药剂学实验内容hfto.docx

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1、药剂学实实验指导导药剂学基基础是一一门综合合性应用用技术学学科，具具有工艺艺学性质质。在整整个教学学过程中中，实验验课占总总学时数数的二分分之一。实实验教学学以突出出药剂学学理论知知识的应应用与实实际动手手能力的的培养，强强调实用用性、应应用性为为原则，把把掌握基基本操作作、基本本技能放放在首位位，通过过实验应应使学生生掌握药药物配制制的基本本操作，会会使用常常见的衡衡器、量量器及制制剂设备备，能制制备常用用的药物物制剂，通通过实验验使学生生具有一一定的分分析问题题、解决决问题和和独力工工作的能能力。实验内容容选编了了具有代代表性的的常用剂剂型的制制备及质质量评定定、质量量检查方方法，介介绍了

2、药药剂学实实验中常常用仪器器和设备备的应用用。实验验内容各各地可根根据实际际情况加加以适当当调整增增删。实验时要要求学生生做到以以下各项项：1实验验前充分分做好预预习，明明确本次次实验的的目的和和操作要要点。2进入入实验室室必须穿穿好实验验服，准准备好实实验仪器器药品，并并保持实实验室的的整洁安安静，以以利实验验进行。3严格格遵守操操作规程程，特别别是称取取或量取取药品，在在拿取、称称量、放放回时应应进行三三次认真真核对，以以免发生生差错。称称量任何何药品，在在操作完完毕后应应立即盖盖好瓶塞塞，放回回原处，凡凡已取出出的药品品不能任任意倒回回原瓶。4要以以严肃认认真的科科学态度度进行操操作，如

3、如实验失失败时，先先要找出出失败的的原因，考考虑如何何改正，再再征询指指导老师师意见，是是否重做做。5实验验中要认认真观察察，联系系所学理理论，对对实验中中出现的的问题进进行分析析讨论，如如实记录录实验结结果，写写好实验验报告。6严格格遵守实实验室的的规章制制度，包包括：报报损制度度、赔偿偿制度、清清洁卫生生制度、安安全操作作规则以以及课堂堂纪律等等。7要重重视制品品质量 实验验成品须须按规定定检查合合格后，再再由指导导老师验验收。8注意意节约，爱爱护公物物，尽力力避免破破损。实实验室的的药品、器器材、用用具以及及实验成成品，一一律不准准擅自携携出室外外。9实验验结束后后， 须须将所用用器材洗

4、洗涤清洁洁，妥善善安放保保存。值值日生负负责实验验室的清清洁、卫卫生、安安全检查查工作，将将水、电电、门、窗窗关好，经经指导老老师允许许后，方方得离开开实验室室。实验1 学习习查阅中中国药典典的方法法一、实验验目的1.熟悉悉实验室室的要求求。2.熟悉悉和管理理好基本本实验仪仪器。3.通过过查阅中中国药典典中有有关项目目和内容容的练习习，熟悉悉药典的的使用方方法。二、实验验内容1.听讲讲实验室室要求后后，认真真阅读。2.清点点、洗刷刷基本仪仪器，熟熟悉排放放秩序。附注每次实验验前必须须阅读实实验要求求，直到到每条均均已习惯惯为止。3.按照照下列各各项要求求，查阅阅药典，记记录查阅阅结果并并写出所

5、所在页数数。顺序查阅项目目药典页数数查阅结果果123456789101112131415161718甘油栓贮贮存法甘油的相相对密度度注射用水水质量检检查项目目滴眼剂质质量检查查项目葡萄糖注注射液规规格微生物限限度检查查法青霉素VV钾片溶溶出度检检查方法法盐酸吗啡啡类别热原检查查法密闭、密密封、冷冷处、阴阴凉处的的含义甘草性状状甘遂鉴别别甘草浸膏膏制备方方法丸剂重量量差异检检查方法法流浸膏剂剂制备方方法益母草流流浸膏乙乙醇量细粉易溶、略略溶的含含义部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页部 页三、思考考题1学习习实验室室要求，有有什么

6、意意见?2中中国药典典二部部中溶液液百分比比浓度表表示方法法有哪几几种？3.中中国药典典各部部共收载载了几种种剂型？4我国国药品质质量标准准有那些些？实验2 称量量操作的的练习一、实验验目的1熟悉悉架盘天天平、电电子天平平的结构构、性能能，掌握握两种天天平的使使用方法法及称重重操作中中的注意意事项。2掌握握各种量量器的使使用方法法及1mml以下下液体的的量取方方法。二、实验验指导1使用用量筒和和量杯时时，要保保持垂直直，眼睛睛与所需需刻度成成水平，读读数以液液体凹面面为准。小小量器一一般操作作姿势为为用左手手拇指与与食指垂垂直平稳稳持量器器下半部部并以中中指垫底底部。右右手持瓶瓶倒液，瓶瓶签必

