供应室工作手册内容16990.docx
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1、供应室工作制度1.根据各科室使用情况需求配置各种物品.及时调整基数,保证临床需要和减少无效储备。2.供应的无菌物品应标明物品名称.锅次.锅号.灭菌日期.失效日期及打包人姓名或代号。凡灭菌物品外观检查不合格或超过有效期需重新清洗包装后再做灭菌处理。3.各种器器材.敷料准准备均应应达到相相应标准准要求。4.一次性性无菌医医疗用品品按计划划报设备备科采购购。5.建立各各科室物物品账目目及请领领.发放.报损制制度,定定期清点点并上报报有关部部门。6.定期征征求临床床科室对对供应工工作的意意见,及及时完善善工作规规程。7.建立停停电.停水.停气及及灭菌器器出现质质量问题题时紧急急风险预预案,完完善突发发
2、事件处处理流程程。8.严格执执行各区区的流程程要求及及操作规规程。9.定期对对各种设设备.仪器.管道.车辆进进行维修修及保养养。供应室工作作人员职职业防护护制度1.加强工工作人员员职业防防护教育育,严格格遵守“标标准预防防”原则则,注意意个人卫卫生工作作,防止止交叉感感染发生生。为做做好自身身防护工工作,应应定期接接种乙肝肝疫苗,并并定期进进行乙肝肝病毒的的抗原和和抗体的的检查,防防止各类类意外事事故发生生。2.在回收收.清洗物物品时,应应穿隔离离衣,戴戴手套.口罩.帽子,如如有污染染应及时时更换,必必要时戴戴手套,脱脱去手套套后也应应洗手,必必要时消消毒双手手。3.皮肤表表面一旦旦染有血血液
3、.其他体体液.各种消消毒液及及酶,应应当立即即彻底清清洗。4.不慎被被利器刺刺伤或者者粘膜暴暴露,应应按本院院职业暴暴露后处处理原则则处理。5.使用压压力蒸汽汽,应具具有防止止爆炸.燃烧的的措施,操操作时应应戴防护护手套,预预防烫伤伤事故发发生。6.使用低低温灭菌菌器时,应应保持空空气流通通,防止止环氧乙乙烷中毒毒.燃烧.爆炸等等意外事事故发生生。供应室消毒毒隔离制制度1. 布局合理,符符合功能能流程和和洁污分分开的要要求,分分污染区区.清洁区区.无菌区区,区域域间标志志明显。2. 严格控制进进出人员员,私人人物品不不得进入入洁净区区。3. 医务人员必必须严格格遵守消消毒灭菌菌制度和和无菌技技
4、术操作作规程。4. 无菌间空气气消毒每每日2次次,每次次1小时时。室内内所有的的物品.仪器及及地面,每每天用含含有效氯氯4000-7000mgg/L消消毒液擦擦拭消毒毒。每周周五卫生生大扫除除。5. 已灭菌物品品与未灭灭菌物品品分开放放置。6. 拖把专用,标标识明显显,分开开定点放放置,定定期消毒毒。每周周用含有有效氯5500mmg/LL消毒液液浸泡330分钟钟,洗净净.晾干备备用。7. 灭菌物品按按灭菌方方法及灭灭菌日期期分类排排序放置置,无过过期物品品,无菌菌物品存存放架离离地200cm,离离天花板板50ccm,离离墙5ccm,存存放架要要清洁无无灰尘。8.医疗废废物必须须严格按按我院医医
5、疗废物物管理制制度进进行处置置。9.下收下下送平车车保持清清洁,用用后消毒毒,干燥燥备用。10.每季季度对医医务人员员及物表表空气进进行生物物监测一一次,每每月对灭灭菌物品品进行生生物监测测一次,发发现问题题及时采采取措施施,再次次复查。供应室质量量管理制制度1.按规范范要求制制定严格格的质量量检查标标准。2.在检查查包装区区设专职职质检员员,负责责检查每每件包装装前物品品清洗.装配质质量,不不合格物物品重新新处理。3.护士长长随机抽抽查.检查各各区处理理物品质质量,发发现问题题当场指指导纠正正。4.设立质质控小组组,制定定质控方方案,定定期全面面质量检检查.考核。5.质控小小组主持持科室质质
