2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷50.docx

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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、单项选择题以下属于量反响的有()。A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡。E,正确与错误【答案】A【解析】此题考查的是对量反响的理解。量反响为药理效应的强弱 呈连续性量的变化，可用数量或最大反响的百分率表示。体温变化属 于量反响。而质反响为药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连 续性量的变化，而为反响的性质变化。一般以阳性或阴性、全或无的 方式表示。惊厥与否、睡眠与否、存活与死亡、正确与错误都属于质 反响。2、单项选择题结构与利多卡因相似，以酸键代替利多卡因结构中的 酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗

2、帕酮。E,奎尼丁【解析】此题考查的是生物半衰期的定义。生物半衰期指体内药量 或血药浓度降低一半所需要的时间，常以ti/2表示，单位是“时间”， 如min、h等。18、影响药物效应的因素包括A.体重B.年龄和性别C.给药时间D.病理状态。E,给药剂量【答案】ABCDE【解析】此题考查影响药物作用的因素。药物产生药理作用和发挥 临床疗效是药物与机体相互作用的结果，受药物和机体多种因素的影 响。其中机体方面的因素包括年龄、性别、遗传因素、疾病状态和心 理因素等。药物方面的因素包括药物的理化性质、药物的剂量、给药 时间及方法、疗程、药物剂型和给药途径、药物相互作用.19、多项选择题属于烯丙胺类抗真菌药

3、的有（）。A.蔡替芬B.布替蔡芬C.特比蔡芬D米卡芬净。E,氟胞喀咤【答案】AC20、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原(或抗体)修饰的靶向制剂D. pH敏感靶向制剂。E,热敏感靶向制剂【答案】C21、不定项选择题在胃中易吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物。E,中性药物【答案】A【解析】本组题考查药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃 和肠道中的吸收关系。根据药物的解离常数(pKa)可以决定药物在胃和 肠道中的吸收情况，同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和 分子型的比率。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型， 易在

4、胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收;而 在肠道中，由于pH比拟高，容易被吸收。碱性极弱，在酸性介质中解 离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化 的，以及完全离子化的季镂盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。22、单项选择题结构中具有17 a位乙快基，属于孕激素类的药物是 OoA.醋酸甲羟孕酮B.醋酸甲地孕酮C.快雌醇D.快诺酮。E,睾酮【答案】D【解析】此题考查的是孕激素类药物。孕激素类药物的名字中通常 含有“酮”字，药物名称中带有“快”字，说明含有快基，快诺酮是 含有乙快基的孕激素类药物。23、题干可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的 药物是

5、A.塞来昔布B.毗罗昔康C.阿司匹林D.布洛芬。E, 口引口朵美辛【答案】C【解析】阿司匹林在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小 板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。24、题干某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使 用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喳酮D.二甲双月瓜。E,米格列奈【答案】ABCE【解析】由于二甲双胭主要经肾排出，所以肾功能不良患者谨慎使 用。25、多项选择题与药效有关的药物立体结构因素包括()。A.光学异构B.脂水分配系数C.几何异构D.解离常数。E,构象异构【答案】ACE26、单项选择题以下药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构

6、酶II的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊昔D.盐酸伊立替康。E,盐酸拓扑替康【答案】C【解析】ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶 点是作用于DNA拓扑异构酶Io依托泊甘为细胞周期特异性抗肿瘤药物, 作用于DNA拓扑异构酶H。27、题干以下关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎滨镂属于阳离子外表活性剂类防腐剂。E,山梨酸在pH4的酸 性水溶液中效果较好【答案】B【解析】尼泊金类在酸性、中性溶液中均有抑菌作用，但在酸性溶 液中作用较强，对大肠杆菌作用最强。在弱碱性溶液中作用减

7、弱，这 是因为酚羟基解离所致。28、多项选择题以下属于离子通道阻滞药类的药物为()。A.硝苯地平B.胺碘酮C.阿托伐他汀D.维拉帕米。E,依那普利【答案】ABD29、题干患者，男，30岁，近期行阑尾切除手术，术后向医生陈 述有心跳加快，口干，视物模糊等病症，医生查病历发现患者术前准 备时注射了阿托品，此时给患者的建议和采取措施正确的选项是A.告知患者这是术后感染病症，需要加用抗感染药物B.告知患者这属于药物的副作用，过几天会自行缓解C.告知患者这属于药物的不良反响，需要加用毛果芸香碱改善病情D.告知患者手术后都会有这种表现，不用理会。E,告知患者这是切 除阑尾后的不良反响，以后只能通过加用药物