7、须须向上或或向两侧侧，瓶盖盖可夹于于小指与与无名指指间，倒倒出后立立即盖好好，放回回原处。2药液液注入量量器，应应将瓶口口紧靠量量器边缘缘，沿其其内壁徐徐徐注入入，以防防止药液液溅溢器器外。量量取黏稠稠性液体体如甘油油、糖浆浆等，不不论在注注入或倾倾出时，均均须以充充分时间间使其按按刻度流流尽，以以保证容容量的准准确。3量过过的量器器，需洗洗净沥干干后再量量其他的的液体，必必要时还还需烘干干再用。4量取取某些用用量1mml以下下的溶液液或酊剂剂，需以以滴作单单位。如如无标准准滴管时时，可用用普通滴滴管，即即先以该该滴管测测定所量量液体11ml的的滴数，再再凭此折折算所需需滴数。5称取取药物时时

8、要求瓶瓶盖不离离手，以以左手拇拇指与食食指拿瓶瓶盖，中中指与无无名指夹夹瓶颈，右右手拿牛牛角匙。6根据据称重药药物的性性质，选选择称量量纸或适适当容器器。根据据所称药药物的重重量，选选择天平平。一般般称取11克以下下，0.1g以以上重量量的药物物，可选选用扭力力天平。三、实验验内容1称重重操作称称取下列列药物：药物所称重量量（g）药物性质质选用天平平碳酸氢钠钠碘化钾凡士林液状石蜡蜡碘0. 31.4 5100.72量取取操作量量取下列列药物：药品名称称量取容积积（mll）药物性质质选用量器器纯化水乙醇甘油液状石蜡蜡25 0.58 0.32 0.45 0.8同组两人人互相检检查所选选天平，量量器是

9、否否正确，操操作方法法是否正正确。四、思考考题1什么么是天平平的相对对误差？要称取取0.11g的药药物，按按照规定定，其误误差范围围不得超超过10%。应该该使用分分度值（感感量）为为若干的的天平来来称取？2要称称取甘油油30gg，如以以量取法法代替，应应量取几几毫升？（甘油油的相对对密度为为1.225），在在量取时时应注意意哪些问问题？实验3 散剂剂、胶囊囊剂的制制备一、实验验目的 1掌掌握散剂剂制备工工艺过程程：粉碎碎、过筛筛、混合合、分剂剂量、包包装。 2掌掌握含特特殊成分分散剂、共共熔成分分散剂的的制备方方法。3掌握握散剂的的质量检检查方法法。4掌握握硬胶囊囊剂的手手工填充充方法。5掌握

10、握粉碎、过过筛、混混合的基基本操作作。二、实验验指导散剂系指指药物或或与适宜宜辅料经经粉碎、均均匀混合合而制成成的干燥燥粉末状状制剂，供供内服或或局部用用。内服服散剂一一般溶于于或分散散于水或或其他液液体中服服用，亦亦可直接接用水送送服。局局部用散散剂可供供皮肤、口口腔、咽咽喉、腔腔道等处处应用；专供治治疗、预预防和润润滑皮肤肤为目的的的散剂剂亦可称称撒布剂剂或撒粉粉。操作要点点：（1）称称取：正正确选择择天平，掌掌握各种种结聚状状态的药药品的称称重方法法。（2）粉粉碎：是是制备散散剂和有有关剂型型的基本本操作。要要求学生生根据药药物的理理化性质质，使用用要求，合合理地选选用粉碎碎工具及及方法

11、。（3）过过筛：掌掌握基本本方法，明明确过筛筛操作应应注意的的问题。（4）混混合：混混合均匀匀度是散散剂质量量的重要要指标，特特别是含含少量医医疗用毒毒性药品品及贵重重药品的的散剂，为为保证混混合均匀匀，应采采用等量量递加法法（配研研法）。对对含有少少量挥发发油及共共熔成分分的散剂剂，可用用处方中中其他成成分吸收收，再与与其他成成分混合合。（5）包包装：学学会分剂剂量散剂剂包五角角包、四四角包、长长方包等等包装方方法。（6）质质量检查查：根据据药典规规定进行行。三、实验验内容（一）药药物的粉粉碎与分分剂量1.用玻玻璃乳钵钵粉碎硼硼砂100g过880目筛筛后，称称取3gg按目测测法分成成10包包

