2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷46.docx

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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、单项选择题具有非磺酰月尿类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本胭B.瑞格列奈C.二甲双月瓜D.格列美版。E,格列毗嗪【答案】B【解析】磺酰胭类胰岛素分泌促进剂有格列本月尿、格列美胭、格列 齐特、格列毗嗪等，药名的前两个字为格列;非磺酰胭类胰岛素分泌促 进剂有那格列奈、瑞格列奈、米格列奈等，药名的后两个字为列奈。2、单项选择题需要载体，不需要消耗能量的是A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运。E,被动转运【答案】B【解析】本组题考查药物跨膜的转运。药物跨膜转运分为被动转运、 载体转运和膜动转运。载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。易 化扩散又称

2、中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的20、单项选择题用温度敏感材料修饰的脂质体是()。A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体。E,热敏脂质体【答案】E21、题干可被氧化成亚碉或碉的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫酸类药物。E,酸类药物【答案】D【解析】硫酸与酸类化合物的不同点是前者可氧化成亚飒或飒，它 们的极性强于硫酸。22、单项选择题SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异 性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制 肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLI- 2抑制剂的降糖

3、药是()。A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈。E,马来酸罗格列酮【答案】A23、题干使用以下药物不会产生药物依赖性的是A.阿片类B.可卡因C.大麻D.卡托普利。E,精神药品【答案】D【解析】某些药物，连续用药后，可使机体对药物产生生理的或心 理的或兼而有之的一种依赖和需求，称为药物依赖性。典型的是阿片 类、可卡因、大麻及某些精神药物。24、单项选择题当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相 互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为()。A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】A【解析】此题考查的是化学键

4、的定义。药物上缺电子基团（吸电基） 与受体上的富含电子基团（供电基）之间产生相互吸引，然后电荷发生 转移，形成作用力，称为电荷转移复合物。也可以是药物上的供电子 基与受体上的吸电子基之间的相互作用。25、题干不是包衣目的的表达为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化。E,掩盖药物的不良臭味【答案】C【解析】包衣的主要目的如下：掩盖药物的苦味或不良气味，改 善用药顺应性，方便服用;防潮、避光，以增加药物的稳定性;可 用于隔离药物，防止药物间的配伍变化;改善片剂的外观，提高流动 性和美观度;控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控 释等目的。

5、26、多项选择题临床用于抗溃疡的药物有（）。A.氯雷他定B.奥美拉fl坐C.马来酸氯苯那敏D.西咪替丁。E,雷尼替丁【答案】BDE【解析】此题考查的是抗溃疡药的分类及代表药物。临床用于抗溃 疡的药物共有两类，即：H2受体阻断药(一替丁)和质子泵抑制剂(一拉 哇)。选项中氯苯那敏和氯雷他定为H1受体阻断药，是抗过敏药。27、多项选择题药物的药效与化学结构有关，称为结构特异性药物， 但药效也受到理化性质的影响。药物的理化性质较多，对于一个具体 的药物而言，并非每一个理化性质都对药效产生明显影响。但对绝大 多数药物而言，对药效影响比拟重要的理化性质主要指()。A.溶解度B.分配系数C.沸点D.解离度

6、。E,密度【答案】ABD28、单项选择题泡腾颗粒剂的溶化时限为()。A. 15分钟B. 10分钟C. 8分钟D. 5分钟。E, 3分钟【答案】D29、题干已确定的第二信使不包括A. cAMPB.cGMPC.钙离子D.甘油二酯。E,三酰甘油【答案】E【解析】G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使 （cAMP、cGMP、IP题干DG、Ca2+ ）转导至效应器，从而产生生物效应。 DG就是甘油二酯。30、多项选择题以下药物中，属于红霉素衍生物的药物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔红霉素D.克拉霉素。E,罗红霉素【答案】ADE【解析】此题考查红霉素的衍生物。克林霉素为其他抗生素类，柔 红霉素