8、对抗不良反响【答案】B【解析】阿托品的不良反响是心跳加快、口干、视物模糊，因此这 些属于药物的副作用，停药后病症会自行缓解，无需加用药物。30、关于糖浆剂的说法错误的选项是()A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。E,单纯蔗糖的近 饱和水溶液为单糖浆【答案】C【解析】低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶 剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。包括溶液剂、糖浆剂、 芳香水剂、涂剂和醋剂等。31、题干脂质体的“流动性缓冲剂”是A.卵磷脂B.豆磷脂C.脑磷脂D.合成磷脂。E,胆固醇【答案】E【解析】胆固

9、醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓 冲剂”。32、单项选择题氢氯曝嗪利尿的作用机制为()。A.影响免疫功能B.影响转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质。E,干扰核酸代谢【答案】B【解析】此题考查对药物作用机制的理解。磺胺类抗菌药通过抑制 敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成。胰岛素治疗糖尿病是通 过补充体内缺乏的胰岛素，属于补充体内物质。二筑基丁二酸钠解毒 是通过络合重金属离子随尿排出，是通过改变细胞周围环境的理化性 质而起作用。氢氯睡嗪利尿是通过抑制肾小管Na+-Cl+转运体利尿，属 于影响转运体起作用。环花素抑制器官移植的排斥反响是通过影响免 疫功能。33、单

10、项选择题假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl/2 药物消除99. 9%A. 4tl/2B. 6tl/2C. 8tl/2D. 10tl/2o E, 12tl/2【答案】D【解析】当静脉滴注到达Css某一分数（fss）所需的时间以11/2的 个数n来表示时，那么n=-3. 321g （1-fss）,将数值代入n=-3. 321g （1- 0. 999）, n=9. 96,大约为 10tl/234、多项选择题用于体内药品检测的体内样品的种类包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液。E,活体组织【答案】ABCE【解析】体内样品包括：血样（最常用）、尿液（代谢物丰富）、唾液 （采集便利）、活体组织（

11、少用），故此题选ABCE。35、题干提高药物溶出速度的方法不包括A.粉末纳米化B.制成盐类C.制成环糊精包合物D.制成肠溶片。E,制成亲水性前体药物【答案】D【解析】提高难溶性药物固体制剂的溶出速度具有重要意义，除了 粉末纳米化、使用外表活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、 固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。36、题干以PEG为基质的对乙酰氨基酚栓外表的鲸蜡醇层的作用 是()A.减轻用药刺激B.促进药物释放C.保持栓剂硬度D.增加栓剂的稳定性。E,软化基质【答案】A【解析】聚乙二醇为乙二醇的高分子聚合物总称，为结晶性载体， 易溶于水，为难溶性药物的常用载体。PEG

12、1000 4000、6000三种的熔 点分别为3840、4048、5563。通常将两种或两种 以上的不同分子量的聚乙二醇加热熔融、混匀，制得所要求的栓剂基 质。本品不需冷藏，贮存方便，但吸湿性较强，对黏膜产生刺激性， 加入约20%的水润湿或在栓剂外表涂鲸蜡醇、使用硬脂醇薄膜可减轻刺 激。37、单项选择题R-华法林竞争性地抑制S-华法林的羟化代谢属于()。A.途径和剂型的影响B.剂量的影响【答案】A【解析】美西律(Mexiletine)是IB类抗心律失常药，美西律的化 学结构与利多卡因类似，以酸键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更 好。其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同。主要用于 急、

13、慢性心律失常，如室性早搏，室性心动过速，心室纤颤及洋地黄 中毒引起的心律失常。答案选A3、不定项选择题乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型 是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】C【解析】本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷 化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合, 为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酢酶的结合，形成的主要键合类型属于 氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极 和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故此题答案应选C。4、单项选择题较易发生氧化降解的药物是

