21年药学(士)历年真题和解答5辑.docx

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1、21年药学(士)历年真题和解答5辑21年药学(士)历年真题和解答5辑 第1辑对新药有效性及安全陛做出初步评价,推荐临床给药剂量A.I期临床试验B.期临床试验SXB对新药有效性及安全陛做出初步评价，推荐临床给药剂量A.I期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验正确答案：B略 解热镇痛药的解热作用主要是由于A.作用于中枢，抑制PG合成B.抑制内热原的释放C.作用于外周，使PG合成减少D.增加缓激肽的生成E.以上均不是正确答案：A解热镇痛药的解热作用机制是抑制中枢PG合成。故选A。 哪一项不是奥美拉唑的反应A口干、恶心B头晕、失眠C胃黏膜出血D外周神经炎E男性乳房女性化

2、正确答案：C奥美拉唑的不良反应有口干、恶心，头晕、失眠，外周神经炎，男性乳房女性化。 化学药品中改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂属于注册分类中A第1类B第2类C第3类D第4类E第5类正确答案：B化学药品新药注册分类的第2类是改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 一般散剂除另有规定外，水分不得超过A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.13.0%正确答案：C 精神药品处方A.保留1年B.保留2年C.保留3年D.保留4年E.保留5年正确答案：B 下列材料中可用于包片剂肠溶衣的是( )AEVABHPCCEudragit EDCAPEHPMC正确答案：D可引起假膜性肠炎()

3、。A.麦迪霉素B.林可霉素C.两者均是D.两者均否答案B21年药学(士)历年真题和解答5辑 第2辑 内在活性高的药物在机体内A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度较高正确答案：D药物内在活性大，效能高，产生作用所需浓度低。故选D。 二苯并氮杂 类抗癫痫药A.丙戊酸钠B.卡马西平C.乙琥胺D.地西泮E.苯妥英正确答案：B卡马西平为二苯并氮杂类抗癫痫药 可用Vitali反应鉴别的药物是A阿托品B维生素CC阿司匹林D氧氟沙星E异烟肼正确答案：A阿托品可用Vitali反应鉴别。托烷生物碱类结构的酯键水解后生成的莨菪酸，经发烟硝酸加热处理，转变为三硝基衍生物，再与

4、氢氧化钾醇溶液和固体氢氧化钾作用，则转成有色的醌型产物，开始呈紫色(称为Vitali反应)。医院药剂科采购药品的原则是距药品效期不少于 ( )A.6个月B.7个月C.8个月S医院药剂科采购药品的原则是距药品效期不少于 （ ）A.6个月B.7个月C.8个月D.9个月E.12个月正确答案：A医院药剂科采购药品的原则是距药品效期不少于6个月。 关于软膏剂基质的错误表述为A基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物载体B性质稳定，与主药不发生配伍禁忌C稠度适宜，易于涂布D易于清洗，不污染衣物E对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响正确答案：E软膏剂的基质要求润滑无刺激，易涂布，性质稳定，与主药不发生配伍变化，具有

5、吸水性，能吸收伤口分泌物，不妨碍皮肤正常功能，具有良好的释药性能，易洗除，不污染衣服。所以答案为E。 对洛伐他汀的描述不正确的是A.为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性B.可使TC明显降低C.可使LDL-C明显降低D.可使HDL-C明显降低E.主要经胆汁排泄正确答案：D洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，能抑制肝脏合成胆固醇的限速酶HMGCoA还原酶的活性，从而阻断HMpCoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成减少。能明显降低血浆TC和LDL-C，也使VLDL明显下降，对TG作用较弱，可使HDL-C上升。洛伐他汀为无活性的内酯环型，吸收后在肝脏将内酯环打开才转化成活性物质。

6、用药后1324小时血药浓度达到高峰。原药和代谢活性物质与血浆蛋白的结合率为95%左右。大部分药物分布于肝脏，随胆汁排出。故选D。细菌的人工培养不能应用于A、病原学的诊断B、做药物敏感试验C、培养纯种细菌D、制备菌苗用于预防E、制备干扰素参考答案：E 进行生物利用度实验时，整个采样时间不少于A、12个半衰期B、23个半衰期C、35个半衰期D、58个半衰期E、810个半衰期参考答案：C21年药学(士)历年真题和解答5辑 第3辑 严重肾功能不全时，需慎用的药物有A对乙酰氨基酚B氯霉素C红霉素D华法林E硝西泮正确答案：A对乙酰氨基酚有直接肾毒性，在严重肾功能不全时需慎用。而氯霉素，红霉素，华法林，硝西

