22年药学类预测试题7辑.docx

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1、22年药学类预测试题7辑22年药学类预测试题7辑 第1辑A.Na快速内流B.K快速外流C.Ca缓慢内流D.Ca内流和K外流E.K外流逐渐衰减心室肌2期平台期主要是由于答案：D解析：环磷酰胺在体内转化为有活性的代谢物是A、醛磷酰胺B、丙烯醛C、异环磷酰胺D、卡莫司汀E、磷酰胺氮芥答案：E解析：粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A:高压密度B:真密度C:堆密度D:粒密度E:密度答案：C解析：此题考查粉体密度的不同含义，真密度是粉体不包括颗粒内外空隙的体积（真体积）求得的密度，可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦称高压密度，粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得

2、的密度，堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积。故本题答案应选C。A.水肿B.水中毒C.盐中毒D.低渗性脱水E.等渗性脱水低渗性血容量减少见于答案：D解析：低渗性血容量减少见于低渗性脱水，等渗性血容量减少见于等渗性脱水，低渗性血容量过多见于水中毒。糖皮质激素对消化系统的影响不正确项是A.促进胃蛋白酶分泌B.抑制食欲，减弱消化C.诱发胰腺炎D.抑制胃黏液分泌E.诱发脂肪肝答案：B解析：A.增溶剂B.助溶剂C.胶浆剂D.泡腾剂E.潜溶剂在难溶性药物中加入聚山梨酯类的作用是答案：A解析：(2)液体制剂常用附加剂包括增溶剂、助溶剂、

3、潜溶剂、矫味剂。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。常用的增溶剂为聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类等。所以(2)题答案是A。(1)助溶剂系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。矫味剂包括：甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。其中泡腾剂是将有机酸与碳酸氢钠混合，遇水后由于产生

4、大量二氧化碳，二氧化碳能麻痹味蕾起矫味作用。所以(1)题答案是D。(2)胶浆剂具有粘稠缓和性质，可以干扰味蕾的味觉而矫味。所以(2)题答案是C。曲线下面积是A.CssB.TmaxC.AUCD.t12E.Cmax答案：C解析：阿托品对下列腺体分泌抑制作用最弱的是A.唾液腺B.呼吸道腺体C.泪腺D.汗腺E.胃腺答案：E解析：22年药学类预测试题7辑 第2辑磺胺甲噁唑的化学结构为答案：C解析：考查以上药物的化学结构。A为乙胺丁醇，B为异烟肼，C为磺胺甲噁唑，D为诺氟沙星，E为环丙沙星。抑制骨髓造血功能的是A.链霉素B.氯霉素C.多西环素D.米诺环素E.四环素答案：B解析：氯霉素最严重的不良反应是抑制

5、骨髓造血功能，严重的可导致再生障碍性贫血。A.用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装B.贮存于严密的药箱内C.用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧D.应密封置于阴凉干燥处E.根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处易挥发的药品应答案：D解析：将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A.Krafft点B.浊点C.冰点D.凝点E.熔点答案：B解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这一

6、现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。A.查药品B.查配伍禁忌C.查用药合理性D.查医生的签名E.查处方处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药名、剂型、规格、数量属于答案：A解析：记忆技巧：“方3品4配2合1”药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。下列说法错误的是A.国家对麻醉药品药用原植物实行管制B.国家对麻醉药品和精神药品实行管制C.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外D.禁止使用现金进行麻醉药品和精

7、神药品交易，包括个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E.麻醉药品不得零售答案：D解析：能与宿主组织细胞表面受体结合的细菌结构是A、鞭毛B、芽胞C、菌毛D、细胞膜E、细胞壁答案：C解析：菌毛是细菌黏附结构，能与宿主细胞表面受体结合，是细菌感染的第一步。菌毛与细菌的致病性有关。受体阻断药诱发加重哮喘的原因是A:促进组胺释放B:阻断受体，支气管平滑肌收缩C:拟胆碱作用D:抗组胺作用E:抗胆碱作用答案：B解析：受体阻断药可阻断气管平滑肌2受体，收缩支气管平滑肌，增加呼吸道阻力，用药后可诱发或加重支气管哮喘。故选B。22年药学类预测试题7辑 第3辑下列有关药物经皮吸收叙述错误的是A.角质层是影响药物吸收

