2022执业药师(三天提分卷)考试试题及答案7辑.docx

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1、2022执业药师(三天提分卷)考试试题及答案7辑2022执业药师(三天提分卷)考试试题及答案7辑 第1辑根据医疗用毒性药品管理办法，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B每次处方剂量不得超过三日极量 C对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方答案：B解析：医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。根据药品管理法规定，以下说法错误的

2、是A.未取得药品生产许可证生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得B.未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，按照无证生产、经营处罚C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，不属于违法行为D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续答案：C解析：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，按照无证生产、经营处罚。故选C。抑制DNA 的复制和转录，使

3、DNA 断裂的抗疟药是A伯氨喹B乙胺嘧啶C氯喹伯氨喹D氯喹E青蒿素答案：D解析：2022年12月12日，美国默克制药公司宣布，主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗。据悉，其中110的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工作展开时，并没有不良反应报告。巧合的是，与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天，国家食品药品监督管理部门发布了第一个药品召回管理办法。启动药品二级召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内答案：B解析：药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调

4、查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。故选B。负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门C.县级以上地方人民政府其他有关主管部门D.县级以上地方公安机关答案：A解析：省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作，故此题选A。属于阿片受体激动剂的药物是A.奥美拉唑B.西咪替丁C.癫茄D.莫沙必利E.地芬诺酯答案：E解析：考查消化系统药物按作用机制的分类。奥美拉唑属于质子泵抑制剂，与H+，K+-ATP酶形成复合物，抑制H+，K+-ATP酶活性，从而抑制胃酸生

5、成的终末环节；西咪替丁属于组胺H2受体阻断剂，可阻断组胺H2受体，显著抑制胃酸分泌；颠茄属于胆碱M受体阻断剂，具有解痉的作用；莫沙必利属于5-HT4受体激动剂，是促胃肠动力药；地芬诺酯是阿片受体激动剂，是止泻药。2022执业药师(三天提分卷)考试试题及答案7辑 第2辑将治疗哮喘的氨茶碱片剂改为栓剂的目的是A.改变药物作用的性质B.改变药物作用的速度C.降低药物的毒副作用D.产生靶向作用E.不会影响疗效答案：C解析：本题考点为第一章第二节剂型的重要性。剂型可以降低药物的毒副作用，此处的剂型因素是广义的，包括药物的理化性质、具体剂型、用法用量均会影响疗效。硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬

6、剂D.润湿剂E.调节pH答案：B解析：本考点为第四章中药物灭菌制剂和其他制剂中眼用制剂的附加剂。该处方中硝酸苯汞为抑菌剂，硼酸调节pH和渗透压，羧甲基纤维素钠为助悬剂，吐温80为润湿剂。眼用制剂的附加剂为常考的内容。硬胶囊的崩解时限是A.3分钟B.5分钟C.15分钟D.30分钟E.60分钟答案：D解析：硬胶囊剂的崩解时限是30分钟。固体制剂的质量要求为常考内容。 山药的道地药材产地是A云南B四川C河南D浙江E广东 答案：C解析：本组题考查道地药材。主产于云南的是三七等；主产于四川的是黄连等；主产于河南的是牛膝、山药、菊花和地黄等；主产于浙江的是浙贝母、玄参和延胡索等；主产于广东的是广藿香、广金

7、钱草、蛤蚧和巴戟天等。依据规定，医师必须单独开具处方的药物是A中成药B化学药品C生物制剂D中药饮片E中药注射剂答案：D解析：新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应答案：C解析：新药监测期已满的其他国产药品，报告新的和严重的不良反应，故此题选C。2022执业药师(三天提分卷)考试试题及答案7辑 第3辑使用中药注射剂时，注意事项不包括A.严禁混合配伍B.上午滴注C.对过敏体质者慎用D.不长期连续用药E.不过快滴注答案：B解析：中药注射剂的用药时间一般是没有严格要求的，在使用过程中严格按照说明书的规定应用。本着能

