药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题及答案(二)-药品hghi.docx

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1、药品零售售企业企企业负责责人岗位位人员测测试试题题（2884）答答案一、单选选题（660分，每每题1分分）1. 药药品经营营企业购购进首营营品种应应进行 （ DD ）A：资格和和质量保保证能力力的审核核B：质量条条款C：质量为为前提，从从合法的的企业进进货D：质量审审核，审审核合格格后方可可经营2. 对对上市55年以内内的药品品须报告告其引起起的 （ D ）A：A类药药品不良良反应B：B类药药品不良良反应C：新的药药品不良良反应D：所有可可疑不良良反应E：药物相相互作用用引起的的不良反反应3. 药药品经营营企业变变更药药品经营营许可证证许可可事项的的，应当当在许可可事项发发生变更更多少时时间前

2、，向向原发证证机关申申请药药品经营营许可证证变更更登记 （ BB ）A：15日日B：30日日C：2个月月D：6个月月4. 下下列那个个部门对对医疗保保险用药药和定点点药店进进行必要要管理 （ DD ）A：药品监监督管理理部门B：公安部部C：发展与与改革部部门D：劳动与与社会保保障部门门E：工商行行政管理理部门5. 处处方中“适量”的外文文缩写是是 （ D ）A：q.nnB：q.ddC：q.ccD：q.ss6. 国国家一级级保护野野生药材材物种是是指 （ B ）A：濒临灭灭绝状态态的稀有有植物物物种B：濒临灭灭绝状态态的稀有有珍贵野野生药材材物种C：资源处处于衰竭竭状态的的重要野野生药材材物种D

3、：资源严严重减少少的主要要常用野野生药材材物种E：分布区区域缩小小的主要要动植物物物种7. 开开具的处处方须经经所在执执业地点点执业医医师签字字后方有有效的是是 （ B ）A：经注册册的执业业医师B：经注册册的执业业助理医医师C：经注册册的执业业药师D：从业药药师E：试用期期的医师师8. 处处方药与与非处方方药分类类管理办办法规规定，非非处方药药的标签签和说明明书必须须经 （ D ）A：印有国国家指定定的非处处方药专专有标记记B：省级以以上药品品监督管管理部门门批准C：附有标标签和说说明书D：国家药药品监督督管理局局批准E：具有药药品经营营企业许许可证9. 下下列药品品实行特特殊管理理的是 （

4、 AA ）A：二类精精神药品品B：副作用用较大的的药品C：处方药药D：进口药药品10. 非处方方药可以以使用非非处方药药专有标标识的时时间是 （ EE ）A：自药品品列入国家家非处方方药目录录之之日起B：自药品品临床研研究申请请通过之之日起C：自药品品生产申申请通过过之日起起D：自药品品上市之之日起E：自药品品监督管管理部门门核发非处处方药药药品审核核登记证证书之日起起11. 不符合合药品陈陈列要求求的是 （ AA ）A：对陈列列的药品品按月进进行检查查B：处方药药与非处处方药应应分柜摆摆放C：陈列的的药品应应按批号号顺序摆摆放D：特殊管管理的药药品不得得陈列12. 以病人人为中心心，为人人民

5、防病病治病提提供安全全、有效效、经济济、合理理的优质质药品和和药学服服务是 （ BB ）A：药学职职业道德德的根本本宗旨B：药学职职业道德德的基本本特点C：药学职职业道德德的传统统的精华华D：药学职职业道德德的规范范13. 根据药药品经营营质量管管理规范范认证管管理办法法，通通过现场场检查的的企业，应应针对检检查结论论中提出出的缺陷陷项目提提交整改改报告，并并于现场场检查结结束后几几个工作作日内报报送认证证机构 （ BB ）A：5个工工作日B：7个工工作日C：10个个工作日日D：15个个工作日日E：25个个工作日日14. 所标明明的适应应症或者者功能主主治超出出规定范范围的药药品 （ A ）A

