蜂窝状制品氮化物shs陶瓷资料讲解.ppt
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1、蜂窝状制品氮化物SHS陶瓷8.1 8.1 自蔓延高温合成技术自蔓延高温合成技术8.1.1 8.1.1 自蔓延高温合成技术发展历史自蔓延高温合成技术发展历史8.1.2 SHS8.1.2 SHS技术的研究方向技术的研究方向8.1.1 8.1.1 自蔓延高温合成技术发展历史自蔓延高温合成技术发展历史 前前 苏苏 联联 科科 学学 院院 宏宏 观观 动动 力力 与与 结结 构构 研研 究究 所所Merzhanov、Borovinskaya和和Skhiro等等人人在在上上世世纪纪70年年代代开开始始了了过过渡渡金金属属与与硼硼、碳碳、氮氮气气反反应应的的实实验验,在在研研究究金金属属钛钛和和硼硼的的混混
2、坯坯块块的的燃燃烧烧时时,发发现现燃燃烧烧反反应应能能以以很很快快的的速速率率传传播播,后后来来又又发发现现许许多多金金属属和和非非金金属属反反应应形形成成难难熔熔化化合合物物时时都都有有强强烈烈放热现象。放热现象。由由于于此此反反应应受受到到固固态态反反应应产产物物的的阻阻碍碍,所所以以这这种种快快速速燃燃烧烧模模式式在在当当时时被被视视被被称称之之为为“固体火焰固体火焰”。后后来来在在深深入入基基础础上上正正式式提提出出了了英英文文缩缩写写词词即即 SHS(Self-propagating high-temperature synthesis)来来 表表 示示 自自 蔓蔓 延延 高高 温温
3、 合合 成成 或或CS(Combustion synthesis)燃烧合成来表示。燃烧合成来表示。820世世纪纪80年年代代,SHS技技术术引引起起各各国国科科学学界界的的关关注注,SHS的研究也由前苏联扩展到世界范围。的研究也由前苏联扩展到世界范围。先先后后有有日日本本的的小小田田原原修修、宫宫本本钦钦生生等等,美美国国的的McCauley、Holt等等,韩韩国国和和西西班班牙牙等等国国家家的的科科学学家家开开始始SHS研研究究。其其中中美美国国的的McCauley、Holt等等人人的的SHS研研究究得得到到了了美美国国政政府府DARPT计计划划的的支支持持,美美国国还还发发展展了了新新的的
4、燃燃烧烧模模型型、有有机机物物的的燃燃烧烧合合成成和和非非常常规的规的SHS技术;技术;日日本本于于1987年年成成立立了了燃燃烧烧合合成成研研究究协协会会,并并于于1990年召开了第一次美、日燃烧合成讨论会。年召开了第一次美、日燃烧合成讨论会。自自1991年起,每两年召开一次国际年起,每两年召开一次国际SHS会议。会议。1992年年国国际际SHS学学报报(Inter.J.SHS)在在美美国国创创刊刊。这这些些广广泛泛的的国国际际交交流流和和合合作作促促进进了了SHS的的进进一一步步发展。目前,从事研究的国家己有发展。目前,从事研究的国家己有30多个。多个。经经过过二二十十多多年年的的研研究究
5、开开发发,SHSSHS得得到到了了长长足足的的发发展展,在在基基础础理理论论研研究究方方面面建建立立了了包包括括燃燃烧烧学学动动力力学学在在内内的的宏宏观观动动力力学学理理论论体体系系,对于大多数对于大多数SHSSHS有普遍的指导意义。有普遍的指导意义。研究对象研究对象 铝、硼、碳铝、硼、碳硅化合物硅化合物 氢化物、氢化物、磷和硫化物磷和硫化物 高放热高放热 弱反应弱反应 用用SHS可制备许多新型材料可制备许多新型材料 独特优势的独特优势的SHS与复合技术系统与复合技术系统 n SHS制粉技术制粉技术 n SHS烧结技术烧结技术 n SHS致密化技术致密化技术 n SHS冶金技术冶金技术 n
