22年药学(士)历年真题7卷.docx
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1、22年药学(士)历年真题7卷22年药学(士)历年真题7卷 第1卷关于青霉素G叙述正确的是A、口服不易被胃酸破坏,吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应参考答案:E 吡喹酮为A抗疟疾药B抗结核药物C抗阿米巴药D抗血吸虫药E抗滴虫药正确答案:D吡喹酮为广谱抗吸虫药和驱绦虫药。 目前临床上使用的蛋白质类药物注射剂(溶液型),需在什么温度下保存A、-20B、0C、28D、1020E、以上均不对参考答案:C 关于药物临床试验,正确的叙述有A药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统
2、性研究B药物临床试验管理规范英文缩写是GLPC药物临床试验管理规范英文缩写是GMPD制定药物临床试验管理规范的目的是保证受试者的权益E制定药物临床试验管理规范的目的是为了揭示药品的不良反应正确答案:AA 药物临床试验管理规范的中译文是GCP。制定GCP的目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保证受试者的权益并保障其安全。 下列最适于用流能磨粉碎但不适合球磨机粉碎的物料是A高熔点物料B黏性物料C贵重物料D韧性物料E热敏性物料正确答案:EE 流能磨亦称气流粉碎机由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应,适于粉碎热敏性物料。22年药学(士)历年真题7卷 第2卷 (8283题共用题干)
3、患者男性,25岁,泌尿系统感染。链霉素敏感实验(),注射链霉素后,病人感觉胸部憋闷,呼吸困难,心悸,发绀,出冷汗。诊断为链霉素过敏性休克。病人宜选用的抢救药物是A去甲肾上腺素B间羟胺C肾上腺素D多巴胺E葡萄糖酸钙正确答案:E 拮抗肝素过量的药物是A.维生素KB.维生素CC.硫酸鱼精蛋白D.氨甲苯酸E.氨甲环酸正确答案:C肝素过量易致出血,应严格控制剂量,严密监测凝血时间,一旦出血立即停药,用硫酸鱼精蛋白对抗。故正确答案为C。某批原料药总件数为256件,进行检验时随机取样量应为A、8件B、9件C、13件D、16件E、17件参考答案:E关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体
4、氏主要分布在细胞内液S关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应正确答案:E青霉素口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。 高胆固醇血症患者应首选的是A.烟酸类B.贝丁酸类C.TC吸收抑制D.胆酸螯合剂E.HMG-COA还原酶抑制剂正确答案:E高胆固醇血症患者
5、应首选他汀类药(HMG-CoA还原酶抑制剂),高三酰甘油血症患者应首选贝丁酸类调节血脂药。22年药学(士)历年真题7卷 第3卷 对包合物的叙述不正确的是A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物B.环糊精常见有a、p、三种,其中以pCYD最为常用C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D.维生素A被-CY,包含后可以形成固体E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物正确答案:CC解析:本题重点考查包合物的概念、特点和包合材料的特点。包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物;包合后溶解度增大,稳定性提高,液体药物可粉末化;环糊精为常用包合材料,常见有a、7三种
6、,其中以-CYD最为常用;环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物。故本题答案应选择C。 药物临床疗效观察的实验设计采用随机的目的是为了A、保护受试者B、尽快得到结果C、避免误差D、操作方便E、节约实验经费参考答案:C维生素A可用于治疗A、佝偻病B、夜盲症C、周围神经炎D、抗出血E、脂溢性皮炎参考答案:B 重金属检查法中,加入硫代乙酰胺时,溶液控制最适宜的pH条件是A2025B3035C4045D5055E6065正确答案:B重金属检查法中,硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解,产生硫化氢,与微量重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物均匀混悬液。在pH3035,硫化铅的沉淀较完全,若酸度增大,重金属离子与硫
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