药物分析习题集hgoc.docx

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1、第五章1. 巴巴比妥类类药物具具有的特特性为：A. 弱弱碱性BB. 弱弱酸性CC. 易易与重金金属离子子络合DD. 易易水解EE. 具具有紫外外特征吸吸收2. 硫硫喷妥钠钠与铜盐盐的鉴别别反应生生成物为为:A. 紫紫色B. 绿色色C. 蓝色D. 黄色色 E. 紫堇堇色3巴比比妥类药药物在吡吡啶溶液液中与铜铜吡啶试试液作用用，生成成配位化化合物，显显绿色的的药物是是:A. 苯苯巴比妥妥B. 异戊巴巴比妥CC. 司司可巴比比妥D. 巴比比妥E. 硫喷喷妥钠4. 用用于鉴别别反应的的药物:A. 硫硫喷妥钠钠 B. 苯巴巴比妥CC. AA和B 均可可 DD. AA和B 均不不可(1) 与碱溶溶液共沸沸

2、产生氨氨气(2) 在碱性性溶液中中与硝酸酸银试液液反应生生成白色色沉淀(3) 在碱性性溶液中中与Pbb2+离离子反应应，加热热后有黑黑色沉淀淀(4) 与甲醛醛-硫酸反反应生成成玫瑰红红色环(5) 在酸性性溶液中中与三氯氯化铁反反应显紫紫堇色5. 巴巴比妥类类药物的的鉴别方方法有: A. 与与钡盐反反应生成成白色化化合物B. 与与镁盐反反应生成成红色化化合物C. 与与银盐反反应生成成白色沉沉淀D. 与与铜盐反反应生成成有色产产物E. 与与氢氧化化钠反应应生成白白色沉淀淀6中国国药典（2000年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:A. 银银镜反应应进行鉴鉴别B采用用熔点测测定法鉴鉴别C溴量量

3、法测定定含量D. 可可用二甲甲基甲酰酰胺为溶溶剂，甲甲醇钠的的甲醇溶溶液为滴滴定剂进进行非水水滴定E. 可可用冰醋醋酸为溶溶剂，高高氯酸的的冰醋酸酸溶液为为滴定剂剂进行非非水滴定定7. 凡凡取代基基中含有有双键的的巴比妥妥类药物物，如司司可巴比比妥钠，中中国药典典（20005年年版）采采用的方方法是:A. 酸酸量法BB. 碱碱量法CC. 银银量法DD. 溴溴量法EE. 比比色法8. 于于Na22CO33溶液中中加AggNO33试液，开开始生成成白色沉沉淀经振振摇即溶溶解，继继续加AAgNOO3试液液，生成成的沉淀淀则不再再溶解，该该药物应应是:A. 盐盐酸可待待因B. 咖啡啡因C. 新霉霉素D

4、. 维生生素CE. 异戊巴巴比妥9. 与与NaNNO2H2SSO4反反应生成成橙黄至至橙红色色产物的的药物是是:A. 苯苯巴比妥妥B. 司可巴巴比妥CC. 巴巴比妥DD. 硫硫喷妥钠钠E. 硫酸奎奎宁10. 中国药药典（220000年版）采采用AggNO33滴定液液（0.1 mmol/L）滴滴定法测测定苯巴巴比妥的的含量时时，指示示终点的的方法应应是:A. KK2CrrO4溶溶液B. 荧光光黄指示示液C. Fee(IIII)盐盐指示液液D. 电位法法指示终终点法EE. 永永停滴定定法11. 银量法法测定苯苯巴比妥妥钠含量量时,若用自自身指示示法来判判断终点点,样品消消耗标准准溶液的的摩尔比比应

5、为:A. 11:2BB. 22:1C. 11:1DD. 11:4EE. 以以上都不不对12. 非水溶溶液滴定定法测定定巴比妥妥类药物物含量时时，下面面哪些条条件可采采用:A. 冰冰醋酸为为溶剂B. 二二甲基甲甲酰胺为为溶剂C. 高高氯酸为为滴定剂剂D. 甲甲醇钠为为滴定剂剂E. 结结晶紫为为指示剂剂12. 非水溶溶液滴定定法测定定巴比妥妥类药物物含量时时，下面面哪些条条件可采采用:A. 冰冰醋酸为为溶剂B. 二二甲基甲甲酰胺为为溶剂C. 高高氯酸为为滴定剂剂D. 甲甲醇钠为为滴定剂剂E. 结结晶紫为为指示剂剂14. 用酸量量法测定定巴比妥妥类药物物含量时时，适用用的溶剂剂为:A.碱性性B. 水

