2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷31.docx

《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷31.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷31.docx（54页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、题干以下不属于非离子外表活性剂的是A. 土耳其红油B.普朗尼克C.吐温-80D.司盘-80。E,卖泽【答案】A【解析】土耳其红油属于阴离子外表活性剂，其它都是非离子外表 活性剂。2、多项选择题临床用于抗溃疡的药物有（）。A.氯雷他定B.奥美拉建C.马来酸氯苯那敏D.西咪替丁。E,雷尼替丁【答案】BDE【解析】此题考查的是抗溃疡药的分类及代表药物。临床用于抗溃 疡的药物共有两类，即：H2受体阻断药（一替丁）和质子泵抑制剂（一拉 嘤）。选项中氯苯那敏和氯雷他定为H1受体阻断药，是抗过敏药。C.可逆性D.灵敏性。E,多样性【答案】A【解析】受体数量是

2、有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此 受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。当药物到达一定 浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。20、题干关于药用辅料的一般质量要求错误的选项是A.药用辅料必须符合化工生产要求B.药用辅料应通过平安性评估，对人体无毒害作用C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求。E,药用辅 料的平安性以及影响制剂生产、质量、平安性和有效性的性质应符合 要求【答案】A【解析】药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用 质量要求。21、题干关于剂型的分类以下表达错误的选项是A.糖浆剂为液体剂型B.溶胶剂为

3、半固体剂型C.颗粒剂为固体剂型D.气雾剂为气体分散型。E,吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给 药剂型【答案】B【解析】溶胶剂属于液体制剂。22、以下描述与呵朵美辛结构不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有咪噗环C.结构中含有甲氧基D.结构中含有竣基。E,结构中含有口引咪环【答案】B23、在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有D. C. Io E, A. UC.c. V【答案】E24、单项选择题以下关于依那普利的表达错误的选项是()。A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有筑基。E,为双竣基的AC

4、E抑制药【答案】D【解析】此题考查的是依那普利的结构特征、代谢及分类。选项D 所指分子内含有疏基的药物为卡托普利。25、多项选择题以下抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的 药物有A.盐酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.盐酸帕罗西汀。E,盐酸阿米替林【答案】ABE【解析】氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经 系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。 文拉法辛和它的活性代谢物0-去甲文拉法辛(ODV),都有双重的作用机 制，优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱 抑制。文拉法辛在肝脏主要由CYP2D6代谢成它的初级代谢产物0-去

5、甲 文拉法辛，它在药理活性和功能上几乎和文拉法辛等价。阿米替林具 有双苯并稠环共辗体系并且侧链含有脂肪族叔胺结构，对日光较敏感, 易被氧化，故需避光保存。阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙咪嗪强，可改善患者的情绪。【该题针对“抗抑郁药”知 识点进行考核】26、题干属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噫托漠镂D.孟鲁司特。E,沙丁胺醇【答案】C【解析】M受体阻断剂类的平喘药主要是有嚷托滨钱和异丙托溟镂。27、有关分散片的表达错误的选项是()A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、平安系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1： 3

6、服，但不能含于口中吮服或吞服。E, 生产本钱低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】D28、单项选择题以下说法正确的选项是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定 的标准物质C.冷处是指2-10D.凉暗处是指避光且不超过25o E,常温是指2030【答案】C【解析】供化学药物与抗生素测定用的标准物质为对照品与标准品。 对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物 质；标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效 价单位(U)或重量单位(ug)计。冷处系指210,常温指10-30, 凉暗处

7、是指避光且不超过20。【该题针对“药品标准与药典”知识 点进行考核】29、单项选择题胶囊剂不检查的工程是()。A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分。E,外观【答案】C【解析】此题考查的是口服胶囊剂的质量要求。胶囊剂的质量检查 工程有外观、水分、装量差异、崩解时限以及微生物限度等。硬度为 片剂的质量检查工程。30、单项选择题以下说法正确的选项是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加。E,酸性药物在小肠吸收增 加【答案】A【解析】通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中 的非解离型药物量

