2022药学类答疑精华6辑.docx

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1、2022药学类答疑精华6辑2022药学类答疑精华6辑 第1辑下列为膜剂成膜材料的是A:聚乙二醇B:聚乙烯醇C:聚维酮D:微晶纤维素E:卡波姆答案：B解析：此题考查膜剂常用的成膜材料。膜剂常用的成膜材料包括天然高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物等。所以本题答案应选择B。下列有关受体的描述，哪一项正确A.心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属效应B.心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属效应C.血管与支气管平滑肌舒张属效应D.心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属效应E.心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属效应答案：C解析：红霉素与林可霉素合用可以A.减少不良反应B.增加生物利用度C.产生拮抗作用D.增强

2、抗菌活性E.扩大抗菌谱答案：C解析：硝酸甘油舌下含服达峰时间是A:34minB:56minC:810minD:12minE:1015min答案：D解析：硝酸甘油对各型心绞痛均有效，用药后能中止发作，舌下含服12min起效。艾滋病治疗的首选药物A.去羟肌苷B.替诺福韦C.茚地那韦D.更昔洛韦E.齐多夫定答案：E解析：艾滋病治疗的首选药物：齐多夫定，一次300mg，一日2次。拉米夫定一次300mg，一日1次；或一次150mg，一日2次。司他夫定一次30mg，一日2次。依非韦伦一次600mg，一日1次，空腹，睡前服用较好。奈韦拉平一次200mg，一日1次，共14日，然后一次200mg，一日2次。在下

3、列各类软膏剂的基质中，溶解后形成水凝胶的是A.水包油型乳剂基质B.油脂类C.水溶性基质D.类脂类E.油包水型乳剂基质答案：C解析：2022药学类答疑精华6辑 第2辑不属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是A、与高分子化合物生成难溶性盐类B、制成溶解度小的盐C、制成溶解度小的酯类D、控制粒子大小E、制成乳剂答案：E解析：根据Noyes-whitney方程式，通过减小药物的溶解度，降低药物的溶出速度，可使药物缓慢释放，达到延长药效的目的。利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯类、与高分子化合物生成难溶性盐类、控制颗粒大小等。过量易致高氯酸血症的是A.溴己新B.乙酰半胱氨酸C.

4、愈创木酚甘油醚D.喷托维林E.氯化铵答案：E解析：A.淀粉B.聚丙烯酸树脂RS型C.-环糊精D.HPMCPE.PEG以上属于水溶性固体分散体载体材料的是答案：E解析：A.甲硝唑B.二氯尼特C.喹碘方D.氯喹E.乙酰砷胺治疗贾第鞭毛虫病最有效的是答案：A解析：二氯尼特口服后，主要靠其未吸收部分杀灭阿米巴原虫的囊前期，是目前最有效的杀包囊药。喹碘方口服吸收较少，可用于肠内阿米巴病，如排包囊者；或与甲硝唑合用治疗急性阿米巴痢疾。甲硝唑是目前治疗贾第鞭毛虫病最有效的药物。氯喹有杀灭阿米巴滋养体的作用。口服易吸收，肝中浓度很高，但肠壁的分布量很少。因此，对肠阿米巴病无效，对阿米巴肝脓肿却有效。乙酰砷胺为

5、五价砷剂，有抗阴道滴虫作用，只能局部应用。以CO2为超临界流体提取挥发油的优点除外A:减少环境污染，无公害；产品是纯天然的B:可防止挥发油氧化分解C:较常规提取方法设备简单、成本低、易操作D:提取效率高E:萃取介质可循环利用，成本低。答案：C解析：超临界流体萃取需要专门的设备，造价高。不被吸收，只在胃肠道发挥作用的降糖药A、格列本脲B、格列吡嗪C、罗格列酮D、苯乙双胍E、阿卡波糖答案：E解析：葡萄糖苷酶抑制剂药理作用：抑制碳水化合物的消化酶（即-葡萄糖苷酶），减缓碳水化合物（如粮食、蔬菜、水果）在肠道消化成葡萄糖的速度，延长吸收时间，降低餐后血糖。该药不被吸收，只在肠道发挥作用。2022药学类

