药学(师)历年真题和解答9卷.docx

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1、药学(师)历年真题和解答9卷药学(师)历年真题和解答9卷 第1卷 胍乙啶是A.受体阻断药B.直接舒张血管药C.受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药正确答案：D胍乙啶属交感末梢抑制药，通过影响儿茶酚胺的储存及释放产生降压作用。简述钯离子比色法的原理?答案：在适当pH下与钯离子形成有色络合物。 ethical drug正确答案：ethical drug：处方药是为了保证用药安全由国家卫生行政部门规定或审定的需凭医师或其他有处方权的医疗专业人员开写处方出售并在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。ethicaldrug：处方药,是为了保证用药安全,由国家卫生行政部门规定或审

2、定的,需凭医师或其他有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。 准确度表示测量值与真值的差异，制剂中常以下列哪项验证ARSDB回收率C标准对照液D空白实验ESD正确答案：B准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度。一定的准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等。准确度应在规定的范围内建立，对于制剂一般以回收率试验来进行验证。 以下不属于主动靶向制剂的是( )A、长循环脂质体B、前体药物C、脂质体D、结肠靶向前体药物参考答案：C 不以前体药形式

3、服用的血管紧张素转化酶抑制药是A、依那普利B、贝那普利C、卡托普利D、苯那普利E、福辛普利参考答案：C 先天性遗传异常对药物药理作用的影响主要表现在A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布异常D、遗传性高铁血红蛋白还原障碍E、以上都有可能参考答案：E药学(师)历年真题和解答9卷 第2卷 无成瘾性，有解痉作用的镇咳药是A.茶碱B.异丙基阿托品C.苯丙哌林D.氯化铵E.喷托维林参考答案：C 酮体合成的原料乙酰CoA主要来源是A.氨基酸代谢B.糖的磷酸戊糖途径C.甘油氧化D.脂肪酸8一氧化E.糖原合成正确答案：D以脂肪酸p一氧化生成乙酰CoA为原料，首先缩合为HMGCoA，进而裂

4、解生成乙酰乙酸，后者由NADH供氢被还原为一羟丁酸，或脱羧生成丙酮。 O2和CO2通过肺泡膜属（ ）。正确答案：A 关于氯氮平，叙述正确的是A、剂量与血药浓度间存在良好的相关性B、口服吸收慢C、给药间隔为24小时D、药动学特征符合一室模型E、个体差异小参考答案：B 属于胆碱酯酶复活药的是A.山莨菪碱B.毛果芸香碱C.新斯的明D.有机磷酸酯类E.碘解磷定正确答案：E碘解磷定系肟类化合物，其季铵基团能趋向与有机磷杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位，它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的磷酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶，使胆碱酯酶恢复原态，为胆碱酯酶复活剂。 肾毒性发生率最高的氨基苷类抗

5、生素是A.卡那霉素B.新霉素C.链霉素D.庆大霉素E.妥布霉素正确答案：B氨基苷类抗生素常见的严重的不良反应是耳毒性和肾毒性。对前庭神经功能的损害其发生率依次为新霉素>卡那霉素>链霉素>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>奈替米星；对耳蜗神经损害引起耳聋的发生率依次为新霉素>卡那霉素>阿米卡星>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>链霉素；肾毒性发生率依次为新霉素>卡那霉素>妥布霉素>链霉素。故选B。 对小儿高热性惊厥无效的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、水合氯醛D、戊巴比妥E、苯妥英钠参考答案：E药学(师)历年真题和

6、解答9卷 第3卷酚妥拉明扩张血管的机制是A.直接扩张血管和阻断受体B.直接扩张血管和兴奋受体SXB酚妥拉明扩张血管的机制是A.直接扩张血管和阻断受体B.直接扩张血管和兴奋受体C.兴奋血管平滑肌上的受体D.阻断受体E.直接扩张血管正确答案：A酚妥拉明为竞争性受体阻断药，使血管扩张，血压下降，与阻断受体和直接松弛血管平滑肌有关。 中药水提取液经大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质是()A:皂苷B:糖类C:生物碱D:水溶性色素E:强心苷正确答案为: B 可用于醋酸可的松的鉴别反应有A与硫酸的呈色反应B重氮化一偶合反应C与三氯化铁反应D与甲醛一硫酸反应E与三氯化锑反应正确答案：A醋酸可的松可与硫

