(10.5.1)--端粒与端粒酶.pdf

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1、端粒与端粒酶端粒最早于1938年由遗传学家Hermann Muller发现端粒和端粒酶的发现取名telomere，这是由希腊语“telos”（末端）及“meros”（部分）组成的。“末端的颗粒“，简称”端粒”1972年James Waston提出了“复制末端问题”3535353535353535DNA聚合酶不能将线性染色体末端的DNA完全复制线性DNA复制时，染色体末端一段DNA（一段端粒）不复制端粒和端粒酶的发现端粒DNA复制的特点：每次DNA复制中，每条染色体的3端均有一段DNA无法得到复制细胞每次分裂，染色体3末端将持续丧失50200bp的DNA端粒缩短到一定程度，细胞将停止分裂而趋于老

2、化端粒长度可作为细胞的“分裂时钟”，反应细胞分裂能力端粒和端粒酶的发现每次分裂后，单细胞生物、生殖细胞的端粒确实缩短，但会被新合成的端粒片段再延长。端粒和端粒酶的发现端粒长度随细胞分裂次数增多而缩短端粒长度和细胞分化程度成反比端粒平均长度随年龄增长而变短体细胞端粒长度明显短于生殖细胞可能尚有未被发现的酶，该酶具有标准的DNA聚合酶所不具备的功能，能使已缩短的端粒延长。1984年首先在四膜虫中证实了能使端粒延长的酶（端粒酶）的存在。端粒和端粒酶的发现端粒的结构与功能是指真核生物染色体线性DNA分子的末端，由独特的DNA重复序列及相关蛋白组成的复合体。端粒端粒DNA不含功能基因简单、高度重复序列高

3、度保守性不同物种存在差异3端可以形成G四链体端粒的结构与功能端粒功能保护染色体不被降解避免端粒对端融合（end-end fusion）以及染色体丧失帮助细胞识别完整染色体和受损染色体在生理情况下，端粒作为细胞“分裂时钟”能缩短，最终导致细胞脱离细胞周期。端粒酶的结构与功能结构上是核糖核蛋白复合体，有RNA和蛋白质组成，是RNA依赖的DNA聚合酶。端粒酶特殊的逆转录酶通过明显的模板依赖方式添加核苷酸合成端粒DNA，维持端粒的长度端粒酶的结构与功能端粒酶RNA（hTR）端粒酶相关蛋白（TEP）端粒酶逆转录酶（TERT）RNA结合蛋白广泛表达，甚至没有端粒酶活性的组织哺乳动物TERT的转录由许多转录

4、因子、激素和细胞外信号严格控制。端粒酶的作用机制OH5GG GTTG353AACCCCAAC以分子内RNA亚基为模板，以5 3方向合成端粒结构的重复序列端粒酶的作用机制5GG GTTG53AACCCCAACOH 3GGGTTG以分子内RNA亚基为模板，以5 3方向合成端粒结构的重复序列端粒酶的作用机制53AACCCCAAC5GG GTTGOH3GGGTTG端粒酶的模板RNA与端粒3端的杂交链之间发生移位和配对端粒酶的作用机制5GG GTTG53AACCCCAACGGGTTGOH 3GGGTTG以RNA为模板，合成端粒结构的重复序列爬行机制端粒酶的作用机制5GG GTTGGGGTTG GGGOH 3TG53AACCCCAAC周而复始，合成端粒结构的重复序列感谢您的耐心观看