出现红肿等轻度局部过敏症状，一般不需治疗，12小时内症状消失。CAPRI临床疗效(1)增强免疫力和机体抵抗力；(2)提高生活质量：疼痛减轻、睡眠改善、食欲增加、体重恢复（经WHO标准统计

30、，有显著优p0.05）；大部分经该方法治疗的病人保持了工作能力。(3)特异性杀伤患者体内残存的肿瘤细胞；(4)预防、延缓复发与转移；(5)增强放、化疗的敏感性，巩固和强化其他治疗的效果；(6)延长生存期。肺癌三年、卵巢癌四年、乳腺癌十年存活率比传统疗法有显著性提高（p0.05）。CAPRI临床疗效有转移病灶的晚期乳腺癌CAPRI疗法治疗的晚期乳腺癌病人平均无进展生存期（PFS）为68.967.58个月，未联合者23.675.52个月。长达十年的二期临床观察表明，CAPRI疗法可将病人的平均寿命从362个月（428例未进行CAPRI疗法的病例对照）提高到817个月（见左图）。Log Rank 统计结果p0.0001CAPRI临床疗效淋巴侵润的肺癌300例未进行CAPRI疗法的病例，平均生存期为151个月，21例经CAPRI细胞治疗的病例的平均寿命为332个月Log Rank 统计结果pLog Rank 统计结果p0.0002，二者有显著性差异CAPRI临床疗效 谢 谢此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