8、增加，吸收增加，反之都减少。31、单项选择题某药物的消除速度常数为O.lhT,那么它的生物半 衰期()。A. 4hB. 1. 5hC. 2. OhD. 6. 93hE, Ih【答案】D【解析】11/2=0. 693/k=0. 693/0. 1=6. 93ho 选项 D 正确中选。32、单项选择题关于药物的脂水分配系数错误的选项是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D. CW为药物在水中的浓度。E,脂水分配系数越大说明药物的脂溶性 越高【答案】B【解析】在药学研究中，评价药物亲水性或亲脂性大小的标

9、准是药 物的脂水分配系数用P来表示，其定义为:药物在生物非水相中物质的 量浓度与在水相中物质的量浓度之比。由于生物非水相中药物的浓度 难以测定，通常使用正辛醇中药物的浓度来代替。CO表示药物在生物 非水相或正辛醇中的浓度;Cw表示.药物在水中的浓度。P值越大，那么 药物的脂溶性越高。33、多项选择题能够防止肝脏对药物的破坏作用（首过效应）的制剂是A.舌下片B.咀嚼片C.全身用栓剂D.泡腾片。E,肠溶片【答案】AC【解析】此题考查不同制剂的特点。舌下片系指置于舌下能迅速溶 化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅 料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经

10、过胃肠道，所以可以防止药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也防止了肝脏对药物的破坏作用（首过效应）。如硝酸甘油舌下片 用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。故此题答案应选AC。34、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢。E,水解代谢【答案】B35、题干经皮给药制剂的优点为A.减少给药次数B.防止肝首过效应C.有皮肤贮库现象D.起效慢。E,使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人【答案】ABE【解析】与常用普通口服制剂相比，经皮给药制剂具有以下优点： 可防止肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药 的个体差异；（2）可以延长药物的作用时

11、间，减少给药次数；（3）可以维 持恒定的血药浓度，防止口服给药引起的峰谷现象，降低了不良反应；(4)使用方便，可随时中断给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的 病人。36、题干胃溶型薄膜衣材料有A. HPMCB. HPCC.丙烯酸树脂IV号D. PVPo E,醋酸纤维素【答案】ABCD【解析】胃溶型即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般 的片剂薄膜包衣。37、单项选择题胶囊剂不检查的工程是()。A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分。E,外观【答案】C【解析】此题考查的是口服胶囊剂的质量要求。胶囊剂的质量检查 工程有外观、水分、装量差异、崩解时限以及微生物限度等。硬度为 片剂的质量检查工程。

12、38、多项选择题以下药物中，属于红霉素衍生物的药物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔红霉素D.克拉霉素。E,罗红霉素【答案】ADE【解析】此题考查红霉素的衍生物。克林霉素为其他抗生素类，柔 红霉素为慈醍类抗肿瘤抗生素。故此题答案应选ADE。39、按分散系统分类包括的剂型为A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂。E,膜剂【答案】AB3、单项选择题仅具有主动转运机制的肾排泄过程是0。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.乳汁排泄D.胆汁排泄。E,肾小管重吸收【答案】A【解析】此题考查的是肾排泄载体转运的特征。肾小球滤过：游离 药物可以膜孔扩散方式滤过。肾小管分泌：是将药物主动转运至尿中 的排泄过程。肾小管重

13、吸收分为主动重吸收和被动重吸收。4、单项选择题布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是()。A.布洛芬R-异构体的毒性较小B.布洛芬R-异构体在体内会转化为S-异构体C.布洛芬S-异构体化学性质不稳定D.布洛芬S-异构体与R-异构体在体内可产生协同性和互补性作用。 E,布洛芬S-异构体在体内比R-异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活, 体内清除率大【答案】B【解析】此题考查的是布洛芬的结构特点和体内转化。在体内无效 的R-(-)-布洛芬在酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构【解析】按分散体系分类：按剂型的分散特性，即根据分散介质中 存在状态的不同以及分散相在分散介质中存在的状态特征不同进行

