最新国家开放大学电大《药理学》机考终结性第九套真题题库及答案.docx

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1、最新国家开放大学电大药理学机考终结性第九套真题题库及答案最新国家开放高校电大药理学机考终结性第九套真题题库及答案 盗传必究 试卷总分：100 答题时间：60分钟 客观题 单项选择题（共50题，共100分） 1. 药物产生副反应的药理学基础是 A 用药剂量过大 B 药理效应选择性低 C 患者肝肾功能不良 D 血药浓度过高 E 特异质反应 2. 半数有效量是指 A 临床有效量的一半剂量 B LD50 C 引起阳性反应50%的剂量 D 效应强度 E 50%的受试者有效 3. 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度 A 1个 B 3个 C 5个 D 8个 E 11个 4. 血浆t

2、1/2是指哪项指标下降一半的时间 A 血药稳态浓度 B 有效血药浓度 C 血药浓度 D 血药峰浓度 E 最小有效血药阈浓度 5. 不属于交感神经支配功能的是 A 瞳孔缩小 B 出汗增加 C 心率加快 D 冠状血管扩张 E 脂肪分解 6. 不属于乙酰胆碱样作用的是 A 心率减慢 B 骨骼肌收缩 C 交感神经节兴奋 D 副交感神经节兴奋 E 肾上腺髓质兴奋 7. 不属于乙酰胆碱样作用的是 A 瞳孔缩小 B 骨骼肌收缩 C 唾液分泌增加 D 支气管平滑肌收缩 E 心脏功能抑制 8. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是 A 限制血压削减出血 B 抑制腺体分泌 C 抑制内脏平滑肌收缩 D 防止心律失

3、常 E 增加血管韧性 9. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是 A 旋光性是左旋 B 中枢抑制作用 C 止吐作用 D 防晕动作用 E 作用时间长 10. 治疗哮喘可供选择的药物是 A 肾上腺素或去甲肾上腺素 B 肾上腺素或异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素或多巴胺 D 异丙肾上腺素或多巴胺 E 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 11. 异丙肾上腺素兴奋的受体最精确的是 A 肾上腺素受体 B 和1肾上腺素受体 C 2肾上腺素受体 D 1和2肾上腺素受体 E 、1和2肾上腺素受体 12. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是 A 动脉硬化性高血压 B 妊娠高血压 C 肾病性高血压 D 嗜铬细胞瘤高血压 E

4、先天性血管畸形高血压 13. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是 A 普萘洛尔 B 美托洛尔 C 阿托品 D 酚妥拉明 E 拉贝洛尔 14. 苯二氮类不良反应不包括 A 头昏 B 腹泻 C 嗜睡 D 乏力 E 口干 15. 地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是 A 削减呼吸道分泌物 B 削减麻醉药用量 C 肌肉松弛 D 冷静作用 E 术后短时遗忘 16. 碳酸锂中毒的解救药是 A 硫酸镁 B 氯化钙 C 氯化钠 D 氯化铵 E 碳酸钙 17. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是 A 对血压无影响 B 明显降压 C 猛烈升压 D 引起精神紊乱 E 体温上升 18. 对多种癫痫均有效的药物是 A

5、丙戊酸钠 B 苯巴比妥 C 扑米酮 D 乙琥胺 E 苯妥英钠 19. 癫痫大发作合并失神发作应选用 A 乙琥胺 B 卡马西平 C 扑米酮 D 丙戊酸钠 E 苯妥英钠 20. 苯海索抗帕金森病的机制是 A 补充纹状体中DA的不足 B 激烈DA受体 C 兴奋中枢胆碱受体 D 抑制多巴脱羧酶活性 E 阻断中枢胆碱受体 21. 左旋多巴抗帕金森病的机制是 A 抑制DA的再摄取 B 激烈中枢胆碱受体 C 阻断中枢胆碱受体 D 补充纹状体中DA的不足 E 干脆激烈中枢的DA受体 22. 解救阿片类药物急性中毒的是 A 纳洛酮 B 曲马朵 C 镇痛新 D 解磷定 E 阿托品 23. 吗啡主要用于 A 胆绞痛

6、 B 肾绞痛 C 癌症痛 D 偏头痛 E 关节痛 24. 预防血栓形成的药物是 A 保泰松 B 阿司匹林 C 双氯芬酸 D 芬必得 E 尼美舒利 25. 普萘洛尔更适用于 A 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 B 伴有心衰的高血压患者 C 伴有血脂紊乱的高血压患者 D 伴有高血糖的高血压患者 E 伴有肾病的高血压患者 26. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为 A 血管扩张药和受体拮抗药 B 血管扩张药和受体拮抗药 C 血管惊慌素受体拮抗剂和利尿剂 D ACEI和利尿剂 E 利尿药和ACEI 27. 慢性心功能不全的首选药是 A 地高辛 B 普萘洛尔 C 呋塞米 D 卡托普利 E 替米沙坦 28. 卡维