6、SHS焊接技术焊接技术 n SHS气相传质涂层技术气相传质涂层技术 8.1.2 SHS8.1.2 SHS技术的研究方向技术的研究方向世世界界各各国国的的科科学学家家为为SHS技技术术的的发发展展做做出出了了卓卓越越的的贡贡献献,无无论论在在理理论论上上还还是是在在应应用用上上都都取取得得了了可可喜喜的的成成果果。而而SHS的的产产业业化化更更取取得得了了长长足足的的进进步步。但但目目前前SHS研研究究中中仍仍存存在在着着一一些些问问题题,如如合合成成过过程程难难以以控制控制,这是,这是SHS技术而临的最大问题技术而临的最大问题 因因此此研研究究如如何何通通过过人人为为地地控控制制外外部部环环境
7、境(使使用用如如微微波波、超超声声波波、电电磁磁场场等等)和和工工艺艺参参数数,使使反反应应按按照照我我们们的的意意志志进进行行,是是未未来来SHS科科学学工工作作者者的的首首要要任任务务。虽虽然然SHS致致密密化化技技术术得得到到了了一一定定的的发发展展,产产品品的致密度有所提高。的致密度有所提高。但但是是难难以以获获得得致致密密度度非非常常高高的的产产品品,且且这这此此技技术术并并不不能能适适用用于于所所有有体体系系;理理论论研研究究明明显显滞滞后后于于技技术术开开发发,迫迫切切需需要要在在原原有有理理论论基基础础上上发发展展新新的的理理论论;由由于于体体系系的的多多样样化化,迫迫切切需需
8、要要对对各各种种体体系系进进行行试试验验和和总总结结;超超细细粉粉未未和和纳纳米米粉粉未未的的研研究究还还不不广广泛泛;国国际间交流和合作还不广泛。际间交流和合作还不广泛。SHS研究方向研究方向 结构形成过程与燃烧的关系;结构形成过程与燃烧的关系;多维多维SHSSHS计算机模拟模型;计算机模拟模型;气相之间和气相与悬浮物的自蔓延燃烧合成;气相之间和气相与悬浮物的自蔓延燃烧合成;SHSSHS技术应用于有机体系;技术应用于有机体系;(1)宏观动力学研究)宏观动力学研究 SHSSHS技术制造非传统性粉末;技术制造非传统性粉末;SHSSHS技术制造纳米粉末;技术制造纳米粉末;SHSSHS技术制造非平衡
9、材料;技术制造非平衡材料;净成形制品工艺;净成形制品工艺;产品的规模生产;产品的规模生产;自蔓延机械化学合成法;自蔓延机械化学合成法;(2)微重力作用下)微重力作用下SHS结构和性能特征;结构和性能特征;SHSSHS的分形技术研究。的分形技术研究。8.2 自蔓延合成方法原理自蔓延合成方法原理8.2.1 自蔓延合成方法的概念自蔓延合成方法的概念8.2.2 自蔓延合成方法的原理自蔓延合成方法的原理8.2.1 自蔓延合成方法的概念自蔓延合成方法的概念自自蔓蔓延延高高温温合合成成是是利利用用反反应应物物之之间间高高的的化化学学反反应应热热的的自自加加热热和和自自传传导导做做用用来来合合成成材材料料的的
10、一一种种技技术术,当当反反应应物物一一旦旦被被引引燃燃,便便会会自自动动向向尚尚未未反反应应的的区区域域传传播播,直直至至反反应应完完全全,是是制制备备无无机机化化合合物物高高温温材材料料的的一一种种新新方方法法。自自蔓蔓延延高高温温合合成成反反应应过过程程如如图图8.1所示。所示。图图8.1 SHS反应模式示意图反应模式示意图SHS技术同其它常规工艺方法相比,具有的优点:技术同其它常规工艺方法相比,具有的优点:(1)(1)节省时间,能源利用充分;节省时间,能源利用充分;(2)(2)设备、工艺简单;设备、工艺简单;(3)(3)产产品品纯纯度度高高(因因为为SHSSHS能能产产生生高高温温,某某
