药学(师)考试题目下载6节.docx
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1、药学(师)考试题目下载6节药学(师)考试题目下载6节 第1节 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动A要经国务院农业主管部门批准B要经国务院卫生主管部门批准C要经国务院药品监督管理部门批准D要经国家食品药品监督管理局批准E要经国务院公安部门批准正确答案:C开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件,并经国务院药品监督管理部门批准。 由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦一汤姆逊冷却效应,故气流粉碎机适合于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。( )此题为判断题(对,错)。正确答案: 美国FDA的妊娠期药物安全索引分类中属于毒性分级为A级药物是A、维生素B2B、亚胺培南-西司他丁等C、青霉素类、头孢类等D、氨
2、基糖苷类E、利巴韦林等答案:A解析: A级:经临床对照研究,未见药物在妊娠早期与中晚期对胎儿有危害作用。包括:VA、VB 为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性,干明胶、于增塑剂和水的最适宜重量比例是A、1:(0.20.4):1B、1:(0.40.6):1C、1:(0.60.8):1D、1:(0.81.0):1E、1:(1.01.2):1参考答案:B 治疗严重慢性肾功能衰竭与尿毒症最根本的方法是( )。A治疗原发病B控制感染C纠正水电解质、酸碱平衡紊乱D透析疗法E肾移植正确答案:E 下面哪条不是医患沟通的策略及技巧()A、礼貌言行为先B、沟通患者家属C、满足患者要求D、给予弹性期望E、注重表达爱心答案:
3、C 不抑制呼吸,外周性镇咳药是A.可待因B.喷托维林C.苯丙哌林D.苯佐那酯E.N_乙酰半胱氨酸正确答案:D苯佐那酯有较强的局部麻醉作用,对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用,阻断迷走神经反射,抑制咳嗽的冲动传人而镇咳。故正确答案为D。 下列有关等渗溶液的叙述中错误的是( )A静脉注射液以等渗为好B脊椎腔注射液必须是等渗C滴眼剂以低渗为好D肌内注射可耐受一定的渗透压范围E高渗溶液静脉注射时应缓慢注射正确答案:C药学(师)考试题目下载6节 第2节 药品采购供应工作中的灵魂与核心是A药学服务质量B确保药品质量C药学采购员的职业道德D药品的数量E药品的来源正确答案:B为确保病人生命安全,用药必须确保药
4、品的质量。 测定化合物的晶型A.X射线衍射法B.热分析法C.PH值测定法D.氧瓶燃烧法E.韦氏比重秤法正确答案:A测定化合物的晶型用X射线衍射法,所以答案为A。 中枢兴奋药按其结构分类不包含A黄嘌呤类B酰胺类C吡乙酰胺类D生物碱类E丁酰苯类正确答案:E中枢兴奋药按化学结构可分为黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类及生物碱类等。丁酰苯类药物具有中枢抑制作用,用作抗精神失常药。 药品检验中化学分析法通常使用的试剂是A、化学纯试剂B、分析纯试剂C、优级纯试剂D、专用试剂E、基准试剂答案:B解析: 应根据不同的工作要求和分析方法的灵敏度、选择性,合理地选用相应级别的试剂。药品检验中化学分析法通常使用
5、分析纯试剂,标准溶液的配制和标定需用基准试剂,仪器分析法一般使用优级纯、分析纯或专用试剂。 药剂学的分支学科不包括( )A工业药剂学B物理药剂学C方剂学D药物动力学E生物药剂学正确答案:C 肝糖原可以补充血糖,因为肝有的酶是A、果糖二磷酸酶B、葡糖激酶C、磷酸葡萄糖变位酶D、葡糖-6-磷酸酶E、磷酸己糖异构酶参考答案:D 一类精神药品的处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案:C按照麻醉药品的处方保存时间规定。 根据中华人民共和国行政处罚法,对当事人不予行政处罚的情形是A、受他人胁迫有违法行为的B、主动消除或者减轻违法行为危害后果的C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的D、
6、违法行为在两年后才被发现,法律未另行规定的E、间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的参考答案:D药学(师)考试题目下载6节 第3节 下列叙述不符合医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的是A、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年B、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记C、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回D、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药
7、品调配基数不得超过本机构规定的数量E、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理参考答案:E 既可用作注射剂的抑菌剂,又可用作注 射剂的止痛药的是A.苯甲酸钠B.羟苯乙酯C.山梨酸D.苯甲醇E.利多卡因正确答案:D苯酚、甲酚是常用的抑菌剂,但不用于注射剂。盐酸普鲁卡因和利多卡因是局麻剂,苯甲醇是可用作注射剂的溶媒、抑菌剂和止痛剂。 药品不良反应报告和监测管理办法规定,药品发生群体不良反应的报告时限为A立即B1日内C2日内D3日内E5日内正确答案:A药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、
8、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。 根据关于建立国家基本药物管理办法国家基本药物工作委员会的职能不包括A、确定国家基本药物目录遴选原则、范围程序B、确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案C、确定国家基本药物制度框架D、审核国家基本药物目录E、制定国家基本药物最高零售指导价参考答案:E 毒扁豆碱点眼,有时引起头痛,是由于A、睫状肌痉挛B、降低眼内压C、易透过血-脑屏障D、局部刺激性作用E、缩小瞳孔参考答案:A 罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物A、红霉素9位羟基B、红霉素9位肟基C、红霉素6位羟基D、红霉素8位氟原子取代E、红霉素9位脱氧参考
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