6、C. 酸水D. 醇水E. 以上上都不对对15. 司可巴巴比妥钠钠（分子子量为2260.27）采采用溴量量法测定定含量时时，每llml溴溴滴定液液(0.1mool/LL)相当当于司可可巴比妥妥钠的毫毫克(mmg)数数为:A. 11.3001 BB. 22.6003C. 226.003 DD. 552.005E. 133.01116. ChPP（20000）注注射用硫硫喷妥钠钠采用的的含量测测定方法法为:A. 紫紫外分光光光法BB. 银银量法CC. 酸酸碱滴定定法D. 比色色法E. 差示示分光光光度法17. 可用以以下方法法鉴别的的药物是是：A. 苯苯巴比妥妥B. 司可巴巴比妥CC. 硫硫喷妥钠钠

7、D. 异戊巴巴比妥EE. 异异戊巴比比妥钠(1)在在吡啶溶溶液中与与铜吡啶啶试液作作用，生生成绿色色配位化化合物(2)与与亚硝酸酸钠硫酸反反应生成成橙黄色色，随即即转为橙橙红色(3)与与甲醛硫酸反反应生成成玫瑰红红色环(4)与与碘试液液发生加加成反应应，使碘碘试液橙橙黄色消消失(5)在在氢氧化化钠液中中可与铅铅离子反反应生成成白色沉沉淀，加加热后，沉沉淀变成成黑色18. 中国药药典（220000年版）采采用银量量法测定定苯巴比比妥片剂剂时，应应选用的的试剂有有:A. 甲甲醇B. AggNO33C. 3无无水碳酸酸钠溶液液D. 终点指指示液EE. KKSCNN 第六章80鉴鉴别水杨杨酸及其其盐类

8、，最最常用的的试液是是（）A. 碘碘化钾 B. 碘化汞汞钾C. 三氯氯化铁 DD. 硫硫酸亚铁铁E. 亚铁氰氰化钾129. 乙酰酰水杨酸酸片剂可可采用的的测定方方法为（）A. 非非水滴定定法B. 水解解后剩余余滴定法法C. 两步滴滴定法DD. 柱柱色谱法法E. 双相滴滴定法134测定阿阿司匹林林片和栓栓中药物物的含量量可采用用的方法法是（）A. 重重量法BB. 酸酸碱滴定定法C. 高效效液相色色谱法 DD. 络络合滴定定法E. 高锰锰酸钾法法81. 两步滴滴定法测测定阿司司匹林片片的含量量时，每每1mll氢氧化化钠溶液液（0.1mool/LL）相当当于阿司司匹林（分分子量=1800.166）的

9、量量是（）A. 118.002mgg B. 1800.2mmgC. 900.088mg DD. 445.004mggE. 4500.0mmg 78苯苯甲酸钠钠的含量量测定，中中国药典典（19995年年版）采采用双相相滴定法法，其所所用的溶溶剂体系系为（）A. 水水乙醇 B. 水冰醋酸酸C. 水氯仿 D. 水乙醚E. 水丙酮83. 双相滴滴定法可可适用的的药物为为（）A. 阿阿司匹林林B. 对乙酰酰氨基酚酚C. 水杨酸酸D. 苯甲酸酸E. 苯甲酸酸钠12111225含含量测定定方法（中中国药典典20005年版版）为A. 直直接中和和滴定法法 B. 两步滴滴定法CC. 两两者均可可D. 两者均均不