8、的主要屏障B.当药物和组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的答案：C解析：皮肤的结构主要分为四个层次，即角质层、生长表皮、真皮和皮下脂肪组织。药物经皮吸收，在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要的屏障作用。因此，分子量大于600的物质较难通过角质层。药物的扩散系数与分子量的平方根或立方根成正比，分子量愈大，分子体积愈大，扩散系数愈小。同样，由于从TDDS至皮肤的转运伴随着分配过程，分配系数的大小也影响药物从TDDS进入角质层的能力。如果TDDS中

9、的介质或者某组分对药物具有很强的亲和力，且其油水分配系数小，将减少药物进入角质层的量，进而影响药物的透过。药物的脂溶性越高越易透过皮肤。属于营养必需氨基酸的是A.酪氨酸B.组氨酸C.亮氨酸D.精氨酸E.甘氨酸答案：C解析：不属于药物经济学的作用的是A:作为制定药品报销目录的参考依据B:作为制定国家基本药物目录的原则和其他药品政策的依据C:制定临床用药指南D:帮助国家选择优先的预防、卫生干预重点E:作为医疗机构采购药品目录的参考依据答案：C解析：可加速巴比妥类药物排泄的是A.活性炭B.维生素CC.盐酸D.碳酸氢钠E.氯化铵答案：D解析：急性肾衰竭的临床表现不包括A.电解质紊乱B.代谢性酸中毒C.

10、急性尿毒症D.脑水肿、高血压答案：E解析：急性肾衰竭是一种由多种病因引起的急性肾损害，可在数小时至数天内使肾单位调节功能急剧减退，以致不能维持体液电解质平衡和排泄代谢产物，而导致高血钾、代谢性酸中毒及急性尿毒症综合征，此综合征临床称为急性肾功能衰竭。药效学研究A.药物的作用规律B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的疗效答案：C解析：药物效应动力学（药效学）研究药物对机体的作用和作用机制。A.钩端螺旋体病B.斑疹伤寒C.细菌性脑膜炎D.鼠疫、兔热病E.军团菌病四环素用于答案：B解析：抗精神失常药氯丙嗪俗称A:冬眠灵B:非那根C:胃复安D:必嗽平E:止呕灵答案：A

11、解析：22年药学类预测试题7辑 第4辑A.氢氯噻嗪B.奎尼丁C.普萘洛尔D.赖诺普利E.硝酸异山梨醇酯孕妇及哺乳期妇女禁用答案：D解析：1.硝酸异山梨醇酯能使眼内血管扩张，可使眼内压升高，禁用于青光眼患者。2.普萘洛尔为非选择受体阻断药，能阻断支气管平滑肌上的受体，引起支气管痉挛，禁用于慢性阻塞性肺气肿患者。3.奎尼丁安全范围小，低血压及肝肾功能不全者慎用。4.氢氯噻嗪长期应用噻嗪类可引起高血糖、高脂血症、高尿酸血症、肾功能减退病人的血尿素氮升高等，氢氯噻嗪禁用于痛风患者。5.赖诺普利是血管紧张素转化酶抑制药，有影响胎儿发育不良反应，孕妇及哺乳期妇女慎用。青霉素G在体内的分布特点正确的是A.易

12、透过血脑屏障B.尿中药物浓度高C.大部分被肝脏代谢D.主要分布在细胞内液E.克拉维酸可减少青霉素排泄答案：B解析：没有抗炎作用的药物是A:羟布宗B:对乙酰氨基酚C:阿司匹林D:舒林酸E:甲芬那酸答案：B解析：根据药品管理法和处方管理办法规定，处方应保存3年备查的是A.麻醉药品B.第二类精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.贵重药品答案：A解析：放射性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品为特殊管理药品，而戒毒药品不属于。毒性药品、精神的处方保存2年，麻醉药品处方保存3年备查。医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量，麻醉药品注射剂处方一般为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量，缓控释制剂处方