7、为葱醍类抗肿瘤抗生素。故此题答案应选ADE。31、题干根据形态可将凝胶剂分为A.乳胶剂B.油脂性凝胶剂C.胶浆剂D.水性凝胶剂。E,混悬型凝胶剂【答案】ACE【解析】凝胶剂根据形态不同可分为：乳胶剂、胶浆剂和混悬型凝 胶齐上32、多项选择题以下药物中含有孕幽烷母核的药物是A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.醋酸地塞米松D.醋酸甲地孕酮。E,甲睾酮【答案】A, C, D【解析】孕激素在化学结构上属于孕番烷类，其结构为4-3, 20- 二酮孕留烷。天然孕激素主要是黄体酮。在黄体酮的6位引入双键、 卤素或甲基及17位酯化，因立体障碍可使黄体酮代谢受阻，可极大地 延长体内半衰期，得到可以口服的醋酸甲羟孕酮、醋

8、酸甲地孕酮等。 糖皮质激素类药物中也含有孕番烷母核。33、栓剂的附加剂包括A.外表活性剂B.增稠剂C.硬化剂D.吸收促进剂。E,抗氧剂、防腐剂【答案】ABCDE【解析】栓剂中往往采用如下一些附加剂。1.外表活性剂2.抗氧剂 3.防腐剂4.硬化剂5.增稠剂6.吸收促进剂34、多项选择题几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异 构体的药物是()。A.氯普睡吨B.氯苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚。E,普罗帕酮【答案】AD35、题干常见药物制剂的化学配伍变化是A.溶解度改变B.分散状态改变C.粒径变化D.颜色变化。E,潮解【答案】D36、题干对细胞色素P450有抑制作用的药物有A.酮康嗖B.乙醇

9、C.地尔硫（什卓）D.丙咪嗪。E,尼卡地平【答案】ACDE【解析】酮康嘤对CYP51和CYP3A4可产生可逆性抑制作用，地尔 硫（什卓）、丙咪嗪、尼卡地平可与血红素的铁离子螯合产生抑制作用。 乙醇是CYP2E1诱导剂，可诱导该酶的活性增加。37、多项选择题化学结构中含有竣基的药物有A. 口引噪美辛B.蔡普生C.布洛芬D.美洛昔康。E,双氯芬酸【答案】ABCE【解析】此题考查竣酸类非缶体抗炎药。化学结构中含有竣基的药 物有：口引噪美辛、蔡普生、布洛芬和双氯芬酸。美洛昔康没有竣基， 含有烯醇羟基，故此题答案应选ABCE。38、题干充填于硬胶囊空心胶囊中可以是A.粉末B.颗粒C.小片D.半固体。E,

10、液体【答案】ABCDE【解析】硬胶囊统称为胶囊，是指采用适宜的制剂技术，将药物或 加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于 空心胶囊中的胶囊剂。39、抗肿瘤药物疏喋吟引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使筑喋吟以分子形式存在，利于吸收。E,以上都不对【答案】C40、有关经皮吸收制剂的正确表述是（）（）A.可以防止肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不存在皮肤的代谢与储库作用。E,常称为透皮治疗系统【答案】ABCE【解析】解析：皮肤给药制剂的特点：（1）可直接作用于疾病部位, 发挥局部治疗作用。（2

11、）防止肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰。（3） 防止药物对胃肠道的副作用。（4）长时间维持恒定的血药浓度，防止峰 -谷现象，降低药物的不良反响。（5）减少给药次数，患者可自主用药, 特别适合于儿童、老人及不易口服给药的患者，提高患者的用药依从 性。（6）发现副作用时可随时中断给药。（7）可通过给药面积调节给药 剂量，提高治疗剂量的准确性。41、单项选择题结构中含有苯并曝嗪母核，第一个上市的昔康类药物是（）。高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种 特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制；也 有饱和现象。与主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且 是顺

12、浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。核甘类药物 水溶性大，被动转运速度慢，主要依靠转运蛋白促进扩散方式跨膜转 运。3、多项选择题关于泡腾片表达正确的选项是0。A.含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状B.泡腾片中的药物应是易溶性的C.泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂D.适用于儿童服用，同时也比拟适用于那些吞服药片有困难的病人。 E,检查崩解时限，崩解时限为5分钟【答案】ABCDE【解析】此题考查的是口服片剂的分类、特点和质量要求。泡腾片 系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状的 片剂。泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂，适用于儿童服