7、酸发生呈色反应。 阿托品在临床上的应用有A、快速型心律失常B、解除胃肠道平滑肌痉挛C、麻醉前给药D、解除有机磷酸酯类农药中毒E、房室传导阻滞参考答案：BCDE 高血压病人服用可乐定时，不可突然停药，以免引起交感神经兴奋的撤药症状。()答案：错误 跨膜转运在很大程度上与膜所含的何种子功能有关A、水分子B、脂肪酸C、蛋白质D、脂质E、糖类参考答案：C 对于一名刚被确诊为肝癌的患者，医生在治疗过程中妥当的做法应是A.对患者只字不提病情B.向患者本人及家属宣布病情危重程度C.征求家属意见，尊重患者意愿，向患者家属如实交代病情D.第一时间将病情告诉患者E.将假诊断书交给患者，隐瞒病情正确答案：CA、B、

8、D、E都违反了临床诊疗工作的基本道德要求。药学(师)历年真题和解答9卷 第4卷 奈韦拉平（ ）。正确答案：D 急性哮喘发作首选A、茶碱缓释片口服B、色甘酸钠吸入C、沙丁胺醇吸入D、孟鲁斯特口服答案：C 患者，男，30岁，因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.毒性反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应参考答案：C 患者女性，55岁，诊断为肺炎球菌肺炎合并感染性休克，其治疗措施有()A.大剂量青霉素B.应用糖皮质激素C.补充血容量，纠正休克D.防止心、肺及肾衰E.若合并脓胸，需置管引流答案：ABCDE 碳酸氢钠注射液的正常外观A橙黄色的澄明液体B无色澄明

9、液体C淡黄色澄明油状液D红色澄明液体E黄色液体正确答案：B碳酸氢钠是可溶性盐，碳酸氢钠注射液正常外观是无色澄明液体。答案选B。 融变时限检查A.缓控释制剂B.输液剂C.气雾剂D.栓剂E.软膏剂参考答案：D 与低分子表面活性剂相比，高分子表面活性剂降低表面张力的能力较小，增溶力、渗透力弱，乳化能力强。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：药学(师)历年真题和解答9卷 第5卷 下列药物不用于休克的治疗的是A.肾上腺素B.普萘洛尔C.山莨菪碱D.异丙肾上腺素E.间羟胺正确答案：B略 根据下列选项，回答 132136 题： AKBKaCFDVdEt1/2第132题：消除速率常数为（ ）。正确答案：A

10、 吗啡不能单独用于下列哪种疼痛A、骨转移疼痛B、心梗剧痛C、创伤痛D、剧烈的胆绞痛答案：D 阿司匹林片剂的含量测定方法可用A、亚硝酸钠滴定法B、重量法C、酸碱滴定法D、配位滴定法E、铈量法参考答案：C 乙药品生产企业的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成正确答案：B 负责购售本专业所需的放射性药品工作的是A、药事管理组织B、药学部门C、制剂质量管理组织D、核医学科E、检验科参考答案：D 下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是( )A饱和蒸汽B湿饱空气C不饱和蒸汽D流通空气E过饱和蒸汽正确答案：A药学(师)历年真题和解答9卷 第6卷 药学服务最基本的要素是A、供应药品B、参与临床用