13、不得超过7日用量。医疗机构使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定，并要获得放射性药品使用许可证，否则不得临床使用放射性药品。通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是A.地高辛B.米力农C.醛固酮D.卡托普利E.氨苯蝶啶答案：B解析：地高辛是强心苷类药；醛固酮是保钠排钾药；氨苯蝶啶是保钾利尿药；卡托普利是血管紧张素转化酶抑制药；米力农是磷酸二酯酶抑制药，升高细胞内cAMP水平，从而产生心收缩力加强的作用。故选B。突触前神经末梢递质释放量取决于A.突触前膜去极化B.突触前膜外的Ca2+内流C.递质释放D.产生突触后电位E.抑制性突触后电位答案：B解析：突触前神经末梢递质释

14、放量取决于突触前膜外的Ca2+内流关于奥利司他描述正确的是A.如果不进餐或食物中不含有脂肪，这一餐不必服药B.治疗量的奥利司他几乎都被胃肠道吸收C.较多见的不良反应是上呼吸道感染、头痛疲劳等D.奥利司他可与酯酶的活性丝氨酸部位形成离子键使酯酶失活E.奥利司他及代谢产物经肾排泄的量5%答案：A解析：奥利司他直接在胃肠道内发挥药效，它与胃和小肠的胃脂酶和胰脂酶的活性丝氨酸部位形成共价键使脂酶失活，食物中的脂肪(主要是甘油三酯)不能水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油，减少了食物中30脂肪的吸收，降低了能量的摄入，从而达到减轻体重的作用。该药减少脂肪吸收的药效在用药24-48小时就可出现。所以若是食

15、物中不含脂肪，是不需要服用奥利司他的。以下属于W/O型乳化剂的是A.吐温类B.司盘类C.泊洛沙姆D.月桂醇硫酸钠E.卖泽类答案：B解析：脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类：均为非离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦，即司盘类HLB值在4.38.6之间，为WO型乳化剂。聚山梨酯，即吐温类HLB值在10.516.7之间，为OW型乳化剂。22年药学类预测试题7辑 第5辑激动M受体的药物是A.阿托品B.有机磷酸酯类C.尼古丁D.新斯的明E.毛果芸香碱答案：E解析：用于醛固酮增多的顽固性水肿的药物是A.肾上腺皮质激素B.山莨菪碱C.毒扁豆碱D.阿莫西林E.螺内酯答案：E解析：A.栓剂基质B.软膏基质C.膜剂基质D.以上

16、三者均不可E.A与B混合脂肪酸甘油酯答案：B解析：调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是A:处方医师重新签字后才能调配B:临床药师签字后才能调配C:药剂人员修改处方后签字才能调配D:药剂科主任签字后才能调配E:主任药师签字后才能调配答案：A解析：经皮吸收制剂的评价方法错误的是A.含量测定B.体外释放度检查C.沉积率检查D.体外经皮透过性的测定E.黏着性能检查答案：C解析：A.药用炭B.洗胃C.硫酸镁D.呋塞米E.血液透析以上方法对于口服的水溶性药物中毒最常用的是答案：B解析：组成三萜基本骨架的碳原子个数是A.10B.15C.20D.25E.30答案：E解析：萜类化合

17、物的定义是凡由甲戊二羟酸衍生，分子式符合通式(C5H8)n的衍生物均称为萜类化合物。三萜n值为6，共30个碳原子。薄膜衣材料中的可能含有的致死剂错误的是A.DMSOB.SpanC.PEGD.HPMCPE.Tween答案：A解析：22年药学类预测试题7辑 第6辑有关替米沙坦的叙述错误的是A.增加尿酸排泄，降低血尿酸水平B.降压效能和不良反应均类似依那普利C.临床可用于慢性心功能不全D.可引起干咳等不良反应E.为血管紧张素受体阻断药答案：D解析：替米沙坦为选择性AT1受体拮抗剂，可拮抗血管紧张素与AT1受体的结合，降低外周阻力及血容量，使血压下降，其降压效能与依那普利相似。本品尚能促进尿酸排泄，明

