2022药学类真题下载8辑.docx

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1、2022药学类真题下载8辑2022药学类真题下载8辑 第1辑配伍解热镇痛药用于治疗一般性头痛的是A.咖啡因B.哌醋甲酯C.尼可刹米D.洛贝林E.贝美格答案：A解析：咖啡因能收缩脑血管，减少脑血管搏动的幅度而加强解热镇痛药的作用。常与解热镇痛药(如对乙酰氨基酚)制成复方制剂，治疗一般头痛。氯霉素最严重的不良反应是A:消化道反应B:二重感染C:耳毒性D:骨髓抑制E:变态反应答案：D解析：氯霉素不良反应包括最严重的毒性反应是抑制骨髓造血功能；灰婴综合征；二重感染（鹅口疮、治疗性休克）等。雷洛昔芬属于A.双膦酸盐B.降钙素C.钙制剂D.雌激素E.选择性雌激素受体调节剂答案：E解析：选择性雌激素受体调节

2、剂（SERMs）：不是雌激素，其特点是选择性地作用于雌激素靶器官，与不同的雌激素受体结合后，发生不同的生物效应。如已在国内外上市的SERMs雷洛昔芬在骨骼上与雌激素受体结合，表现出类雌激素的活性，抑制骨吸收。肾脏分泌的一种促进红细胞生成的调节物质是A.促红细胞生成素B.雌激素C.肾素D.生长素E.甲状腺素答案：A解析：肾脏是产生促红细胞生成素的主要部位。促红细胞生成素主要是促进晚期红系祖细胞的增殖，并向原红细胞分化。患者男性，68岁。近3年来经常出现上腹部疼痛，进食后可缓解伴反酸，近1周上腹部疼痛加重，其最有可能的诊断为A.胃癌B.幽门梗阻C.十二指肠溃疡D.反流性食管病E.急性胰腺炎答案：C

3、解析：多数消化性溃疡患者表现为中上腹反复发作的节律性疼痛，少数患者可表现为上腹不适等消化不良症状，极少数则以呕血、黑便、急性穿孔等为首发症状。对制药用水的生产及质量控制描述错误的是A:纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法B:纯化水可采用循环，注射用水可采用50以上保温循环C:注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版中国药典收载的方法只蒸馏法D:纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀E:纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体答案：B解析：纯化水可采用循环，注射用水可采用70以上保温循环。A.丙磺舒B.双氯芬酸C.美洛昔康D.秋水仙碱E.吲

4、哚美辛以上对环氧酶-2有选择性抑制作用的药物是答案：C解析：氯丙嗪长期使用最常见的不良反应是A.锥体外系反应B.变态反应C.内分泌障碍D.直立性低血压E.胃肠道反应答案：A解析：长期用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是锥体外系反应，包括帕金森综合征；静坐不能；急性肌张力障碍。2022药学类真题下载8辑 第2辑患者，女性，28岁。肩关节脱位。由于非常疼痛，患者很焦虑，在处理伤口时十分不配合，医生在进行手术前给予氯胺酮麻醉，该药的常见不良反应是A.呼吸抑制B.长时间情绪低落C.血管舒缩中枢强烈抑制D.出现幻觉E.肌肉紧张度下降答案：D解析：氯胺酮属于静脉全身麻醉药，临床上用作手术麻醉剂或麻醉诱导

5、剂，具有一定的精神依赖性潜力。氯胺酮可以产生一种分离麻醉状态，其特征是僵直状、浅镇静、遗忘与显著镇痛，并能进入梦境、出现幻觉。在分离麻醉过程中，尽管患者眼睛是睁开的，肌张力仍然存在，但感觉不到疼痛。产生幻觉时多出现在成年人。氯胺酮不会使肌张力明显下降，也不会抑制血管舒缩中枢，是一种起效相对较快的麻醉剂，且麻醉较深，恢复时间也较短。当氯胺酮剂量过大时会引起呼吸抑制。属于耐酸耐酶青霉素的是A.双氯西林B.氨苄西林C.青霉素VD.青霉素GE.羧苄西林答案：A解析：A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.异丙嗪E.丙咪嗪治疗强心苷过量中毒所致心律失常的首选药是答案：B解析：1.氯丙嗪竞争性阻断中脑边缘系