14、分 类，利用物理化学等理论对有关问题进行研究，基本上可以反映出剂 型的均匀性、稳定性以及制法的要求。主要分类有:真溶液类:如溶 液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等。胶体溶液类:如溶胶剂、 胶浆剂。乳剂类:如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。混悬液类： 如混悬型洗剂、口服混悬剂、局部软膏剂等。气体分散类:如气雾剂、 喷雾剂等。固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。 这类制剂在药物制剂中占有很大的比例。微粒类:药物通常以不同大 小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微 囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。40、单项选择题以下有关药物表观分

15、布容积的表达中，表达正确的选项是 OoA.表观分布容积大，说明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积说明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时。E,表观分布容积具有生理学意 义【答案】A 【解析】表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数。肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中 分布亦多，血药浓度降低，V值增大。血浆蛋白结合率高的药物，在白 蛋白血症患者的血中药物浓度升高，那么V值减少。但要注意的是，在 多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而是“表观

16、”的。选 项A正确中选。41、单项选择题结构中含有酯基的药物是A.阿司匹林B.布洛芬C. 口引睬美辛D.双氯芬酸。E,对乙酰氨基酚【答案】A【解析】本组题考查阿司匹林、布洛芬、口引躲美辛、双氯芬酸和对 乙酰氨基酚五种药物的结构特征。结构中不含有竣基的药物是对乙酰 氨基酚（含有酚羟基）；含有异丁基的药物是布洛芬，因布洛芬又名异丁 苯丙酸；含有酯基的药物是阿司匹林，又名乙酰水杨酸;含有二氯苯氨 基的药物是双氯芬酸，药名中有提示。故此题答案应选A。42、多项选择题可以进行乙酰化结合代谢反响的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟肌。E,磺胺喀咤【答案】ADE【解析】乙酰化反响是含伯氨基

17、(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、 磺酰胺、脱和酰肿等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。布洛 芬和氯贝丁酯结构中不含有这些基团，所以不能发生乙酰化反响。43、多项选择题关于马来酸氯苯那敏，以下说法正确的有()。A.可以看作为运用生物电子等排原理，将氨烷基酸类结构中0用一 CH 一替代B.又称为扑尔敏，为乙二胺类衍生物C.对中枢抑制作用较强，嗜睡副作用较强，抗胆碱作用较强D.代谢物主要有N-去甲基和N-氧化物等产物。E,结构中含有口比咤 和氯苯结构片段【答案】ADE44、题干纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是A.还原剂B.氧化剂C.矫味剂D.芳香剂。E,助溶剂【答案】A【解析】AgN03溶液为主药，

18、柠檬酸钠溶液为还原剂，还原剂量的 多少直接影响生成纳米银的量。45、多项选择题手性药物的对映异构体之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C. 一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性。E,产生不同类型的药理活性【答案】ABCDE【解析】此题考查手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对 映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药 理活性和强度;产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个 没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性。故此题答案应 选 ABCDE。46、单项选择题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的选项是A.对21位羟

19、基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9a位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加。E,在16位、 17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】C【解析】此题考查糖皮质激素类药物的结构修饰与构效关系。糖皮 质激素类药物的结构修饰和构效关系：C21位的修饰：将氢化可的松 分子中的C21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物，它的作用 时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶 解度小的缺点，可利用C21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢 化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水

20、溶液供注射用。对C21位的所有结 构修饰不改变其生物活性。C1位的修饰：在氢化可的松的1、2位脱 氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，能提高 与受体的亲和力。其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变。C9位 的修饰：在糖皮质激素的9a位引入氟原子，其抗炎作用明显增加，但 盐代谢作用的增加更大。C6位的修饰：在C6位引入氟原子后可阻滞 C6氧化失活，如醋酸氟轻松，其抗炎及钠潴留活性均大幅增加，而后 者增加得更多，因而只能作为皮肤抗过敏药外用。C16位的修饰：在 C9引入氟的同时，再在C16上引入羟基或甲基，可消除由于在C9引入 氟所致钠潴留的作用。利用糖皮质激素分子中16、17位的