12、，包成成长方包包。2.用固固定的药药匙分取取药粉110包，包包五角包包，连同同以上长长方包用用张大纸纸包好，写写上班次次姓名，留留作差异异限度检检查。3.用加加液研磨磨法粉碎碎樟脑11g。4.用切切药刀将将甘草550g切切细，再再用铁研研船磨粉粉，全部部过200目筛，称称重，计计算收得得率。思考题题1.为什什么使用用同样工工具，同同样操作作方法，而而收得率率却不一一样。（二）含含普通固固体药物物及毒剧剧药散剂剂的制备备1碳酸酸氢钠、氧氧化镁散散（西皮皮氏散II号）的的制备 处方方碳酸氢钠钠 600g氧化镁 660g制法将碳酸氢氢钠与氧氧化镁分分别研细细过筛后后，将硫硫酸氢钠钠加至氧氧化镁，研研

13、合均匀匀，分成成1000包，每每包1.2g即即得。附注（1）本本品可与与西皮氏氏散III号交替替使用以以纠正氧氧化镁致致泻的缺缺点，按按病情也也可以单单独服用用。（2）氧氧化镁露露置空气气中能吸吸收二氧氧化碳和和水份，形形成碳酸酸镁，降降低制酸酸力，故故贮存时时应注意意防潮。2.解毒毒散的制制备 处方方药用炭 5.00g氧化镁 2.55g鞣 酸酸 2.5g混合制成成散剂制法取氧化镁镁先单独独研细，加加鞣酸混混和，再再加药用用炭研和和至色泽泽一致，无无颗粒为为止。附注（1）用用玻璃乳乳钵（2）用用放大镜镜观察均均匀度3.硫酸酸阿托品品散剂的的制备 处方方硫酸阿托托品 0.00005g乳 糖 适量

14、量给与同量量10包包标记：需需要时服服一包制法取乳糖00.5gg，置于于玻璃乳乳钵中研研磨，再再称取11:1000硫酸酸阿托品品倍散00.5gg与乳糖糖研磨至至混合均均匀，分分成100包即得得。附注（1）称称微量药药物应选选用1%感量的的天平。由于主药属于毒性药品，剂量要求严格，故需用重量法分剂量。（2）用用玻璃纸纸称取。（3）用用玻璃乳乳钵研和和，先用用少许赋赋形剂饱饱和乳钵钵表面自自由能，再再将其科科赋形剂剂与主药药按等量量递加稀稀释法加加研和均均匀。（4）用用放大镜镜检查，要要求色泽泽均匀。（5）乳乳钵用后后，充分分洗净，以以免残留留污染其其它药品品。思考题题（1）在在药房工工作中，为为

15、何往往往将毒剧剧药预先先配成倍倍散？（2）怎怎样配备备胭脂红红乳糖？（3）要要配每包包含5mmg的三三氧化二二砷散剂剂1000包（每每包重00.3gg）试计计算用22%三氧氧化二砷砷倍散若若干？11%甲基基兰乳糖糖若干？（4）含含医疗用用毒性药药品散剂剂的配制制要点有有哪些？4复方方枸橼酸酸钠散的的制备 处方方 氯化钠 33.5gg氯化钾 11.5gg枸橼酸钠钠 2.9g葡萄糖 222g制法 取取以上四四种药物物，分别别研细，混混合均匀匀，制成成一包即即得。作用与与用途 用用于补充充体内电电解质和和水分。用法与与用量 取取1包加加10000mll温开水水，溶解解后口服服。附注 本品可用用于腹泻

16、泻呕吐等等引起的的轻度或或中度脱脱水。本本品中氯氯化钠、氯氯化钾可可补充体体液内电电解质；枸橼酸酸钠可调调节体内内酸碱平平衡。（三）含含共熔及及引湿性性、浸膏膏、中药药散剂的的制备1.不同同的制备备方法，对对引湿性性散剂的的影响 处方方 溴化钠钠 0.1g 淀 粉 00.3gg 制法一组直接接研磨混混合，一一组分别别研细后后，在纸纸上轻轻轻混合，作作对比观观察。2复方方大黄散散的制备备 处方方大 黄 2500g轻质碳酸酸镁 3255g碳 酸酸 镁镁 3325gg甘 草 1000g制法大黄、甘甘草烘晒晒干燥后后，分别别磨成细细粉，头头子尽量量碾尽加加入，两两种镁盐盐也分别别磨成细细粉，按按等量递