6、答疑精华6辑 第3辑性质不稳定、易发生水解和自动氧化反应的药物是A.盐酸利多卡因B.盐酸雷尼替丁C.盐酸地芬尼多D.盐酸普鲁卡因E.盐酸氯丙嗪答案：D解析：下列药物中，主要不良反应为抑制骨髓造血功能的是A.四环素B.氯霉素C.链霉素D.红霉素E.庆大霉素答案：B解析：氯霉素主要不良反应时抑制骨髓造血功能，一是可逆性血细胞减少，白细胞或粒细胞首先下降，这与剂量和疗程有关；另一是不可逆的再生障碍性贫血，少见但死亡率高，可能与其抑制骨髓造血细胞内线粒体中70S蛋白体有关。下列叙述不属于阿托品的性质的是A、药用消旋莨菪碱B、阻断M胆碱受体发挥作用C、临床可以用于验光和检查眼底D、可抑制腺体的分泌E、可

7、通过胎盘和但不能透过血-脑脊液屏障答案：E解析：阿托品吸收后体内分布广泛，可通过胎盘及血-脑脊液屏障。阿托品是从茄科植物颠茄等中分离出的一种生物碱为左旋莨菪碱阿托品，经提取处理后，得到稳定的消旋莨菪碱，即阿托品。药品广告的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.所在地县人民政府卫生行政管理部门D.所在地县人民政府药品监督管理部门E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门答案：B解析：下列属于栓剂油脂性基质的是A:甘油明胶B:聚乙二醇类C:可可豆脂D:S-40E:Poloxamer答案：C解析：此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为

8、两类：油脂性基质、水溶性基质口油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本题答案应选择C。四环素类药物中首选药的是A.四环素B.多西环素C.氯霉素D.米诺环素E.阿米卡星答案：B解析：氯霉素在新生儿体内的蓄积，引起氯霉素中毒，被称为灰婴综合征。抗菌活性：米诺环素多西环素四环素。多西环素是四环素类药物的首选药。2022药学类答疑精华6辑 第4辑以下哪个与盐酸阿糖胞苷有关A.迅速被代谢失去活性B.结构中含有氮芥基团C.是肺癌治疗首选药D.经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用E.为嘌呤拮抗物答案：D解析：下列有关注射剂的叙述中，正确的是A.都是溶液型B.静脉大输液可以加抑菌剂C.配制注射液

9、的水为纯化水D.注射剂生产过程简单，成本低E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用答案：E解析：注射剂的特点：药效迅速、作用可靠；可用于不宜口服给药的患者；可用于不宜口服的药物；发挥局部定位作用；注射给药不方便且注射时疼痛；制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。隐孢子虫在人体聚集数量最多的部位是A.空肠近端B.空肠远端C.大肠D.盲肠E.结肠答案：A解析：下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素A、温度B、pH值C、缓冲介质D、表面活性剂E、催化剂种类答案：D解析：影响氧化的因素有温度、pH、缓冲介质、催化剂的种类和氧的强度等。对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是A.t 1/2

10、=k/0.5B.t 1/2=k0.693C.t 1/2=1/kD.t 1/2=0.5/kE.t 1/2=0.693/k答案：E解析：膜剂的物理状态为A.膜状固体B.胶状溶液C.乳浊液D.混悬溶液E.以上答案都不正确答案：A解析：2022药学类答疑精华6辑 第5辑与巴比妥类相比，不是苯二氮类镇静催眠作用优点的是A.肝药酶诱导作用弱B.安全范围大C.对焦虑引起的失眠效果好D.不良反应轻E.缩短慢波睡眠弱，停药后反跳现象轻答案：A解析：苯二氮类药与巴比妥类药相比几乎无肝药酶诱导作用；安全范围大，大剂量也不引起麻醉；对焦虑引起的失眠效果好；缩短慢波睡眠弱，停药后反跳现象轻；不良反应轻，故常用于抗焦虑和

11、失眠症，上述描述均正确，所以答案为A。A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂硫代硫酸钠是答案：C解析：在常用剂型中常添加聚山梨酯类，甲基纤维素，硫代硫酸钠，葡萄糖，硫柳汞。它们分别是作为润湿剂、助悬剂、抗氧剂、等渗调节剂、抑菌剂存在。对红霉素的主要不良反应描述，不正确的是A.胃肠道反应B.肝损害C.肾损害D.假膜性肠炎E.血栓性静脉炎答案：C解析：红霉素口服可引起恶心、呕吐等消化道反应，也能引起假膜性肠炎，静脉滴注可引起血栓性静脉炎。口服无味红霉素可引起肝损害，对肾脏没有什么影响。除去药液中的热原宜选用A.高温法B.酸碱法C.蒸馏法D.吸附法E.紫外线灭菌法答案：D解析：热原的