11、些些不不纯纯物质蒸发掉了),反应转化率接近物质蒸发掉了),反应转化率接近100%100%;(4)(4)不不仅仅能能生生产产粉粉末末,如如果果同同时时施施加加压压力力,还还可可以以得到高密度的燃烧产品;得到高密度的燃烧产品;(5)(5)产量高(因为反应速度快);产量高(因为反应速度快);(6 6)扩扩大大生生产产规规模模简简单单,从从实实验验室室走走向向工工业业生生产产所所需需的的时时间间短短,而而且且大大规规模模生生产产的的产产品品质质量量优优于于实验室生产的产品;实验室生产的产品;(7 7)能够生产新产品,例如立方氮化钽;)能够生产新产品,例如立方氮化钽;(8 8)在在燃燃烧烧过过程程中中,
12、材材料料经经历历了了很很大大的的温温度度变变化化,非非常常高高的的加加热热和和冷冷却却速速率率,使使生生成成物物中中缺缺陷陷和和非非平平衡衡相相比比较较集集中中,因因此此某某此此产产物物比比用用传传统统方方法法制制造的产物史具有活性,更容易烧结;造的产物史具有活性,更容易烧结;(9 9)可可以以制制造造某某些些非非化化学学计计量量比比的的产产品品、中中间间产产物物以以及及亚亚稳稳定定相相等等。与与常常规规方方法法,SHSSHS的的控控制制参参数较为严格(见表数较为严格(见表8.28.2所示)。所示)。8.2.2 自蔓延合成方法的原理自蔓延合成方法的原理燃烧波的特征燃烧波的特征 SHSSHS燃烧
13、波方程燃烧波方程 SHSSHS相图相图SHSSHS燃烧动力学燃烧动力学 合成转化率合成转化率 1 1燃烧波的特征燃烧波的特征 SHS过过程程包包含含复复杂杂的的化化学学和和物物理理化化学学转转变变,要要想想获获得得满满意意的的产产品品就就必必须须明明了了整整个个反反应应机机理以及各种因索对理以及各种因索对SHS过程的影响。过程的影响。如如果果将将自自蔓蔓延延的的燃燃烧烧区区描描述述为为燃燃烧烧波波的的话话,试试样样被被点点燃燃后后,燃燃烧烧波波以以稳稳态态传传播播时时,燃燃烧烧波波就就在在试试样样(或或空空间间)建建立立起起温温度度、转转化化率率和和热释放率分布图。热释放率分布图。可可以以看看
14、出出,燃燃烧烧波波前前沿沿的的区区域域是是热热影影响响区区,当当该该区区内内温温度度从从T0上上升升到到着着火火温温度度,热热释释放放速速率率和和转转化化率率开开始始由由0逐逐渐渐上上升升,这这样样就就进进入入燃燃烧烧区区,在在这这一一区区域域内内实实现现由由反反应应物物结结构构转转化化为为产产物物结结构构,当当转转化化率率达达到到1时时,反应即进入产物区。反应即进入产物区。温温度度分分布布曲曲线线进进一一步步描描述述了了燃燃烧烧过过程程的的反反应应特特点点,如如图图8.3所所示示。在在初初始始燃燃烧烧区区,反反应应物物结结构构向向产产物物结结构构转转变变尚尚未未完完全全进进行行,结结构构处处
15、于于中中间间状状态态。在在二二次次化化学学和和结结构构转转变区内,最终实现结构的转变变区内,最终实现结构的转变。假假定定反反应应物物结结构构在在燃燃烧烧区区完完全全转转变变成成产产物物结结构构的的理理想想条条件件下下,如如果果燃燃烧烧反反应应受受动动力力学学控控制制,则则温温度度、转转化化率率和和热热释释放放率率转转变变如如图图8.4所所示示,这这表表明明反反应应不不仅仅限限于于燃燃烧烧波波的的波波阵阵面面处处,而而且且当当波波阵阵面面通通过过以以后后仍仍有有反应进行。反应进行。2 2SHSSHS燃烧波方程燃烧波方程数数学学模模型型是是理理解解影影响响SHS过过程程基基本本机机理理的的重重要要