8、口服给药，不采用注射给药；能肌内注射给药的不选用静脉注射或滴注给药的用药原则，合理选择剂型。除上述注意事项外，还应注意其他事项。患者，女，32 岁。患有胸痹，症见胸痛胸闷，胸胁胀满，心悸。唇舌紫暗，脉涩该患者可选用的治疗药物是A参芍片B通心络胶囊C速效救心丸D冠心苏合滴丸E芪苈强心胶囊答案：C解析：药物剂量与效应关系简称量-效关系。是指在一定剂量范围内，药物的剂量（或浓度）增加或减少时，其效应随之增强或减弱，两者间有相关性。药物量-效之间的函数关系可以用曲线表示。某药的量-效曲线斜率越大，说明的是A用药量越高B用药量越低C用药剂量安全范围越大D用药剂量安全范围越小E有阻断剂存在答案：D解析：贯

9、穿药物发展到应用的全过程；包括任何可能与药物有关问题的科学研究与活动的是A.药品不良反应B药物警戒C药品流行病学监测D药源性疾病E药物滥用答案：B解析：药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。药品流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸而发展起来的新医学领域。药源性疾病又称药物诱发性疾病，是指人们在应用药物时，因为药物的原因导致具有临床症状的疾病。药物滥用是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。滴丸常用基质中，属于非水溶性基质的是A.蜂蜡B.聚维酮C.乙基纤维素D.聚乙二醇E.羟甲基纤维素答案：A解析：滴丸基质有水

10、溶性和非水溶性两大类：水溶性基质，常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、硬脂酸聚烃氧（40）酯（商品名S-40）、明胶、甘油明胶、硬脂酸钠等；非水溶性基质，常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡、十八醇等。氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A药理学毒性B病理学毒性C基因毒性D首剂效应E变态反应答案：C解析：本组题考查的是不良反应的性质分类。巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是药理学毒性引起的；对乙酰氨基酚引起的肝脏损害是由病理学毒性导致的；氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤是基因毒性所致。哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于首

11、剂效应。2022执业药师(三天提分卷)考试试题及答案7辑 第4辑立体异构对药效的影响不包括A几何异构B对映异构C构象异构D结构异构E官能团间的距离答案：D解析：人参保肺丸的主治是A上盛下虚、气逆痰壅B肾不纳气所致的喘促C肺肾两虚、阴虚肺热D肺气亏虚，肺失宣降E痰浊阻肺答案：D解析：肉豆蔻主治A阴虚盗汗，骨蒸劳热B肺虚久咳，失音C虚寒气滞，久泻不止D小便不禁，虚汗不止E肺胃出血，胃痛吞酸答案：C解析：肉豆蔻涩肠止泻，温中行气。主治久泻不止；虚寒气滞的脘腹胀痛、食少呕吐。故选C。结构类型为倍半萜大环内酯生物碱的化学成分是A雷公藤碱B汉防己甲素C阿托品D氧化苦参碱E士的宁答案：A解析：应当从国家基本

12、药物目录中调出的药品是A含有国家濒危野生动植物药材的药品B诊断药品C维生素矿物质类药品D根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品答案：D解析：五味子的保肝作用，枳实和青皮静脉给药的升压、抗休克作用，体现了A.中药药理作用的双向性B.中药药理作用与功效的一致性C.中药药理作用的多样性D.中药药理作用与功效的差异性E.中药药理作用量效关系的复杂性答案：D解析：2022执业药师(三天提分卷)考试试题及答案7辑 第5辑“氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加”显示药源性疾病的原因是A药物相互作用B药品质量C病人因素D剂量与疗程E医疗技术因素答案：A解析：药物代谢的主要器官是A肝脏B肾脏

13、C肺D胆E心脏答案：A解析：肺炎用药注意事项不符的是A肺炎的抗菌药物治疗应尽早进行，一旦怀疑为肺炎即马上给予首剂抗菌药物B肺炎的药物治疗应避免使用抗生素，其他药物无效时再考虑使用抗生素C观察疗效抗菌药物治疗后4872h应对病情进行评价D体温正常4872h，无肺炎任何一项临床不稳定征象可停用抗菌药物E高危人群可注射流感疫苗和肺炎球菌疫苗，肺炎疫苗可以在全年任何时间接种，也可以与流感疫苗同时接种，使用不同的注射器在不同部位接种答案：B解析：有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输