21、二羟基，与 丙酮缩合为缩酮，可明显增加其疗效。如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。 故此题答案应选C。47、单项选择题有关鼻黏膜给药的表达错误的选项是()。A.鼻腔给药方便易行B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。E,鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜 的高度渗透压有利于吸收【答案】C【解析】此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和 鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢 和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻 腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。选项C正确中选。48、单项选择题单室模型药物恒速静脉滴注给

22、药，达稳态血药浓度99% 所需要的滴注给药时间()。A. 1个半衰期B. 3个半衰期C. 5个半衰期D. 6. 64个半衰期。E, 7个半衰期【答案】D【解析】n=-3_321g(l-fss), n表示静脉滴注给药到达坪浓度某一 分数所需的tl/2的个数。半数期个数为1,达坪浓度为50%;半数期个 数为2,达坪浓度为75%;半数期个数为3,达坪浓度为87. 5%;半数期个 数为3. 32,达坪浓度为90%;半数期个数为4,达坪浓度为93. 75%。半数 期个数为5,达坪浓度为96. 88%;半数期个数为6,达坪浓度为98. 44%;半数期个数为6. 64,达坪浓度为99%;半数期个数为7,达坪

23、浓度为22%;半数期个数为8,达坪浓度为99. 61%。选项D正确中选。49、单项选择题蔡普生属于以下哪一类药物A. FI比噗酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类。E, 1, 2-苯并嚷嗪类【答案】D【解析】蔡普生属于芳基丙酸类药物。【该题针对“非留体抗炎药” 知识点进行考核】50、单项选择题临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是()。A. 1R, 2SB. IS, 2RC. 1R, 2RD. IS, 2So E, IS【答案】A51、不能作为药用溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.花生油。E,月桂醇硫酸钠【答案】E【解析】月桂醇硫酸钠：主要用作乳化剂、灭火剂、发泡剂及纺织 助剂，电镀添加剂，

24、也用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波的发泡剂。52、题干参与药物代谢的细胞色素P450亚型中数量最多的是A. CYP2A6B. CYP1A2C. CYP2C9D. CYP2D6o E, CYP3A4【答案】E【解析】参与药物代谢的细胞色素亚型主要有：CYP1A2(4%), CYP2A6(2%), CYP2C9(10%), CYP2C19(2%), CYP2D6(30%), CYP2E1(2%), CYP3A4(50%)o53、单项选择题两性霉素B注射液为胶体分散系统，假设加入到含大量 电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反响引起B. pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起。E,溶剂组成改变引

25、起【答案】D54、题干在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法A.改变溶剂B.改变调配顺序C.添加助溶剂D.改变溶液的pH值。E,改变有效成分或剂型【答案】ABCDE【解析】配伍变化的处理方法包括：(1)改变贮存条件改变调 配次序(3)改变溶剂或添加助溶剂(4)调整溶液pH (5)改变有效成分或改 变剂型55、单项选择题完全激动药的概念是()。A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较p的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性。E,以上都不对【答案】A【解析】药物对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产 生最大效应

26、 ,称为完全激动药。选项A正确中选。56、不定项选择题增加药物的水溶性，并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度D.影响药物的电荷分布及作用时间。E,药物分子中引入卤素的作用 是【答案】E【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分 子中引入羟基可增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力;药物分 子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；药物 分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物 分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性，并增加解离度;药物分子中

