处方管理办法(试行)(doc9)11052.docx

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1、处方管理办办法(试行)卫生部、国国家中医药药管理局发发布 20004年9月1日起施行行 第第一条 为为加强处方方开具、调调剂、使用用、保存的的规范化管管理，提高高处方质量量，促进合合理用药，保保障患者用用药安全，依依据执业业医师法、药药品管理法法、医医疗机构管管理条例等等有关法律律、法规，制制定本办法法。 第第二条 本本办法适用用于开具、审审核、调剂剂、保管处处方的相应应机构和人人员。 第第三条 处处方是由注注册的执业业医师和执执业助理医医师(以下简称称“医师”)在诊疗活活动中为患患者开具的的、由药学学专业技术术人员审核核、调配、核核对，并作作为发药凭凭证的医疗疗用药的医医疗文书。 第第四条

2、处处方药必须须凭医师处处方销售、调调剂和使用用。医师处处方和药学学专业技术术人员调剂剂处方应当当遵循安全全、有效、经经济的原则则，并注意意保护患者者的隐私权权。 第第五条 经经注册的执执业医师在在执业地点点取得相应应的处方权权。经注册册的执业助助理医师开开具的处方方须经所在在执业地点点执业医师师签字或加加盖专用签签章后方有有效。经注注册的执业业助理医师师在乡、民民族乡、镇镇的医疗、预预防、保健健机构执业业，在注册册的执业地地点取得相相应的处方方权。试用用期的医师师开具处方方，须经所所在医疗、预预防、保健健机构有处处方权的执执业医师审审核、并签签名或加盖盖专用签章章后方有效效。医师须须在注册的的

3、医疗、预预防、保健健机构签名名留样及专专用签章备备案后方可可开具处方方。医师被被责令暂停停执业、被被责令离岗岗培训期间间或被注销销、吊销执执业证书后后，其处方方权即被取取消。 第第六条 医医师应当根根据医疗、预预防、保健健需要，按按照诊疗规规范、药品品说明书中中的药品适适应证、药药理作用、用用法、用量量、禁忌、不不良反应和和注意事项项等开具处处方。开具具麻醉药品品、精神药药品、医疗疗用毒性药药品、放射射性药品的的处方须严严格遵守有有关法律、法法规和规章章的规定。 第第七条 处处方为开具具当日有效效。特殊情情况下需延延长有效期期的，由开开具处方的的医师注明明有效期限限，但有效效期最长不不得超过3

4、3天。 第第八条 处方格式式由三部分分组成： (一)前记：包包括医疗、预预防、保健健机构名称称，处方编编号，费别别、患者姓姓名、性别别、年龄、门门诊或住院院病历号，科科别或病室室和床位号号、临床诊诊断、开具具日期等，并并可添列专专科要求的的项目。 (二)正文：以以Rp或R(拉丁文文Reciipe “请取”的缩写)标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 (三)后记：医医师签名和和/或加盖专专用签章，药药品金额以以及审核、调调配、核对对、发药的的药学专业业技术人员员签名。 第第九条 处处方由各医医疗机构按按规定的格格式统一印印制。麻醉醉药品处方方、急诊处处方、儿科科处方、普普通处方的的印刷用纸

5、纸应分别为为淡红色、淡淡黄色、淡淡绿色、白白色。并在在处方右上上角以文字字注明。 第第十条 处方书写写必须符合合下列规则则： (一)处方记载载的患者一一般项目应应清晰、完完整，并与与病历记载载相一致。 (二)每张处方方只限于一一名患者的的用药。 (三)处方字迹迹应当清楚楚，不得涂涂改。如有有修改，必必须在修改改处签名及及注明修改改日期。 (四)处方一律律用规范的的中文或英英文名称书书写。医疗疗、预防、保保健机构或或医师、药药师不得自自行编制药药品缩写名名或用代号号。书写药药品名称、剂剂量、规格格、用法、用用量要准确确规范，不不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不不清字句。 (五)年龄必须须写实足

6、年年龄，婴幼幼儿写日、月月龄。必要要时，婴幼幼儿要注明明体重。西西药、中成成药、中药药饮片要分分别开具处处方。 (六)西药、中中成药处方方，每一种种药品须另另起一行。每每张处方不不得超过五五种药品。 (七)中药饮片片处方的书书写，可按按君、臣、佐佐、使的顺顺序排列；药物调剂剂、煎煮的的特殊要求求注明在药药品之后上上方，并加加括号，如如布包、先先煎、后下下等；对药药物的产地地、炮制有有特殊要求求，应在药药名之前写写出。 (八)用量。一一般应按照照药品说明明书中的常常用剂量使使用，特殊殊情况需超超剂量使用用时，应注注明原因并并再次签名名。 (九)为便于药药学专业技技术人员审审核处方，医医师开具处处

7、方时，除除特殊情况况外必须注注明临床诊诊断。 (十)开具处方方后的空白白处应划一一斜线，以以示处方完完毕。 (十一)处方医师师的签名式式样和专用用签章必须须与在药学学部门留样样备查的式式样相一致致，不得任任意改动，否否则应重新新登记留样样备案。 第第十一条 药药品名称以以中华人人民共和国国药典收收载或药典典委员会公公布的中中国药品通通用名称或或经国家批批准的专利利药品名为为准。如无无收载，可可采用通用用名或商品品名。药名名简写或缩缩写必须为为国内通用用写法。中中成药和医医院制剂品品名的书写写应当与正正式批准的的名称一致致。 第第十二条 药药品剂量与与数量一律律用阿拉伯伯数字书写写。剂量应应当使