6、：按假药药论处B：按劣药药论处C：两者均均是D：两者均均不是15. 每张处处方不得得超过十十日常用用量的是是 （ D ）A：第一类类精神药药品B：第二类类精神药药品C：两者均均是D：两者均均不是16. 药品养养护工作作的基本本原则是是 （ A ）A：预防为为主，专专群结合合B：出现问问题、及及时养护护C：预防为为主、明明确品种种D：加强周周转、避避免养护护17. 在药品品检验机机构工作作的人员员，申请请执业药药师注册册的 （ E ）A：首次注注册B：再次注注册C：变更注注册D：注销注注册E：不予注注册18. 药品零零售企业业对储存存中发现现有药品品质量问问题的，应应及时通通知 （ D ）A：企

7、业负负责人B：养护员员C：验收员员D：质量管管理人员员19. 提供虚虚假证明明取得药药品经营营许可证证的，吊吊销药药品经营营许可证证，不不受理其其申请 （ CC ）A：一年内内B：三年内内C：五年内内D：十年内内20. 药品品不良反反应监测测管理办办法规规定，以以上市五五年以上上的药品品，主要要报告该该药品引引起的 （ DD ）A：所有可可疑的不不良反应应B：严重的的不良反反应C：药物相相互作用用引起的的不良反反应D：严重、罕罕见或新新的不良良反应E：迟发型型不良反反应21. 根据药药品流通通监督管管理办法法规定定，药品品经营企企业不得得以搭销销等方式式 （ C ）A：赠送处处方药B：赠送非非

8、处方药药C：赠送处处方药和和甲类非非处方药药D：甲类非非处方药药22. 药品批批发企业业从事质质量管理理的人员员应具有有 （ A ）A：药学或或相关专专业的学学历，或或者具有有药学专专业的技技术职称称B：药学专专业技术术职称C：专业技技术职称称D：执业药药师或药药师以上上专业技技术职称称E：执业药药师或主主管药师师以上专专业技术术职称23. 药品广广告中有有说明药药品治愈愈率的，广广告监督督管理机机关 （ D ）A：可以处处以广告告费一倍倍至二倍倍以下的的罚款B：可以处处以广告告费一倍倍至三倍倍以下的的罚款C：可以处处以广告告费一倍倍至四倍倍以下的的罚款D：可以处处以广告告费一倍倍至五倍倍以下

9、的的罚款24. 国家对对新药生生产实行行 （ D ）A：特殊管管理制度度B：中药品品种保护护制度C：分类管管理制度度D：批准文文号管理理制度E：药品保保管制度度25. 药品品管理法法实施条条例规规定，药药品经营营企业变变更药药品经营营许可证证许可可事项的的，应当当在何时时办理变变更 （ B ）A：在许可可事项发发生变更更30日日后B：在许可可事项发发生变更更30日日前C：在许可可事项发发生变更更60日日内D：在许可可事项发发生变更更60日日后26. 未经许许可非法法经营药药品，情情节严重重的 （ B ）A：处3年年以下有有期徒刑刑、拘役役管制或或剥夺政政治权利利B：处5年年以下有有期徒刑刑或者

10、拘拘役，并并处或单单处违法法所得11至5倍倍罚金C：处155年有期期徒刑或或无期，并并处销售售金额550%到到2倍罚罚金或者者没收财财产D：处5年年以上有有期徒刑刑，并处处违法所所得1至至5倍罚罚金，或或者没收收财产E：处3年年以上110年以以下有期期徒刑27. 处方每每次不超超过七日日常用量量的药品品是 （ C ）A：精神药药品B：一类精精神药品品C：二类精精神药品品D：麻醉药药品E：戒毒药药品28. 下列哪哪种说法法正确 （ AA ）A：非处方方药分甲甲、乙两两类B：非处方方药分甲甲、乙、丙丙三类C：甲类非非处方药药可在所所有药店店零售D：丙类非非处方药药可在商商场、超超市零售售29. 可