12、去除方法有：高温法，适用于能经受高温加热处理的容器与用具；酸碱法，适用与玻璃容器、用具；吸附法，适用于注射液；离子交换法；凝胶过滤法；反渗透法；超滤法；其他方法。A.麻醉药品B.非处方药C.精神药品D.处方药E.毒性药品根据药品安全性分为甲类和乙类的药品是答案：B解析：供应和调配毒性药品时，不正确的是A:医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B:国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C:对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D:由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E:发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再

13、行调配答案：E解析：本题考点：处方资格是执业医师而非执业药师。医疗单位供应和调配毒性药品如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。本题出自医疗用毒性药品管理办法第九条。2022药学类答疑精华6辑 第6辑在处方书写中，缩写词“Inj.”代表的含义是A:安瓿剂B:吸入剂C:注射剂D:胶囊剂E:糖浆剂答案：C解析：拓扑异构酶抑制药是A.依托泊苷B.氮芥C.长春新碱D.氨甲蝶呤E.达那唑答案：A解析：1.烷化剂（如氮芥、环磷酰胺和噻替派等）属于作用于DNA化学结构的药物。2.干扰核酸生物合成的药物属于细胞周期特异性抗肿瘤药，分别在不同环节阻止DNA的合成，抑制细胞分裂增殖，属于抗代谢药。根

14、据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同，可进一步分为：二氢叶酸还原酶抑制剂（抗叶酸剂），如氨甲蝶呤(MTX)等；胸苷酸合成酶抑制剂，影响尿嘧啶核苷的甲基化（抗嘧啶剂），如氟尿嘧啶(5-FU)，替加氟(FT207)及优福定(UFT)等；嘌呤核苷酸互变抑制剂（抗嘌呤剂），如巯嘌呤(6-MP)，6-硫鸟嘌呤(6-TG)等；核苷酸还原酶抑制剂，羟基脲(HU)；DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷(AraC)等。3.拓扑异构酶抑制药直接抑制拓扑异构酶，阻止DNA复制及抑制RNA合成。包括拓扑异构酶抑制药和拓扑异构酶抑制药，拓扑异构酶抑制药的代表药有依立替康、拓扑替康、羟喜树碱；拓扑异构酶抑制药的代表药有

15、依托泊苷、替尼泊苷。4.长春新碱(VCR)、长春碱(VLB)、紫杉醇及秋水仙碱等属于干扰有丝分裂、影响微管蛋白装配的药物，干扰有丝分裂中纺锤体的形成，使细胞停止于分裂中期。在水中溶解度最大的是A.单糖B.蛋白质C.多糖D.苷E.香豆素答案：A解析：这五个化合物中单糖极性最大，又是小分子化合物，所以在水中溶解度最大。香豆素结构中有内酯环，在碱液中可以开环成盐，其盐溶液一经酸化即闭环恢复为内酯而析出沉淀。其他四个化合物在碱水和酸水中溶解度差别不大。糖和非糖物质形成的化合物叫苷，这是苷的定义。医院对药品实行的管理办法是A.专人管理，重点统计B.专人管理，专册统计C.金额管理，重点统计D.专柜加锁，重点统计E.分类管理，重点统计答案：C解析：已检查释放度的片剂，不必再检查A、片重差异限度B、溶解度C、硬度D、崩解度E、脆碎度答案：D解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。关于双氯芬酸以下说法错误的是A.对于成年人和儿童的发热有解热作用B.有眩晕史或其他中枢神经疾病史的患者服用本品期间应禁止驾车或操纵机器C.双氯芬酸钾起效比较缓慢，不可用于痛经以及拔牙后止痛D.小儿常用量：肠溶片，一日0.52 mg/kg，一日最大剂量为3 mg/kg，分3次服用E.乳胶剂，一日3次，外用答案：C解析：双氯芬酸钾起效迅速，可用于痛经以及拔牙后止痛。