医疗器械类考试题库精选8章.docx
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1、医疗器械类考试题库精选8章医疗器械类考试题库精选8章 第1章当选用的材料、零件或产品功能的改变可能影响到医疗器械产品安全性、有效性时,应当评价因改动可能带来的(),必要时采取措施将风险降低到可接受水平,同时应当符合相关法规的要求。A、风险B、危险C、效果D、质量参考答案:A反光器具为不需要申请医疗器械经营企业许可证就可经营的第二类医疗器械产品。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误产品经注册检测不合格的,由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 咽部增强扫描观察目标的叙述,错误的是:A.可以使大血管显示更佳B.对病灶定位定性有帮助C.可以鉴别
2、血管与淋巴结D.可区分开大体解剖结构E.有助于对肿瘤的鉴别诊断正确答案:D 稳态梯度回波脉冲序列得到的影像是A.T1加权像B.T2加权像C.T2*加权像D.扩散加权像E.质子密度加权像正确答案:E 在MRA技术中,预饱和技术常用于抑制( )A.吞咽运动伪影B.心搏伪影C.呼吸运动伪影D.化学位移伪影E.逆向流动液体信号正确答案:E医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误
3、医疗器械是指 () 使用于人体的 () 、 设备 、 器具 、材料或其他物品,包括所需要的软件。正确答案:单独或组合,仪器医疗器械类考试题库精选8章 第2章 医疗器械经营企业应当在医疗器械经营企业许可证有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。A.6个月B.8个月C.12个月正确答案:A 第一类是指,通过常规 管理足以保证其()、()的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以 () 的医疗器械。 第三类是指,植入();用于支持、维持();对人体具有潜在(),对其安全性、有效性必须严格()的医疗器械。正确答案:安全性、有效性,控制,人体,生
4、命,危险,控制连续停产2年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确行政机关应当建立健全监督制度,通过核查反映被许可人从事行政许可事项活动情况的有关材料,履行监督责任。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确经营第二类、第三类医疗器械应当持有医疗器械经营企业许可证,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类、第三类医疗器械可以不申请医疗器械经营企业许可证。不需申请医疗器械经营企业许可证的第二类、第三类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死
5、亡事件的首次报告后,于()个工作日内在可疑医疗器械不良事件报告表上填写初步分析意见,报国家药品不良反应监测中心A、5B、10C、15D、20参考答案:C反光器具为不需要申请医疗器械经营企业许可证就可经营的第二类医疗器械产品。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误首营企业的质量审核,必须提供加盖生产单位原印章的()()等证照复印件,销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的(),并标明()(),还应提供()。答案:医疗器械生产许可证、营业执照,委托授权书,委托授权范围及有效期,销售人员身份证复印件,企业质量认证情况的有关证明 “快速自旋回波”的英文简写表达是A.GREB.FLA
6、IRC.Turbo-FLASHD.FISPE.FSE正确答案:E医疗器械类考试题库精选8章 第3章 医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为:( )。A.从非法渠道购进无菌器械B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C.使用过期、已淘汰无菌器械D.使用无医疗器械产品注册证、无医疗器械产品合格证的无菌器械正确答案:ABCD在GRE序列中,帄频脉冲激发的特征是( )A.90B.9090C.90180D.90180180E.18090180在GRE序列中,帄频脉冲激发的特征是( )A.90B.9090C.90180D.90180180E.18090180正确答案:A医疗器械生产企业上市医疗器械存
7、在重大安全隐患而不予纠正的,由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处3万元以上罚款。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误医疗器械经营企业许可证的有效期为(5年)。有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月,向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发医疗器械经营企业许可证。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 自2022年4月1日起,受理延续注册的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效 期届满前作出决定,逾期未作决定的,视为不准予延续。( )此题为判断
8、题(对,错)。正确答案:(食品)药品监督管理部门注销医疗器械经营企业许可证的,应当自注销之日起()个工作日内通知工商行政管理部门,并向社会公布。A、5B、10C、15D、30参考答案:A第()医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测,经检测符合适用的产品标准后,方可用于临床试验或者申请注册。A、一类B、二类C、二、三类D、三类参考答案:C医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处()下罚款。A、1000元以上5000元以下B、5000元以上1万元以下C、1万元以上1万5千元以下D
9、、5000元以上2万元以下参考答案:D 下述哪一项不幞于最优化MR图像的条件( )A.信噪比B.伪影C.分辨率D.对比度E.检测时间正确答案:B医疗器械类考试题库精选8章 第4章经(食品)药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自改动。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确检验记录应当包括一些什么?答案:进货检验、过程检验和成品检验的检验记录、检验报告或者证书 医疗器械监督管理办法实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )A.延续注册B.风险分析C.产品技术要求D.样品检验正确答案:CA 一次性使用无菌医疗
10、器械管理办法自 () 年 () 月 () 日施行。正确答案:2000,10,13 下列哪项颅内病变用弥散加权成像诊断最敏感A.脑转移瘤B.急性脑梗塞C.脑膜瘤D.听神经瘤E.胶质瘤正确答案:B 医疗器械经营企业许可证登记事项变更包括( )。A.企业名称B.法定代表人C.企业负责人D.售后服务人正确答案:ABC 医疗器械的基本质量特征是( )A.有效性B.安全性C.适用性D.可靠性正确答案:ABCD 医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用此题为判断题(对,错)。正确答案:医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确医疗器械类考
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