11、药实践C、药师参与和提供与药物有关的药学专业技术服务D、提供用药咨询E、人类疾病谱的变化及人们对提高生命质量的期望参考答案：C长期应用会产生身体依赖性的药物是A.对乙酰氨基酚B.醋酸泼尼松C.吗啡长期应用会产生身体依赖性的药物是A.对乙酰氨基酚B.醋酸泼尼松C.吗啡D.雷尼替丁E.氯丙嗪正确答案：C吗啡为阿片受体激动药，成瘾性较强，长期应用会产生躯体依赖性。 根据下列选项，回答 150153 题： A神经调节B体液调节C神经和体液调节D正反馈调节E负反馈调节第150题：进食引起唾液分泌属于（ ）。正确答案：A 下列口服降糖药物中，属于磺脲类促胰岛素分泌剂的是A、罗格列酮B、格列美脲C、瑞格列奈

12、D、二甲双胍E、伏格列波糖参考答案：B 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更手续，并将A、变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关B、变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关C、变更情况报省级药品监督管理部门备案D、变更情况报国务院药品监督管理部门备案E、变更情况报国务院卫生行政部门备案参考答案：B 影响肾排泄的因素错误的是A、药物的血浆蛋白结合率B、尿液的pH值和尿量C、合并用药D、药物代谢E、生物利用度参考答案：E 药物溶液的pH调节主要考虑机体的耐受性、药物稳定性及药物溶解度。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：

13、药学(师)历年真题和解答9卷 第7卷 用于治疗钩端螺旋体病的抗生素主要是( )。A、磺胺类B、青霉素C、氯霉素D、金霉素E、链霉素正确答案：B 出现下述问题的处方，可判为不适宜处方的是A.无适应证用药B.遴选的药品不适宜C.无正当理由开具高价药D.新生儿患者处方未写明日龄E.前记、后记缺项或书写不规范正确答案：B可判为用药不适宜处方包括：适应证、遴选的药品、药品剂型或给药途径、用法、用量或联合用药不适宜；无正当理由不首选国家基本药物；重复给药；有配伍禁忌或者不良相互作用，以及其他用药不适宜。 有免疫调节作用的头孢菌素类药物是A、头孢地嗪B、头孢匹罗C、头孢曲松D、头孢米诺E、头孢他啶参考答案：

14、A 关于吗啡的性质，叙述正确的是A、结构中含有5个手性碳原子B、具有旋光性，天然吗啡为左旋体C、因结构中有酚羟基和叔氮原子，故显酸碱两性D、结构稳定，不易被氧化E、为半合成镇痛药参考答案：ABC 自然界多数苷类A.有香味，但无挥发性，也不能升华B.无香味和挥发性，也不能升华C.有挥发性，但无香味，也不能升华D.有香味和挥发性，也能升华E.有香味，能升华，但无挥发性正确答案：B苷类一般是无味的，没有挥发性和升华性。 wetting agent正确答案：wetting agent：润湿剂系指能增加疏水性药物微粒被水湿润能力的附加剂。wettingagent：润湿剂系指能增加疏水性药物微粒被水湿润能

15、力的附加剂。古蔡氏法检查砷盐中氧化亚锡和碘化钾以及醋酸铅棉花的作用分别是什么?答案：碘化钾试液的作用是：将五价砷盐还原为三价砷盐。与反应中产生的锌离子形成配位离子，有利于砷化氢的反应不断进行。抑制锑化氢的形成。酸性氯化亚锡试液的作用是：与碘化钾共同将五价砷盐还原为三价砷盐。将碘化钾被氧化生成的碘再还原为碘离子。氯化亚锡与锌粒表面形成锌锡剂，起去极化作用，从而使氢气均匀而连续地发生，有利于砷化氢的反应不断进行。抑制锑化氢的形成。锌粒及供试品中可能含有少量硫化物，在酸性溶液中能产生硫化氢气体，与溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰试验结果，故用醋酸铅棉花吸收硫化氢。药学(师)历年真题和解答9卷 第8卷