6、量检查查每周一一次.督促.协助护护理部及及感染科科督导考考核。6.每月召召开质量量讲评会会,对本本月存在在问题通通报.总结提提出改进进措施并并实施.讲评。7.定期选选派人员员外出进进修.学习.参观培培训,知知识更新新,质量量持续改改进。供应室持续续质量改改进制度度1.按规范范要求制制定严格格的工作作质量标标准,并并组织质质控小组组定期检检查,督督促,考考核。2.质量考考核小组组人员,有有工作22年以上上,经验验丰富,热热爱本职职工作。组组长由护护师以上上职称人人员担任任。3.参与护护理部,感感染科督督导考核核。4.定期组组织讨论论,对存存在问题题提出改改进措施施并实施施。5.定期选选派人员员外
7、出进进修,学学习,参参观培训训,知识识更新,质质量持续续改进。供应室质量量追溯制制度(含含召回制制度)1.严格执执行持续续质量管管理制度度及灭菌菌物品召召回制度度,发现现问题及及时处理理,措施施到位,并并有记录录。物理.化化学监测测不合格格的物品品不得发发放.使用;生物监监测不合合格时,应应通知使使用部门门停止使使用,并并召回上上次监测测合格以以来尚未未使用的的所有灭灭菌物品品重新处处理,同同时应书书面报告告医院感感染管理理.护理部部等相关关管理部部门,说说明召回回原因。相关管理理部门应应通知使使用部门门对已使使用该期期间无菌菌物品的的病人进进行密切切观察。检查灭菌菌过程的的各个环环节,查查找
8、灭菌菌失败的的可能原原因,并并采取相相应的改改进措施施后,重重新进行行生物监监测,连连续三次次合格后后该灭菌菌器方可可正常使使用。应对该事事件的处处理情况况进行总总结,并并向相关关管理部部门汇报报。2.清洗.消毒.灭菌操操作的过过程记录录应具有有可追溯溯性,清清洗.消毒监监测资料料和记录录的保存存期应6个月月,灭菌菌质量监监测资料料和记录录的保存存期应3年。供应室物品品召回制制度1.对供应应的灭菌菌物品种种类.数量应应有去向向登记。2.发出物物品中一一旦发现现化学监监测.生物监监测不合合格,必必须立即即全部召召回自上上次生物物监测合合格以来来的所有有灭菌物物品.迅速查查找原因因,重新新处理.如
9、已经经使用应应向相关关上级部部门汇报报备案。3.若临床床使用同同一时间间处理的的灭菌物物品出现现多个感感染病例例,提出出疑问时时,应立立即召回回自上次次生物监监测合格格以来的的所有灭灭菌物品品, 查查找原因因,重新新处理,再次进进行相应应监测。4.质量监监测员随随时收集集内部.外部的的建议.意见, 及时时改进,不断提提高。5.供应室室应逐步步实现质质量控制制过程的的信息化化管理。供应室监测测制度一.环境卫卫生学监监测制度度每季度对无无菌区的的空气.物体表表面及工工作人员员的手进进行监测测,监测测结果符符合中华华人员共共和国国国家标准准医院院消毒卫卫生标准准GBB159982-19995。环境类
10、别范围空气物体表面医务人员手手类存放区200ccfu/m35cfuu/cmm25cfuu/cmm2类清洁区500ccfu/m310cffu/ccm210cffu/ccm2二.灭菌效效果监测测制度1.各种使使用中灭灭菌器每每次灭菌菌过程应应进行物物理监测测,并将将有关参参数记录录存档。2.每个灭灭菌包包包内放置置化学指指示卡,包包外用化化学指示示标签封封包进行行化学监监测。3.灭菌每每批次进进行化学学PCDD监测,结结果不合合格不得得发放。4.灭菌器器新安装装.移位和和大修后后进行物物理.化学监监测通过过后,生生物监测测空载连连续监测测三次,合合格后方方可使用用。5.每周对对使用中中灭菌器器进行