14、A.青霉素GC.立体选择性D.酶诱导作用和抑制作用。E,基因多态性【答案】C【解析】此题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟肌的 代谢酶的活性不同，这是由于基因多态性。剂量增加，代谢酶数量有 限，到达饱和，药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-华法林即 为代谢反响的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性，加速 药物消除。38、多项选择题属于烯丙胺类抗真菌药的有()。A.蔡替芬B.布替蔡芬C.特比秦芬D.米卡芬净。E,氟胞喀咤【答案】AC39、题干以下哪种物质属于阳离子型外表活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯镂。E,蔗糖脂肪酸酯【答案】D【解析】此题目选项中

15、A属于阴离子外表活性剂，D属于阳离子表 面活性剂，其余选项属于非离子型外表活性剂。40、多项选择题科学地选择检验方法的原那么包括A.准B.灵敏C.简便D.快速。E,经济【答案】ABCD【解析】根据准确、灵敏、简便、快速的原那么，科学地选择检验 方法。41、题干作片剂填充剂的是A. HPMCB.竣甲淀粉钠C.聚乙二醇D.微晶纤维素。E,低取代羟丙基纤维素【答案】D【解析】AC为黏合剂，BE为崩解剂。42、单项选择题以下描述与口引噪美辛结构不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有咪理环C.结构中含有甲氧基D.结构中含有竣基。E,结构中含有弓|fl朵环【答案】B【解析】口引味美辛的抗炎活性强

16、度与其乙酸基的酸性强度成正相关, 分子中5位取代基(如甲氧基)的存在可以有效防止该药在体内的代谢, 且5位取代基的性质对活性亦有影响。口引跺美辛2位的甲基取代基会 产生立体排斥作用，可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象, 加强了与受体的作用。口引口朵美辛口服吸收迅速，23小时血药浓度达峰 值，由于口引噪美辛为酸性物质(pK=4. 5),它与血浆蛋白高度结合(97%)。 口引噪美辛经代谢失活，大约50%被代谢为5位。-去甲基化的代谢物， 有10%代谢物与葡萄糖醛酸结合，排出体外。结构式为答案选B43、单项选择题巴比妥类药物常见不良反响不包括()。A.嗜睡B.皮炎C.精神依赖D. “宿醉”

17、现象。E,肌痉挛【答案】E44、多项选择题提高药物稳定性的方法有()。A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物。E,对生物制品，制成冻干 粉制剂【答案】ABCDE【解析】此题考查的是药物制剂的稳定化方法。将药物制成固体制 剂、微囊或包合物、包衣、冻干粉以及制成前体药物均可提高药物稳 定性。45、单项选择题诺氟沙星注射剂与氨茉西林注射剂配伍会发生沉淀， 是由于()。A.溶剂组成改变B. pH的改变C.直接反响D.反响时间。E,成分的纯度【答案】B46、单项选择题两性霉

18、素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴 注。假设与电解质输液联合使用，易析出沉淀，是由于()。A.溶剂组成改变B. pH的改变C.直接反响D.盐析作用。E,成分的纯度【答案】D47、题干不属于药物制剂的物理配伍变化的是A.溶解度改变有药物析出B.两种药物混合后有吸湿现象C.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色。E,生成低共熔 混合物产生液化【答案】D【解析】维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色为化学变化。48、多项选择题胺类药物的代谢途径包括A. N-脱烷基化反响B. N-氧化反响C.加成反响D.氧化脱胺反响。E,N-乙酰化反响【答案】ABD【解

19、析】胺类药物胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是 在和氮原子相连接的碳原子上，发生N-脱烷基化和脱胺反响;另一是发 生N-氧化反响。49、单项选择题与吗啡表达不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中粉基D.为口阿片受体激动剂。E,结构中有5个手性碳原子【答案】C50、多项选择题肠溶型的薄膜衣材料是()。A.丙烯酸树脂H号b.丙烯酸树脂ni号C. Eudragi ID. HPMCPo E, HPMC【答案】ABCD【解析】此题考查口服固体制剂包衣的类型与相关材料。肠溶型片 剂包衣材料有丙烯酸树脂H号、丙烯酸树脂HI号、Eudragit/s.邻苯 二甲酸醋酸纤维素(CAP)、羟