10、可121阿司匹匹林片（）122阿司匹匹林原料料药（）123. 对氨氨基水杨杨酸钠（）124. 阿司司匹林栓栓剂（）125. 阿司司匹林肠肠溶剂（）例15A两步步酸碱滴滴定法 B直直接酸碱碱滴定法法C两者者皆是DD两者者皆不是是1. 苯苯甲酸钠钠的测定定（）2. 氯氯贝丁酯酯的测定定（）3. 盐盐酸的测测定（）4. 酸酸碱滴定定法（）5. 阿阿司匹林林片的测测定（）例6. 采用直直接酸碱碱滴定法法测定阿阿司匹林林的含量量时，已已知阿司司匹林的的分子量量为1880.22，所用用氢氧化化钠滴定定溶液的的浓度为为0.11moll/L，请请问1mml氢氧氧化钠滴滴定溶液液相当于于阿司匹匹林的量量应是（）

11、A. 1180.2mgg B. 1800.2ggC. 18.02 mg D. 1.8022mgEE. 99.011mg 例7. 阿司匹匹林加碳碳酸钠试试液加热热后，再再加稀硫硫酸酸化化，此时时产生的的白色沉沉淀应是是（）A. 苯苯酚 B. 乙酰酰水杨酸酸C. 水杨酸酸 DD. 醋醋酸钠EE. 醋醋酸苯酯酯例8. 水杨酸酸与三氯氯化铁试试液生成成紫堇色色产物的的反应，要要求溶液液的pHH值是（）A. ppH100.0 BB. ppH2.0C. ppH78 D. pH446E. pH22.00.11 例9. 两步滴滴定法测测定阿司司匹林片片或阿司司匹林肠肠溶片时时，第一一步滴定定反应的的作用是是（

12、）A. 测测定阿司司匹林含含量B. 消消除共存存酸性物物质的干干扰C. 使使阿司匹匹林反应应完全D. 便便于观测测终点E. 有有利于第第二步滴滴定例10对氨基基水杨酸酸钠中的的特殊杂杂质是（）A. 水水杨酸BB. 间间氨基酚酚C. 氨基酚酚D. 苯酚E. 苯胺胺例11. 能用用与FeeC133试液反反应产生生现象鉴鉴别的药药物有（）A苯甲甲酸钠BB水杨杨酸 CC对乙乙酰氨基基酚 DD氢化化可的松松 E丙丙酸睾酮酮例12. 采用用双相滴滴定法测测定苯甲甲酸钠含含量时，加加入乙醚醚的目的的是（）A. 防防止反应应产物的的干扰B. 乙乙醚层在在水上面面，防止止样品被被氧化C. 消消除酸碱碱性杂质质的

13、干扰扰D. 防防止样品品水解E. 以以上都不不对例13. 采用用双步滴滴定法测测定阿司司匹林制制剂含量量时，被被测组分分与标准准溶液的的反应摩摩尔比为为（）A. 22:1 BB. 11:2C. 11:1 DD. 33:1EE. 以以上都不不对例14. 阿司司匹林中中含量最最高的杂杂质为（）A. 乙乙酰水杨杨酸酐BB. 乙乙酰水杨杨酸水杨杨酸C. 水杨杨酸D. 水杨杨酰水杨杨酸E. 以上上都不对对例15. 区别别水杨酸酸和苯甲甲酸钠，最最常用的的试液是是（）A. 碘碘化钾BB. 碘碘化汞钾钾C. 三氯化化铁 D. 硫酸亚亚铁E. 亚铁铁氰化钾钾例16. 在中中性条件件下，可可与三氯氯化铁试试液反

14、应应，生成成赭色沉沉淀的药药物是（）A. 水水杨酸钠钠B. 对氨基基水杨酸酸钠C. 乙酰酰水杨酸酸D. 苯甲酸酸钠E. 扑热热息痛例18. 用直直接滴定定法测定定阿司匹匹林含量量（ABBE）A. 反反应摩尔尔比为11：1B. 在中性性乙醇溶溶液中滴滴定C. 用用盐酸滴滴定液滴滴定D. 以中中性红为为指示剂剂E. 滴滴定时应应在不断断振摇下下稍快进进第九章108在三氯氯醋酸或或盐酸存存在下，经经水解、脱脱羧、失失水后，加加入吡咯咯即产生生蓝色产产物的药药物应是是A. 氯氮卓卓B. 维生生素A C. 普鲁鲁卡因 D. 盐酸酸吗啡EE. 维生素素C88中中国药典典（20005年年版）采采用以下下何法