13、用，同时适用于吞服药片有困难的病人。泡腾片中的药物应是易溶性 的，加水产生气泡后应能溶解。泡腾片需进行崩解时限检查，应在5 分钟内完全崩解。4、题干按照药品不良反响新分类，撤药反响是A.舒林酸B. 口比罗昔康C.蔡普生D.酮替酚。E, 口引噪美辛【答案】B【解析】此题考查的是非留体抗炎药的结构特征。“一昔康”类药 物以1, 2-苯并睡嗪结构为母核，含有烯醇型羟基药效团，口比罗昔康是 第一个上市的昔康类药物;口引味美辛结构主要有芳基乙酸结构和对氯苯 甲酰基;舒林酸为荀类衍生物，结构中含有亚碉结构，体内经代谢还原 成具有硫酸的活性结构。42、单项选择题因药物作用选择性低，依照治疗目的不同，可以和药

14、 理效应转换的不良反响是()。A.后遗效应B.变态反响C.继发性反响D.特异质反响。E,副作用【答案】E43、单项选择题可能引起肠-肝循环的排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.乳汁排泄D.胆汁排泄。E,肾小管重吸收【答案】D【解析】此题考查的是肠-肝循环特征。肠-肝循环是指随胆汁排入 十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝 脏，重新进入血液循环的现象。44、多项选择题具有促胃肠动力作用的药物有()。A.甲氧氯普胺B.尼扎替丁C.莫沙必利D.泮托拉噗。E,多潘立酮【答案】ACE45、题干以下影响药物作用的因素中，属于生理因素的有A.种属差异B.年龄差异C.体重和

15、体型差异D.性别差异。E,种族差异【答案】BCD【解析】遗传因素包括种属差异、种族差异、特异质反响和遗传多 态性。生理因素包括年龄、体重与体型、性别。46、多项选择题以下药物属于手性药物的是A. AB. BC. CD. Do E, E【答案】ABC【解析】此题考查药物的手性特征。根据化学结构可判断，氯胺酮、 氨氯地平有一个手性中心，乙胺丁醇有2个手性中心，而普鲁卡因和 阿司匹林无手性中心。故此题答案应选ABC。47、月桂醇硫酸钠属于A.阴离子外表活性剂B.阳离子外表活性剂C.两性外表活性剂D.非离子外表活性剂。E,抗氧剂【答案】A48、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺。E,脾脏

16、【答案】A49、单项选择题盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()。A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱竣。E,聚合【答案】A【解析】盐酸普鲁卡因中含有酯键，故易发生酯类的水解反响。选 项A正确中选。50、题干属于“量反响”的指标有A.血药浓度的变化B.死亡或生存C.睡眠与否D.血糖的测定值。E,尿量增减的毫升数【答案】ADE【解析】考查重点是量反响的概念。效应指标可以用数或量分级表示者属于量反响。51、题干属于非极性溶剂的有A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚碉。E,醋酸乙酯【答案】CE【解析】极性溶齐（如水、甘油、二甲基亚碉等）、半极性溶齐（如 乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪

17、油、液状石蜡、油酸 乙酯、乙酸乙酯等）。52、多项选择题影响药物制剂稳定性的环境因素有（）。A. pHB.光线C.金属离子D.离子强度。E,水分【答案】BCE【解析】此题考查的是影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂 降解的环境因素包括：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水 分、包装材料。pH值、离子强度属于影响药物制剂降解的处方因素。53、单项选择题将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度。E,增加其溶解度【答案】B【解析】维生素C、硫酸亚铁制成微囊，可防止氧化。54、属于体内药物分析样品的是A.尿液B.泪液C.注射

18、液D.大输液。E,汗液【答案】ABE【解析】此题属于识记题，体内药物分析样品包括尿液、泪液、汗 液、器官、组织;注射液和大输液属于体外分析药物55、题干抗结核药联合应用目的是A.改善药物药动学特征B.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反响C.延缓或减少耐药性D.预防或治疗合并症或多种疾病。E,形成可溶性复合物，有利于吸 收【答案】C【解析】抗结核药联合应用目的是延缓或减少耐药性。56、不定项选择题出厂检验A.委托检验B.抽查检验C.复核检验D.进口药品检验。E,药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标 准进行的质量检验过程【答案】A【解析】药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药 品

19、标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的 检验仪器设备而无法完成的检验工程，可以实行委托检验，但要求受 托检验方为具有相应检测能力并通过实验室资质认定或实验室认可的 检验机构，或具有相应检测能力并通过GMP认证的药品生产企业。复 核检验(简称复验)系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如 中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)。 复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验。对于已经获得进口药 品注册证或批件的进口药品，进行的检验为进口检验，并核发进 口药品检验报告书。57、单项选择题薄膜衣中加入增塑剂的作用是()。A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强