20、丙基甲基纤维素醐酸酯(HPMCP)等。羟丙 基甲基纤维素(HPMC)为胃溶型片剂包衣材料。51、多项选择题滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法。E,剩余滴定法【答案】BCE【解析】此题考查对滴定法中常用滴定方式的掌握程度。常用的滴 定方式包括直接滴定和间接滴定，其中间接滴定法中又包括剩余滴定 和置换滴定。建议考生熟悉基本滴定方式的分类。故此题答案应选BCEO52、题干生物利用度研究最常用的方法A.血药浓度法B.尿药数据法C.药理效应法D.唾液药物浓度法。E,胆汁药物浓度法【答案】A【解析】血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法。53、单项选择题除另有规定外，

21、药物贮存项下未规定贮存温度的一般 系指A. 2 10B.不超过20C. 10-30D.不超过20,并避光。E,不超过-4【答案】C【解析】此题考查的是药品贮存的条件。中国药典对某一药品 未明确规定贮存条件时，一般系指常温贮存，即1030。54、单项选择题关于给药方案设计的原那么表述错误的选项是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个 体化给药方案B.平安范围广的药物不需要严格的给药方案C.平安范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测。E,对于治疗 指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】A【解析】给药方案设计的目的是使药物在靶部

22、位到达最正确治疗浓度, 产生最正确的治疗作用和最小的副作用。平安范围广的药物不需要严格 的给药方案。对于治疗指数小的药物，要求血药浓度的波动范围在最 小中毒浓度与最小有效浓度之间，由于患者的吸收、分布、消除的个 体差异常常影响血药浓度水平，因而需要制定个体化给药方案。对于 在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，剂量的微小改变，可 能会导致治疗效果的显著差异，甚至会产生严重毒副作用，此类药物 也需要制定个体化给药方案。给药方案设计和调整，常常需要进行血 药浓度监测。但血药浓度监测仅在血药浓度与临床疗效相关，或血药 浓度与药物副作用相关时才有意义。55、以下属于卡托普利与结构中疏基有关的特殊不

23、良反响是A.干咳B.头痛C.恶心D.斑丘疹。E,味觉障碍【答案】DE,【解析】研究说明，斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的筑 基有关。【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】56、题干体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液。E,毛发【答案】A【解析】体内样品包括各种体液和组织。但是，在体内药物分析中 最为常用的样本是血浆，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。57、单项选择题月桂醇硫酸钠属于A.阳离子外表活性剂B.阴离子外表活性剂C.非离子外表活性剂D.两性外表活性剂。E,抗氧剂【答案】BB.头抱嗖林C.肾上腺素D.氨茉青霉素。E,乙酰水杨酸【答案】C【解析】药物的氧

24、化过程与化学结构有关，如酚类、烯醇类、芳胺 类、口比嘤酮类、曝嗪类药物较易氧化。酚类药物这类药物分子中具有 酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。5、多项选择题能够防止肝脏对药物的破坏作用（首过效应）的制剂是A.舌下片B.咀嚼片C.全身用栓剂D.泡腾片。E,肠溶片【答案】AC【解析】此题考查不同制剂的特点。舌下片系指置于舌下能迅速溶 化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅 料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经 过胃肠道，所以可以防止药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏， 同时也防止了肝脏对药物的破坏作用（首过效应）。如硝酸甘油舌下片 用于

25、心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。故此题答案应选AC。【解析】阴离子外表活性剂的特征是起外表活性作用的局部是阴离 子局部，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物等，月 桂醇硫酸钠为高级脂肪醇硫酸酯类，为硫酸化物。故此题答案应选B。58、单项选择题静脉注射用脂肪乳中含有甘油2. 5%(g/nd),它的作用 是()。A.等渗调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂。E,增稠剂【答案】A59、单项选择题以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铉。E,酰胺【答案】C【解析】一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。季镂易电离 成稳定的钱离子，作用较强，但口服吸收不好。60、配制药物溶液

26、时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度。E,保湿性【答案】D【解析】此题为识记题，配制药物溶液时，影响药物溶解速度的因 素有温度、搅拌、粉碎，故将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的溶 解速度，易与溶解度混淆，注意区分61、多项选择题关于奋乃静以下表达正确的选项是()。A.属于吩睡嗪类抗抑郁药B.结构中含有哌嗪环C.是多巴胺受体阻断药D.活性弱于氯丙嗪。E,易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红 色【答案】BCE62、膜剂的缺点有()A.载药量小B.只适合于小剂量的药物C.膜剂的重量差异不易控制D.收率不高。E,载药量大【答案】ABCD【解析】膜剂的生产工