11、以在在大众传传播媒介介进行广广告宣传传的是 （ BB ）A：处方药药B：甲类非非处方药药C：两者都都是D：两者都都不是30. 药药品经营营质量管管理规范范的具具体实施施办法、实实施步骤骤由何部部门规定定 （ A ）A：国务院院药品监监督管理理部门B：国务院院卫生行行政部门门C：国务院院劳动和和社会保保障部门门D：省级人人民政府府药品监监督管理理部门E：省级人人民政府府卫生行行政部门门31. 消费者者有权自自主选购购 （ B ）A：处方药药B：非处方方药C：甲类非非处药D：乙类非非处方药药32. 按照关关于我国国实施处处方药与与非处方方药分类类管理若若干意见见的通知知，购购买非处处方药由由 （

12、C ）A：医生处处方B：社区医医护人员员处方C：消费者者自行判判断D：生产厂厂家销售售人员推推荐E：药店销销售人员员介绍33. 解热镇镇痛药作作为非处处方药用用于解热热和止痛痛的限定定疗程分分别是 （ BB ）A：1周、11月B：3日、55日C：3日、77日D：2日、55日34. 伪造、变变造、买买卖、出出租、出出借许可可证或者者药品批批准证明明文件的的，没收收违法所所得，并并处违法法所得 （ AA ）A：一倍以以上三倍倍以下的的罚款B：二倍以以上三倍倍以下的的罚款C：二倍以以上四倍倍以下的的罚款D：二倍以以上五倍倍以下的的罚款35. 药品零零售企业业，必须须建有真真实、完完整的 （ EE ）

13、A：药品品经营企企业许可可证和和营业执执照B：药品品经营企企业许可可证和和GSSP认证证证书C：GSSP认证证证书和和营业执执照D：药品购购销记录录E：药品购购进记录录36. 药品经经营企业业、医疗疗机构有有证据证证明其不不知道所所销售药药品是假假药、劣劣药的，应应当 （ B ）A：按照销销售假劣劣药的规规定给予予行政处处罚B：应当没没收其销销售或者者使用的的假劣药药和违法法所得；但是，可可以免除除其他行行政处罚罚C：可以不不予行政政处罚D：给予警警告E：按照销销售假劣劣药的规规定从轻轻处罚37. 根据处处方管理理办法（试试行），下下列说法法错误的的是 （ B ）A：处方一一般不得得超过77日

14、用量量；急诊诊处方一一般不得得超过33日用量量；对于于某些慢慢性疾病病、老年年病或特特殊情况况，处方方用量可可适当延延长，但但医师必必须注明明理由B：药学专专业技术术人员调调剂处方方时必须须做到“三查七七对”C：处方由由调剂、出出售处方方药品的的医疗、预预防、保保健机构构和药品品零售企企业妥善善保存。普普通处方方、急诊诊处方、儿儿科处方方保存11年，医医疗用毒毒性药品品、精神神药品及及戒毒药药物处方方保留22年，麻麻醉药品品处方保保留3年年D：医师利利用计算算机开具具普通处处方时需需同时打打印纸质质处方，其其格式与与手写处处方一致致，打印印的处方方经签名名后有效效E：处方格格式由三三部分组组成

15、，包包括前记记、正文文、后记记38. 拆零药药品出售售时应在在药袋上上写明 （ AA ）A：药品名名称、规规格、用用法、用用量、批批号、有有效期等等内容B：药品名名称、用用法用量量、批号号、有效效期等内内容C：药品名名称、规规格、用用法用量量、有效效期、生生产厂家家等内容容D：药品名名称、规规格、用用量、批批号、销销售日期期等内容容39. 制售假假药，对对人体健健康造成成特别严严重危害害的 （ D ）A：处2年年以下有有期徒刑刑或拘役役，并处处或单处处销售额额50%至2倍倍罚金B：处3年年以下有有期徒刑刑或拘役役，并处处或单处处销售额额50%至2倍倍罚金C：处3年年以上110年以以下有期期徒刑