17、递加法混混匀，过过1000目筛，即即得。思考题题中草药散散剂有什什么特点点？3冰硼硼散的制制备 处方方冰片 550g 硼砂5000g 朱砂 660g 玄明粉 5000g 制法法 取朱砂砂以水飞飞法粉碎碎成细粉粉，干燥燥后备用用。另将将硼砂研研细，并并与研细细的冰片片、玄明明粉混匀匀，然后后将朱砂砂与上述述混合粉粉末按套套色法研研磨混匀匀，过七七号筛即即得。 功能能与主治治 清热解解毒，消消肿止痛痛。用于于咽喉、牙牙龈肿痛痛，口舌舌生疮。附注 冰冰片即龙龙脑，外外用消肿肿止痛；朱砂主主含硫化化汞，外外用解毒毒；玄明明粉为风风化芒硝硝（无水水硫酸钠钠），外外用治疗疗疮肿丹丹毒，咽咽肿口疮疮。本品品

18、为粉红红色的粉粉末，气气芳香，味味辛凉。（四）散散剂的质质量检查查1外观观均匀度度 取取供试品品适量，置置光滑纸纸上，平平铺约55 cmm2,将其表表面压平平，在亮亮处观察察，应呈呈现均匀匀的色泽泽，无花花纹与色色斑。2装量量差异 单剂剂量、一一日剂量量包装的的散剂，装装量差异异限度应应符合下下表规定定：标示装量量装量差异异限度0.100g或00.100g以下下15%0.100g以上上至0.30gg10%0.300g 以以上至11.500g7.55%1.500g以上上至 66.0gg5%6.0gg 以上上5%检查法 取供供试品110包（瓶瓶），除除去包装装，分别别精密称称定每包包（瓶）内内容物

19、的的重量，每每包（瓶瓶）与标标示量相相比应符符合规定定，超出出装量差差异限度度的散剂剂不得多多于2包包（瓶），并并不得有有一包（瓶瓶）超出出装量差差异限度度的一倍倍。中国药药典220000年版二二部还对对散剂的的微生物物限度以以及用于于深部组组织创伤伤或损伤伤皮肤的的散剂无无菌要求求作出明明确规定定。检查结果果记录如如下：取取实验一一留下的的长方包包及五角角包散剂剂，分别别按上法法检查，结结果填入入下表。(1)有有标示量量的（实实验一留留下的长长方包）品名： 规规格： 批号： 厂家：标量_装量差异异限度_%合格范围围_不得有一一包超过过_散剂编号号12345678910每包重合格与否否原因：

20、(2)无标示示量的（实实验一留留的五角角包）品名： 规规格： 批号： 厂家：平均重量量_装量差异异限度_%合格范围围_不得有一一包超过过_散剂编号号12345678910每包重合格与否否原因： 思思考题 （11）班上上同学都都是同样样做的，为为什么有有的合格格，有的的又不合合格，这这对我们们来说意意味着什什么？（2）既既然散剂剂用得不不多，为为哈还要要做这么么多实验验？（五）胶胶囊剂的的制备选适宜的的药粉及及硬胶囊囊练习填填充（每每组200粒）。 1空空胶囊的的规格与与选择空空胶囊有有八种规规格，其其编号、重重量、容容积见下下表。由由于药物物填充多多用容积积控制，而而各种药药物的密密度、晶晶型

21、、细细度以及及剂量不不同，所所占的体体积也不不同，故故必须选选用适宜宜大小的的空胶囊囊。一般般凭经验验或试装装来决定定。表空心胶胶囊的编编号、重重量和容容积编号 0000 000 0 1 2 3 4 55重量（mmg） 1662 1442 992 773 553.33 50 40 23.3容积（mml） 1.37 00.955 0.668 0.50 00.377 00.300 0.221 0.1132手工工填充药药物先将将固体药药物的粉粉末置于于纸或玻玻璃板上上，厚度度约为下下节胶囊囊高度的的1/441/3，然然后手持持下节胶胶囊，口口向下插插入粉末末，使粉粉末嵌入入胶囊内内，如此此压装数数次

22、至胶胶囊被填填满，使使达到规规定重量量，将上上节胶囊囊套上。在在填装过过程中所所施压力力应均匀匀，并应应随时称称重，使使每一胶胶囊装量量准确。附注（1）一一般采用用试装掌掌握装量量差异程程度，使使接近药药典规定定的范围围内。（2）制制备过程程中必须须保持清清洁，玻玻璃板、药药匙、指指套等用用前须用用酒精消消毒。（3）为为了上下下节封严严粘密，可可在囊口口蘸少许许40%乙醇套套上封口口。思考题题 胶囊剂剂的种类类及特点点有哪些些？（六）参参观或示示教有关关粉碎、过过筛、混混合机械械设备及及保养。实验4 颗粒粒剂的制制备一、实验验目的1通过过实验掌掌握颗粒粒剂的制制备方法法。二、实验验指导颗粒剂系