7、地洛治疗心衰的机制是 A 心肌受体拮抗，血管受体拮抗，肾脏受体拮抗 B 心肌受体拮抗，血管受体拮抗，血管惊慌素受体拮抗 C 血管受体拮抗，肾脏受体拮抗ACE活性抑制 D 血管惊慌素II受体拮抗剂,肾脏受体拮抗,ACE活性抑制 E 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌受体拮抗 29. 普萘洛尔主要用于 A 用于心绞痛发作、快速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作 B 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 C 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D 用于限制手术血压，心绞痛发作 E 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛 30. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是 A 硝酸酯之间有交叉耐受性 B 应间歇

8、给药 C 停药后，耐受性消逝 D 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应 E 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药 31. 包含全部调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是 A 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇汲取抑制剂 B 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇汲取抑制剂和多烯脂肪酸类 C 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇汲取抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇汲取抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇汲取抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 32. 辛伐他汀的调血脂作用体现在 A 降低T

9、C、LDL-C和TG，上升HDL-C B 降低HDL-C、LDL-C和TG，上升TC C 降低TC、LDL-C，上升HDL-C和TG D 降低TC、TG，上升HDL-C和LDL-C E 降低HDL-C、LDL-C和TC，上升TG 33. 贝特类临床主要用于 A 高甘油三脂血症和高vLDL B 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C 低HDL血症 D 高胆固醇血症 E 高甘油三脂血症 34. 维生素K通过促进凝血因子、X的合成 A 发挥抗血栓作用 B 发挥止血作用 C 发挥扩充血容量作用 D 发挥溶血栓作用 E 发挥抗贫血作用 35. 关于肝素类和华法林，正确的论述是 A 抗凝血药，前者须

10、注射给药，后者可口服 B 溶血栓药，前者须注射给药，后者可口服 C 抗贫血药，前者须注射给药，后者可口服 D 血容量扩充药，前者需注射给药，后者可口服 E 抗血小板药，前者须注射给药，后者可口服 36. 苯海拉明的主要药理作用为 A 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐 B 抑制胃酸和胃泌素分泌增加 C 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩 D 冷静催眠 E 神经兴奋 37. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于 A 长期应用，预防哮喘发作 B 支气管哮喘急性发作 C 用于轻、中度哮喘的预防 D 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 E 预防哮喘 38. 关于色甘酸钠的不良反应和预防措施是 A 偶见手

11、指震颤，过量致心律失常。吸入可的松 B 心悸、心律失常、惊厥等。吸入倍米松 C 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛。吸入少量沙丁胺醇 D 抑制糖代谢。吸入抗生素 E 抑制水盐代谢。吸入抗炎药 39. 奥美拉唑是通过抑制H+、K+ATP酶，而抑制 A 组胺释放 B 胃酸分泌 C M受体 D 胃溃疡 E 十二指肠溃疡 40. 抑制胃酸分泌的药物不包括 A 胃泌素抑制剂丙谷胺 B H2受体阻滞剂西咪替丁 C M1受体拮抗剂哌仑西平 D 质子泵抑制剂奥美拉唑 E 胃舒平 41. 糖皮质激素的药理作用不包括 A 抗炎作用 B 抗毒素、抗休克 C 免疫抑制及抗过敏 D 允许作用 E 爱护胃黏膜 42. 硫脲类抗

12、甲状腺药的药理作用错误的是 A 抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成 B 促进T3转化为T4 C 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生 D 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下 E 抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联 43. 胰岛素的药理作用不包括 A 降低血糖，增加脂肪合成 B 削减肾血流，增加心脏功能 C 增加蛋白质合成 D 促进生长 E 降低血脂 44. 关于阿卡波糖叙述正确的是 A 为-糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的汲取 B 为-糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱 C 可缓解胰岛素耐受 D 改善胰岛细胞功能 E 为胰岛素增敏剂 45. 化疗药的叙述正确的是 A 化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品 B

13、 化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品 C 化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品 D 化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品 E 化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称 46. 抗菌药后效应（PAE）是指 A 药物发挥抗菌作用以后的其它效应 B 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍能发挥其它效应 C 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍具有抗菌作用效应 D 药物发挥抗菌作用的有效浓度降低，但仍能发挥其它效应 E 化疗药浓度降到有效浓度以下，仍具有抗菌效应 47. 氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括 A 口服汲取差 B 抗菌谱广、作用强 C 药动学性质优良 D 不良反应轻 E 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶 48. 红霉素的临床适应证不包括 A 耐药金葡菌感染 B 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染 C 军团菌病 D 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染 E 二重感染 49. 万古霉素的主要不良反应为 A 肝毒性及肾毒性 B 过敏反应及肾毒性 C 肾毒性及耳毒性 D 神经抑制和胃肠道反应 50. 氟喹诺酮的不良反应不包括 A 胃肠道反应 B 神经兴奋 C 皮肤过敏 D 肾损害 E 软骨损害