北京化工大学精馏实验报告.doc
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1、-_北 京 化 工 大 学化 工 原 理 实 验 告:实验日期实验名称班级姓名学号同组成员实验日期精馏实验2015.5.13实验日期-_精馏实验一、 实验目的1、熟悉填料塔的构造与操作;2、熟悉精馏的工艺流程,掌握精馏实验的操作方法;3、了解板式精馏塔的结构,观察塔板上汽液接触状况;4、掌握液相体积总传质系数的测定方法并分析影响因素Kxa5、测定全回流时的全塔效率及单板效率;6、测量部分回流时的全塔效率和单板效率二、 实验原理在板式精馏塔中,混合液的蒸汽逐板上升,回流液逐板下降,气液两相在塔板上接触,实现传质、传热过程而达到分离的目的。如果在每层塔板上,上升的蒸汽与下降的液体处于平衡状态,则该
2、塔板称之为理论塔板。然而在实际操做过程中由于接触时间有限,气液两相不可能达到平衡,即实际塔板的分离效果达不到一块理论塔板的作用。因此,完成一定的分离任务,精馏塔所需的实际塔板数总是比理论塔板数多。回流是精馏操作得以实现的基础。塔顶的回流量与采出量之比,称为回流比。回流比是精馏操作的重要参数之一,其大小影响着精馏操作的分离效果和能耗。回流比存在两种极限情况:最小回流比和全回流。若塔在最小回流比下操作,要完成分离任务,则需要有无穷多块板的精馏塔。这在工业上是不可行的,所以最小回流比只是一个操作限度。若在全回流下操作,既无任何产品采出,也无原料加入,塔顶的冷凝液全部返回塔中,这在生产中无实验意义。实
3、际回流比常取最小回流比的 1.22.0 倍。本实验处于全回流情况下,既无任何产品采出,又无原料加入,此时所需理论板最少,又易于达到稳定,可以很好的分析精馏塔的性能。影响塔板效率的因素很多,大致可归结-_为:流体的物理性质(如粘度、密度、相对挥发度和表面张力等) 、塔板结构以及塔的操作条件等。由于影响塔板效率的因素相当复杂,目前塔板效率仍以实验测定给出。板效率是体现塔板性能及操作状况的主要参数,有两种定义方法。(1)总板效率EeNEN式中:总板效率; E理论板数 (不包括塔釜) ; N实际板数eN(2)单板效率mlE1 * 1nn ml nnxxExx式中:以液相浓度表示的单板效率;mlE,第
4、n 块板和第 n-1 块板的液相浓度;nx1nx与第 n 块板气相浓度相平衡的液相浓度。* nx总板效率与单板效率的数值通常由实验测定。单板效率是评价塔板性能优劣的重要数据。物系性质、板型及操作负荷是影响单板效率的重要参数。当物系与板型确定后,可通过改变气液负荷达到最高的板效率;对于不同的板型,可以在保持相同的物系及操作条件下,测定其单板效率,以评价其性能的优劣。总板效率反映全塔各塔板的平均分离效果,常用于板式塔设计中。实验所选用的体系是乙醇正丙醇,这两种物质的折射率存在差异,且其混合物的质量分数与折射率有良好的线性关系,通过使用阿贝折光仪来分析料液的折射率,从而得到浓度。-_若改变塔釜再沸器
5、中电加热器的电压,塔内上升蒸汽量将会改变,同时,塔釜再沸器电热器表面得温度将发生改变,其沸腾给热系数也将发生变化,从而可以得到沸腾给热系数与加热量的关系。由牛顿冷却定律,可知QmA t式中 加热量,kW;Q沸腾给热系数,kW/(m2K)传热面积,m2A加热器表面与温度主体温度之差,。mt若加热器的壁面温度为 ts,塔釜内液体的主体温度为 tw,则上式可改写为QswA tt由于塔釜再沸器为直接电加热,则其加热量 Q 为2UQR式中:U电加热器的加热电压,V;R电加热器的电阻,(3)根据进料热状态参数作 q 线,q 线方程:11fxqyxqq式中: 进料液组成(摩尔分数);xf 进料热状态参数。q
6、q=psfccCTTrr每千摩尔进料变成饱和蒸汽所需的热量 进料的千摩尔汽化潜热式中: 定性温度下进料液的平均比热,(kJkmol-1-1)pC-_ 进料温度,;Tf 进料泡点,;sT 进料的千摩尔气化潜热,(kJ/kmol);rc(4)由塔底残液浓度 XW垂线与平衡线的交点,精馏段操作线与 q 线交点的连线作提馏段操作线。(5)图解法求出理论塔板数。三、 实验流程1、 实验装置本实验的流程如图所示,主要由精馏塔、回流分配装置及测控系统组成。TI 01PI 02HIC 03TI 04TIC 05UI 06RI 07TI 08冷 却 水201423578910111213141516617181
7、92122精馏实验带控制点工艺流程1、配料罐2、配料罐放空阀 3、循环泵4、进料罐5、进料罐放空阀-_6、进料泵7、进料旁路阀8、进料流量计9、快速进料阀10、进料口位置阀11、玻璃塔节 12、塔釜加热器 13、塔釜液位计14、塔釜出料阀15、塔釜冷却器16、出料泵17、快速出料阀18、 型液位控制管19、回流比分配器 20、塔顶冷凝器21、塔顶放空阀22、冷却水流量计2、 设备参数(1)精馏塔精馏塔为筛板塔,全塔共 8 块塔板,塔身的结构尺寸为:塔径 (573.5)mm,塔板间距 80mm:溢流管截面积 78.5mm2,溢流堰高 12mm,底隙高度 6mm;每块塔板开有 43 个直径为 1.