15、测测定维生生素E含量 A. 酸碱碱滴定法法B. 氧化化还原法法C. 紫外外分光光光度D. 气气相色谱谱法E. 非非水滴定定法79中中国药典典（20005年年版）采采用气相相色谱法法测定维维生素EE含量，内内标物质质为A. 正二十十二烷 B. 正二二十六烷烷 CC. 正三十十烷D. 正正三十二二烷E. 正正三十六六烷77. 下列药药物的碱碱性溶液液，加入入铁氰化化钾后，再再加正丁丁醇，显显蓝色荧荧光的 A. 维生生素A BB. 维生素素B1 C. 维维生素CC DD. 维生素素D E. 维生生素E77既既具有酸酸性又具具有还原原性的药药物是A. 维生素素A B. 咖咖啡因CC. 苯巴比比妥D.

16、氯氯丙嗪 EE. 维生素素C132.维生素素C的鉴别别反应，常常采用的的试剂有有A. 碱性酒酒石酸铜铜B. 硝酸酸银 C. 碘化化铋钾DD. 乙酰丙丙酮E. 三三氯醋酸酸和吡咯咯84. 测定维维生素CC注射液液的含量量时，在在操作过过程中要要加入丙丙酮，这这是为了了A. 保保持维生生素C的稳定定B. 增增加维生生素C的溶解解度C. 使使反应完完全D. 加加快反应应速度E. 消消除注射射液中抗抗氧剂85. 能发生生硫色素素特征反反应的药药物是A. 维生素素A BB. 维生素素B1 C. 维生生素C D. 维生生素E E. 烟酸酸81使使用碘量量法测定定维生素素C的含量量,已知维维生素CC的分子子

17、量为1176.13，每每1mll碘(0.05mmol/L) 相当于于维生素素C的量为为A. 177.611mg B. 88.8006mgg CC. 1176.1mgg D. 888.006mgg E. 1.7761mmg12111225可可发生以以下反应应或现象象的药物物为A.维生生素B11 B.维生生素CC.两者者均能 D.两两者均不不能 1221.与与碘化汞汞钾生成成黄色沉沉淀 1222.麦麦芽酚反反应 1223.在在乙醚中中不溶 1224.与与2,66-二氯氯靛酚反反应使颜颜色消失失 1225.硫硫色素反反应115维生素素A的鉴别别试验为为A. 三氯化化铁反应应B. 硫酸酸锑反CC. 2

18、,66-二氯氯靛酚反反应 DD. 三氯化化锑反应应E. 间二硝硝基苯的的碱性乙乙醇液反反应77中中国药典典（20005年年版）规规定维生生素A的测定定采用紫紫外分光光光度法法（三点点校正法法），此此法又分分为A等波波长差法法B等吸吸收度法法C6/7 A法D差示示分光法法 EE双波波长法78维维生素EE的鉴别别试验有有A硫色色素反应应 B硝硝酸氧化化呈色反反应 C硫酸-乙醇呈呈色反应应D碱性性水解后后加三氯氯化铁乙乙醇液与与2,22-联吡吡啶乙醇醇液呈色色反应EEMarrquiis反应应80. 下面哪哪些描述述适用于于维生素素A A. 分子具具有长二二烯醇侧侧链，易易被氧化化 B. 具有较较长的

19、全全反式共共轭多烯烯结构 C.含含酯键，经经水解后后产生苯苯并二氢氢吡喃衍衍生物，易易被氧化化 D.与与三氯化化锑的无无醇氯仿仿液中呈呈不稳定定兰色，很很快转变变为紫红红色 E.样样品用无无水乙醇醇溶解后后，加硝硝酸加热热后，呈呈橙红色色1、维生生素A与反应即即显蓝色色，渐变变成紫红红色；反反应需在在条件下进进行。2、（）维维生素AA分子中中由于具具有共轭轭多烯侧侧链，因因而其性性质很稳稳定，不不易被氧氧化变质质。3、维生生素E在酸性性或碱性性溶液中中加热可可水解生生成游离离，当有有氧或其其他氧化化剂存在在时，则则进一步步被氧化化成醌型型化合物物，尤其其在碱性性下更易易发生。4、维生生素B11

