22年药学(师)考试试题及答案7篇.docx
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1、22年药学(师)考试试题及答案7篇22年药学(师)考试试题及答案7篇 第1篇 严重肝功能损害时,使用质子泵抑制剂进行抑制胃酸分泌不需要调整剂量。()答案:错误 按中国药典规定,取某药1g,精密称定,系指A、称取的重量为0.51.5gB、称取的重量为0.9951.005gC、称取的重量为02gD、称取的重量为0.951.05gE、称取的重量为0.9951.0005g参考答案:B 处方中主要药物的剂量很小,片剂可以采用下列何种工艺制备( )A、结晶压片法B、干法制粒法C、粉末直接压片D、空白颗粒法参考答案:D 需要炽灼至恒重A.总灰分B.酸不溶性灰分C.两者都是D.两者都不是E.杂质灰分正确答案:
2、C灰分测定步骤:在坩埚中称取定量样品在电炉中炭化至无烟在500马福炉中灼烧到灰白色冷却到200人干燥皿冷却到室温称重灼烧1小时冷却到恒重,所以选C。 以下饮食中,促进铁剂吸收的是A、碳酸氢钠B、脂肪C、钙剂D、蛋类E、茶参考答案:B 根据下列选项,回答 167170 题: A卵子受精后14天内B妊娠312周C妊娠4个月至分娩D分娩期E哺乳期第167题:药物致畸最敏感的时期( )。正确答案:B 直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时,若滴定过程中双水杨酯发生水解反应,对测定结果的影响是A偏低B偏高C无变化D与所选指示剂有关E不确定正确答案:B双水杨酯与氢氧化钠首先发生1:1的反应,但如果溶液中氢氧
3、化钠的局部浓度过高可使双水杨酯发生水解反应,此时双水杨酯与氢氧化钠发生1:2的反应,导致滴定结果偏高。22年药学(师)考试试题及答案7篇 第2篇 骨质疏松的主要症状,下列说法不正确的是A、胸、背、腰、膝等部位疼痛B、身体姿势出现圆背或凹圆背C、下肢肌肉痉挛,指(趾)甲变软、变脆和易裂D、易发生病理性骨折E、骨折发生的部位不固定、散在多发参考答案:E 不用于治疗风湿性关节炎的非甾体类药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、羟基保泰松D、吲哚美辛E、布洛芬参考答案:B头刀薄荷的采收时间是()。A、13B、46C、78D、1012E、全年可采参考答案:C 下列哪个抗肿瘤药物属于烷化剂A、顺铂B、氟尿嘧
4、啶C、环磷酰胺D、紫杉醇E、甲氨蝶呤参考答案:C co一solvency正确答案:co一solvency:潜溶在混合溶剂中各溶剂在某一比例时药物溶解度比在各单纯溶剂中溶解度更大这种现象称为潜溶。co一solvency:潜溶,在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物溶解度比在各单纯溶剂中溶解度更大,这种现象称为潜溶。 治疗急性化脓性胆管炎伴中毒性休克的病人首用大剂量肾上腺糖皮质激素冲击治疗。()答案:错误 对组胺H2 受体具有阻断作用的药物是A.哌仑西平B.雷尼替丁C.丙谷胺D.甲硝唑E.以上都不是正确答案:B雷尼替丁能特异性阻断胃壁细胞H2受体,拮抗组胺或组胺受体激动剂所致的胃酸分泌。故正确答案为
5、B。22年药学(师)考试试题及答案7篇 第3篇 下列关于固体分散体的描述正确的是( )A、固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态B、X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证,其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失C、熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料D、药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体E、固体分散体都是粉末参考答案:BCD 不属于强心苷类毒性作用的是A、室性期前收缩B、绿视症、黄视症等视觉障碍C、致交感神经张力过高D、房室传导阻滞E、胃肠道反应参考答案:C中国药典中,糖衣片的崩解时限规定为A.10minB.20minC.30minD.1hSX中国药典中,糖衣片的
6、崩解时限规定为A.10minB.20minC.30minD.1hE.15h正确答案:D略 防治深静脉血栓常采用的疗法有A、先用香豆素后用尿激酶B、先用肝素后用香豆素C、先用肝素后用尿激酶D、先用尿激酶后用阿司匹林E、先用链激酶后用水蛭素参考答案:B 下列药物中,属于利尿药的是A.美托洛尔B.呋塞米C.卡托普利D.氨氯地平E.可乐定正确答案:B略 抗抑郁症可用A.地西泮B.舍曲林C.氯丙嗪D.氟哌利多E.碳酸锂参考答案:B 根据麻醉药品和精神药品管理条例,有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是A.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品B.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉
7、药品C.全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品E.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构正确答案:C22年药学(师)考试试题及答案7篇 第4篇 制备O/W型乳剂时,所用乳化剂其HLB值宜为多少合适A、15B、613C、818D、38E、1820参考答案:C 一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及A、受试药的安全剂量范围B、引起毒性反应的剂量C、毒性反应的临床体征和检测指标的变化,毒性反应的起始、持续和达峰时间D、毒性反应是否可逆E、观
8、察皮肤反应高敏现象和迟发反应参考答案:E 某小儿体重为38kg,其用药剂量应为成人的A、1/3B、1/2C、2/3D、3/4E、25参考答案:B 简述经皮给药贴剂的质量要求。正确答案:通常贴剂的压敏胶与皮肤作用的黏附力可用三个指标来衡量即初黏力持黏力和剥离强度。中国药典2022年版收载了经皮贴剂的黏附力测定方法。初黏力表示压敏胶与皮肤轻轻地快速接触时表现出对皮肤的黏接能力即通常所谓的手感粘性;持黏力表示压敏胶内聚力的大小即压敏胶抵抗持久性剪切外力所引起蠕变破坏的能力;剥离强度表示压敏胶黏结力的大小。 释放度:经皮给药贴剂照释放度测定方法测定应符合规定。 含量均匀度:经皮给药贴剂照含量均匀度测定
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