18、显降低血浆尿酸水平。本类药物除不引起咳嗽及血管神经性水肿外，其余不良反应与ACEI相似。毛果芸香碱引起调节痉挛是因为A.兴奋虹膜辐射肌上的D受体B.兴奋瞳孔括约肌上的M受体C.兴奋虹膜辐射肌上的受体D.兴奋睫状肌上的受体E.兴奋虹膜括约肌上的M受体答案：B解析：A.心肌收缩力减弱B.局部皮肤出现红晕C.心肌正性作用D.皮肤血管收缩E.骨骼肌血管舒张交感舒血管纤维的作用是答案：E解析：强心苷类药物不宜用于治疗室性心动过速的原因是A.缩短心房不应期B.加强异位节律点的自律性C.缩短心室肌不应期D.有诱发心房颤动危险性E.缩短房室结的不应期答案：B解析：强心苷对心肌电生理的影响主要有降低窦房结自律性

19、；提高浦肯野纤维自律性；减慢房室结传导速度；缩短心房有效不应期；缩短浦肯野纤维和心室肌的有效不应期，所以答案A、E不正确。通过提高浦肯野纤维自律性，可加强异位节律点的自律性，增加诱发心室颤动的危险；缩短心室肌有效不应期，可以使心室以上快速型异位节律下传增多，引起非室性心动过速型心律失常，所以答案为B。A.由原发证部门吊销其执业证书B.由原发证部门吊销其印鉴卡C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E.由设区的市级人

20、民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的答案：C解析：下列关于奈韦拉平的描述正确的是A.属于核苷类抗病毒药物B.HIV-1逆转录酶抑制剂C.进入细胞后需要磷酸化以后起作用D.本品耐受性好，不易产生耐药性E.活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者答案：B解析：奈韦拉平为非核苷类逆转录酶抑制剂，应与至少两种以上的其他的抗逆转录病毒药物一起使用，单用会很快产生耐药病毒，进入细胞后不需要磷酸化而是与HIV-1的逆转录酶直接连接。患者术后禁

21、食3天，仅从静脉输入大量的5葡萄糖液维持机体需要，此患者最A.高血钾B.低血钾C.高血钠D.低血钠E.低血钙答案：B解析：术后禁食患者，没有钾摄入而肾仍排钾，加上输入大量葡萄糖，在合成糖原时，细胞外钾进入细胞内，故患者易发生低血钾。以下哪项不是心肌舒张功能障碍的可能机制A.胞外钙外流障碍B.钙离子复位延缓C.肌球-肌动蛋白复合体解离障碍D.心室舒张势能减少E.心室顺应性降低答案：A解析：心肌舒张功能障碍的可能机制是：(1)钙离子复位延缓：心肌缺血缺氧时ATP不足，钙泵功能障碍，不能将胞浆内的钙及时排出，肌浆网也不能将胞浆内的钙重摄取回去，肌钙蛋白与钙离子仍处于结合状态，心肌无法充分舒张。(2)

22、肌球-肌动蛋白复合体解离障碍：正常心肌的舒张过程要求肌球-肌动蛋白复合体的解离，这是一个耗能的主动过程，需要ATP参加。因此，任何心肌能量的缺乏都可导致心肌舒张功能障碍。(3)心室舒张势能减少：心室的舒张势能来自心肌的收缩，凡是削弱心肌收缩性的病因都可通过减少心室舒张势能而影响心室的舒张。此外，冠状动脉供血不足也影响心室的舒张。(4)心室顺应性降低：心室顺应性是指心室在单位压力变化下所引起的容积的改变，即心室扩张的难易程度。因此，心室的顺应性降低可使心室舒张功能障碍。引起心室顺应性下降的常见原因有：心肌肥大引起的室壁增厚、心肌炎症、水肿、纤维化及间质增生等。22年药学类预测试题7辑 第7辑首选