20、 的噻噻唑环在在介质中中可开环环，再与与嘧啶环环上氨基基缩合环环合，然然后经等等氧化剂剂氧化生生成具有有荧光的的，加荧光消失，加加荧光又又显出；此反应应称为反反应。5、维生生素C是元弱酸酸，具有有强性，易易被氧化化剂氧化化，常用用作其它制制剂的剂剂。6、维生生素E中游离离生育酚酚的检查查时规定定：消耗硫酸酸铈滴定定液（00.011moll/L）不不得过11.0mml，现现硫酸铈铈滴定液液的实际际浓度为为0.0010553mool/LL，应不不得超过过多少mml？A. 0.95 B. 0.997 C. 00.999 D. 0.992 EE. 1.0057、中国国药典维维生素CC的含量量测定取本品

21、约约0.22g，精精密称定定，加新新沸过的的冷水1100mml与稀醋酸酸10mml使溶溶解，加加淀粉指指示液11ml，立即用碘碘滴定液液(0.05mmol/L)滴滴定，至至溶液显显蓝色，在在30秒内内不褪。每每1mll碘滴定定液 (0.005mool/LL)相当当于8.8066mg的的C6HH8O66。已知：取取样量为为0.220844g，消消耗碘滴滴定液（0.04990mol/L）22.75ml。要求：（1）解释划线部分（2）计计算本品品的含量量是否符符合规定定（规定定本品含含C6HH8O66应不低低于999.0%）8、ViitB11片UV法含含量测定定取本品220片，精精密称定定，研细细，

22、精密密称取适适量（约约相当于于VittB1 25mmg），置置1000ml量量瓶中，加加盐酸溶溶液(9910000)约约70mml，振振摇155分钟，加加盐酸溶溶液(9910000)稀稀释至刻刻度。用用干燥滤滤纸滤过过，精密密量取续续滤液55.0mml，置置另一1100mml量瓶瓶中，再再加盐酸酸溶液(910000)稀稀释至刻刻度，摇摇匀，在在2466nm处处测定吸吸收度，按按C122H177ClNN4OSSHCCl的吸吸收系数数（）为为4211计算，即即得。已知 220片重重 = 1.440700g AA2466=0.4611取样量量 = 0.115511g规格格 = 10mmg/片片求本品

23、含含量是否否符合药药典规定定？（应应相当于于标示量量的900.01100.0%)第十章1甾体体激素类类药物的的结构中中能和四四氮唑盐盐发生显显色反应应的基团团A. 酚羟基基B. 活泼泼次甲基基 C. 甲酮酮基D. CC17 -醇酮基基 E. 酮基基2、用异异烟肼比比色法测测定甾体体激素药药物含量量时，其其溶液的的环境是是A强酸酸性 B中性 C强碱性性 D弱弱碱性 E以上都都不对3、问题题3135A维生生素B11 B醋酸地地塞米松松 CC两者者皆是 D两两者皆不不是 311. 异异烟肼比比色法 322. 硫硫色素反反应 333. 紫紫外分光光光度法法 344. 羟羟肟酸铁铁反应 355. 绿绿奎

24、宁（Thaciaquin）反应4、可用用于氢化化可的松松鉴别的的试剂有有A氨制制硝酸银银B异烟烟肼 CC红四四氮唑DD硫酸酸E重氮氮苯磺酸酸5可用用于甾体体激体类类药物的的测定方方法有A高效效液相色色谱法 B四四氮唑盐盐C紫外外分光光光度法D异烟烟肼比色色法 EKobber反反应比色色法6、能与与亚硝基基铁氰化化钠反应应生成兰兰紫色的的药物是是A雌二二醇 B黄体酮酮 C醋醋酸可的的松 DD苯丙丙酸诺龙龙E以上上都不对对7. 各各国药典典对甾体体激素类类药物常常用HPPLC或或GC法测测定其含含量，主主要原因因是A. 它们没没有特征征紫外吸吸收，不不能用紫紫外分光光光度法法B. 不不能用滴滴定分