23、系指药物物或药材材提取物物与适宜宜的辅料料或药材材细粉制制成的干干燥颗粒粒状制剂剂。制备工艺艺：原辅辅料的处处理制颗粒粒干燥整粒质量检检查包装。（1）原原辅料的的处理: 根据据药材的的有效成成分不同同，可采采用不同同的溶剂剂和方法法进行提提取，一一般多用用煎煮法法提取有有效成分分，用等等量乙醇醇精制时时放置的的时间、回回收乙醇醇后放置置的时间间可根据据实验安安排情况况，适当当延长，以以沉淀完完全，上上清液易易于分离离为宜。（2）制制颗粒：掌握湿湿法制粒粒的操作作方法。控控制清膏膏的相对对密度时时由于生生产量较较小，不不方便用用比重计计测量，也也可用桑桑皮纸上上测水印印的方法法适当掌掌握，以以不

24、出现现、或仅仅有少量量水印为为度；加加辅料的的量一般般不超过过清膏量量的5倍，以以手握之之成团，触触之即散散即可；如果软软材不易易分散，可可用乙醇醇调整干干湿度，以以降低黏黏性，易易于过筛筛，并使使得颗粒粒易于干干燥。（4）干干燥与整整粒：湿湿颗粒立立即在66080常压干燥燥。整粒粒后将芳芳香挥发发性物质质、对湿湿热不稳稳定的药药物加到到干颗粒粒中。（5）颗颗粒剂易易吸潮变变质，为为保证颗颗粒剂质质量，应应选择适适宜的包包装材料料进行包包装。三、实验验内容 11布洛洛芬泡腾腾颗粒剂剂的制备备 处方方 布洛芬芬 660g 交联羧羧甲基纤纤维素钠钠 33g 聚维酮酮 11g 糖精钠钠 22.5gg

25、 微晶纤纤维素 15gg 蔗糖细细粉 3550g 苹果酸酸 1165gg 碳酸氢氢钠 500g 无水碳碳酸钠 15gg 橘型香香料 144g 十二烷烷基硫酸酸钠 0.3g制法 将将布洛芬芬、微晶晶纤维素素、交联联羧甲基基纤维素素钠、苹苹果酸和和蔗糖粉粉过166目筛后后，置混混合器内内与糖精精钠混合合。混合合物用聚聚维酮异异丙醇液液制粒，干干燥，过过30目目筛整粒粒后与剩剩余处方方成分混混匀。混混合前，碳碳酸氢钠钠过300目筛，无无水碳酸酸钠、十十二烷基基硫酸钠钠和橘型型香料过过60目目筛。制制成的混混合物装装于不透透水的袋袋中，每每袋含布布洛芬6600mmg。作用与与用途 有有消炎、解解热、镇

26、镇痛作用用，用于于类风湿湿性和风风湿性关关节炎。用法与与用量 开开水冲服服，每次次一袋，必必要时服服用。附注 处处方中微微晶纤维维素和交交联羧甲甲基纤维维素钠为为不溶性性亲水聚聚合物，可可改善布布洛芬的的混悬性性；十二二烷基硫硫酸钠可可加快药药物的溶溶出。2板蓝蓝根颗粒粒剂的制制备 处方方板蓝根 5000g蔗糖适量量糊精适量量制法 取取板蓝根根5000g，加加水适量量浸泡11小时，煎煎煮2小时，滤滤出煎液液，再加加水适量量煎煮11小时，合合并煎液液，滤过过。滤液液浓缩至至适量，加加乙醇使使含醇量量为600%，搅搅匀，静静置过夜夜，取上上清液回回收乙醇醇，浓缩缩至相对对密度为为1.33011.3

27、33（80）的清清膏。取取膏1份份、蔗糖糖2份、糊糊精1.3份，制制成软材材，过116目筛筛制颗粒粒，干燥燥、每袋袋10gg分装即即得。 附注注 由于本本实验煎煎煮、精精制等费费时间较较长，可可安排与与前两个个实验交交叉进行行，或每每组直接接分给板板蓝根清清膏500毫升。思考题题1制备备颗粒剂剂的质量量检查的的要点有有哪些？2乙醇醇精制的的目的是是什么？实验5 浸出出药剂的的制备一、实验验目的1.掌握握汤剂、浓浓煎剂、口口服液、酊酊剂的制制备原则则和方法法。2.掌握握用渗漉漉法制备备流浸膏膏、浸膏膏的操作作方法。3.了解解煎煮法法制备煎煎膏剂的的操作方方法。2.掌握握用浸渍渍法、溶溶解法及及稀