16、 有关抗贫血药铁剂的描述，不正确是A、Fe2+易于吸收B、铁剂和维生素C同服用易于吸收C、鞣酸不利于铁剂的吸收D、铁剂和牛奶同服有利于铁的吸收E、四环素可影响铁剂的吸收参考答案：D 阿司匹林检查的特殊杂质是A.有关物质B.金属杂质C.游离肼D.游离水杨酸E.对氨基苯甲酸正确答案：D阿司匹林应检查游离水杨酸； 能用于液体药剂防腐剂的是A、甲基纤维素B、聚乙二醇C、山梨酸D、甘露醇E、阿拉伯胶参考答案：C 中毒症状为眼球震颤、复视和共济失调的药物是A、毒扁豆碱B、吗啡C、苯妥英钠D、谷氨酸E、阿托品答案：C 硝酸酯类、受体阻断药、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是A、调血脂B、扩张冠状动脉C、减慢

17、心率D、缩小心室容积E、降低心肌耗氧量参考答案：E 不因尿液pH变化而发生排泄量改变的药物是A、阿司匹林B、巴比妥类C、磺胺嘧啶D、氯霉素E、青霉素答案：D解析： 酮康唑等CYP3A4抑制剂可使特非那定的血药浓度显著上升，导致QT间期延长和扭转性室速，威胁生命。 粉末的比表面积大，压缩时接触点数多，结合强度大。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：药学(师)历年真题和解答9卷 第9卷 与表面活性剂应用无关的作用是( )A增溶作用B杀菌作用C润湿作用D乳化作用E助溶作用正确答案：E 三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为90%95%C、与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量

18、为甲状腺素的10倍D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t）为2日参考答案：ACDE 最适pH最低的消化酶是A.胰蛋白酶B.糜蛋白酶C.胃蛋白酶D.胰淀粉酶E.辅脂酶正确答案：C本题要点是胃液的成分和作用。胃蛋白酶原在pH<50的酸性环境下激活为胃蛋白酶，其最适pH为23。 关于新药临床试验描述错误的是()A、期临床试验时要进行耐受性试验B、期临床试验是扩大的多中心临床试验C、期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D、临床试验最低病例数要求：期2050例，期100例，期300例，期2000例答案：D 不属于一线抗结核药的是A、异烟肼B、链霉素C、对氨基水杨酸D

19、、利福平E、乙胺丁醇参考答案：C 下列关于注射剂优点说法不正确的是A药效迅速，剂量准确，作用可靠B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的患者D可迅速终止药物作用E可产生定向作用正确答案：D注射剂的优点：作用迅速可靠，其药液直接注入组织或血管，无吸收过程或吸收过程很短，因而血液浓度可迅速到达高峰发挥作用。又因其不经过消化道，不受pH、酶、食物等影响，无首过效应，药物含量不易损失，因此疗效可靠，可用于抢救危机病人。适用于不宜口服，易被消化液破坏或首过效应显著的药物，以及口服后不宜吸收或对消化道刺激性较大的药物，均可设计制成注射剂。适用于不能口服药物的病人如昏迷或不能吞咽的病人。可发挥局部定位的

20、作用如局麻药的使用和造影剂的局部造影。注射剂的缺点是：研制和生产过程复杂。由于注射剂要求无菌无热原，生产过程严格，步骤较多，需要较高的设备条件，而且注射剂中药物一般均以分子状态或微米级的固体小粒子或油滴分散在水中，分散度很大，且要经过高温灭菌，往往产生药物水解、氧化、固体粒子聚结变大或油滴合并破裂等稳定性问题。研制过程中必须采取相应的措施予以解决，贮存过程中也比固体制剂稳定性差。安全性及机体适用性差。由于注射剂直接迅速进入人体，无人体正常生理屏障的保护，因此若剂量不当、注射过快、药品质量存在问题，均有可能给患者带来危害，甚至造成无法挽回的后果。此外注射时的疼痛、不能由患者自己给药、注射局部产生硬结以及静脉注射引起血管炎症都是临床应用时存在的问题。 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药正确答案：E根据药品管理法中按劣药论处的情况规定。