2022药学类预测试题7卷.docx

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1、2022药学类预测试题7卷2022药学类预测试题7卷 第1卷具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关B、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系C、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化D、药物体内按一级动力学过程消除E、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变答案：E解析：符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关，给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系，药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变，即表现为非线性药动学特征。可用于抗心律失常的局部

2、麻醉药是A.苯佐卡因B.丁卡因C.布比卡因D.普鲁卡因E.利多卡因答案：E解析：所有局部麻醉药中只有利多卡因具有抗室性心律失常的作用，所以答案为E。关于房室模型的叙述，错误的是A.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡B.各组织器官中的药物浓度相等C.药物在各组织器官间的转运速率相似D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E.各组织间药物浓度不一定相等答案：B解析：环磷酰胺在体内转化为有活性的代谢物是A.异环磷酰胺B.卡莫司汀C.磷酰胺氮芥D.醛磷酰胺E.丙烯醛答案：C解析：有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是A.阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应B.阻断外周M受体，产生口干C.阻断中枢M

3、受体，产生镇静作用D.阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂作用E.阻断外周受体，引起体位性低血压答案：C解析：2022药学类预测试题7卷 第2卷下列药物中毒可引起瞳孔缩小的是A、苯海拉明B、毛果云香碱 C、氰化物 D、氯仿 E、阿托品答案：B解析：瞳孔表现：可表现为瞳孔扩大或缩小。1）瞳孔扩大：见于抗胆碱类药物、醚、氯仿、罂粟碱、抗组胺药、可卡因、樟脑、乌头碱、苯、铊、肉毒素、氰化物等中毒。2）瞳孔缩小：见于阿片类、巴比妥类、毒扁豆碱、毛果芸香碱、烟碱等中毒。对乙胺嘧啶的描述错误的是A、是疟疾病因性预防首选药B、对成熟的裂殖体也有杀灭作用C、抑制疟原虫二氢叶酸还原酶D、与磺胺多辛合用有协同作用并

4、可延续耐药性的发生E、有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期答案：B解析：乙胺嘧啶对疟原虫红细胞内期的未成熟裂殖体有抑制作用，对已成熟的裂殖体则无效。药品说明书和标签管理规定中指出药品包装上的通用名字体颜色应使用A、红色B、黑色 C、黑色或白色 D、任意颜色 E、白色答案：C解析：药品说明书和标签管理规定中明确指出，包装上通用名称字体颜色应当使用黑色或者白色。在小儿用药剂量计算中，小儿年龄A.出生1个月B.16个月C.6个月1岁D.12岁E.24岁相当于成人用量比例的1514的为答案：D解析：选项A为相当于成人用量比例的118114，选项B为相当于成人用量比例的11417，选项C相当于成人用

5、量比例的1715，选项D相当于成人用量比例的1514，选项E相当于成人用量比例的1/41/3。关于片剂的常规检查叙述错误的是A.重量差异是片剂的常规检查B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C.崩解时限是片剂的常规检查D.片重0.3g时，重量差异限度为10%E.难溶性的药物，需要进行溶出度测定答案：D解析：片重0.3g时，重量差异限度为5%。2022药学类预测试题7卷 第3卷医疗机构从业人员既要遵守本文件所列( )规范又要遵守与( )相对应的分类行为规范。A.职业、基本行为B.基本行为、职业C.行业、职务D.职务、行业答案：B解析：A.阿司匹林B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.异丙嗪E.山梨醇属于

6、三环类抗抑郁药的是答案：C解析：1.阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有：解热镇痛，作用较强，用于头痛、牙痛、神经痛、肌痛、痛经及感冒发热等；抗感染、抗风湿；抗血栓形成作用。2.丙咪嗪具有抗抑郁作用，用于各型抑郁症。4.异丙嗪属第一代H受体阻断药，可通过血-脑脑脊液屏障阻断中枢的H受体，产生镇静催眠作用。病毒增殖的方式是A.形成孢子B.二分裂生长C.形成芽胞D.分枝生长E.自我复制答案：E解析：肝肠循环量最多的药物A.毛花苷丙B.地高辛C.洋地黄毒苷D.黄酮苷E.毒毛花苷K答案：C解析：洋地黄毒苷具有最明显的肝肠循环的特征。以下不需要增加叶酸服用量的是A、服用苯妥英钠B、服用雌激素C、服用阿司匹林D