6、统和中脑皮质通路中D受体而产生较强抗精神病作用，主要治疗精神分裂症。2.丙米嗪能增强脑内单胺类递质，抑制突触前膜对NA和5-HT的再摄取，阻断突触前膜受体，使交感神经末梢释放NA增加，使受体数目向下调节，用于各型抑郁症。3.苯妥英钠药理作用与应用：抗癫痫作用，是强直一阵挛性发作（大发作）的首选药，对复杂部分性发作和单纯部分性发作有一定疗效，对失神发作（小发作）无效；治疗外周神经痛，如三叉神经痛、舌咽神经痛等；抗心律失常作用，强心苷过量中毒所致心律失常的首选药。4.苯巴比妥随着剂量由小到大，中枢抑制作用相继表现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。5.异丙嗪是H受体阻断药，可拮抗组胺引起的胃肠道、支气管

7、收缩作用，对组胺引起的血管扩张，毛细管通透性增加，局限性水肿有一定的拮抗作用，用于变态反应性疾病。属专性需氧菌的是A.伤寒沙门菌B.脑膜炎球菌C.葡萄球菌D.链球菌E.肺炎链球菌答案：B解析：脑膜炎球菌其生物学性状为专性需氧菌，对营养要求高，需在含有血清或血液的培养基上生长。其抗原结构复杂，主要有：荚膜多糖抗原；外膜蛋白抗原；脂多糖抗原；核蛋白抗原。其致病物质主要是荚膜、菌毛和内毒素，所致疾病为流行性脑膜炎，简称流脑。流脑是一种起病急骤、发展迅速、死亡率高的急性传染病。还可以引起菌血症或败血症。感染恢复后，机体获得牢固的免疫力，一般不会二次发病。预防办法可以选择疫苗进行免疫接种，获得免疫效果。

8、下列镇痛药不属于麻醉药品的是A:吗啡B:哌替啶C:布桂嗪D:曲马朵E:美沙酮答案：E解析：美沙酮广泛用于吗啡或海洛因成瘾者的脱毒治疗，需长期用药。H1受体阻断剂药理作用是A、拮抗ACh作用B、能与组胺竞争H1受体，拮抗组胺作用C、和组胺起化学反应，使组胺失效D、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应E、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放答案：B解析：H1受体阻断药多属乙基胺类，与组胺共同竞争H1受体而拮抗组胺的作用。对药物较全面的描述是A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活性的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.能用于疾病的诊断、预防与治疗或计划生育的特殊商品E.具有滋补营养、保健康复作用的物质答

9、案：D解析：药物是用于诊断、治疗或预防人或其他动物疾病的特殊物品；预期用于影响人或其他动物身体结构或任何功能的物品、食品不包括其中。下列抗组胺药物中哪一种有较强增加食欲的作用A:异丙嗪B:氯苯那敏C:赛庚定D:苯海拉明E:氯雷他定答案：C解析：2022药学类真题下载8辑 第3辑人类免疫缺陷病毒的主要传播途径是A.粪一口B.呼吸道C.性接触D.蚊虫叮咬E.密切接触答案：C解析：人类免疫缺陷病毒引起艾滋病(AIDS)，主要传播途径有性接触、血液血制品和垂直传播。下列哪种情况易引起药物在体内蓄积A.小剂量缓慢给药B.有计划地先使药物在体内蓄积，再改用较小维持量C.药物的消除速度过快D.药物进入机体的

10、速度大于消除速度E.药物进入机体的速度小于消除速度答案：D解析：药物的蓄积是指在药物反复多次应用时，体内药物不能及时消除，血药浓度逐渐升高的现象。临床上利用药物的蓄积性使药物血药浓度达到有效水平，但如果在体内过分蓄积，则会引起蓄积性中毒。普通处方的有效期是A.当日有效B.3日有效C.7日有效D.15日有效E.以上均不正确答案：A解析：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。外观性状为粉红色澄明注射剂的药物制剂是A:果糖注射剂B:门冬氨酸钾镁注射剂C:红花黄色素氯化钠注射剂D:盐酸吗啡注射剂E:维生素B12注射剂答案：E解析：奥美拉唑

11、的主要药理作用是A.H2受体拮抗剂B.质子泵抑制剂C.肾上腺素受体拮抗剂D.H1受体拮抗剂E.ACE抑制剂答案：B解析：非线性动力学参数中两个最重要的常数是A:K，VmB:Km，VC:K，VD:K，ClE:Km，Vm答案：E解析：此题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为：-dC/dt-VmC/（Km+C)式中：-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度，Km为米氏常数，Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选择E。关于A类药物不良反应的特点叙述不正确的是A.发生率高，死亡率相对较低B.具有可预见性C.剂量相关性D.采用常规毒理学方