7、泮主要通过肝脏代谢，在肾病时可用常用剂量。 可改善凡士林吸水性和渗透性的软膏基质是A液状石蜡B羊毛脂C蜂蜡D二甲硅油EPEG正确答案：B羊毛脂可改善凡士林吸水性和渗透性。羧甲基纤维素钠 A.调节渗透压 B.调节PhC.调节黏度 D.抑菌防腐 SX羧甲基纤维素钠A.调节渗透压B.调节PhC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定正确答案：C本题重点考查注射剂的主要附加剂。氯化钠为渗透压调节剂，苯甲酸为防腐剂，羧甲基纤维素钠用来调节黏度。 有关苯妥英钠的正确叙述是A口服吸收慢而不规则，肌内注射生效快B抗癫痫作用与Na+、K+、Cl-通道的开放有关C血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒D无诱导肝药酶作用E有

8、镇静催眠作用正确答案：C苯妥英钠口服吸收慢而不规则，呈强碱性，刺激性大，不宜作肌内注射；抗癫痫作用机制与Na+、K+和Ca2+通道开放有关，与Cl-通道无关；血药浓度高于10gml时按零级动力学消除，易致中毒；具有肝药酶的诱导作用，无镇静催眠的作用。下述有关“病因学A类药物不良反应”的特点中,最正确的是A、非特异性B、发生率低C、死亡率高D、潜伏期较长E、具有可预见性参考答案：E 适用于具有-氨基酸结构药物的鉴别反应为A.三氯化铁呈色反应B.异羟肟酸铁反应C.茚三酮呈色反应D.重氮化-偶合显色反应E.氧化还原显色反应正确答案：C三氯化铁呈色反应，适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别；异

9、羟肟酸铁反应，适用于芳胺及其酯类药物或酰胺类药物的鉴别；茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或-氨基酸结构药物的鉴别；重氮化-偶合显色反应，适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别；氧化还原显色反应，适用于具有还原基团药物的鉴别。 药物能够抑制培养基内细菌的最低浓度A.抗菌谱B.抗菌活性C.最低杀菌浓度D.最低抑菌浓度E.化疗指数正确答案：D 注射剂的容器处理步骤是A、检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌B、检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌C、检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌D、检查圆口检查安瓿的洗涤千燥或灭菌E、检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌参考答案：E21年药学(士)历年真题和解答5辑

10、 第4辑氨基甲酸酯类药物中毒时,常采取多种手段进行治疗,以下治疗手段中错误的是A、用肥皂水清洗染毒部位B、口服中毒者用2碳酸氢钠溶液洗胃C、中毒严重者静脉给予小至中等量阿托品D、尽快使用解磷定E、中毒严重者选用糖皮质激素参考答案：D 决定酶专一性的是A辅酶B酶蛋白C金属离子D辅基E白蛋白正确答案：B酶按其分子组成可分为单纯酶和结合酶。结合酶(全酶)是由酶蛋白与辅助因子组成。辅助因子中与酶蛋白结合牢固，不能用透析、超滤等方法与酶分离者，称为辅基。反之称为辅酶。酶蛋白决定酶的专一性，而辅助因子则起电子、原子及某些基团转移作用。所以答案为B。 吡唑酮类解热镇痛药A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.安乃近

11、D.消炎痛E.贝诺酯正确答案：C 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度大B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.给药剂量与t时间血药浓度的比值D.表观分布容积的单位是L/hE.无生理学意义正确答案：E本题主要考查表观分布容积的概念及含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L/kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学意义。所以本题答案应选择E。 心脏的神经支配是A交感神经和心迷走神经B自主神经C交感神经纤维D运动