27、引 入烽基可明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。故本组题答案应选C、 B、 E、 Ao57、题干属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特 型逆转，可转变为S-(+)-布洛芬，而且布洛芬在消化道滞留的时间越 长，其S： R的比值就越大，故通常布洛芬以外消旋形式应用。5、单项选择题富马酸酮替芬属于()。A.氨烷基酸类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌咤类H1受体阻断药。E,哌嗪类H1受体阻断药【答案】C6、题干溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.临床用途。E,体系荷电【答案】B【解析】溶胶剂是以多分

28、子聚集体分散的，而溶液剂是以分子或离 子状态分散的。7、题干关于受体的表达正确的选项是A.化学本质主要为大分子蛋白质C.辛伐他汀D.吉非罗齐。E,氟伐他汀【答案】D【解析】控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治 疗方法，故调血脂药又被称作动脉粥样硬化防治药。本类药物可以从 减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等 方面来产生降血脂作用。常用的调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟 甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类和其他类等。其中，羟 甲戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）是体内生物合成胆固醇的限速 酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。羟甲戊

29、二酰 辅酶A还原酶抑制剂（简称他汀类药物）在20世纪80年代问世，因对 原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡 率，无严重不良反响，受到人们的重视。HMG-CoA还原酶抑制剂的代表 是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐 他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全 合成的他汀类药物。苯氧乙酸类的代表药物包括氯贝丁酯、非诺贝特、 吉非罗齐（非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低三酰甘油和总 胆固醇，主要降低VLDL,而对LDL那么较少影响，但可提高HDL。）58、单项选择题关于颗粒剂的错误表述是（）。A.飞散性和附着性比散剂较小B.

30、颗粒剂应用和携带比拟方便，溶出和吸收速度较快C.颗粒剂都要求溶解在水中服用D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等。E, 颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等【答案】C【解析】此题考查的是颗粒剂的分类和特点。颗粒剂具有服用、携 带、贮藏、运输均较方便，吸收、奏效较快的特点。与散剂相比具有 飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少，必要时可以包衣（如肠溶 衣）或制成缓控释制剂的优点。按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为 可溶性、混悬性和泡腾性颗粒剂;可溶性颗粒剂又可分为水溶性和酒溶 性颗粒剂。颗粒剂可以直接吞服，也可混悬或溶解在水中服用。59、题干以下不属于抗菌增效剂的是A

31、.克拉维酸B.舒巴坦C.他嗖巴坦D.亚胺培南。E,丙磺舒【答案】D【解析】亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所 以其不属于抗菌增效剂;ABC均是B-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药 性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E 也是抗菌增效剂。60、多项选择题属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A.培美曲塞B.克拉维酸C.磺胺甲嗯嗖D.甲氨蝶吟。E,甲氧不咤【答案】ADE【解析】ADE都属于二氢叶酸还原酶抑制剂，而磺胺甲嗯睫抗菌机 制主要是通过竞争性的与二氢蝶酸合成酶，阻止细菌合成二氢叶酸还 原酶。61、单项选择题药物口服后的主要吸收部位是()。A. 口腔B.胃C.小肠D.

32、大肠E,直肠【答案】C【解析】此题考查的是药物的吸收部位。大多数药物的最正确吸收部 位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也 是药物主动转运吸收的特异性部位。选项C正确中选。62、题干以下不属于剂型分类方法的是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类。E,按药理作用分类【答案】E【解析】此题考查的知识点是剂型分类方法，包括按形态学分类、 按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类、按作用时间分类。63、单项选择题关于常用制药用水的错误表述是（）。A.纯化水为原水经蒸储、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药 用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水

33、为纯化水经蒸储所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂。E,纯化水可作为配制普 通药物制剂的溶剂【答案】D【解析】此题考查的是注射剂的溶剂。（1）纯化水：纯化水为饮用 水经蒸镭法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水, 不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。（2）注射用水: 为纯化水经蒸储所得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为 注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。选项D正确当 选。64、多项选择题以下变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生