25、析析法进行行测定C. 由由于“其它甾甾体”的存在在，色谱谱可消除除它们的的干扰D. 色色谱法比比较简单单，精密密度好E. 色色谱法准准确度优优于滴定定分析法法8异烟烟肼比色色法测定定甾体激激素类药药物时，药药物的呈呈色基团团是A. 酮酮基B. 酚羟羟基 CC. 活活泼次甲甲基D. 炔基基E. 甾体母母核9. 四四氮唑比比色法可可用于下下列哪个个药物的的含量测测定A. 可的松松 BB. 睾丸素素C. 雌二二醇D. 炔炔雌醇 EE. 黄体酮酮11661220可可适用的的药物：A. 可可的松 BB. 雌雌二醇CC. 两两者均可可 DD. 两两者均不不可 1116亚亚硝酸钠钠滴定法法 1117高高效液

26、相相色谱法法 1118能能与羰基基试剂缩缩合 1119可可用铁酚酚试剂比比色法测测定 1220可可用四氮氮唑比色色法测定定11KKobeer反应应是A. 雌雌性激素素与硫酸酸乙醇共共热呈色色B. 皮皮质激素素与硫酸酸一乙醇醇共热呈呈色C. 雌雌性激素素与硫酸酸乙醇醇共热呈呈色，用用水或稀稀硫酸稀稀释后加加热颜色色改变D. 维维生素AA与无水水三氯化化锑的无无醇氯仿仿溶液呈呈色E. 异异丙嗪于于酸性条条件下与与钯离子子呈色12. 黄体酮酮在酸性性溶液中中可与下下列哪些些试剂反反应呈色色 A. 22,4-二硝基基苯肼BB. 三氯氯化铁 C. 硫酸苯苯肼 D. 异烟烟肼E.四氮唑唑盐13. Kobb

27、er反反应及铁铁一酚试试剂适用用于哪一一药物的的含量测测定 A. 黄体体酮 BB. 雌二醇醇C. 甲基睾睾丸素DD. 甲甲基炔诺诺酮E. 氢氢化可的的松14、用用四氮唑唑比色法法测定皮皮质激素素类药物物，是利利用C117 醇酮基基的何种种性质A氧化化性B还原原性C可加加成性DD酸性性E碱性性15、红红外吸收收光谱图图中，羟羟基的伸伸缩振动动范围约约为：A. 336000-33300ccm-11 B. 33300-30000cmm-1 CC.30000-227000cm-1 D. 224000-21100ccm-11 E. 19900-16550cmm-116、红红外吸收收光谱图图中，羰羰基的伸

28、伸缩振动动波数为为A.36600-33000cmm-1B.33000-330000cm-1 CC. 30000-27000cmm-1 D. 224000-21100ccm-11 E.19000-116500cm-117、可可与重氮氮苯磺酸酸作用生生成红色色偶氮染染料的甾甾体激素素类药物物是A.醋酸酸可的松松B.睾酮酮 C.黄黄体酮DD.雌二醇醇 E.炔炔诺酮第十一章章89下下列哪个个药物会会发生羟羟肟酸铁铁反应A. 青霉素素B. 庆大大霉素 CC. 红霉素素D. 链霉霉素E. 维维生素CC 71中中国药典典(20005年年版)测定头头孢菌素素类药物物的含量量时，多多数采用用的方法法是A. 微生

29、物物法 B. 碘碘量C. 汞量量 DD. 正正相高效效液相色色谱法 E.反反相高效效液相色色谱法139属于bb-内酰胺胺类的抗抗生素药药物有A. 青霉素素 BB. 红霉 CC. 头孢菌菌素D. 庆庆大霉EE. 四环素素45能能和茚三三酮发生生呈色反反应的物物质有A链霉霉素B庆大大霉素CC土霉霉 D氨基基酸E苯巴巴比妥135.青霉素素类药物物可用下下面哪些些方法测测A. 三三氯化铁铁比色法法 BB. 汞汞量法 C. 碘量量法D. 硫醇醇汞盐法法 E. 酸性性染料比比色法110能发生生重氮化化一偶合合反应的的抗生素素类药物物是A. 青霉素素B. 庆大大霉素 C. 苄星星青霉素素 D. 盐盐酸四EE