20、度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度。E,使膜材具有挥发性【答案】A【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣的作用及相关包衣材料。 在膜材中加入增塑剂可降低玻璃化转变温度，使衣层柔韧性增加，提 高其抗撞击的强度，防止薄膜衣脆裂。58、单项选择题以下关于药物剂量与效应关系的表达，错误的有()。A.以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标作图，得到 直方双曲线B.将药物浓度或剂量用对数值作图，那么呈现S形曲线C.量-效曲线的斜率小，表示药量微小的变化即可引起效应的明显 变化D.质反响用累加阳性率与对数剂量(浓度)作图，也呈现出S形量- 效曲线。E,最小有效量指引

21、起药理效应的最小药物剂量，也称阈剂量【答案】C59、题干色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保存时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高。E,峰面积【答案】A【解析】保存时间主要用于组分的鉴别；半高峰宽或峰宽主要用于 色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。60、单项选择题关于药品名的说法，正确的选项是()。A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名。E,药典中使用的名称是通用名【答案】E【解析】此题考查的是药品名称。商品名可以申请专利和行政保护。 通用名是全世界通用的，不受专利和行政保护，中国药典使用通 用名（

22、中文一般采用音译、意译或两者结合）。国际非专利药品名称指 的是通用名，而非化学名。制剂一般采用通用名加剂型名。61、单项选择题中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】 项的内容是（）。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度。E,干燥失重的限度【答案】B【解析】此题考查的是中国药典正文内容。药品性状一栏收载 的内容包括外观、臭（味）、溶解度以及物理常数等。62、单项选择题可被氧化成亚飒或飒的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫酸类药物。E,酸类药物A. E类反响B. F类反响C. G类反响D. H类反响。E, U类反响【答案】A【解析】E类反响（撤药反响）：它

23、们只发生在停止给药或剂量突然 减小后，该药再次使用时可使病症得到改善，反响的可能性更多与给 药时程有关，而不是与剂量有关。常见的可引起撤药反响的药物有阿 片类、苯二氮（甘卓）类、三环类抗抑郁药和可乐定等。5、多项选择题科学地选择检验方法的原那么包括A.准B.灵敏C.简便D.快速。E,经济【答案】ABCD【解析】根据准确、灵敏、简便、快速的原那么，科学地选择检验 方法。6、单项选择题属于选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是（）。【答案】D【解析】硫酸与醛类化合物的不同点是前者可氧化成亚碉或碉，它 们的极性强子硫酸。63、单项选择题关于药品名的说法，正确的选项是(

24、)。A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名。E,药典中使用的名称是通用名【答案】E64、枸椽酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌咤结构D.含有4-苯氨基哌咤结构。E,含有4-苯基哌嗪结构【答案】D【解析】此题考查枸檬酸芬太尼的结构特征，枸椽酸芬太尼属于哌 咤类镇痛药，含有4-苯胺基哌咤的结构。【该题针对“镇痛药”知识 点进行考核】65、题干以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A.制成溶解度小的酯或盐B.控制粒子的大小C.制成微囊D.制成植入剂。E,与高分子化

25、合物生成难溶性盐【答案】ABE【解析】溶出原理包括：制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物 生成难溶性盐和控制粒子大小。66、单项选择题雌性动物要比雄性动物对药物的反响强是由于()。A.给药途径的影响B.酶诱导的影响C.年龄的影响D.基因多态性。E,性别的影响【答案】E67、题干患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因 胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等病症。将 西咪替丁换成法莫替丁后，上述病症消失，引起该患者心律失常及心 悸等病症的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨

26、茶碱的吸收。E,西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏 感性【答案】B【解析】酶的抑制剂可以减少肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速 率，使被代谢药物的作用加强或半衰期延长。包括氯霉素，西咪替丁, 异烟朋，胺碘酮，红霉素，甲硝唾，咪康唾，哌醋甲酯，磺毗酮，三 环类抗抑郁药，吩嚷嗪类药物等。西咪替丁是酶抑制剂，可减慢氨茶 碱的代谢。68、关于福辛普利性质的说法，正确的有B.福辛普利属于瞬酰基类A. C. E,抑制剂C.福辛普利结构中含有两个游离的竣基D.福辛普利经肠壁和肝的酯酶催化，形成活性物质。E,福辛普利在 体内代谢为福辛普利拉而发挥作用【答案】BDE69、题干高血压患者用药后出现血管神经性水肿和干咳的病