12、法不能发现E.与药物的常规药理作用密切相关答案：D解析：用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A、均匀细腻B、无菌C、无刺激D、无热原E、不得加防腐剂、抗氧剂答案：B解析：一般软膏剂应具备下列质量要求：均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；应无刺激性、过敏性及其他不良反应；当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。2022药学类真题下载8辑 第4辑男性患者2岁，高热，呼吸困难，双肺散在小水泡音，诊断为支气管肺炎，青霉素试敏(+)，宜用A.氯霉素B.四环素C.头孢唑啉D.磺胺嘧啶E.红

13、霉素答案：E解析：支气管肺炎首选SMZ+TMP，可以阿莫西林、头孢呋辛、四环素代替。A.类脂类基质B.脂类基质C.硅酮类基质D.烃类基质E.水溶性基质氢化植物油属于哪类软膏基质( )答案：B解析：药学发展的4个时期不包括A.原始医药B.古代医药C.医药合业D.医药分业E.现代药学答案：C解析：最易被酸催化水解的苷是A.2-羟基糖苷B.6-去氧糖苷C.2-氨基糖苷D.2-去氧糖苷E.葡萄糖苷答案：D解析：2-去氧糖苷最易水解。强心苷降低衰竭心脏的耗氧量，与下述哪种因素无关A.室壁张力下降B.心肌收缩性加强C.减慢心脏频率D.降低交感神经活性，降低外周阻力E.心室容积减小答案：B解析：药物被吸收进

14、入体循环的数量和速度是（ ）。A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.达峰浓度答案：A解析：生物利用度（F）是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是A、药物的分布容积B、药物的半衰期C、药物的肾清除率D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱答案：E解析：在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是药物与血浆蛋白亲和力的强弱。有关碘剂作用的正确说法是A.小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放B.小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放C.大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺

15、激素的释放D.小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放E.小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放答案：E解析：小剂量碘剂是合成甲状腺激素的原料，可预防单纯性甲状腺肿；大剂量有抗甲状腺作用，主要是抑制甲状腺激素的释放，故选E。2022药学类真题下载8辑 第5辑影响药物吸收的剂型因素不包括A.药物的脂溶性B.药物的晶型C.胃的排空速率D.药物的溶出速率E.药物的解离常数答案：C解析：眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D.原辅料-配滤-灭菌-质检

16、-无菌分装-印字包装E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检答案：A解析：眼用液体型制剂的工艺流程：原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装。所以答案为A。氯霉素的不良反应不包括A.造血细胞障碍B.灰婴综合征C.胃肠道反应D.心脏毒性E.神经毒性答案：D解析：氯霉素1.骨髓造血功能的抑制 与剂量和疗程有关，及时停药，可以恢复。还可出现与剂量和疗程无直接关系的不可逆的再生障碍性贫血，发生率较低，死亡率高。因此应注意患者血象的变化。2.灰婴综合征 主要发生在早产儿和新生儿中。新生儿的肝肾发育不完善，导致药物在体内蓄积引起中毒。3.其他 恶心、呕吐，少数患者可出现视神经炎、皮疹、药热等症

17、状。可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是A.氟哌啶醇B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.:氯丙嗪E.地西泮答案：B解析：巴比妥类为肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢，妊娠期妇女在产前2周服用苯巴比妥，可诱导新生儿肝微粒体酶，促进血中游离胆红素与葡醛结合后从胆汁中排除，可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物。男性，62岁，诊断为高血压病3级，很高危组，血压最高可达190110mmHg，既往有支气管哮喘病史10年，则该患者不宜选用的降压药物是A.螺内酯B.氯沙坦C.卡托普利D.普萘洛尔E.硝苯地平答案：D解析：普萘洛尔禁忌证为哮喘患者，故答案选D。以下哪个药物为米非司酮的先导化合物A.黄体酮B