14、E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失答案：D解析：本题考查的是单硝酸异山梨酯的特点。硝酸酯类药物受热、撞击等易爆炸,不宜以纯品形式放置和运输。中国药典规定，北豆根的内服用量应是A13g B25g C36g D39g E59g答案：D解析：与藏红花对抗同贮的是A绿豆B冬虫夏草C花椒D冰片E丹皮答案：B解析：2022执业药师(三天提分卷)考试试题及答案7辑 第6辑称为“十二经脉之海”的经脉是A带脉 B督脉 C任脉 D冲脉 E阴维脉答案：D解析：冲脉的基本功能（1）调节十二经气血，故称“十二经脉之海”。（2）冲为血海，有促进生殖之功能，并同妇女的月经有着密切的联

15、系。新生霉素与5葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量答案：A解析：本考点为第一章第二节药物制剂配伍变化中注射剂的配伍变化原因，为常考的内容。在八纲辨证中，分析辨别邪正盛衰的两个纲领是A.虚实辨证B.表里辨证C.阴阳辨证D.气血辨证E.寒热辨证答案：A解析：根据八纲辨证理论，虚实辨证是分析辨别邪正盛衰的两个纲领。表里辨证是辨别病变部位和病势趋向的辨证方法；阴阳辨证是八纲辨证的总纲；气血辨证不属于八纲辨证的范畴；寒热辨证是辨析疾病性质的两个纲领。芥子的主治病证是A痰壅咳喘气逆B顽痰久咳C肺痨咳嗽、百日咳D胃热烦渴、呕哕E悬饮胁痛、阴疽流

16、注答案：E解析：芥子温肺祛痰，利气散结，通络止痛。主治寒痰咳喘，悬饮胁痛；痰阻经络之肢体关节疼痛，阴疽流注。故选E。医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为A设区的市级药品监督管理部门，5年 B省级药品监督管理部门，3年 C省级药品监督管理部门，5年 D设区的市级药品监督管理部门，3年答案：B解析：医疗机构制剂经所在地省级药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号后，方可配制。医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。中华人民共和国药品管理法实施条例规定药品生产许可证有效期满，提出再次注册申请应为期满前A6 个月内B30 日内C15 日内D7 日内答案：A解析：2022执业药师(三天提分卷)考试试题

17、及答案7辑 第7辑激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢A.艾地苯醌B.多奈哌齐C.米氮平D.吡拉西坦E.银杏叶提取物答案：A解析：艾地苯醌可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，进而改善脑功能。苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10gml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是1020gml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12gml，Vm=10mg(kgd)，当给药剂量为3

18、mg(kgd)，则稳态血药浓度CSS=5.1gml，当给药剂量为6mg(kgd)，则稳态血药浓度若希望稳态血药浓度达到12gml，则病人的给药剂量是A.3.5mg（kgd）B.5.0mg（kgd）C.4.0mg（kgd）D.4.35mg（kgd）E.5.6mg（kgd）答案：B解析：本题考点为第九章药物动力学中非线性动力学稳态血药浓度的计算，天，直接将此4个数据代入公式，即可计算出病人的给药剂量X0=5.0mg（kgd）。下列关于眼用制剂的检查，正确的是A眼用制剂在启用后最多可使用5周 B供外科手术用的眼用制剂可添加抑菌剂 C眼内注射溶液可采用多次使用的包装 D急救用的眼用制剂可以添加抗氧剂

19、E眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g答案：E解析：除另有规定外，眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g，在启用后最多可使用4周。眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不得添加抑菌剂或抗氧剂或不适当的附加剂。且应采用一次性使用包装。下列哪项不是蝉蜕的功效A.疏散风热B.明目退翳C.透疹止痒D.清肺润燥E.息风止痉答案：D解析：蝉蜕甘寒质轻，疏散清透解痉，长于祛风解痉与明目开音。善疏散风热，透疹止痒，明目退翳，息风止痉，不具有润燥之功。故选D。根据中华人民共和国广告法，可做广告的药品是A.硝苯地平B.舒芬太尼C.马吲哚D.咖啡因答案：A解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告。舒芬太尼属于麻醉药品，马吲哚和咖啡因属于精神药品，只有硝苯地平不属于以上范围，故选A。禁止出口的野生药材物种是A.羚羊角B.蟾酥C.黄芩D.甘草答案：A解析：禁止出口的野生药材物种是一级保护野生药材（羚羊角）。