12、神经纤维E颈动脉正确答案：A心脏的神经支配是交感神经和心迷走神经。 以下处方“后记”的内容中，不正确的是 （ ）A.调配药师签章B.发药药师签章C.药品金额D.药品使用方法E.医师签章正确答案：D后记包括医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。药品使用方法是处方正文内容。 与细胞免疫和体液免疫直接相关的是是A.中性粒细胞B.嗜酸性粒细胞C.嗜碱性粒细胞D.单核细胞E.淋巴细胞正确答案：E嗜酸性粒细胞能吞噬抗原抗体复合物进行消化水解；中性粒细胞能吞噬和清除入侵体内的病原微生物和其他异物；嗜碱性粒细胞白细胞中数量最少的一种；单核细胞能进入结缔组织成为巨

13、噬细胞，能识别和杀伤肿瘤细胞；淋巴细胞与细胞免疫和体液免疫直接相关。 下列有关注射剂的质量要求的相关叙述中错误的是( )A静脉用注射剂多为水溶液，油溶液和一般混悬液及乳浊液不宜采用静注途径B使用于脊椎管的注射剂为一次剂量在10 ml以下的等张溶液C供皮内注射的注射剂常用作皮试，其一次剂量应在02 ml以下D供肌内注射的注射剂的一次剂量为12 ml的水溶液、油溶液、混悬液E静脉用注射剂最好是等渗或高渗正确答案：D21年药学(士)历年真题和解答5辑 第5辑下列物质哪种不是细菌合成代谢的产物A、色素B、细菌素C、干扰素D、维生素E、抗生素参考答案：C某患者,有输血史,近日体检发现血液HCVRNA()

14、和抗HCVIgM(),最积极有效的处置方法是A、卧床休息B、注射抗生素C、注射丙种球蛋白D、注射干扰素E、接种疫苗9426参考答案：D 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限正确答案：D含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度。 (9294题共用备选答案)A毛细血管内皮吸收B毛细血管吸收C靶向吸收D淋巴吸收E毛细血管壁上的细孔进入血管吸收肌内注射时，脂溶性药物经正确答案：A肌内注射时，药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血

15、液循环。药物以扩散和滤过两种方式转运，脂溶性药物经毛细血管内皮吸收。 有关药用溶剂的性质叙述不正确的是A.溶剂的极性直接影响药物的溶解度B.介电常数大的溶剂极性大C.溶解度参数越大极性越小D.两组分的溶解度参数越接近，越能互溶E.正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂正确答案：C本题考查药用溶剂的性质。溶剂的极性直接影响药物的溶解度；介电常数表示将相反电荷在溶液中分开的能力，介电常数大的溶剂极性大；溶解度参数是表示同种分子间的内聚力，溶解度参数越大极性越大，两组分的溶解度参数越接近，越能互溶；生物膜的溶解度参数和正辛醇很接近，因此正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂。所以本题答案

16、应选择C。 关于影响皮肤吸收的因素，叙述正确的是A一般药物在水溶性基质中释放最快B降低药物剂量有利于增加药物的吸收C温度、用药面积和接触时间等影响吸收D基质性质不影响吸收E不同种属、不同年龄皮肤渗透性相同正确答案：CC 皮肤状况影响皮肤吸收。温度、用药面积和接触时间等影响吸收。 (7173题共用题干) 患者，男性，64岁。患慢性支气管炎12年，经常自觉胸闷、气短，来医院诊断为慢性心功能不全。考虑给予抗心功能不全治疗，下列强心苷在静脉给药时起效最快的是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.铃兰毒苷D.去乙酰毛花苷E.毒毛花苷正确答案：E强心苷的分类、体内过程、适应证如下：慢效类：洋地黄毒苷：脂溶性高，口服吸收率90100，血浆蛋白结合率达97，作用慢、持久，有蓄积性；存在肝肠循环；主要在肝脏代谢；适用于慢性心力衰竭。中效类：地高辛：口服吸收率6080，吸收率的个体差异大。口服12小时起效。亦可静脉注射。排泄快，蓄积性较小。适用于急、慢性心力衰竭。速效类：毒毛花苷K：口服吸收率低，宜静脉注射，血浆蛋白结合率低、蓄积性更小、起效快，常用于危急患者。毛花苷丙(西地兰)：宜静脉注射，用于危急患者。待控制病情后改用其他强心苷维持。故71选E。 氯化琥珀胆碱遇碱及高温易发生的变化是A.氧化B.水解C.重排D.异构化E.还原正确答案：B