16、，并并处销售售额500%至22倍罚金金，或者者没收财财产D：处100年以上上有期徒徒刑、无无期徒刑刑期或死死刑，并并处销售售额500%至22倍罚金金，或者者没收财财产40. 药品品流通监监督管理理办法（暂暂行）规规定，药药品生产产企业设设立的办办事机构构不得 （ EE ）A：向跨地地区连锁锁零售药药店销售售现货B：向批发发企业销销售现货货C：向零售售药店销销售现货货D：向医疗疗机构销销售现货货E：进行药药品现货货销售活活动41. 对库存存药品进进行养护护和检查查中，应应退回的的是 （ A ）A：快到有有效期的的药品B：易变质质的药品品C：已发现现质量问问题药品品的相邻邻批号药药品D：42. 在

17、药品品的标签签或说明明书上，哪哪些文字字和标志志是不必必要的 （ DD ）A：通用名名称B：生产企企业C：批准文文号D：广告审审查批准准文号43. 购进首首营品种种，填写写“首次经经营药品品审批表表”，并经经 （ E ）A：企业质质量管理理机构的的审核批批准B：质量管管理机构构和质量量领导组组织的审审核批准准C：企业主主管领导导的审核核批准D：企业质质量领导导组织的的审核批批准E：企业质质量管理理机构和和企业主主管领导导的审核核批准44. 药品监监督管理理部门按按照规定定对药品品经营企企业是否否符合药药品经营营质量管管理规范范的要要求进行行 （ C ）A：审查B：审批C：认证D：发证45. 处

18、方中中缩写词词h.ss.的含含义是 （ AA ）A：睡前B：每晚C：每晨D：上午46. 药物与与医疗器器械区别别的界定定是 （ D ）A：产品的的预期目目的B：产品主主要的预预期作用用与方法法C：物理和和化学作作用D：产品的的预期目目的和主主要的预预期作用用与方法法47. 必须凭凭执业医医师或执执业助理理医师处处方销售售、购买买和使用用的是药药品是 （ BB ）A：处方药药，甲类类非处方方药B：处方药药C：非处方方药D：处方药药，乙类类非处方方药48. 非处方方药绿色色专有标标识图案案用于 （ BB ）A：甲类非非处方药药B：乙类非非处方药药C：在药品品分类管管理中目目前实行行双轨制制的药品品

19、D：药品生生产企业业使用的的指南性性标志E：刊登药药品广告告时使用用的指南南性标志志49. 负责药药品不良良反应监监测工作作是 （ C ）A：国家药药监局药药品注册册司的职职责B：国家药药监局医医疗器械械司的职职责C：国家药药监局安安全监管管司的职职责D：国家药药监局市市场监督督司的职职责E：国家药药监局办办公室的的职责50. 根据处处方管理理办法，下下列不属属于药学学专业技技术人员员对处方方用药适适宜性审审核内容容的是 （ CC ）A：对规定定必须做做皮试的的药物B：处方用用药与临临床诊断断的相符符性C：是否有有重复给给药的现现象D：处方前前记、正正文和后后记书写写是否清清晰、完完整E：是否

20、有有潜在临临床意义义的药物物相互作作用和配配伍禁忌忌51. 药品品经营质质量管理理规范认认证证书书的有有效期为为 （ D ）A：一年B：二年C：三年D：五年52. 药品经经营企业业从无无无药品生生产许可可证、药药品经营营许可证证企业业购进药药品的应应没收违违法购进进药品并并处违法法购进药药品的罚罚款是 （ AA ）A：货值金金额的二二倍以上上五倍以以下罚款款B：货值金金额的一一倍以上上三倍以以下罚款款C：货值金金额的百百分之五五十以上上三倍以以下罚款款D：一万元元以上三三万元以以下罚款款53. 按照药药品流通通监督管管理办法法（暂行行）规规定，药药品经营营企业和和医疗机机构在药药品购销销活动中