8、用公公制单位：重量以克克(g)、毫毫克(mgg)、微克克(g)、纳克(nng)为单单位；容量量以升 (l)、毫毫升(mll)为单位位；国际单单位(IUU)、单位位(U)计算算。片剂、丸丸剂、胶囊囊剂、冲剂剂分别以片片、丸、粒粒、袋为单单位；溶液液剂以支、瓶瓶为单位；软膏及霜霜剂以支、盒盒为单位；注射剂以以支、瓶为为单位，应应注明含量量；饮片以以剂或付为为单位。 第第十三条 处方一般般不得超过过7日用量；急诊处方方一般不得得超过3日用量；对于某些些慢性病、老老年病或特特殊情况，处处方用量可可适当延长长，但医师师必须注明明理由。麻麻醉药品、精精神药品、医医疗用毒性性药品、放放射性药品品的处方用用量

9、应当严严格执行国国家有关规规定。开具具麻醉药品品处方时，应应有病历记记录。 第第十四条 医医师利用计计算机开具具普通处方方时，需同同时打印纸纸质处方，其其格式与手手写处方一一致，打印印的处方经经签名后有有效。药学学专业技术术人员核发发药品时，必必须核对打打印处方无无误后发给给药品，并并将打印处处方收存备备查。 第第十五条 药药学专业技技术人员应应按操作规规程调剂处处方药品：认真审核核处方，准准确调配药药品，正确确书写药袋袋或粘贴标标签，包装装；向患者者交付处方方药品时，应应当对患者者进行用药药交待与指指导。 第第十六条 药药学专业技技术人员须须凭医师处处方调剂处处方药品，非非经医师处处方不得调

10、调剂。 第第十七条 取取得药学专专业技术资资格人员方方可从事处处方调剂、调调配工作。非非药学专业业技术人员员不得从事事处方调剂剂、调配工工作。具有有药师以上上药学专业业技术职务务任职资格格的人员负负责处方审审核、评估估、核对、发发药以及安安全用药指指导。药士士从事处方方调配工作作；确因工工作需要，经经培训考核核合格后，也也可以承担担相应的药药品调剂工工作。药学学专业技术术人员签名名式样应在在本机构药药学部门或或药品零售售企业留样样备查。药药学专业技技术人员停停止在医疗疗、预防、保保健机构或或药品零售售企业执业业时，其处处方调剂权权即被取消消。 第第十八条 药药学专业技技术人员应应当认真逐逐项检

11、查处处方前记、正正文和后记记书写是否否清晰、完完整，并确确认处方的的合法性。 第第十九条 药药学专业技技术人员应应当对处方方用药适宜宜性进行审审核。包括括下列内容容： (一)对规定必必须做皮试试的药物，处处方医师是是否注明过过敏试验及及结果的判判定； (二)处方用药药与临床诊诊断的相符符性； (三)剂量、用用法； (四)剂型与给给药途径； (五)是否有重重复给药现现象； (六)是否有潜潜在临床意意义的药物物相互作用用和配伍禁禁忌。 第第二十条 药药学专业技技术人员经经处方审核核后，认为为存在用药药安全问题题时，应告告知处方医医师，请其其确认或重重新开具处处方，并记记录在处方方调剂问题题专用记录

12、录表上，经经办药学专专业技术人人员应当签签名，同时时注明时间间。药学专专业技术人人员发现药药品滥用和和用药失误误，应拒绝绝调剂，并并及时告知知处方医师师，但不得得擅自更改改或者配发发代用药品品。 对对于发生严严重药品滥滥用和用药药失误的处处方，药学学专业技术术人员应当当按有关规规定报告。 第第二十一条条药学专业业技术人员员调剂处方方时必须做做到“四查十对对”。查处方方，对科别别、姓名、年年龄；查药药品，对药药名、规格格、数量、标标签；查配配伍禁忌，对对药品性状状、用法用用量；查用用药合理性性，对临床床诊断。发发出的药品品应注明患患者姓名和和药品名称称、用法、用用量。发出出药品时应应按药品说说明

13、书或处处方医嘱，向向患者或其其家属进行行相应的用用药交待与与指导，包包括每种药药品的用法法、用量、注注意事项等等。 第第二十二条条 药药学专业技技术人员在在完成处方方调剂后，应应当在处方方上签名。 第第二十三条条 药药学专业技技术人员对对于不规范范处方或不不能判定其其合法性的的处方，不不得调剂。 第第二十四条条 处处方由调剂剂、出售处处方药品的的医疗、预预防、保健健机构或药药品零售企企业妥善保保存。普通通处方、急急诊处方、儿儿科处方保保存1年，医疗疗用毒性药药品、精神神药品及戒戒毒药品处处方保留22年，麻醉醉药品处方方保留3年。处方方保存期满满后，经医医疗、预防防、保健机机构或药品品零售企业业

14、主管领导导批准、登登记备案，方方可销毁。 第第二十五条条 除除医疗用毒毒性药品、精精神药品、麻麻醉药品及及戒毒药品品外，任何何医疗、预预防、保健健机构不得得限制就诊诊人员持处处方到其他他医疗、预预防、保健健机构或药药品零售企企业购药。 第第二十六条条 本本办法所称称药学专业业技术人员员包括医疗疗、预防、保保健机构和和药品零售售企业的、具具有相应药药学专业技技术职务任任职资格和和资质的人人员。 第第二十七条条 本本办法由卫卫生部、国国家中医药药管理局负负责解释。 第第二十八条条 本办法自自20044年9月1日起施行行。各医疗疗机构原印印制的处方方与本办法法不符的，可可以使用到到20044年12月31日。