34、颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体。E,漠化镂与强碱性药 物配伍时产生氨气【答案】ABC65、多项选择题样品总件数为n,如按包装件数来取样，其原那么为A.nW300时,按取样B.n300时,按取样C. 3nW300时,按+1取样D.nW3时，每件取样。E, 3002X3时，随机取样【答案】CD【解析】此题考查的是药品检验工作基本程序中有关取样的知识。 取样应有科学性，即应保证样品的真实性和代表性。取样原那么为均匀、 合理。固体原料药用取样探子取样，取样量由产品数量(n,)决定：当 nW3时，每件取样;3nW300时,按+1取样;n300时,按/2+1取样;制 剂按具体情况而定

35、。本局部知识除以多项选择题出现外，还以最正确选择题和配伍选择题出现。建议考生掌握药品检验工作基本程序中有关 取样的知识。故此题答案应选CD。66、单项选择题抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可以起到抗 菌增效作用的药物是()。A.舒巴坦B.亚胺培南C.氨曲南D.丙磺舒。E,甲氧苇咤【答案】E【解析】此题考查的是8-内酰胺类药物。克拉维酸、舒巴坦、他 哇巴坦是内酰胺酶不可逆抑制剂，是一种“自杀性”的酶抑制药， 与青霉素类药物、头抱菌素类药物合用，可减少后两者被内酰胺酶 分解破坏，提高药效。甲氧苇咤是二氢叶酸还原抑制剂，磺胺类药物 是二氢叶酸合成酶抑制剂，两者合用，协同抑制四氢叶酸合成，抗菌 增

36、效。丙磺舒可竞争性抑制青霉素类、头抱菌素类从肾脏排泄，增强 青霉素类、头抱菌素类药物的肾小管重吸收，提高血药浓度。67、单项选择题将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用 左旋体的孕激素类药物是()。A.焕诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C【解析】此题考查的是孕激素类药物。在快诺酮的18位延长一个 甲基得到快诺孕酮，活性比快诺酮增强十倍以上，其右旋体是无效的, 左旋体才具有活性，称左快诺孕酮。68、题干栓剂油脂性基质的酸价要求A. 0. 5B. 0. 4C. 0. 3D. 0. 2o E, lnmB. 0. 001 0. 1 u mC. 0. 1 1

37、0 u mD. 0. 1100 u m。E, lnm【答案】B【解析】溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状 态液体分散体系。又称疏水胶体溶液，溶胶剂中分散的微细粒子在1 lOOnm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定 系统。73、单项选择题血管紧张素转化酶抑制剂可以A.抑制体内胆固醇的生物合成b.抑制血管紧张素n的生成c.阻断钙离子通道D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平。E,阻断肾上腺素受体【答案】B【解析】所有的ACE抑制药都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧 张素n转化，同时都具有相似的治疗与生理作用。这些药物的主要不 同之处在于它们的作用效果和药动学参数

38、。74、单项选择题因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪司。E,奋乃静【答案】A【解析】B、C、E是因为药物与治疗部位靶标结合产生的副作用;口 选项是因对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响而产生的副作用。75、题干混悬剂中使微粒C电位增加的物质是A.助悬剂B.润湿剂C.稳定剂D.反絮凝剂。E,絮凝剂【答案】DB.是首先与药物结合并起反响的细胞成分C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上。E,与药物结合后，受体可 直接产生生理效应【答案】ABCD【解析】此题考查受体的特性，ABCD都是受体的基本性质，需要熟 记，而E选项说法是错误的，受体

39、首先与药物结合，并通过中介的信 息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药 理效应或生理反响。所以E是错误的。8、题干以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法。E,发光免疫法【答案】D【解析】免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、 酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。9、题干固体制剂中不属于速释制剂的有A.速溶片【解析】此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助 悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。加入电解质使C电位增加，防止 发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂，所以此题答案应选择D。76、单项选择题以丙烯酸树脂、

