执业药师(三天提分卷)考试答案8节.docx
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1、执业药师(三天提分卷)考试答案8节执业药师(三天提分卷)考试答案8节 第1节给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88g/ml。该药物的表现分布容积(单位L)是A0.2303B0.3465C2.0D3.072E8.42答案:E解析:V=X0/C0=100/11.88=8.42。高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,如普萘洛尔、地尔硫 等,其体内的吸收A.取决于胃排空速率B.取决于溶解速率C.取决于渗透效率D.比较困难E.取决于酸碱性答案:A解析:药物要溶解在水相如体液、血浆中,需要一定的亲水性。药物还要透过脂溶性的生物膜,需要
2、一定的脂溶性。生物药剂学根据药物的溶解性和肠壁渗透性不同组合将药物分四类:高水解性、高渗透性的两亲性分子药物,体内吸收取决于胃排空的速率;高水解性、低渗透性的亲水性药物,体内吸收取决于药物的渗透效率;低水解性、高渗透性的亲脂性药物,体内吸收取决于溶解速率;低水解性、低渗透性的疏水性药物,体内吸收困难。眩晕,头重如裹,胸闷恶心,食欲不振,身困多寐,舌苔白腻,脉滑。中医辨证为A.气血亏虚B.肝肾阴虚C.肝火上扰D.瘀血阻窍E.痰浊上蒙答案:E解析:痰饮、湿浊属津液代谢障碍所形成,有相似之处。湿性重浊,湿邪致病则头身困重;湿阻中焦则食欲不振,恶心;湿浊上蒙,则眩晕,胸闷多寐。胃蛋白酶合剂属于哪类制剂
3、A洗剂B乳剂C芳香水剂D高分子溶液剂E低分子溶液剂答案:D解析:本考点为第三章液体制剂中的处方举例及液体制剂的分类。胃蛋白酶合剂属于高分子溶液剂。根据八纲辨证理论,属于阳的一组是A.发热喜凉,面色萎黄,舌淡苔白B.恶寒喜暖,气短乏力,大便稀溏C.发热恶寒,面红目赤,痰饮瘀血D.食积虫积,肢冷蜷卧,面红目赤E.口渴饮多,小便清长,发热恶寒答案:C解析:根据八纲辨证理论,表证、热证、实证属于阳;里证、寒证、虚证属于阴。发热恶寒为表证,面红目赤为热证,痰饮瘀血为实证,均属阳;恶寒喜暖为寒证,气短乏力为虚证,大便稀溏为里证,均属阴;其他选项寒热、虚实、表里相互掺杂。糖皮质激素禁用于精神病是因为A水钠潴
4、留B抑制蛋白质合成C促进胃酸分泌D抑制免疫功能只抗炎不抗菌E兴奋中枢神经系统答案:E解析:走窜力强,能兴奋子宫,孕妇忌用的药物是A安息香B麝香C牛黄D苏合香E石菖蒲答案:B解析:主要作用于远曲小管和集合管、直接阻止Na+通道而抑制Na+-K+交换,伴有血钾升高的药物是A.乙酰唑胺B.氨苯蝶啶C.甘露醇D.螺内酯E.氢氯噻嗪答案:B解析:考查利尿药的作用特点。低效利尿药,作用于远曲小管远端和集合管,减少K+的排出,分为两类,一类是醛固酮受体拮抗剂,如螺内酯、依普利酮、坎利酮和坎利酸钾;另一类是Na+通道抑制剂,如氨苯蝶啶、阿米洛利。噻嗪类禁忌证有痛风患者、低钾血症者、无尿或肾衰竭者等。执业药师(
5、三天提分卷)考试答案8节 第2节中药品种保护条例规定中药品种申请一级保护的条件是A.用于预防和治疗特殊疾病的B.用于预防和治疗一般疾病的C.对一般疾病有明显作用的D.对特定疾病有显著疗效的答案:A解析:申请中药一级保护品种应具备的条件:符合下列条件之一的中药品种,可以申请一级保护。对特定疾病有特殊疗效的;相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品;用于预防和治疗特殊疾病的。故此题选A。负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门C.县级以上地方人民政府其他有关主管部门D.县级以上地方公安机关答案:A
6、解析:省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作,故此题选A。呈扁长卵形,表面黄棕色至红棕色,密布颗粒状突起的是A连翘 B桃仁 C酸枣仁 D苦杏仁 E枸杞子答案:B解析:桃仁呈扁长卵形,表面黄棕色至红棕色,密布颗粒状突起。一端尖,中部膨大,另端钝圆稍扁斜,边缘较薄。尖端一侧有短线形种脐,圆端有颜色略深不甚明显的合点,自合点处散出多数纵向维管束。种皮薄,子叶2,类白色,富油性。气微,味微苦。根据药品经营质量管理规范,药品批发企业对存在质量问题的药品应当A立即停售措施 B怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C存放于标志明显的专用场所,并有效隔离 D对不合格产品应主动召