16、工工具具,对对决决定定最最佳佳的的燃燃烧烧条条件件,控控制制燃燃烧烧过程也有很大帮助。过程也有很大帮助。根根据据能能量量守守恒恒定定律律和和把把反反应应介介质质看看作作连连续续均均匀匀、各各向向同同性性,温温度度分分布布连连续续、均均匀匀,以以及及物物理理K、Cp为为常常数数,即即可可得得到到一一维维有有热热源的源的Fourier热传导方程。热传导方程。式中:式中:Cp为产物热容,为产物热容,为产物的密度,为产物的密度,k为产物的热导率,为产物的热导率,q为反应热,为反应热,T为绝对温度,为绝对温度,t为时间,为时间,x为波传播方向的尺寸,为波传播方向的尺寸,为反应速率。由Arrhenius动
17、力学知识可以推导出燃烧波传导速度表达式式中:f(n)为反应动力学级数(n)的函数,Tc为燃烧温度,R为气体常数,K0为常数,E0为过程的激活能。通过激活能就可以推断某种机制在燃烧过程中起的作用。由边界条件:由边界条件:X=时,时,T=T0,=0,T/x=0X=+时,时,T=Tc,=1,T/x=0可获得转化率在空间分布的方程。可获得转化率在空间分布的方程。式中:式中:K1,K2分别为反应物和产物的导热率。分别为反应物和产物的导热率。由由于于SHS过过程程是是在在一一个个系系统统中中的的不不同同区区域域存存在在着着热热和和物物质质的的交交换换,温温度度和和成成分分不不均均匀匀,显显然然上上而而的的
18、推推导导过过于于理理论论化化,为为了了解解决决这这一一问问题题,必必须须进进一一步步研研究究依依赖赖于于SHS反反应应条件的热力学模式。条件的热力学模式。3 3SHSSHS相图相图根据根据SHSSHS燃烧波传播的方式燃烧波传播的方式 自蔓延自蔓延“热爆热爆”非稳态非稳态稳态稳态稳态稳态波的特征波的特征 振荡燃烧振荡燃烧 螺旋燃烧螺旋燃烧 表面燃烧表面燃烧 重复燃烧重复燃烧 SHS图图可可以以为为实实际际生生产产工工艺艺的的制制定定提提供供理理论论指指导导,如如生生产产磨磨料料时时,为为了了获获得得大大尺尺寸寸的的颗颗粒粒,那那么么工工艺艺制制定定就就应应选选择择在在SHS图图中中热热爆爆与与稳
19、稳定定SHS交交界界处处稳稳态态SHS一一侧侧的的高高温温区区域域;生生产产烧烧结结用用的的粉粉末末时时,在在保保证证转转化化率率的的前前提提下下,为为了了获获得得尺尺寸寸细细小小的的颗颗粒粒,宜宜选选择择稳稳态态SHS和和非非稳稳态态SHS边边界界的的非非稳稳定定SHS的的低低温温区域。区域。4 4SHSSHS燃烧动力学燃烧动力学通通过过对对反反应应动动力力学学的的研研究究,可可以以预预测测在在燃燃烧烧期期间间反反应应物物的的分分解解和和聚聚合合,以以及及最最终终产产物物的的性性能能。由由于于固固一一固固反反应应时时,颗颗粒粒之之间间的的有有限限接接触触限限制制了了反反应应物物之之间间的的物
20、物质质交交换换,所所以以燃燃烧烧波波中中出出现现的的液液相相,在在SHS过过程程中中扮扮演演着着决决定定性性的的因因素素,液液相相不不仅仅可可通通过过反反应应物物的的熔熔化化产生,而且还可通过共晶接触熔化产生。产生,而且还可通过共晶接触熔化产生。在在SHS燃燃烧烧波波阵阵面面内内,当当低低熔熔点点组组分分熔熔化化时时,熔熔化化的的液液相相在在毛毛细细作作用用下下,铺铺张张到到高高熔熔点点组组分分上上,如如果果铺铺张张的的时时间间大大于于反反应应的的时时间间,SHS反反应应受受毛毛细细作作用用下下铺铺张张速速率率控控制制;当当铺铺张张时时间间小小于于反反应应时时间间,SHS反反应应受受组组分分在