11、生生物监测测。6.使用新新包装.容器或或摆放方方式.排汽方方式改变变时,均均须先进进行生物物监测,合合格后方方使用。7.对择期期置换.植入.移植手手术器械械每批次次进行生生物监测测,合格格后方可可使用:急症手手术随批批次在生生物监测测内加入入5类化化学指示示物监测测,5类类化学物物合格作作为提前前放行标标志,并并将生物物监测结结果及时时通报使使用部门门。8.物理监监测不合合格的物物品不得得发放,并并应分析析原因进进行改进进,直至至监测结结果符合合要求。9.包外化化学监测测不合格格的灭菌菌物品不不得发放放,包内内化学监监测不合合格的灭灭菌物品品不得使使用,并并应分析析原因进进行改进进,直至至监测
12、结结果符合合要求。10.生物物监测不不合格,立立即停用用灭菌器器,查找找原因,改改进后,生生物监测测连续三三次合格格,重新新启用灭灭菌器。供应室查对对制度1.回收物物品时,认真查查对用物物的名称称, 数量量,包装容容器的完完整性以以及包内内器材的的品名,规格,数量,性能是是否符合合要求,确保准准确无误误并登记记。2.配置各各种消毒毒液,清洗液液时,认真查查对原液液品名,规格,有效浓浓度,应配置置的方法法,应配置置的浓度度和注意意事项等等。3.包装装重要和和特殊抢抢救物品品时,必须双双人核查查包内器器材和敷敷料的品品名,规格数数量,性能,清洁度,包装材材料的清清洁度,完整性性,使用的的合理性性及
13、包外外的名称称标签,化学指指示胶带带(标签),灭菌日日期,有效期期,双方签签名等是是否完善善,正确,包的体体积,重量,严密性性是否符符合要求求。抢救包包,手术器器械包必必须经过过二人核核对并签签名后才才能封包包。4.消毒灭灭菌员与与质量检检测员共共同查对对,即装锅锅前:查数量量,查规格格,查装载载方法,查灭菌菌方式。装锅后后:查压力力,查温度,查时间间,查浓度。下锅时时:检查有有无湿包包,破损包包,查化学学指示胶胶带变色色情况以以及监测测包中化化学指示示剂变色色是否达达到标准准要求,在灭菌菌记录本本上双签签名。5.发放消消毒或灭灭菌物品品时,认真查查对包名名称,数量,灭菌,日期,有效期期,化学
14、指指示胶带带变色情情况以及及包装容容器的清清洁度,完整性性,严密性性是否达达到标准准要求。确认无无误后,方可发发放并登登记。6.物资入入库必须须查对 厂家家批号,查品名名,查规格格。查数量量,查质量量,查灭菌菌标识和和日期。供应室沟通通协调制制度1.加强与与临床各各科室的的沟通与与协调,增强质质量意识识和服务务意识,规范服服务行为为。2.满足各各临床科科室的供供应物品品数量,质量的的需求,每月定定时发放放意见征征求表,对对提出的的意见,建议及及时讨论论分析,制定改改进措施施并专人人跟踪。3.有计划划地申报报物资采采购计划划,急需物物品与物物资管理理部门联联系,妥善解解决。4.做好设设备,器材的
15、的保养和和维修记记录。随时与与设备维维修部门门保持联联系。5.定期向向上级部部门汇报报工作情情况。供应室仪器器设备管管理制度度1.设专人人负责仪仪器设备备的管理理工作。2.根据科科室实际际情况做做好仪器器设备的的申请购购置工作作。3.所有仪仪器必须须登记入入账,定定期清点点做到帐帐物相符符。4.仪器设设备必须须定期进进行维修修保养并并做好记记录。5.对反复复维修不不能正常常应用的的仪器设设备应及及时按有有关规定定做好报报废工作作。6.新购进进仪器设设备要保保管好有有关说明明书及操操作规程程,对使使用人员员要及时时进行培培训,以以保证仪仪器设备备的正常常使用及及运作。7.工作人人员必须须严格按按
16、操作规规程使用用各类仪仪器。供应室仪器器保养维维修制度度1.各类类仪器应应设专人人操作和和维护。工作人人员未经经科室管管理人员员同意,不得私私自换岗岗。2.所有机机器操作作人员必必须经技技术培训训及考试试合格后后方能上上机使用用。3.仪器操操作人员员应严格格按操作作规程做做好日常常工作维维修与保保养。发现异异常及时时上报管管理者,严禁擅擅自动机机拆修。4.每月管管理小组组与仪器器操作责责任人对对各类机机器进行行自查一一次。5.对贵重重,大型仪仪器如高高压蒸汽汽灭菌器器,低温灭灭菌器,半自动动及全自自动清洗洗装置等等,应每半半年申报报设备维维修科进进行检修修一次。6.建立仪仪器维修修保养登登记记