40、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是 OoA.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片。E, 口含片【答案】C【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类。薄膜衣 片常以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV 号、聚乙烯此咯烷酮(PVP)等作为胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖浆、 滑石粉作为粉衣层。泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气 体而呈泡腾状的片剂。咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅 料作填充剂。77、多项选择题以下药物中含有孕留烷母核的药物是A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.醋酸地塞米松D.醋酸甲地孕酮。E,甲睾酮【答案】A, C, D【解析】孕激素在化

41、学结构上属于孕留烷类，其结构为4-3, 20- 二酮孕俗烷。天然孕激素主要是黄体酮。在黄体酮的6位引入双键、 卤素或甲基及17位酯化，因立体障碍可使黄体酮代谢受阻，可极大地 延长体内半衰期，得到可以口服的醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等。 糖皮质激素类药物中也含有孕缶烷母核。78、多项选择题布洛芬为芳基丙酸类非笛体抗炎药，其化学结构中有 一个手性碳原子。以下选项中描述正确的有0。A. R-异构体和S-异构体的药理作用相同B. R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C. S-异构体的抗炎作用强于R-异构体D.在体内R 一异构体可转变成S-异构体。E,在体内S-异构体可转 变成R-异构体【答案】CD【解析

42、】此题考查的是布洛芬的立体构型及代谢。布洛芬对映异构 体之间在生理活性、毒性、体内分布及代谢等方面均有差异。芳基丙 酸类非雷体抗炎药通常使用的是S-异构体。但布洛芬的情况有所不同, 尽管布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍，但布洛芬通常以外 消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的R-异构体可转化为有效的S-异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长, 其S： R就越大。79、以下哪些给药途径会影响药物的作用A. 口服B.肌内注射C.静脉注射D.呼吸道给药。E,皮肤黏膜用药【答案】ABCDE【解析】此题考查不同的给药途径对药物的影响。口服不吸收、在 胃肠道降解、首关效应大、

43、胃肠道刺激性大的药物常以注射给药，急 救用药或不能吞咽的患者也往往采用注射给药。静脉注射药物直接进 入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。肌内注射有吸收过程, 药物经结缔组织扩散，再由毛细血管和淋巴吸收进入血液循环。长效 注射剂常是油溶液或混悬剂，注射后在局部形成贮库，缓慢释放药物 到达长效目的。吸入给药能产生局部或全身治疗作用，剂型有吸入气 雾剂、供雾化用的液体制剂和吸入粉雾剂等。皮肤给药常用于皮肤疾 患的治疗或起保护皮肤的作用。药物应用于皮肤上后，可以渗透通过 皮肤进入血液循环。大局部药物经皮渗透速度很小，只能起到皮肤局 部的治疗作用。80、题干易发生水解的药物为A.酚类药物B.烯

44、醇类药物C.杂环类药物D.磺胺类药物。E,酯类与内酯类药物【答案】E【解析】水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主 要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。81、多项选择题检验报告书上必须含有哪些工程才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章。E,检验机构公章【答案】ABCE【解析】药品检验报告书上须有检验者、复核者（或技术部门审核） 和部门负责人（或管理部门批准）的签章及检验机构公章，签章应写全 名，否那么该检验报告无效。【该题针对“药品质量检验”知识点进行 考核】82、多项选择题关于注射剂的正确表述有（）。A.肌内注射的吸收程度一般与静脉注

45、射相当B.药物混悬液局部注射后，可发挥长效作用C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验。E,鞘内注 射可透过血-脑屏障，使药物向脑内分布【答案】ABDE83、多项选择题以下性质中哪些符合阿莫西林A.为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C.对B-内酰胺酶不稳定D.会发生降解反响。E,室温放置会发生分子间的聚合反响【答案】ABCDE【解析】在青霉素的侧链导入a氨基，得到氨平西林和阿莫西林 等广谱青霉素。阿莫西林口服吸收迅速，氨苇西林和阿莫西林水溶液 不太稳定，在室温放置24小时生成无抗菌活性的聚合物。其主要原因 是6位酰胺侧链中游离的氨基具有亲核性，可以直接进攻内酰胺环 的默基，而使