21、在生生成层中扩散速度控制成层中扩散速度控制。不不管管是是毛毛细细作作用用模模式式还还是是扩扩散散模模式式,均均与与组组分的颗粒尺寸密切相关。通常当分的颗粒尺寸密切相关。通常当 式式中中:r0为为低低熔熔点点组组分分的的颗颗粒粒尺尺寸寸,rr为为难难熔熔组组分分颗颗粒粒尺尺寸,寸,为反应物在生成层中的扩散系数。为反应物在生成层中的扩散系数。SHS SHS反应中毛细作用占主导地位,而扩散占反应中毛细作用占主导地位,而扩散占主导地位则要求主导地位则要求式中:式中:为热扩散速率。为热扩散速率。一一般般由由小小颗颗粒粒金金属属构构成成的的系系统统中中,是是以以扩扩散散控控制制模模式式为为主主;而而由由大
22、大颗颗粒粒金金属属构构成成的的体体系系中中,受受毛毛细细作作用用下下液液相相的的铺铺张张速速率率控控制制。对对不不同同的的孔孔隙隙率率研研究究表表明明,易易熔熔组组分分体体积积分分数数与与孔孔隙隙的的体体积积分分数数大大致致相相当当时时,液液相相可可充充分分与与高高熔熔点点组组分分接接触触,而而获获得得最最佳佳扩扩展展效效果果。体体积积分分数数过过高高的的易易熔熔组组分分会会产产生生过过多多的的液液相相,起起到到热热阱阱的的作作用用,降降低低燃烧温度;反之,则降低燃烧速率。燃烧温度;反之,则降低燃烧速率。对对于于弱弱放放热热反反应应体体系系来来说说,为为了了能能维维持持反反应应并并获获得得满满
23、意意产产品品,可可以以采采用用给给反反应应物物预预热热的的方方法法来来实实现现,但但这这种种方方法法会会造造成成设设备备和和工工艺艺的的复复杂杂化化。另另外外一一种种方方法法是是通通过过在在反反应应物物中中添添加加一一些些高高放放热热的的化化学学激激活活剂剂来来提提高高燃燃烧烧温温度度,改改善善燃燃烧烧条条件件。这这些些化化学学激活剂有激活剂有KNO3+Al、BaO2、NH4NO3等。等。5 5合成转化率合成转化率(1)固)固-固反应固反应对对于于指指定定的的材材料料体体系系,预预加加热热温温度度和和颗颗粒粒大大小小是是影影响响合合成成产产品品的的主主要要因因素素。弱弱放放热热反反应应体体系系
24、,由由于于得得不不到到合合成成产产品品完完全全转转化化所所需需的的合合成成温温度度而而造造成成合合成成转转化化率率低低,预预加加热热可可以以提提高高合合成成温温度度并并使使合合成成转转化化率率提提高。高。对对金金属属间间化化合合物物Ni3Al的的合合成成研研究究表表明明,合合成成转转化化率率与与合合成成预预加加热热温温度度有有明明显显的的相相关关性性。研研究究Ti5Si3燃燃烧烧合合成成时时发发现现:当当预预加加热热速速度度为为4.5K/min时时,生生成成物物中中Ti5Si3不不到到一一半半,而而加加热热速速度度提提高高到到125K/min时时,几几乎乎获得了百分之百的获得了百分之百的Ti5
25、Si3。颗颗粒粒大大小小对对合合成成转转化化率率的的影影响响主主要要表表现现在在颗颗粒粒增增大大到到一一定定程程度度后后,转转化化率率明明显显下下降降。在在Ti5Si3的的合合成成中中,当当钛钛粒粒度度大大于于100m时时,合合成成产产品品由由Ti5Si3变变为为Ti5Si3+Ti。金金属属间间化化合合物物FeAl的的合合成成研研究究也也反反映映了了同同样样的的规规律律。当当铁铁粉粉粒粒度度小小于于30m时时,合合成成产产品品中中Fe2Al5减减少少而以而以FeAl为主。为主。(2)固)固-气反应气反应初初始始料料胚胚的的空空隙隙率率和和气气体体分分压压是是影影响响合合成成的的关关键键因因素素
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