7、、服用维生素B12E、维生素C(摄取量2g以上)与叶酸同服答案：D解析：叶酸药物相互作用：维生素C与叶酸同服，可抑制叶酸在胃肠中吸收，大量的维生素C会加速叶酸的排出，所以，摄取维生素C在2g以上的人必须增加叶酸的量；正使用苯妥英（抗癫痫药），或是服用雌激素、磺胺类药物、苯巴比妥（安眠药与镇静剂）、阿司匹林时，应该增加叶酸的摄取量。2022药学类预测试题7卷 第4卷下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A.6-巯类嘌呤B.氟尿嘧啶C.氮杂丝氨酸D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷答案：A解析：嘧啶核苷酸抗代谢物有嘧啶类似物氟尿嘧啶(5-FU)、氨基酸类似物（氮杂丝氨酸）、叶酸类似物（氨蝶呤）、阿糖胞苷。可作为多

8、肽类药物口服吸收的部位是A.胃B.小肠C.结肠D.肾E.胰腺答案：C解析：结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。血流量可显著影响胃的吸收速度，因小肠黏膜有充足的毛细血管，因此血流量对小肠吸收的影响不明显。小肠是药物的主要吸收部位，也是药物主动转运吸收的特异性部位。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。属于非强心苷类正性肌力药是A.氨力农B.地高辛C.毒毛花苷KD.西地兰E.依那普利答案：A解析：氨力农、米力农是磷酸二酯酶抑制药（PDE-抑制药），具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用，增加心排血量，减轻心脏负荷，降低心肌耗氧量，缓解慢性心功能不全症状。通

9、过阻断M受体来治疗支气管哮喘的药物是A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.异丙托溴铵D.色甘酸钠E.麻黄碱答案：C解析：抗胆碱能药物：主要有异丙托溴铵，为M受体阻滞剂。其气雾剂作用比短效2受体激动剂慢，但持续时间长。下列哪项不是苯巴比妥的性质( )A.遇过量的硝酸银生成二银盐白色沉淀，此沉淀溶于氨水中B.弱碱性C.与吡啶-硫酸铜试液反应生成紫色D.在碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用可生成可溶性的-银盐E.钠盐易水解答案：B解析：2022药学类预测试题7卷 第5卷连续使用滴鼻剂时一般不要超过A.2-3天B.3-5天C.5-7天D.9-10天E.7-14天答案：A解析：连续使用滴鼻剂与喷鼻剂时，除非是依照医嘱，否

10、则不要多于23天。关于口腔黏膜给药的叙述错误的是A.颊黏膜有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂释放B.避免了肝脏的首过作用C.不受胃肠道pH和酶系统的破坏D.主要分为颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收E.舌下黏膜的渗透能力比颊黏膜差答案：E解析：颊黏膜表面积较大，但药物渗透能力比舌下黏膜差，一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。A.溴己铵B.可待因C.氯哌斯汀D.乙酰半胱氨酸E.喷托维林慢性呼吸道炎症并有黏痰不易咳出用答案：A解析：采用液-液萃取法分离化合物的原则是A:两相溶剂互溶B:两相溶剂极性相同C:两相溶剂互不相溶D:两相溶剂极性不同E:两相溶剂亲脂性有差异答案：C解析：考查液-液萃取法分

11、离化合物的原理。只有两相溶剂互不相溶才能达到液-液萃取的目的。地高辛的作用机制是抑制A:磷酸二酯酶B:鸟苷酸环化酶C:腺苷酸环化酶D:Na+，K+-ATP酶E:血管紧张素转化酶答案：D解析：地高辛是中效的强心苷制剂，能抑制心肌细胞膜上Na+，K+-ATP酶，使Na+-K+交换减弱、Na+-Ca2+交换增加，促进细胞Ca2+内流以致胞浆内Ca2+增多、收缩力增强。故选D。2022药学类预测试题7卷 第6卷休克期的微循环改变，以下不正确的是A.毛细血管前阻力下降B.真毛细血管网大量开放C.微循环扩张D.微循环淤血E.微循环大量血栓形成答案：E解析：休克II期，微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌等痉