28、释法法配制酊酊剂的操操作方法法。3.了解解影响浸浸出的各各种因素素。二、实验验指导汤剂是药药材加水水煎煮一一定时间间后，去去渣取汁汁制成的的液体剂剂型，主主要供内内服，少少数外用用作洗浴浴、熏蒸蒸、含漱漱用，它它是我国国使用最最早、应应用最广广泛的一一种剂型型，目前前仍是中中医临床床上应用用的重要要剂型之之一。汤汤剂是用用煎煮法法制备而而成的。中药合剂剂是指用用水或其其它溶剂剂，采用用适宜方方法提取取、纯化化、浓缩缩制成的的内服液液体制剂剂（单剂剂量灌装装者也可可称“口服液液”）。中中药合剂剂是在汤汤剂应用用的基础础上改进进和发展展起来的的一种新新剂型。它它既是汤汤剂的浓浓缩品，又又是按药药材

29、成分分的性质质，综合合运用了了多种浸浸出方法法，故能能综合浸浸出药材材中多种种有效成成分，疗疗效可靠靠、安全全。中药药合剂的的制法与与汤剂基基本相似似，所不不同的是是药材煎煎煮滤过过后需要要净化、浓浓缩、并并添加附附加剂，可可成批生生产，其其制备工工艺流程程分为：浸出、净净化、浓浓缩、分分装、灭灭菌等。酒剂系指指药材用用蒸馏酒酒浸提制制成的澄澄清液体体制剂。酒酒剂多供供内服，也也有兼供供内服和和外用。生生产内服服酒剂应应以谷类类酒为原原料，可可加入适适量的糖糖或蜂蜜蜜矫味。酒酒剂一般般多用浸浸渍法制制备，少少数采用用渗漉法法。酊剂系指指药物用用规定浓浓度的乙乙醇提取取或溶解解而制成成的澄清清液

30、体制制剂。除除另有规规定外，含含有毒性性药的酊酊剂，每每1000ml应应相当于于原药材材10gg；其他他酊剂，每每1000ml相相当于原原药材220g，但但也有依依习惯或或医疗需需要按成成方配制制者，如如碘酊等等。亦可可用流浸浸膏稀释释后制成成，故制制备酊剂剂可用浸浸渍法、渗渗漉法、溶溶解法、稀稀释法。制制备方法法的合理理选用应应根据药药物的特特性而定定。流浸膏剂剂或浸膏膏剂系指指药材用用适宜的的溶剂提提取，蒸蒸去部分分或全部部溶剂，调调整浓度度至规定定标准而而制成的的制剂。除除另有规规定外，流流浸膏剂剂每mll相当于于原药材材1g，浸浸膏剂每每1g相当当于原药药材25g。流流浸膏剂剂直接作作

31、为制剂剂服用较较少，一一般多用用作配制制酊剂、合合剂、糖糖浆剂、丸丸剂及其其它制剂剂的原料料。而含含有生物物碱或其其他有效效成分的的浸膏剂剂，皆需需经过含含量测定定以稀释释剂调整整至规定定的规格格标准或或继续浓浓缩至规规定的量量。流浸浸膏剂除除特殊规规定外，一一般都以以不同浓浓度乙醇醇为溶剂剂，用渗渗漉法制制备，有有时也用用浸渍法法和煎煮煮法制备备，亦可可用浸膏膏剂加规规定溶剂剂稀释制制成。三、实验验内容（一）汤汤剂、中中药合剂剂及口服服液的制制备1.麻黄黄汤的制制备 处方方麻 黄黄 99g桂 枝枝 66g杏 仁仁 99g甘 草草 33g制法将桂枝、杏杏仁、甘甘草加水水2000ml浸浸泡，另另

32、将麻黄黄置砂锅锅内，加加水6000mll浸泡110分钟钟，煎煮煮15分分钟后，加加上述三三味药煎煎煮至1150-3000m，滤滤过去渣渣，即得得。附注（1）本本方中麻麻黄既能能疏表发发汗以散散风寒，又又能宣利利肺气以以平喘咳咳是主药药。（2）桂桂枝温经经通络，使使表血液液循环旺旺盛，以以助麻黄黄发汗为为辅。（3）杏杏仁宣肺肺气，协协助麻黄黄止咳平平喘。（4）甘甘草协和和诸药，含含麻黄、杏杏仁有利利于化痰痰止咳。（5）服服用本药药后，禁禁食生冷冷油腻等等物。3生脉脉饮的制制备 处方方党 参参 3300gg麦 冬冬 2200gg五味子 1000g制法以上三味味，加水水煎煮二二次，第第一次22小时，