27、症，推测其使用的降压药为A.氯沙坦B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯睡嗪。E,利血平【答案】C【解析】卡托普利可引起血管神经性水肿和干咳。70、单项选择题对于吸入全身麻醉药来讲，最正确的脂水分配系数IgP 值大约是()。A. 1B. 2C. 3D. 4。E, 5【答案】B【解析】此题考查的是脂水分配系数。吸入性全身麻醉药的IgP值 在2左右，药效最正确。71、多项选择题哪些药物的结构中含有17 a-乙快基A.左快诺孕酮B.甲地孕酮C.达那那D.快雌醇。E,快诺酮【答案】ACDE【解析】D选项快雌醇是属于雌激素，是在雌二醇的17 a位引入乙 焕基，因增大了空间位阻，提高了 D环的代谢稳定性，得到了

28、 口服有 效的快雌醇。C选项达那噗为人工合成的一种笛体杂环化合物，即雄激 素17 a-乙快睾丸酮的衍生物。E选项的快诺酮为口服孕激素，是对睾 酮进行结构改造，引入17。-乙快基并除去19-(3得到的。A选项左 快诺孕酮是在快诺酮的18位延长一个甲基得到快诺孕酮，其右旋体是 无效的，左旋体才具有活性。而B选项甲地孕酮是在黄体酮的6位引 入双键、卤素或甲基及17位酯化，得到口服的醋酸甲地孕酮。72、单项选择题以下抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药 的是()。A.氯米帕明B.舍曲林C.阿米替林D.丙米嗪。E,多塞平【答案】B73、经皮吸收制剂常用的压敏胶有()()A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.

29、聚丙烯酸酯D.硅橡胶。E,聚乙二醇【答案】ACD74、题干关于眼用制剂的质量要求说法错误的选项是A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，一般采用单剂量包 装，一经使用后不能放置再用C.合适的黏度范围为4. 0-5. OmPa - SD.滴眼剂每个容器的装量不得超过lOmlo E,混悬型眼用制剂大于 50 Pm的粒子不超过2个【答案】A【解析】除另有规定外，滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液 等渗。75、单项选择题皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸 润，可选用（）。A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先

30、涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退。E,洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】A76、多项选择题以下可用作抛射剂的气体包括（）。A. HFA-134a（四氟乙烷）B. HFA-227（七氟丙烷）C.压缩二氧化碳D.压缩氮气。E,乙醇【答案】ABCD77、题干以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺A.制成溶解度小的酯或盐B.控制粒子的大小C.制成微囊D.制成植入剂。E,与高分子化合物生成难溶性盐【答案】ABE【解析】溶出原理包括：制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐和控制粒子大小。78、题干以下关于混悬剂的说法正确的选项是A. F值越小混悬剂越稳定

31、B. B值越小混悬剂越稳定C.混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大D.可用浊度仪测定混悬液的流变学。E,优良的混悬剂在贮存后再振 摇，沉降物应能很快重新分散【答案】E【解析】F值和B值越大混悬剂越稳定，微粒大小直接影响混悬剂 的稳定性。主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线，由流动曲线 的形状确定混悬液的流动类型，以评价混悬液的流变学性质。79、多项选择题中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质。E,由国务院药品监督管理 部门指定的单位制备、标定和供应【

32、答案】ACDE【解析】供化学药物与抗生素测定用的标准物质为对照品与标准品。对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物 质，其特性量值一般按纯度(给计。标准品系指用于生物检定或效价测 定的标准物质，其特性量值按效价单位(U)或重量单位(ug)计，以国 际标准物质进行标定，供试品的效价以标准品的效价单位赋值。80、多项选择题哌咤类H1受体阻断药均为非镇静性抗组胺药。此类 药物对外周H1受体具有高度选择性，无中枢抑制作用，没有明显的抗 胆碱作用。以下药物中属于哌咤类H1受体阻断药的有()。A.非索非那定B.依美斯汀C.左卡巴斯汀D.诺阿司咪嘤。E,卡瑞斯汀【答案】ABCDE81、单