12、挛减轻，真毛细血管网大量开放，微循环灌多流少，微循环淤血。非甾体抗炎药的结构类型不包括A.水杨酸类B.吡唑酮类C.芳基烷酸类D.苯氧乙酸类E.1，2苯并噻嗪类答案：D解析：考查非甾体抗炎药的分类。根据化学结构将非甾体抗炎药分为水杨酸类、吡唑酮类、芳基烷酸类、1，2苯并噻嗪类、无苯氧乙酸类，故选D。急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药是A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠C.利多卡因D.维拉帕米E.胺碘酮答案：C解析：苯妥英钠属B类抗心律失常药，主要用于强心苷中毒引起的室性或室上性心律失常，也用于抗癫痫治疗。故233选B。利多卡因主要作用于浦肯野纤维和心肌细胞，临床主要用于室性心律失常，特别是对急性心肌梗

13、死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。故234选C。维拉帕米主要影响窦房结和房室结等慢反应细胞，抑制Ca2+内流从而抑制4相缓慢去极化，降低自律性，适用于室上性心律失常尤其阵发性室上性心律失常首选，故235选D。胃的蠕动作用是A.扩大胃容积B.研磨搅拌食物C.保持胃的形态D.减慢胃的排空E.促进胃内容物的吸收答案：B解析：胃的蠕动出现在进食后，从中部开始，向幽门方向推进，推动少量食糜进入十二指肠，并有利于食物和胃液的充分混合和对食物进行机械与化学性的消化。当正常人中枢温度高于体温调定点时，体温中枢的调节作用是A.产热不变，降低散热B.加强产热，降低散热C.加强产热，加强散热D

14、.降低产热，降低散热E.降低产热，加强散热答案：E解析：体温中枢的调节作用：温热刺激使热敏神经元放电频率增加，呼吸加快，皮肤散热过程加强；寒冷刺激使冷敏神经元放电频率增加，导致寒战、皮肤产热过程增强。2022药学类预测试题7卷 第7卷下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是A.头孢氨苄B.头孢孟多C.头孢呋辛D.头孢哌酮E.头孢噻吩答案：D解析：头孢哌酮属于三代头孢，对铜绿假单胞菌有效。从中药水提取液中除去鞣质的方法是A.透析法 B.盐析法C.结晶法 D.醇溶液调pH法E.石灰沉淀法答案：E解析：在中药的水提取液中加入氢氧化钙后，鞣质与钙离子结合生成不溶性沉淀，从而分离出来。下列局麻药在相同剂量

15、时，毒性大小的顺序是A.普鲁卡因丁卡因利多卡因B.普鲁卡因利多卡因丁卡因C.利多卡因普鲁卡因丁卡因D.丁卡因利多卡因普鲁卡因E.丁卡因普鲁卡因利多卡因答案：D解析：普鲁卡因：穿透力弱、毒性小，用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉；利多卡因：穿透力较强，毒性比普鲁卡因略大，用于各种局麻方法和抗心律失常；丁卡因：穿透力最强，作用持久，因毒性大，一般不用于浸润麻醉。常用的红外分光光度法的波长范围是A.10050mmB.502.5mC.400760nmD.400200nmE.200l00nm答案：B解析：紫外光、可见光和红外光的波长依次递增。紫外分光光度法、可见分光光度法和红外分光光度法常用的波长范围分别为400200nm、400760nm和502.5m。张师傅患胰岛素依赖型（1型糖尿病）糖尿病，应选用的治疗药物是A.阿卡波糖B.吡格列酮C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.胰岛素答案：E解析：考查胰岛素的用途。胰岛素为治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药，本组其他药均为治疗2型糖尿病的药物，故选E。