21、中，发现现假劣药药品或质质量可疑疑药品的的，必须须 （ B ）A：及时与与药品生生产或经经营企业业联系B：及时报报告当地地药品监监督管理理部门C：及时作作退、换换货处理理D：及时报报告当地地药品检检验机构构E：及时报报告单位位质量负负责人54. 药品分分类管理理的原则则和宗旨旨是 （ A ）A：加强药药品监督督管理B：便群众众购药C：底解决决药品购购销中的的回扣现现象D：障人民民用药安安全有效效、使用用方便55. 甲类非非处方药药标签上上的标志志应为 （ CC ）A：红底白白字RXXB：绿底白白字RXXC：椭圆型型红底白白色OTTCD：圆型红红底白色色OTCCE：椭圆型型绿底白白色OTTC56

22、. “每日三三次”的外文文缩写字字是 （ B ）A：B.ii.dB：t.ii.dC：q.ii.dD：q.dd57. 依据社社会平均均成本、市市场供求求状况和和社会承承受能力力合理制制定和调调整的药药品价格格是 （ D ）A：企业自自定价B：市场调调节价C：地域调调节价D：政府定定价和政政府指导导价E：医药行行业定价价58. 下列哪哪个药品品目前暂暂不需要要凭处方方销售 （ CC ）A：倍他米米松片B：复方曲曲马多片片C：复方卡卡托普利利片D：琥乙红红霉素片片E：阿莫西西林胶囊囊59. 下列不不属于药药品监督督管理机机构管辖辖的是 （ DD ）A：药品使使用监管管B：药品注注册监管管C：药品广广

23、告监管管D：药品价价格监管管60. 基本本医疗保保险药品品目录中中的“甲类目目录” （ D ）A：由国家家统一制制定，各各地可以以部分调调整B：由各省省、自治治区、直直辖市分分别制定定C：由各省省、自治治区、直直辖市制制定，经经国家核核准D：由国家家统一制制定，各各地不得得调整E：各地参参照国家家制定的的参考目目录，增增减的品品种数不不得超过过总数的的15%二、多选选题（440分，每每题2分分）1. 以以下属于于不准零零售的药药品是 （ BBC ）A：第二类类精神药药品B：医院制制剂C：麻醉药药品D：毒性药药品2. 下下列关于于执业药药师执业业行为规规范说法法正确的的有 （ ABCCE ）A：

24、执业药药师不得得在执业业场所以以外从事事药品零零售业务务B：执业药药师不得得将自己己的的资资格证、注注册证等等交给其其他人或或机构使使用，不不得只挂挂名不现现场执业业C：其他领领域获得得执业药药师资格格的药学学技术人人员可以以以兼职职的方式式在一个个合法的的药品零零售企业业或医疗疗机构执执业，但但必须现现场执行行要学技技术业务务活动D：执业药药师应驻驻店现场场执业，离离开执业业场所应应摘下收收起执执业药师师注册证证E：执业药药师对非非法处方方应予以以没收3. 根根据药药品管理理法的的规定，下下列为假假药的是是 （ BD ）A：药品成成分的含含量不符符合国家家药品标标准的B：药品所所含成分分与国

25、家家药品标标准规定定的成分分不符的的C：超过有有效期的的D：以非药药品冒充充药品的的4. 下下列属于于患者不不可自行行用药，必必须由医医师使用用或在医医院由医医师监控控使用且且社会药药店不可可零售的的处方药药是 （ ABCCD ）A：一类精精神药品品B：麻醉药药品C：放射性性药品D：堕胎药药米非司司酮片E：注射给给药的处处方药5. 国国家药品品监督管管理局颁颁布的药药品流通通监督管管理办法法（暂行行），主主要是对对 （ BCDDE ）A：药品生生产企业业的生产产的监督督管理B：药品生生产企业业的销售售的监督督管理C：药品经经营的监监督管理理D：药品采采购的监监督管理理E：药品销销售人员员的监督