8、5mm 的小孔,正三角形排列,孔间距为 6mm。为了便于观察塔板上的汽液接触情况,塔身设有一节玻璃视盅,在第 16 块塔板上均有液相取样口。蒸馏釜尺寸为 108mm4mm400mm。塔釜装有液位计、电加热器(1.5kW)、控温电加热器(200W)、温度计接口、测压口和取样口,分别用于观察釜内液面高度,加热料液,控制电加热量,测量塔釜温度,测量塔顶与塔釜的压差和塔釜液取样。由于本实验所取试样为塔釜液相物料,故塔釜可视为一块理论板。塔顶冷凝器为一蛇管式换热器,换热面积 0.06m2,管外走蒸汽,管内走冷却水。(2)回流分配装置分配装置由回流分配器与控制器组成。控制器由控制仪表和电磁线圈构成。回流分
9、配器由玻璃制成,它由一个入口管、两个出口管及引流棒组成。两个出口管分别用于回流和采出。引流棒为一根 4mm 的玻璃棒,内部装有铁芯,塔顶冷凝器中的冷凝液顺着引流棒流下,在控制器的控制下实现塔顶冷凝器的回流或采出操作。即当控制器电路接通后,电磁线圈将引流棒吸起,操作处于采出状态;当控制器电路断路时,电磁线圈不工作,引-_流棒自然下垂,操作处于回流状态。此回流分配器既可通过控制器实现手动控制,也可通过计算机实现自动控制。(3)测控系统在本试验中,利用人工智能仪表分别测定塔顶温度、塔釜温度、塔身伴热温度、塔釜加热温度、全塔压降、加热电压、进料温度及回流比等参数,该系统的引入,不仅使实验更为简便、快捷
10、,又可实现计算机在线数据采集与控制。(4)物料浓度分析本实验所选用的体系为乙醇-正丙醇,由于这两种物质的折色率存在差异,且其混合物的质量分数与折色率有良好的线性关系,故可通过阿贝折光仪分析液料的折色率,从而得到浓度。这种测定方法的特点是方便快捷、操作简单,但精度稍低;若要实现高精度的测量,可利用气相色谱进行浓度分析。四、 实验操作1、配制原料。将乙醇、正丙醇按体积比 1:3 放入 1 罐中,开 3 泵混匀,送入 4 罐。2、塔釜进来斗。开 6 泵和 5、9、10 阀门,进料占液位计高度 4/5 左右,关闭 6 泵和上述阀门。3、全回流操作1)开塔顶放空阀门 21,塔釜抽取样品 0.5ml,用阿
11、贝折光仪测原始组成 nd;2)按塔釜加热“手动控制”绿色按钮,调加热电压 120V,开冷却水 2.5L/min;3)使用新针筒取样纯乙醇、正丙醇,测 40C 时折光率,确定方程参数 a、b;4)发现回流比分配器中有液体回流后,调整到最佳电压(70110V),稳定 10 分钟;5)反复推、拉取样器,抽取热样品 0.5ml,注意全针筒替换,正确使用折光仪测折光率;-_4、部分回流操作(全回流稳定 10 分钟后进行)1)设定回流比为 2、3 或 4 并运行,根据泡沫高度等调节至合适的加热电压;2)开塔釜出料阀 14,设定塔釜液位控制高度(修改 SV 值=刻度线时的 PV 值);3)开进来斗阀 10,
12、再开进料泵 6,结合旁路阀 7 调整进料量约 40ml/min;4)开进料罐底部阀门,用瓶盖取样测量进料组成 nd;5)检查阀门 5 打开,稳定 15 分钟,顶、釜及塔板取样分析同上;5、实验结束先关进料泵 6,再关进来斗阀 10、釜出来斗阀 14,然后停塔釜加热、回流比仪表。10 分钟后关阀门 21,停冷却水,关闭阀门 2 和 5 等。注意事项:1)塔釜加热启动后,冷却水一定要接通,约 2.5L/min;2)取样后针头不拔出,只拿走针筒,同时放上一个全针筒;3)使用同一台折光仪,样品稳定 10s 再读数,镜头纸用完要展开,干后继续用;4)取样后多余物料打入配料罐 1 内,检查阀门 2 打开;
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