33、项选择题具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非留 体抗炎药是()。A.蔡丁美酮B.布洛芬C.阿司匹林D.双氯芬酸。EJ引噪美辛【答案】B【解析】此题考查的是布洛芬的结构特点及代谢。选项中仅有布洛 芬为芳基丙酸类非留体抗炎药，结构中含有手性碳原子，尽管布洛芬 S-异构体的活性比R-异构体强，但布洛芬通常以外消旋体上市，因为 布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的R-异构体可转化为有 效的S-异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S： R就越大。82、最宜制成胶囊剂的药物为0A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物。E,易溶性的刺激性药物【答案】D【解

34、析】胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性药物在胶 囊壳的保护下，免于空气、光线等的干扰，掩蔽药物的不良嗅味，保 护性质不稳定的药物，以维持药物的稳定性。83、影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D. pHo E,渗透压A.福美司坦B.阿那曲理C.雷洛昔芬D.他莫昔芬。E,己烯雌酚【答案】D【解析】此题考查的是选择性雌激素受体调节剂。他莫昔芬和雷洛 昔芬都是选择性雌激素受体调节剂，但雷洛昔芬不存在顺反异构体， 正确答案是他莫昔芬。7、单项选择题当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相 互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作

35、用力被称为()。A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】A8、单项选择题对包合物的表达不正确的选项是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的【答案】C84、题干药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生 物活性。由化学结构决定的药物性质包括A.药物的LD50B.药物的pKaC.药物的溶解度D.药物的治疗指数。E,药物的tl/2【答案】ABCDE【解析】药物结构决定药物的一切理化性质和药理活性，所以此题 选 ABCDEo85、单项选择题泡腾颗粒剂的溶化时限为()。A. 15分钟B. 10分钟

36、C. 8分钟D. 5分钟。E,3分钟【答案】D【解析】此题考查的是口服颗粒剂的质量要求。可溶性颗粒和泡腾 颗粒应进行溶化性检查：要求供试品10g加20倍量热水搅拌5分钟，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊;泡腾颗粒加水(1525)后 应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状，5分钟内颗粒应完全分散或溶解。86、不定项选择题药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色。E,黑色【答案】C87、单项选择题环抱素抑制器官移植的排斥反响的作用机制为()。A.影响免疫功能B.影响转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质。E,干扰核酸代谢【答案】A【解析】此题考查对药物作用

37、机制的理解。磺胺类抗菌药通过抑制 敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成。胰岛素治疗糖尿病是通 过补充体内缺乏的胰岛素，属于补充体内物质。二筑基丁二酸钠解毒 是通过络合重金属离子随尿排出，是通过改变细胞周围环境的理化性 质而起作用。氢氯睡嗪利尿是通过抑制肾小管Na+-C1+转运体利尿，属于影响转运体起作用。环抱素抑制器官移植的排斥反响是通过影响免 疫功能。88、单项选择题分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的 药物是A.左氧氟沙星B.乙胺丁醇C.氯胺酮D.氯霉素。E,麻黄碱【答案】B【解析】此题考查药物的立体结构及特点。首先排除含一个手性中 心的药物左氧氟沙星和氯胺酮;氯霉素与麻黄碱均

38、含有两个手性中心， 具有四个光学异构体;而乙胺丁醇虽含两个手性中心，但分子具对称性 因素，而只有三个光学异构体，故此题答案应选B。89、题干以下属于局部用散剂的是A.乌贝散B.五白散C.布拉酵母菌散D.冰花散。E,蒙脱石散【答案】BD【解析】口服散剂可用水送服，也可溶解在或分散于水等介质中后 再服用，如乌贝散、布拉酵母菌散等;局部用散剂一般用于口腔、皮肤、 腔道及咽喉等，如五白散、冰花散等。蒙脱石散也属于口服散剂。90、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的选项是()A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变 质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醒引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服

39、用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱 氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄。 E,可与阿司匹林成前药【答案】A91、不定项选择题以下化学骨架名称为吠喃A. AB. BC. CD. Do E, E【答案】B 【解析】吠喃：五环加一个氧。92、以下药物易在肠道中吸收的是A.奎宁B.苯巴比妥C.地西泮D.麻黄碱。E,水杨酸【答案】ACD93、多项选择题以下辅料中，属于抗氧化剂的有A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚。E,亚硫酸氢钠【答案】ABDE【解析】常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸 钠、硫代硫酸钠、硫服、维生素C、半胱