7、回答案:A,B,C解析:注意召回的主体不是批发企业,而是药品的生产企业,所以D错误。药品经营质量管理规范第八十九条:对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施:(一)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;(二)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;(三)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;(四)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;(五)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。扁片状,背部有黄白色或灰绿色斑点,足趾底面具吸盘的是A水蛭B蛤蚧C蜈蚣D僵蚕E地龙答案:B解析:本组题考查
8、动物类药材的性状特征。扁片状,背部有黄白色或灰绿色斑点,足趾底面具吸盘的是蛤蚧。属于患者用药咨询的是A.抗菌药物的合理应用B.减肥、补钙、补充营养素C.栓剂、气雾剂的正确使用方法D.注射剂溶媒的正确选择E.药品生产方法答案:C解析:题考查用药咨询。“栓剂、气雾剂的正确使用方法”属于患者用药咨询。在治疗湿阻中焦证时,医师常选用味苦辛、性温的厚朴,其主要功效是A燥湿,杀虫 B燥湿,行气 C化湿,止痢 D化湿,解暑 E化湿,截疟答案:B解析:厚朴:功效是燥湿,行气,消积,平喘。主治病证:(1)湿阻中焦、脾胃气滞之脘腹胀满。(2)食积或便秘脘腹胀满。(3)咳喘痰多。患者,女,25岁。患月经不调两年,自
9、述行经后错、行经小腹冷痛、经血紫暗、有血块、拒按。中医辨为寒凝血瘀证,处以少腹逐瘀汤。药物组成为当归30g、蒲黄30g、五灵脂(醋炒)30g、赤芍20g、小茴香(盐炒)10g、延胡索10g、没药(炒)10g、川芎10g、肉桂10g、炮姜2g。5剂,每日1剂,水煎服。处方中呈类圆形厚片,切面粉白色或粉红色,皮部窄,木部放射状纹理明显,质硬而脆,气微香、味微苦、酸涩的饮片是A.当归B.蒲黄C.赤芍D.川芎E.肉桂答案:C解析:本题考查赤芍饮片的特征。赤芍饮片呈类圆形厚片,切面粉白色或粉红色,皮部窄,木部放射状纹理明显,质硬而脆,气微香、味微苦、酸涩。执业药师(三天提分卷)考试答案8节 第3节中国食
10、品药品检定研究院的主要职责是A.负责医疗器械标准管理相关工作B.组织制定修订国家药品标准C.负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作D.参与拟订有关药品标准管理制度和工作机制答案:A,C解析:中国食品药品检定研究院的主要职责是负责医疗器械标准管理相关工作、负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作。故答案选AC。西咪替丁用于胃食管反流并推荐的一日剂量是A300mgB400mgC800mgD900mgE1600mg答案:E解析:中国药典规定,含量测定成分属于木脂素的中药是A.葛根B.柴胡C.厚朴D.知母E.前胡答案:C解析:厚朴的主要化学成分为木脂素类化合物,包括厚朴酚以及和厚朴酚等,中国药典采用高效液相色谱
11、法测定药材中厚朴酚与和厚朴酚含量,两者总含量不得少于2.0%。过量服用维生素D导致中毒的典型临床表现是A.骨骼发育不良或骨软化B.间质性肾炎或肾结石C.骨质疏松或骨折D.横纹肌溶解或肌痛E.高尿酸血症或关节疼痛答案:B解析:维生素D中毒的主要症状:(1)一般表现:乏力、血压增高、头痛、易激惹、呼吸道感染等。(2)消化道症状:恶心、呕吐、口渴、食欲不振、腹泻或便秘等。(3)泌尿系统表现:多尿、间质性肾炎、肾结石等。在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开讨论。讨论的情形主要包括四个,一是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒;二是销售的降压药片剂外表霉迹斑斑;三是销售已过有效期的板蓝根颗
12、粒;四是销售未注明生产批号的感冒冲剂。根据药品管理法、刑法及相关司法解释,针对第一种情形。如果所在的药品生产企业生产金额达到60余万元,销售金额达到15万元,但尚未造成人员的伤害和死亡,关于企业和相关责任人法律责任的说法,错误的是A.药品监督管理部门应当吊销所在企业的药品生产许可证B.本案属于单位犯罪,单位负刑事责任,直接责任人员只需承担行政责任C.本案应追究刑事责任D.本案中直接负责的主管人员和其他责任人员的刑事责任是“处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产”答案:B解析:单位犯生产、销售假药罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他责任人员,依照自然人犯生产