26、督管理6. 为为增加依依从性，应应该向患患者介绍绍药物的的一般知知识，其其中包括括 （ BCDDE ）A：药物的的化学结结构式和和合成路路线B：根据治治疗目的的选择适适当的给给药途径径C：药物的的效期、包包装及储储藏保管管D：药物的的禁用、慎慎用、相相互作用用等E：特殊病病人应遵遵循的特特妹给药药方案7. 城城镇职工工基本医医疗保险险参保人人员到定定点零售售药店购购药所持持的处方方，必须须 （ ABCC ）A：由定点点医疗机机构医师师开具B：由医师师签名C：有定点点医疗机机构盖章章D：有定点点医疗机机构药房房加盖外外购章才才能生效效E：由定点点医疗机机构药房房的执业业药师审审核签名名8. 根根

27、据GSSP实旋旋细则规规定，与与药学相相关专业业是指 （ AAB ）A：医学专专业B：生物专专业C：化工专专业D：药品经经营管理理专业9. 以以下情形形按劣药药论处的的是 （ ABDD ）A：未标明明有效期期或者更更改有效效期的B：不注明明或者更更改生产产批号的的C：变质的的D：直接接接触药品品的包装装材料和和容器未未经批准准的10. 购进药药品应符符合的基基本条件件 （ ABCCD ）A：具有法法定的质质量标准准B：合法企企业生产产或经营营的药品品C：中药材材应标明明产地D：包装和和标记符符合有关关规定和和储存要要求11. 合理使使用非处处方药应应做到 （ AABCDD ）A：按说明明书用药

28、药，区分分“慎用”、“禁用”与“忌用”B：注意适适应证C：切忌“无病用用药”D：病愈为为止，防防止滥用用12. 零售药药店药品品分开存存放的原原则 （ ABCCD ）A：药品与与非药品品B：内服药药与外用用药C：易串味味药品与与一般药药品D：处方药药与非处处方药13. 药品验验收包括括 （ ABCCD ）A：药品外外观B：药品数数量C：药品内内外包装装D：各种标标识14. 认证合合格的药药品经营营企业在在认证证证书有效效期内，如如果发生生了以下下变化，省省、自治治区、直直辖市药药品监督督管理部部门应组组织对其其进行专专项检查查 （ ABCC ）A：药品批批发企业业和药品品零售连连锁企业业（总部

29、部0的办办公、营营业场所所和仓库库迁址B：企业经经营规模模的扩大大，导致致企业类类型改变变C：零售连连锁企业业增加了了门店数数量。以以认证检检查时为为基数，门门店数在在30家家（含330家）以以下的每每增加550% 企业吧吧负责人人发生变变更D：零售连连锁企业业增加了了门店数数量。以以认证检检查时为为基数，门门店数在在30家家以上的的每增加加20%15. 企业发发现患有有的人员员，应及及时调离离其工作作岗位 （ AABD ）A：精神病病B：高血压压C：传染病病D：肺结核核16. 有下列列情形中中应当由由原发证证机关注注销药药品经营营许可证证的是是 （ ABCC ）A：药品品经营许许可证有有效期

30、届届满未换换证的B：药品经经营企业业终止经经营药品品或者关关闭的C：不可抗抗力导致致药品品经营许许可证的的许可事事项无法法实施的的D：药品品经营许许可证遗遗失的E：药品经经营企业业未按照照规定实实施药药品经营营质量管管理规范范，情情节严重重的17. 药品储储存应定定期检查查其质量量并记录录应视情情况缩短短检查周周期 （ ABCCD ）A：近效期期的药品品B：易霉变变的药品品C：易潮解解的药品品D：易走油油的药品品18. 药品广广告不得得含有下下列字样样 （ ABCCD ）A：药到病病除B：包治百百病，适适合所有有适应症症的字样样C：治愈率率为977.8D：获奖情情况19. 中药饮饮片的每每件包装装上应标标明 （ ABCCD ）A：品名B：生产企企业C：产地D：生产日日期20. 根据处处方药与与非处方方药分类类管理办办法和和GSPP的要求求，下列列商品必必须分开开储存 （ AABCDD ）A：药品与与非药品品B：内服药药与外用用药C：处方药药与非处处方药D：易串味味药与一一般药E：保健品品和食品品