30、. 普鲁卡卡因青霉霉素11661220以以下反应应可适用用的药物物A. 青青霉素BB. 链链霉素CC. 两两者均能能 D. 两者均均不能116Kobber反反应117. 羟肟酸酸铁反应应118. 坂口反反应119. N甲甲基葡萄萄糖胺反反应120. 在在酸性溶溶液中水水解12661330 可以鉴鉴别的药药物是A. 链链霉素 B. 庆大霉霉素C. 两者者均可 D. 两者者均不可可126. 用用Kobber反反应127. 用用坂口反反应128. 用用麦芽酚酚反应129. 用用三氯化化铁反应应130. 用用茚三酮酮反应问题46650A.茚三三酮反应应 BB.麦芽芽酚反应应C坂口反反应 D.FFeC1

31、13反应应E.羟肟肟酸铁反反应46头头孢唑林林钠47金金霉素48链链霉素49庆庆大霉素素50青青霉素（X）青青霉素分分子能与与碘定量量反应，因因此可以以根据消消耗的碘碘量计算算青霉素素的含量量。90四四环素在在酸性条条件下的的降解产产物是A. 差向四四环素 B. 脱水水四环素素C. 异四四环素DD. 去甲四四环E. 去去甲氧四四环素第十二章章单选题1. 检检查热原原的制剂剂是A.片剂剂 B. 胶囊剂剂 C. 软膏剂剂 D.颗粒剂剂 E. 注射射剂2. 硬硬脂酸镁镁对下列列哪种含含量测定定方法有有干扰A.非水水溶液滴滴定法 B. 旋光光法 C.碘碘量法 D.亚亚硝酸钠钠滴定法法 E.汞汞量法3、

32、下列列检查各各适用于于哪一种种制剂AA.常规规片剂 BB.小剂剂量规格格的片剂剂C.两者者均需 DD.两者者均不需需1）. 重量差差异检查查2）. 含量量均匀度度检查33）. 含量测测定4）. 装量限限度检查查5）. 崩解解时限检检查X型题1、片剂剂常规检检查项目目有A均匀度度 B溶溶出度 C重量量差异 DD崩解时时限E.释放度度2、抗氧氧剂的对对测定方方法干扰扰的排除除方法有有A.加入入掩蔽剂剂 B.加酸分分解C.加入还还原剂DD. 加加入弱氧氧化剂EE.加碱碱分解 3、当注注射剂中中含有NNaHSSO3 、Na22SO33等抗氧氧剂干扰扰测定时时，可以以用A加入入丙酮作作掩蔽剂剂 B加加入

33、甲酸酸作掩蔽蔽剂 C加加入甲醛醛作掩蔽蔽剂 DD加盐盐酸酸化化，加热热使分解解E加入入氢氧化化纳，加加热使分分解4、片剂剂中含有有硬脂酸酸镁(润滑剂剂)干扰配配位滴定定法和非非水滴定定法测定定其含量量，消除除的方法法为:A加入入Na22CO33溶液B加无无水草酸酸的醋酐酐溶液CC提取取分离DD加掩掩蔽剂EE采用用双相滴滴定5、溶出出度系指指药物从从或等口服服固体制制剂在规规定的溶溶剂中溶溶出的和和。6、凡检检查溶出出度的制制剂，不不再进行行的检查查。7、含量量均匀度度通常是是指、或等制剂剂中的单单剂含量量偏离标标示量的的程度。8、凡检检查含量量均匀度度的制剂剂不再检检查。9、片剂剂中的赋赋形剂常常对主药药的含量量测定带带来干扰扰，如糖糖类（淀淀粉、糊糊精等）对对滴定法法有干扰扰，硬脂脂酸镁对对滴定法法和滴定定法有干干扰。1、下面面哪些指指标为药药物分析析常用的的效能指指A准确确性 BB回收收率C精密密度D检测测限E选择择性2、药物物分析方方法常用用的效能能指标包包括、。