23、用于治疗肾功能轻、中度损害的糖尿病老年患者的药物是A.格列喹酮B.格列美脲C.格列奇特D.瑞格列奈E.甲苯磺丁脲答案：A解析：格列喹酮是目前磺脲类口服降血糖药中唯一不受肾功能影响的药物，可用于肾功能受损的糖尿病患者。下列不属于水溶性栓剂基质的是A.甘油明胶B.卡波普C.泊洛沙姆D.聚乙二醇E.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类答案：B解析：共用题干男性患者，45岁，近2个月胸骨后烧灼样不适与反酸。临床考虑为胃食管反流病。埃索美拉唑治疗反流性食管病的常规剂量为A:10mg，一日1次B:20mg，一日1-2次C:30mg，一日12次D:40mg，一日1次E:80mg，一日1次答案：B解析：多种因素参与胃

24、食管反流病的发病，反流至食管的胃酸是GERD的主要致病因素，故抑制胃酸分泌是目前治疗GERD的主要措施，抑制胃酸的药物包括Hz受体拮抗剂(H2RA)和质子泵抑制剂(PPI)等A、B、D选项为H2受体拮抗药，C选项为PPI质子泵抑制剂，E选项为保护胃黏膜药物。奥美拉唑是R型和S型两种光学异构体1:1的混合物，而埃索美拉唑是单一的S型异构体，肝脏首过效应较低。治疗胃食管反流病，埃索关拉唑一次20mg；一日12次。维持治疗是巩固疗效、预防复发的重要措施，用最小的剂量达到长期治愈的目的，治疗应个体化。目前维持治疗的方法有3种：维持原剂量或减量、间歇用药、按需治疗。抗酸剂铝碳酸镁可作为GERD维持治疗的

25、一个选择。部分患者症状程度轻，发作频率低，使用铝碳酸镁维持可降低成本。下列能除去热原的方法是A:150，30分钟以上千热灭菌B:醋酸浸泡C:在浓配液中加入0.1%0.5%(g/ml）的活性炭D:121，20分钟热压灭菌E:0.8m微孔滤膜答案：C解析：根据热原的性质可用高温法（如250，30分钟以上千热灭菌）、强酸强碱法（重铬酸钠-硫酸清洁液）、吸附法、滤过法(0.22m或0.3m微孔滤膜）除去热原，121，20分钟热压灭菌因温度低，故不能破坏热原。A.吡喹酮B.甲硝唑C.二氯尼特D.伊维菌素E.氯喹主要作用于肠外阿米巴病的药物是答案：E解析：甲硝唑是目前治疗贾第鞭毛虫病最有效的药物；人经口阿

26、米巴包囊，在肠腔内脱囊而出，形成小滋养体，在结肠内与肠道菌丛共生。小滋养体在随宿主肠内容物下移过程中，逐渐转变成包囊。小滋养体在一定条件下，侵入肠壁，成为大滋养体，因破坏肠组织而引起阿米巴痢疾。大滋养体可经血流至肝和其他器官，引起阿米巴炎症和脓肿，统称为肠外阿米巴病。甲硝唑对阿米巴虫大滋养体有直接杀灭作用，治疗阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好。氯喹主要作用予肠外阿米巴病，对肠内阿米巴病无效；排包囊者是重要的传染源，此时并无症状。对于排包囊者肠腔内的小滋养体和阿米巴痢疾急性症状控制后肠腔内残存的小滋养体，宜选用主要分布在肠腔内的二氯尼特；伊维菌素属于抗丝虫病药。联合用药可以明显减少耐药性的药物是

27、A:卡那霉素+呋塞米B:异烟肼+利福平C:庆大霉素+头孢拉啶D:甲氧氯普胺+氯丙嗪E:地塞米松+氢氯噻嗪答案：B解析：下列因素中对生物F0值没有影响的是A、容器填充量B、待灭菌溶液的性质C、容器的大小、形状、热穿透系数D、药液的颜色E、容器在灭菌器内的数量和排布答案：D解析：影响F0值的因素主要有：容器大小、形状及热穿透性等；灭菌产品溶液性质、充填量等；容器在灭菌器内的数量及分布等。该项因素在生产过程中影响最大，故必须注意灭菌器内各层、四角、中间位置热分布是否均匀，并根据实际测定数据，进行合理排布。动物细胞DINA中如含有30的腺嘌呤所含的胞嘧啶比例是A.15B.25C.20D.30E.8答案：C解析：