27、艺简单，成膜材料用量较小，药物吸收快， 体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。根据需要还可以制备不同 释药速度的膜剂，有速释膜剂和缓释、恒释膜剂之分，缺点是载药量 小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。63、单项选择题可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替咤C.芬太尼D.右丙氧芬。E,吗啡【答案】A【解析】美沙酮镇痛作用强度与吗啡相当，但持续时间较长，镇静、 抑制呼吸、缩瞳、引起便秘及升高胆道内压等作用较吗啡弱。由于本 品先与各种组织中蛋白结合，再缓慢释放入血，因此与吗啡等短效药 物相比，耐受性与成瘾性发生较慢，戒断病症略轻。口服美沙酮后再 注射吗啡不能引

28、起原有的欣快感，亦不出现戒断病症，因而使吗啡等 的成瘾性减弱，并能减少吗啡或海洛因成瘾者自我注射带来的血液传播性疾病的危险。因此，美沙酮被广泛用于治疗吗啡和海洛因成瘾， 即使不能根治，但至少有很大的改善。答案选A64、多项选择题薄膜衣材料中通常包括以下哪些组分()。A.高分子材料B.增塑剂C.释放调节剂D.着色剂。E,遮光剂【答案】ABCDE【解析】此题考查口服固体制剂包衣的类型与相关材料。薄膜衣材 料主要包括高分子材料、增塑剂、释放调节剂、着色剂和遮光剂。65、单项选择题6位引入哌嗪二酮结构，可以产生抗铜绿假单胞菌活 性的抗生素是()。A.阿莫西林B.氨茉西林C.哌拉西林D.苯噗西林。E,非

29、奈西林【答案】C66、单项选择题中国药典规定，检查棕稠氯霉素混悬液中A晶型 含量，并要求限度10%,所采用的检测方法是A.核磁共振波谱法(NMR)B.旋光色散法(0RD)C.红外分光光度法(IR)D.单晶X射线衍射法(SXRD) o E,原子吸收分光光度法(AAS)【答案】C【解析】此题考查的是药物晶型检查方法。中国药典规定检查 棕桐氯霉素混悬液中A晶型含量采用IR法。67、题干以下为肠溶型薄膜衣材料的是A.醋酸纤维素B.乙基纤维素C. EudragitED.醋酸纤维素酸酸酯。E,羟丙基纤维素【答案】D【解析】AB是不溶型包衣材料，CE是胃溶性包衣材料。68、多项选择题污染热原的途径有()。A

30、.从原料中带入B.从溶剂中带入C.沉着器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染。E,外包装时带入【答案】ABCD69、多项选择题属于烯丙胺类抗真菌药的有()。A.蔡替芬B.布替蔡芬C.特比蔡芬D.米卡芬净。E,氟胞嗑咤【答案】AC70、单项选择题适合于药物过敏试验的给药途径是()。A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E,脊椎腔注射【答案】C【解析】皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸 收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。选项C正确当 选。71、单项选择题药品质量标准中，收载药品外观、臭（味）、溶解度等 内容的工程是（）。A.性状B.鉴别C.检查D

31、.类别。E,含量测定【答案】A【解析】此题考查的是中国药典正文记载内容。中国药典 性状项下记载药品的外观、臭（味）、溶解度以及物理常数等。72、属于噤吟核甘类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦。E,金刚烷胺【答案】B73、不定项选择题药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品A.红色B.白色C.绿色D.黄色。E,黑色【答案】D74、不定项选择题以下外国药典的缩写是美国药典A. JPB. USPC. BPD. ChPo E, Ph. Eur.【答案】B【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。美国药典 的缩写为USP;日本药局方的缩写为JP;欧洲药典的缩写为EP

32、或Ph.Eur.;英国药典的缩写为BP;中国药典的缩写为ChP。建 议考生熟悉常见药典的缩写。故此题答案应选B。75、单项选择题Noyes-Whitney扩散方程可以评价()。A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系。E,脂水分配系数与吸收的关系【答案】A76、题干与卡托普利性质不符的是A.具有强碱性B.水溶液不稳定，易氧化C.结构中含有疏基D.可引起皮疹和味觉障碍。E,血管紧张素转化酶抑制剂【答案】A【解析】卡托普利含有游离的竣基，显酸性。77、通过淋巴转运的物质为A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类。