33、第第二次11.5小小时，合合并煎液液，滤过过，滤液液浓缩至至约3000mll，放冷冷，加乙乙醇6000mll，放置置24小小时，滤滤过，滤滤液减压压浓缩成成稠膏状状，加水水适量稀稀释，滤滤过，加加单糖浆浆3000ml与与防腐剂剂适量，再再加水至至10000mll，搅匀匀，灌装装，熔封封，即得得。附注本品系灌灌封于安安瓿内，灭灭菌后供供口服用用，服用用时，应应避免将将玻璃碎碎片混入入药液，同同时亦不不得与注注射用安安瓿剂混混淆。（二）酒酒剂、酊酊剂的制制备1三两两半药酒酒的制备备 处方方当归1000g 黄芪（蜜蜜炙）1100gg 牛膝1000g 防风500g制法 以以上4味，粉粉碎或粗粗粉，按按

34、渗漉法法，用白白酒24400mml与黄黄酒80000mml的混混合液作作溶剂，浸浸渍488小时后后，缓缓缓渗漉，在在渗漉液液中加入入蔗糖8840gg搅拌溶溶解后，静静置，滤滤过，即即得。功能与与主治 益气气活血，祛祛风通络络。用于于气血不不和，四四肢疼痛痛，感受受风湿，筋筋脉拘挛挛。用法与与用量 口口服，一一次300600ml，一一日3次。注意 高高血压患患者慎用用，孕妇妇忌服。2.碘酊酊的制备备 处方方碘 220g碘化钾 15gg乙 醇醇 5000mll蒸馏水 适量共 制制 10000mml制法取碘化钾钾，加热热蒸馏水水20mml溶解解，加碘碘溶解完完全后，再再加乙醇醇及适量量蒸馏水水使成1

35、10000ml，搅搅匀即得得。附注（1）碘碘具强氧氧化性、腐腐蚀性、挥挥发性。注注意不与与皮肤接接触，忌忌用纸称称取。（2）碘碘化钾宜宜先配成成浓溶液液，然后后加碘，能能很快促促进溶解解。（3）碘碘与碘化化钾形成成络合物物后，能能使碘在在溶液中中更稳定定，不易易挥发损损失；能能防止或或延缓碘碘与水、乙乙醇发生生化学变变化产生生碘化氢氢，使游游离碘的的含量减减少，使使消毒力力下降，刺刺激性增增强。（4）碘碘在乙醇醇中溶解解度为11:133，在该该处方中中，不加加碘化钾钾，碘可可完全溶溶解在乙乙醇中，但但切不可可将碘直直接溶于于乙醇后后再加碘碘化钾，否否则失去去加碘化化钾的络络合作用用。（5）投投

36、药瓶和和用软木木塞密塞塞时，应应加一层层蜡纸，以以防软木木塞中的的鞣酸使使碘沉淀淀。大量量配制时时宜用棕棕色玻璃璃磨口瓶瓶盛装，冷冷暗处保保存。（6）碘碘酊忌与与升汞溶溶液同用用，以免免生成碘碘化汞钾钾，增加加毒性，对对碘有过过敏反应应者忌用用本品。 思考考题（1）本本处方中中碘化钾钾起什么么作用？（2）为为什么溶溶解碘化化钾的蒸蒸馏水不不能太多多？3.十滴滴水的制制备 处方方大 黄 200.0gg桂 皮 100.0gg茴 香 100.0gg姜 225.00g辣椒 5.0g樟 脑脑 255.0gg桉叶油 12.5mll70%乙乙醇 加至至10000.00ml制法前五味生生药用中中等粉混混匀，7

37、70%乙乙醇湿润润，膨胀胀，装筒筒，排气气，加溶溶媒静置置24小小时后渗渗漉，得得滤液9900mml时，加加入樟脑脑及桉叶叶油，最最后加漉漉液至全全量，即即得。思考题题（1）比比较浸渍渍法与渗渗漉法的的优缺点点及适用用情况？（2）药药材有效效成分的的浸出有有哪四个个阶段？（3）为为了防贮贮存中产产生沉淀淀，应考考虑如何何过滤？（三）流流浸膏、浸浸膏及煎煎膏的制制备 1.甘草流流浸膏的的制备 处方方甘 草草（粗粉粉） 500.0gg氨溶液 适量量乙 醇醇 适适量制法50g甘甘草粗粉粉中加11:2000氨水水50 ml,湿润115分钟钟,装简简,排气气,浸渍渍24小小时；快快速渗漉漉（3-5mll