13、、销售假药罪的定罪量刑标准处罚。故选B。缩泉丸的功能是A.益气固表B.固肾涩精C.涩肠止泻D.健脾温肾E.补肾缩尿答案:E解析:缩泉丸的药物组成为益智仁、乌药、山药;功能补肾缩尿。主治肾虚所致的小便频数、夜间遗尿。故选E。关于维A 酸类药物的描述,正确的是A可调节上皮细胞的生长与分化B具有抗炎作用C经肾脏和胆汁排泄D可减小黑斑病损伤E缩小皮脂腺,抑制皮脂腺活性答案:A,B,C,E解析:常用的药物的名称类型不包括A国际非专利药品名称(INN) B通用名 C化学名 D商品名 E代号名答案:E解析: 药物的名称有通用名(也称为国际非专利药品名称)、化学名、商品名三大类型。执业药师(三天提分卷)考试答
14、案8节 第4节以下在花盛开时采收的是A金银花 B槐米 C丁香 D辛夷 E西红花答案:E解析:此题只有西红花在花盛开时采收,所以本题选择E。2022年10月6目,SFDA接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:2022122721、2022121511,规格:100mL瓶出现严重不良反应,其中有3例死亡。2022年10月7日,卫生部和SFDA联合发出紧急通知,要求暂停销售、使用标识为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。经调查后发现,完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡,使药品受到细菌污染,后被
15、更换包装标签并销售。该公司的上述行为严重违反药品管理法的规定,依法应按假药论处。从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是A.三年B.五年C.七年D.十年答案:D解析:根据药品管理法第75条第1款的规定,从事生产、销售假药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。故选D。患者,女,30 岁,腹部肿块、肌肤甲错、面色暗黑、潮热羸瘦、经闭不行。最适合这位患者的中成药具有的功能是A活血破瘀,通经消瘢B养血舒肝,调经止痛C疏肝理气,养血调经D滋阴清热,养血调经E活血调经答
16、案:A解析:根据生物药剂学分类系统,属于第I类高水溶解性、高渗透性两亲性分子的药物是A双氯芬酸 B匹罗昔康 C阿替洛尔 D雷尼替丁 E普萘洛尔答案:E解析:据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类,分为第类、第类、第类、第类,第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率,如普萘洛尔、依那普利、地尔硫(艹卓)等;第类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;第类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收受渗透效率影响,如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收
17、比较困难,如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。若测得某一级降解的药物在25时,k为0.02108/h,则其有效期为A50hB20hC5hD2hE0.5h答案:C解析:具有显著镇痛作用的生物碱是A.麻黄碱B.小檗碱C.延胡索乙素D.雷公藤碱E.苦参碱答案:C解析:本题考查延胡索乙素的生物活性。延胡索乙素具有显著的镇痛作用。麻黄碱具有收缩血管、兴奋中枢神经作用。小檗碱具有明显的抗菌、抗病毒作用。雷公藤碱具有抗炎、调节免疫功能作用。用于肝性脑病,适用于忌钠的肝性脑病患者,也用于治疗血氨升高所致的精神症状的药物是A精氨酸 B维生素A C维生素E D氯化钠 E果糖答案:A解析:精氨酸用于肝性脑病,适用于忌钠的
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- 执业 药师 三天 分卷 考试 答案
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