33、E,维生素类【答案】AC【解析】此题考查的是淋巴系统的转运。药物在消化道的淋巴系统 转运也是药物吸收途径之一。通常药物在消化道的吸收主要通过毛细 血管向循环系统转运，淋巴系统转运几乎可忽略，因为淋巴液的流速比血流小得多，为血流的l/5001/200o 一些油脂或结构与脂肪类似的 药物及大分子药物，难以透过毛细血管的基膜进入毛细血管，较易进 入没有基膜的毛细淋巴管，通过淋巴液进入全身循环。经淋巴系统吸 收的药物不经肝脏，不受肝脏首关效应的影响。食物中的脂肪能加速 淋巴液流动，使药物经淋巴系统的转运量增加。淋巴系统转运对大分 子药物及在肝脏中易代谢的药物的吸收有较大意义。78、注射用无菌粉末的质量

34、要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色。E, pH与血液相等或接近【答案】D79、题干磷苯妥英属于以下哪一类抗癫痫药A.恶噗烷酮类B. 丁二酰亚胺类C.苯二氮（什卓）类D.乙内酰胭类。E,二苯并氮杂（什卓）类【答案】D6、单项选择题神经氨酸酶是存在于流感病毒外表的糖蛋白，为抗病 毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接， 释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如以下图所示。 神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的 作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是【答案】D【解析】此题考查非核甘类抗病毒药奥司他韦

35、。奥司他韦的结构为 六元环己烯竣酸衍生物，属于前药，在体内经代谢生成竣酸而发挥作 用。奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA,能有效 地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。 从结构分析，可看出D答案与神经氨酸相似。A为利巴韦林，B为盐酸 金刚烷胺，C为瞬甲酸钠，E为阿昔洛韦。故此题答案应选D。7、多项选择题中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质。E,由国务院药品监督管理 部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACDE

36、【解析】此题考点是抗癫痫药的结构分类，磷苯妥英属于乙内酰月尿 类抗癫痫药物。80、题干药物配伍使用的目的包括A.预期某些药物产生协同作用B.提高疗效，减少副作用C.减少或延缓耐药性的发生D.利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用。E,为预防或治疗并发 症而加用其他药物【答案】ABCDE【解析】配伍使用的目的可归纳为：（1）利用协同作用，以增强疗 效，如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等。（2）提高疗效，减少或延缓 耐药性的发生等，如磺胺药与甲氧茉氨口密咤（TMP）联用、阿莫西林与克 拉维酸联用。（3）利用药物间的拮抗作用以克服某些不良反响，如用吗 啡镇痛时常配伍阿托品，以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用

37、及胆道、 输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用。（4）预防或治疗合并症或多种疾病。81、以下说法正确的选项是A.标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定 的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过250 E,常温是指2030【答案】C【解析】考查药典凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念, 常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准 物质。不同点在于：标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量 或效价测定的标准物质时，按效价单位（或ug）计，以国际标准品标定; 对照品除另有规定外，均按干燥品

38、（或无水物）进行计算后使用。冷处、 凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指210,常温指10 30,凉暗处是指避光且不超过20 o82、单项选择题酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已 知苯巴比妥的pKa约为7. 4,在生理pH为7. 4的情况下，其以分子形 式存在的比例是A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%O E, 90%【答案】C【解析】此题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据 公式：1g带入条件可算出以分子形式存在的比例是50%,故此题 答案应选C。83、题干微生物限度检查的计数方法有A.平皿法B.薄膜过滤法C.比浊法D.最可能数法。E,比色法【答案】ABD

39、【解析】微生物限度检查的计数方法包括平皿法、薄膜过滤法和最 可能数法。84、输液主要存在的问题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反响。E,出现可见异物与不溶性微粒【答案】ADE85、多项选择题属于第H相生物结合代谢的反响有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合。E,乙酰化结合【答案】ABCE【解析】属于第H相生物结合代谢的反响有：1.葡萄糖醛酸的结合2.与硫酸的结合3.与氨基酸的结合4.乙酰化结合86、多项选择题药动学模型主要包括()。A.房室模型B.统计矩模型C.非线性药物动力学模型D.生理药物动力学模型。E,药动学/药效学模型【答案】ABCDE87、