17、录录,并妥善善保管以以备查证证。供应室交接接班制度度1.严格执执行交接接班制度度,认真真做好交交接班本本的记录录,核对对好各种种器械,物物品的数数量。双双方当面面交接.并签名名。如器器械.物品有有误.不清,及及时追查查。2.做好重重要设备备:如高高压蒸汽汽灭菌器器.蒸汽发发生器。3.实行每每月.周轮换换,每班班按时交交接,清清点物品品。交班班前应将将各种器器械.物品备备齐,使接班班者工作作顺利进进行。4.检查消消毒灭菌菌物品是是否按要要求分类类摆放于于无菌架架上。各各类器械械物品是是否粘贴贴灭菌日日期,有有效日期期。不符符合要求求要重新新处理。5.做好紧紧急借物物等工作作。6.接班时时发生的的
18、问题由由交班者者负责。接接班后发发生的问问题由接接班者负负责。供应室物资资管理制制度1.供应室室作为医医院特殊殊物资供供应部门门,做好物物资成本本核算是是控制医医疗成本本,降低低医疗费费用的重重要环节节,必须遵遵循成本本最小化化, 产出出率最大大化,耗损最最小化原原则。2.可重复复使用物物品由消消毒供应应室实施施统一领领取,统一管管理,统一集集中处理理,各临临床科室室只有使使用权,以便提提高设备备使用率率。3.各科根根据实际际需要,统一设设备所需需基数和和周转数数量计划划,消毒供供应室根根据物品品周转期期确定储储存量,及时调调整基数数和包内内用物,减少积积压,避免额额外耗损损。4.认真执执行物
19、资资保管,领取。赔偿,报废,维修制制度,降低破破损率,节约原原材料,防止积积压浪费费。 5.一次性性使用的的医疗灭灭菌用品品由消毒毒供应室室申报计计划医院院统一采采购,由医院院保管室室统一发发放。根据各各类物品品储存要要求,分类入入库存放放于专用用库房,不得混混装。6.加强成成本核算算,建立物物资清点点制度,根据工工作量的的大小设设立专(兼)职物资资管理员员,每天统统计各种种包的清清洗,包装,灭菌以以及设备备使用率率等,加强材材料,一次性性医疗用用品,清洗,包装,灭菌等等费用的的核算。7.所有物物资,库房应应建立入入库,出库登登记记录录。每月大大清点一一次,核对帐帐目,做到日日清月结结,使账帐
20、帐相符,账物相相符。8.不断优优化操作作流程,降低运运行成本本。供应室库房房管理制制度1.库房物物品应建建立健全全账目,有有专人负负责发放放和保管管。2.库存物物品必须须分类存存放于地地架上。定定期核对对,做到到帐物相相符。3.定期检检查。按按批号依依次发放放,做到到先入库库先发,后后入库后后发,以以免灭菌菌后物品品失效。4.保持室室内干燥燥,防止止物品潮潮湿霉变变。5.定时卫卫生保洁洁和空气气消毒,配配备灭火火设备,以以防意外外。6.尽量避避免人员员流动,减减少进出出人员。外来器械管管理制度度1.外来器器械的购购入必须须经过医医院专门门的采购购部门审审核相关关必要的的证件后后方能提提供给临临
21、床科室室使用。2.经过审审核后的的外来器器械或耗耗材,手手术室不不需要再再进行审审核,手手术室根根据临床床科室的的需要将将计划报报相关部部门,由由相关部部门通知知供货商商提供所所需物品品。3.凡临床床科室手手术所用用器械来来我院后后,安装装工具必必须送供供应室清清洗.消毒.灭菌后后放能送送手术室室使用;由供应应室做好好登记及及质量控控制工作作。4.凡灭菌菌好的耗材材必须由由相关部部门审核核后方能能送手术术室使用用,手术术室使用用后做好好登记工工作。一次性使用用无菌物物品管理理制度1.购进的的一次性性物品必必须进行行质量验验收,合合格后方方可发放放临时使使用。2.做好入入库登记记。以大大包装形形
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