18、.己烯雌酚C.炔诺酮D.甲地孕酮E.睾酮答案：C解析：米非司酮是以炔诺酮为先导化合物，进行结构修饰以后得到的新型药物。双氢克尿噻即（ ）。A.呋塞米B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.布美他尼E.氨苯蝶啶答案：C解析：关于肝功能不全时药动学药效学改变的说法中，错误的是A.血浆中结合型药物减少，游离型药物增多B.药物生物转化减慢C.药物分布容积减小D.药物代谢减慢E.经肝代谢药物的药效与毒副作用升高答案：C解析：肝功能不全患者血浆蛋白合成减少，低蛋白血症患者使用药物，由于扩散到组织中的药量增加，组织分布容积增大，血液中总血药浓度降低，不利于满足菌血症或败血症的患者必须在血液中发挥药物杀菌或抑菌作用的治疗要

19、求。2022药学类真题下载8辑 第6辑胃的蠕动作用是A.扩大胃容积B.研磨搅拌食物C.保持胃的形态D.减慢胃的排空E.促进胃内容物的吸收答案：B解析：胃的蠕动始于胃体的中部，以一波未平，一波又起的形式，有节律地向幽门方向推进。每分钟约3次，每次蠕动约需1分钟到达幽门。生理意义在于使食物与胃液充分混合，有利于机械与化学性消化，并促进食糜排入十二指肠。冲头表面粗糙将造成片剂A.硬度不够B.粘冲C.裂片D.崩解迟缓E.含量不均答案：B解析：片剂的表面被冲头粘去-薄层或-小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为粘冲。粘冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当、冲头表面粗糙等。所以答案

20、是B。A.黄体酮B.炔雌醇C.睾酮D.米非司酮E.醋酸氢化可的松属于糖皮质激素的是答案：E解析：下列药物中毒可用氟马西尼解救的是A.华法林及其类似物B.有机磷酸酯类C.乙酰水杨酸类D.吗啡及其衍生物E.苯二氮类答案：E解析：氟马西尼能与苯二氮结合位点结合，对抗苯二氮类（地西泮）的作用，是苯二氮类（地西泮）的特效解毒药。有机磷酸酯类中毒必须用胆碱酯酶复活药抢救的原因是A:胆碱酯酶不易复活B:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”C:需要立即对抗Ach累积的生物效应D:胆碱酯酶复活药起效慢E:只有胆碱酯酶复活药能解毒答案：B解析：有机磷酸酯为难逆性胆碱酯酶抑制药，被抑制的胆碱酯酶很快“老化”，胆碱酯酶复活剂

21、对已经老化的酶，解毒效果较差。一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性，使联用的药物加速代谢A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液pH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)答案：A解析：强心苷引起的传导阻滞可选用A.氨茶碱B.吗啡C.阿托品D.肾上腺素E.氯化钾答案：C解析：强心苷可因抑制窦房结、降低其自律性而发生窦性心动过缓，有时可使心率降至60次/分钟以下。可用M受体阻断药阿托品治疗。新生儿用药的最适宜给药途径是（ ）。A.口服给药B.直肠给药C.经皮给药D.肌内或皮下注射E.静脉给药答案：E解析

22、：2022药学类真题下载8辑 第7辑生理性抗凝物质，不包括A、肝素B、丝氨酸蛋白酶抑制物C、蛋白质C系统D、组织因子途径抑制物E、维生素C、收藏本题本题纠错答案：E解析：径抑制物三类。丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶，它由肝脏和血管内皮细胞产生，通过与凝血酶和凝血因子Fa、Fa、Fa、Fa等分子活性中心的丝氨酸残基结合而抑制酶的活性。抗凝血酶与肝素结合后，其抗凝作用可增强2000倍。肝素是一种酸性粘多糖，主要有肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生，在肺、心、肝、肌肉等组织中含量丰富，生理情况下血浆中含量甚微。肝素主要通过增强抗凝血酶的活性间接发挥抗凝作用，还可刺激血管内皮细胞释放TFPI而抑制凝血

23、过程。蛋白酶C由肝脏产生，其合成需要维生素K的参与，合成后以酶原形式存在于血浆中。活化后的蛋白酶C可水解灭活凝血因子a和a，抑制因子a和凝血酶的激活，并促进纤维蛋白的溶解。组织因子途径抑制物（TFPT）是一种糖蛋白，主要由血管内皮细胞产生，是外源性凝血途径的特异性抑制剂。下述关于药物溶出速度的因素叙述错误的是A.溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快B.温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快C.扩散层的厚度越大，溶出速度越慢D.增加溶出界面，溶出速度增加E.药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快答案：A解析：密度不同的药物在制备散剂时，采用的最佳混合方法是A:配研法B:水飞法C:

24、粉碎D:多次过筛E:将重者加在轻者之上答案：E解析：密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是A.民族药B.仿制药C.进口药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药答案：E解析：关于卡托普利的叙述错误的是A.降低外周血管阻力B.与利尿药合用可加强其作用C.双侧肾动脉狭窄的患者忌用D.可用于治疗心力衰竭E.可增加体内醛固酮水平答案：E解析：关于人体血红蛋白的变构效应的描述正确的是A.氢离子引起血红蛋白结合氧的能力改变是由于氢离子催化其肽键水解B.氢离子结合到血红蛋白的特定位置可显

25、著促进其结合氧C.二氧化碳可增强血红蛋白结合氧D.氧分子同血红蛋白不同亚基的结合具有正协同效应E.氧的结合可诱导相邻亚基构象发生改变而降低对氧的结合能力答案：D解析：下列没有吸收过程的给药途径是A.口服B.喷雾剂C.静脉注射D.直肠给药E.贴剂答案：C解析：静脉注射是将药物直接注入静脉血管进入血液循环，不存在吸收过程。A.分离黄酮类混合物B.除去中药水煎剂中的大分子C.分离纯化酸水提取液中的生物碱D.分离酸性不同蒽醌类苷元E.分离后生物碱的纯度检查阳离子交换树脂层析法可用于答案：C解析：1.聚酰胺对各种黄酮类化合物（包括黄酮苷和游离黄酮）有较好的分离效果，分离机制一般认为是氢键吸附，即聚酰胺的

26、吸附作用是通过其酰胺羰基与黄酮类化合物分子上的酚羟基形成氢键缔合而产生的。2.氧化铝的吸附性能强，其本身显弱碱性，不经处理便可用于分离和检识生物碱。3.酸性不同可与强度不同的碱反应，即利用pH梯度萃取法分离。4.生物碱盐在水中可解离出生物碱阳离子，能和阳离子交换树脂发生离子交换反应，被交换到树脂上。5.超滤法是利用因分子大小不同引起的扩散速度的差别来进行分离。2022药学类真题下载8辑 第8辑下列哪个可以抗早孕A.炔诺孕酮B.睾酮C.雌二醇D.黄体酮E.米非司酮答案：E解析：麦角新碱不用于催产和引产的原因是A:对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底B:作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩C:口

27、服吸收慢而不完全、难以达到有效浓度D:作用比缩宫素弱且服用不方便E:临床疗效差答案：B解析：麦角新碱兴奋子宫作用强而迅速，稍大剂量易致强直性收缩；对宫体和宫颈的兴奋作用无明显差别；妊娠子宫较敏感，临产前或新产后最敏感，不用于催产和引产，只适用于产后止血和子宫复原。下列叙述中与奥沙西泮相符的是A:有酯键易水解，且苯环上有芳伯氨基B:含吩噻嗪母核，可发生光化毒反应C:为地西泮的体内活性代谢产物D:具有内酯环，在体内水解成开链-羟基酸才有效E:分子结构中有哌啶环，且有酯键答案：C解析：关于苯妥英钠药代动力学的特点描述正确者为A.以原型经肾排泄为主B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快C.高于10gml

28、时，按零级动力学消除D.口服吸收迅速而完全E.血浆蛋白结合率低答案：C解析：栓剂的质量要求错误的是A.药物与基质应混合均匀B.只能起到局部的治疗作用C.包装或贮藏时不变形D.具有适宜的硬度E.无刺激性答案：B解析：关于药品的适当性叙述错误的是A.使用适当的疗程B.适当的时间C.适当的途径D.适当的价格E.适当的剂量答案：D解析：药品的适当性是指将适当的药品，以适当的剂量，在适当的时间，经适当的途径，给适当的患者，使用适当的疗程，最终达到合理的治疗目标。为避免调配差错，往调剂室货架码放药品的药学人员必须经受A:学习B:训练C:学习与训练D:训练与授权E:训练与考试答案：D解析：为避免调配差错，往调剂室货架码放药品的药学人员必须经受训练与授权。有关特异质反应说法正确的是A.是一种常见的不良反应B.多数反应比较轻微C.发生与否取决于药物剂量D.通常与遗传变异有关E.是一种免疫反应答案：D解析：