40、题干以下药物中，哪个药物结构中不含竣基却具有酸性A.阿司匹林B.布洛芬C.美洛昔康D. 口那朵美辛。E,蔡普生【答案】C【解析】考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有竣基。故此题答案应选C。88、单项选择题抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是()。A.吉非替尼B.顺伯C.昂丹司琼D.紫杉醇。E,阿糖胞首【答案】A89、关于受体局部激动剂的论述正确的选项是A.可降低激动剂的最大效应B.与受体具有高的亲和力C,具有激动剂与拮抗剂两重性D.激动剂与局部激动剂在低剂量时产生协同作用。E,高浓度的局部 激动剂可使激动剂的量-效曲线右移【答案】BCDE90、单

41、项选择题黄曲霉素B致癌的分子机制是A.本身具毒性B.内酯开环C.氧脱烧化反响D.杂环氧化。E,代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物【答案】E【解析】根据题干直接分析，黄曲霉素B致癌的分子机制是代谢后 产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物，故此题选E。91、题干乳剂由0/W型转变为W/0型的现象称为乳剂的A.絮凝B.分层C.转相D.合并。E,破坏【答案】C【解析】乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相，由 0/W型转变为W/0型或由W/0型转变为0/W型。92、题干题根据材料，回答洛美沙星结构如下：对该药进行人体 生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400咽

42、, 静脉给药和口服给药的AUC分别为40(ug-h)/ml W36(ug-h)/mlo 可作为左旋体应用的喳诺酮类药物是A.洛美沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星。E,司帕沙星【答案】D【解析】本组题考查喳诺酮类抗菌药的构效关系、结构特征及作用 特点。洛美沙星关键药效基团是3-竣基，4-埃基;洛美沙星8位引入氟 后，使洛美沙星口服利用度增加;8位有氟原子取代(含二氟)，活性增 加，但光毒性也增加;药用左旋体的喳诺酮类药物是氧氟沙星，其药物 名称为左氧氟沙星。93、多项选择题存在一级吸收过程的给药途径是()。A.肌内注射B.静脉滴注C.静脉注射D. 口服给药。E,舌下给药【答案】ADE【解

43、析】此题考查的是药物的体内过程。静脉内直接给药没有吸收 过程。94、单项选择题影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.外表活性剂。E,填充剂【答案】A【解析】此题考查外界因素对药物制剂稳定性的影响。包括有温度、 光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分以及包装材料。95、单项选择题注射剂的优点不包括哪项（）。A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用。E,可以产生定向作用【答案】D【解析】此题考查的是注射剂的特点。（1）药效迅速、剂量准确、 作用可靠。（2）可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。（3） 可

44、发挥局部定位作用。但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。（4）易 发生交叉污染、平安性不及口服制剂。（5）制造过程复杂，对生产的环 境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。选项D正确中选。96、单项选择题白种人服用异烟脱后，易发生多发性神经炎是由于（）。A.给药途径的影响B.酶诱导的影响C.年龄的影响D.基因多态性。E,性别的影响【答案】D97、单项选择题以下描述与口引噪美辛结构不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有咪理环C.结构中含有甲氧基D.结构中含有竣基。E,结构中含有弓|fl朵环【答案】B【解析】咪嘤环是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化 合物。咧噪美辛并无咪噗环。98

45、、单项选择题药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.给药时间B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径。E,制剂类型【答案】B【解析】药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的 代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不 能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。药物向组织转运主要 决定于血液中游离型药物的浓度，以及药物和组织结合的程度。99、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高。E,对功能无影响【答案】C【解析】药物效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称 为兴奋，功能的减弱称为抑制。如咖啡因兴奋中枢神经以及肾上腺素 引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等均属兴奋。100、单项选择题以下关于稳定性试验的说法中错误的选项是()。A.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括加速试验和长期试验D.长期试验应在实际贮存条件下进行。E,加速试验应在超常试验条 件下进行【答案】C【解析】供化学药物与抗生素测定用的标准物质为对照品与标准品。 对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含