纠正和预防措施 课件.doc

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1、Corrective Action and Preventive Action 目的 CAPA适用于哪些情形 定义 流程一个系统的、标准的、有效的CAPA可以保证： 偏差，不符合性，缺陷或其它不期望的情况不再出现，或被永久纠正 防止已识别的潜在风险再次发生 减小由于的问题和严重事件引起的召回事件 满足法规要求 减少审计过程中的缺陷项 提高一次合格率 使生产过程更严格、持续性更好，提高客户满意度 对于不可能消除根本原因的缺陷降低风险GMP GMP第十章质量控制与质量保证第六节纠正和预防措施 企业应建立纠正和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采

2、取纠正和预防措施。调查的深度和形式应与风险的级别相适应。纠正和预防措施系统采用的方法应能改良产品和工艺，增进对产品和工艺的理解。GMP GMP 第十章质量控制与质量保证 第六节纠正和预防措施 企业应建立实施纠正和预防措施的操作规程，内容包括： 确定所需采取的纠正和预防措施，防止问题的再次发生； 评估纠正和预防措施的合理性、有效性和充分性； 对实施纠正和预防措施过程中所有发生的变更应予以记录； 确保相关信息已传递到质量受权人和预防问题再次发生的直接负责人； 确保相关信息及其纠正和预防措施已通过高层管理人员的评审。 实施纠正和预防措施应有文件记录，并由质量管理部门保存。CAPA CAPA 矫正措施

3、：可立即消除偏差和不符合性的 矫正措施：可立即消除偏差和不符合性的行动，如替换、重做。 行动，如替换、重做。 纠正行动：消除已发现的不符合或其它不 纠正行动：消除已发现的不符合或其它不期望现象的根源所采取的行动，防止重复 期望现象的根源所采取的行动，防止重复出现 出现(recurrence) (recurrence) 。 预防行动：消除潜在的不符合和不期望现 预防行动：消除潜在的不符合和不期望现象的根源所采取的行动，防止发生 象的根源所采取的行动，防止发生(occurrence) (occurrence) 。 问题陈述 根本原因 危险程度描述 解决问题的方案调查确定如果涉及调查，应按规定进行：

4、 问题描述：确认并描述实际或潜在的质量不符合性或不期望事件 矫正措施： 对不符合性或不期望事件的级别或重要性评估，及矫正措施的紧急程度的描述 受影响产品或物料的控制，对其它不直接相关的产品或物料批次或局部批次的影响评估 矫正措施的执行 根本原因的调查 不符合性或不期望事件根本原因的调查、记录 评估是否需要行动，防止不符合性/不期望事件的再发生，或潜在不符合事件发生 纠正预防行动 确定CAPA行动，应能解决不符合性/不期望结果，解决根本原因 行动方案的接受标准 行动方案的接受标准 应阐述在执行选择方案前附加的保障行动 应阐述在执行选择方案前附加的保障行动 执行方案的风险，及控制风险的行动，例如，

5、执 执行方案的风险，及控制风险的行动，例如，执行前的试验，验证 行前的试验，验证 有效的文件，沟通，培训，变更控制的要求 有效的文件，沟通，培训，变更控制的要求 执行选择方案需要修订和生效的控制规程确实认 执行选择方案需要修订和生效的控制规程确实认和管理，需要修改的文件 和管理，需要修改的文件 CAPA CAPA关闭后的日常监控的移交 关闭后的日常监控的移交 如果是长期的较复杂的纠正预防行动，应制定计 如果是长期的较复杂的纠正预防行动，应制定计划保证 划保证CAPA CAPA按方案完成 按方案完成CAPA CAPA 支持性文件包括： 支持性文件包括： 涉及相应的变更申请或 涉及相应的变更申请或

6、SOP SOP的更新 的更新 可以指示 可以指示CAPA CAPA行动被执行的填好的表格 行动被执行的填好的表格 假设支持性文件为照片，那么需要提供所有改 假设支持性文件为照片，那么需要提供所有改变点的照片，而不是一个或几个点的样本 变点的照片，而不是一个或几个点的样本 验证报告 验证报告 假设假设CAPA CAPA中有涉及执行后的监控系统移交， 中有涉及执行后的监控系统移交，在关闭报告中应有移交双方的签字，完成 在关闭报告中应有移交双方的签字，完成后， 后，CAPA CAPA团队可以解散 团队可以解散第一步回忆信息决定1 决定2第二步确定可行解决方案并达成一致第三步评估、选择和实施第四步关闭

7、纠正预防措施关键决策点1?确定根本原因及纠正预防措施接受标准?目标?结果?记录决策决策点3关键决策点2?确定纠正预防措施范围?结果?记录决策关键决策点3?选择解决方案?结果?记录决策点4 决策点5决策点6关键决策点4?选择解决方案并实施?结果?记录关键决策点5?批准方案的实施，用于日常?结果?记录关键决策点6?关闭纠正预防措施?结果?记录CAPA CAPA 事先定义 不同来源的CAPA批准人 CAPA内容变更和延期的批准人CAPA CAPA CAPA CAPA来源 来源 CAPA CAPA特定编号 特定编号 问题描述 问题描述 CAPA CAPA描述，部门，协调人 描述，部门，协调人 设定结束

8、日期，延期日期，实际结束日期， 设定结束日期，延期日期，实际结束日期，CAPA CAPA目前状态， 目前状态，CAPA CAPA上报级别 上报级别CAPA CAPA CAPA CAPA是质量管理的核心 是质量管理的核心持续改良 持续改良 CAPA CAPA管理难点 管理难点 原因的调查的针对性：未找到根本原因，仓促结案 原因的调查的针对性：未找到根本原因，仓促结案 措施的制定的系统性和有效性 措施的制定的系统性和有效性? 系统、关联措施的配套 系统、关联措施的配套? 措施的制定与缺陷的风险相一致 措施的制定与缺陷的风险相一致 相关部门的协调 相关部门的协调 公司持续改良机制的建立 公司持续改良机制的建立 CAPA CAPA数据库的建议与维护 数据库的建议与维护 定期的回忆 定期的回忆 CAPA CAPA是公司管理方案的一局部。 是公司管理方案的一局部。发起 发起关闭 关闭偏差变更审计客户投诉产品年度回忆法律法规收集与识别。CACP问题定义问题调查措施方案的制定审批执行风险管理