40、氨酸等。常用的油溶性抗氧剂 有叔丁基对羟基茴香酸、2, 6-二叔丁基对甲酚、维生素E等。而生育 酚是维生素E的水解产物，是主要的抗氧剂之一。94、单项选择题SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异 性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLI- 2抑制剂的降糖药是()。A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈。E,马来酸罗格列酮【答案】A95、题干含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢。E,水解代谢【答案】A【解析】芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450

41、酶系消化道细 菌硝基还原酶等酶催化，还原生成芳香胺基。96、题干影响胃排空速率的因素不包括A.食物B.胃内容物的黏度、渗透压C.循环系统转运D.饮水量。E,药物【答案】C【解析】循环系统转运和胃排空同样属于影响药物吸收的生理因素, 但循环系统转运不影响胃排空。97、多项选择题以下说法与缴沙坦相符的有()。A.为不含咪晚环的AII受体阻断药B.结构中含有四氮噗环取代的联苯结构C.含有螺环结构D.分子中的酰胺基与氯沙坦的咪嘤环上的N为电子等排体，可与受 体形成氢键。E,为前体药物【答案】ABD98、不定项选择题吩口塞嗪类抗精神病药物A.奋乃静B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀。E,阿米替林【答案】A【

42、解析】【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】99、题干假设想延长胰岛素的作用时间可采用A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射。E,动脉注射【答案】C【解析】皮下注射吸收较肌内注射慢，一些需要延长作用时间的药 物可采用皮下注射。如治疗糖尿病的胰岛素。100、单项选择题羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药) 产生药效的必需基团是()。A.3, 5-二羟基竣酸B.六氢蔡C. 口引口朵环D.喀咤环。E,毗咯环【答案】AC.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体。E,前列腺素E2包合后制成注 射剂，可提高生物利用度【答案】C【解析】制成微囊或包

43、合物:采用微囊化和包合技术，可防止药物 因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药 物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性。9、单项选择题哌替咤水解倾向较小的原因是()。A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团。E,分子中不含可水解的基团【答案】C10、题干某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使 用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喳酮D.二甲双月瓜。E,米格列奈【答案】ABCE【解析】由于二甲双胭主要经肾排出，所以肾功能不良患者谨慎使 用。11、单项选择题影响药物是否能到达与

44、疾病相关的组织和器官的过程 是()。A.吸收B.分布C.代谢D.排泄。E,消除【答案】B12、多项选择题以下说法与缴沙坦相符的有()。a.为不含咪嘤环的a n受体阻断药B.结构中含有四氮噗环取代的联苯结构C.含有螺环结构D.分子中的酰胺基与氯沙坦的咪哇环上的N为电子等排体，可与受 体形成氢键。E,为前体药物【答案】ABD13、不定项选择题吩睡嗪类抗精神病药物A.奋乃静B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀。E,阿米替林【答案】A【解析】【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】14、题干以下配伍可发生爆炸的有A.高镒酸钾与甘油B.维生素C与烟酰胺C.滨化镂与朱砂配伍D.乌洛托品与酸性药物配伍。E,氯化

45、钾与硫配伍【答案】AE【解析】高镒酸钾与甘油、氯化钾与硫配伍配伍可发生爆炸15、单项选择题根据机体生物节律选择合理药物用药时间的药理学分 支学科，属于()。A.时辰药效学B.时辰毒理学C.时辰药理学D.时辰药动学。E,时辰生物学【答案】C【解析】此题考查的是对生物与药物时辰性相关学科基本概念的理 解。时辰药效学和时辰毒理学是研究机体对药物效应呈现的周期性节 律变化规律的学科分别以有效性或毒性作为研究重点。时辰药理学研 究药物与生物的内源性周期节律变化的关系，是在对药物治疗效果进 行研究的基础上，根据机体生物节律，选择合理药物用药时间的药理 学分支学科。16、单项选择题油脂性基质软膏剂主要用于()。A.分泌物不多的浅表性溃疡B.润湿及糜烂创面，也常用作腔道黏膜给药途径制剂C.急、慢性炎症性皮肤病，如湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症D.炎热天气或油性皮肤使用。E,痂皮脓疱性、鳞屑性皮肤病【答案】A17、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A.培美曲塞B.克拉维酸C.磺胺甲嗯嘤D.甲氨蝶吟。E,甲氧苇咤【答案】ADE18、题干吸入性的全身麻醉药的最正确脂