38、/分钟钟），滤滤液（为为药材44-8倍倍或至无无甜味）煮煮沸5分分钟，倾倾泻过滤滤，水浴浴浓缩至至约355ml，冷冷后加浓浓氨水适适量至显显著氨臭臭，含测测，加乙乙醇与蒸蒸馏水至至50mml，静静置、滤滤过即得得。附注（1）一一般药材材用7号号粉为原原料，太太细易者者塞滤孔孔。（2）已已湿润的的药粉装装筒时，压压力要均均匀，松松紧要合合适，装装筒后要要排气，再再进行浸浸渍，以以免影响响渗滤完完全。（3）本本品含甘甘草酸不不得少于于7%，含含乙醇量量为200-255%。思考题题（1）甘甘草流浸浸膏中的的有效成成分是什什么？（2）制制备过程程中为何何用稀氨氨溶液作作溶媒？最后成成品至显显著氨臭臭的

39、目的的是什么么？加乙乙醇的目目的是什什么？（3）渗渗滤液为为何加热热煮沸后后过滤？2.甘草草浸膏的的制备（本本品含甘甘草酸不不得少于于20%） 制法甘草用6600以下温温水浸泡泡后，切切成0.5cmm以下的的薄片，加加8倍量量的水逆逆流循环环煮沸提提取8次次后，将将浸液自自然沉降降3小时时，取上上清液浓浓缩至稠稠膏状，取取适量测测定其甘甘草酸含含量，调调节使符符合规定定即得。思考题题（1）甘甘草流浸浸膏为何何加氨水水作溶煤煤，而浸浸膏为何何不加？（2）若若最后测测得甘草草酸含量量为233.5%。应怎怎样调节节符合规规定？3益母母草膏的的制备 处方方益母草 2500g红 糖糖 755g制法取益母

40、草草切碎、加加水煎煮煮二次，每每次2小小时，合合并煎液液，滤过过，滤液液浓缩成成相对密密度1.21-1.225(5500-8550热测)的清膏膏，每110g清清膏加红红糖200g，加加热溶化化，混匀匀、浓缩缩至规定定的相对对密度即即得。附注（1）收收膏时稠稠度增加加，火力力应减小小，并不不断搅拌拌和捞去去泡沫。（2）收收膏稠度度视季节节气候而而定，但但成品不不宜含水水过多，否否则易发发霉变质质。思考题题（1）煎煎膏剂有有何优点点？（2）煎煎膏剂与与流浸膏膏、浸膏膏剂有何何区别？实验6 溶溶液型液液体药剂剂的制备备一、实验验目的1掌握握溶液型型液体药药剂的制制备方法法。2掌握握液体药药剂制备备过

41、程的的各项基基本操作作。二、实验验指导溶液型液液体药剂剂是指小小分子药药物以分分子或离离子（直直径在11nm以以下）状状态分散散在溶剂剂中所形形成的液液体药剂剂。常用用的溶剂剂有水、乙乙醇、甘甘油、丙丙二醇、液液状石蜡蜡、植物物油等。属属于溶液液型液体体药剂有有：溶液液剂、糖糖浆剂、甘甘油剂、芳芳香水剂剂和醑剂剂等。这这些剂型型是基于于溶质和和溶剂的的差别而而命名的的。从分分散系统统来看都都属于低低分子溶溶液（真真溶液），从从制备工工艺上来来看，这这些剂型型的制法法虽然不不完全相相同，并并各有其其特点，但但作为溶溶液的基基本制法法是溶解解法。其其制备原原则和操操作步骤骤如下：1药物物的称量量固

42、体药药物常以以克为单单位，根根据药物物量的多多少，选选用不同同的架盘盘天平称称重。液液体药物物常以毫毫升为单单位，选选用不同同的量杯杯或量筒筒进行量量取。用用量较少少的液体体药物，也也可采用用滴管计计滴数量量取（标标准滴管管在200时，1mml水应应为200滴），量量取液体体药物后后，应用用少许水水洗涤量量器，洗洗液并于于容器中中，以减减少药物物的损失失。2溶解解及加入入药物取取处方配配制量的的1/223/4溶剂剂，加入入药物搅搅拌溶解解。溶解解度大的的药物可可直接加加入溶解解；对不不易溶解解的药物物，应先先研细，搅搅拌使溶溶，必要要时可加加热以促促进其溶溶解；但但对遇热热易分解解的药物物则不宜宜加热溶溶解；小小量药物物（如毒毒药）或或附加剂剂（如助助溶剂