(11.4.1)--真核生物RNA的转录后加工修饰.pdf

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1、真核生物的转录后加工修饰目录的加工和修饰1，的加工和修饰23真核生物m的降解4.添加(addition)2.剪切(cleavage)5.RNA编辑(RNA editing)1.剪接剪接(splicing).修饰(modification)前体RNA的加工修饰5 端加帽：m7GpppN真核生物的加工和修饰 端加尾：多聚腺苷酸(poly A)剪接：去除内含子，连接外显子mRNA的编辑断裂基因，外显子，内含子1.5-端加帽ONNNNNH2OOCH3OHHHCH2HOPO-OOHNNNOH2NNOOHHHHCH2HOHOPOO-CH3PO-O5235帽子结构：帽子结构：m7GpppN5-端加帽帽1帽2

2、鸟苷酸转移酶鸟嘌呤N7甲基转移酶5-端加帽出现于hnRNA，说明5 端修饰在核内完成。先于mRNA链中段的剪接。保护mRNA免受降解。帽子结构的功能和翻译过程有关。2.3-端加尾CPSF:断裂和聚腺苷化特异性因子CF：断裂因子CStF：断裂激动因子PAP：多聚腺苷酸聚合酶：多聚腺苷酸结合蛋白3-端加尾出现于hnRNA，说明 端修饰在核内完成（与转录终止同时进行的）。先于mRNA链中段的剪接。（有些剪接可在转录过程中完成。）不依赖DNA模板。不是所有基因的表达产物都有polyA结构（如组蛋白）。3.3.hnRNAhnRNA的剪接鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交图断裂基因、外显子、内含子断裂基因

3、真核生物结构基因是由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核苷酸序列。外显子隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核苷酸序列。内含子CABD编码区编码区A、B、C、D非编码区非编码区hnRNAhnRNA的剪接鸡卵清蛋白鸡卵清蛋白基因基因hnRNA首、尾修饰首、尾修饰hnRNA剪接剪接成熟的成熟的mRNA鸡鸡卵卵清清蛋蛋白白基基因因及及其其转转录录、转转录录后后修修饰饰hnRNAhnRNA的剪接hnRNA的剪接由snRNA(small nuclea

4、r RNA)完成。由90300个核苷酸组成；以U作分类命名(富含尿嘧啶)，有snRNA U1、U2、U4、U5、U6，与核内的蛋白质构成核小核糖核酸蛋白体颗粒(snRNP)；剪接体（snRNA和100种以上蛋白质）参与mRNA的剪接；内含子形成套索RNA；剪接发生在剪接口：5-GU AG-3 有剪接和剪切两种模式。剪接过程发生两次转酯反应；内含子分支点2-OH攻击外显子1与内含子之间的磷酸二酯键，使其断裂。外显子1的3-OH攻击内含子与外显子2之间的磷酸二酯键，使两个外显子连接。套索RNAmRNA的可变剪接mRNA的可变剪接4.mRNA的编辑(mRNA editing)RNA编辑作用说明，基因

5、的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工。2153个AA位点Gln-终止密码子rRNA的转录后加工rDNA45S-rRNA18S-rRNA5.8S和28S-rRNA28S5.8S18S 属于冗余基因，即染色体上一些相似或者完全一样的纵列串联基因单位的重复。核糖核酸内切酶核糖核酸内切酶核糖核酸外切酶核糖核酸外切酶核仁小RNA，核仁小核糖核蛋白的介导下2-O-核糖甲基化等化学修饰。剪切转录tRNA的转录后加工剪切、剪接核糖核酸酶核糖核酸酶3-末端加上CCA-OH 核苷酸核苷酸转移酶转移酶ATPADP碱基的修饰（2）还原反应）还原反应如：如：U DHU（3）核苷内的转位反应）核苷内的转位反应如：如：U （4）脱氨反应）脱氨反应如：如：A I如：如：A Am（1）甲基化）甲基化mRNA在细胞内的降解有多种途径正常转录物和异常转录物的降解途径有一定差异。前者包括依赖于脱腺苷酸化的mRNA降解和不依赖于脱腺苷酸化的mRNA 降解；后者包括无义介导的mRNA降解、无终止降解、无停滞降解和核糖体延伸介导的降解等。但细胞内少部分正常mRNA也可经由无义介导的途径降解。总结mRNA的加工修饰帽、尾结构剪接、编辑rRNA的加工修饰剪接、修饰tRNA的加工修饰剪切、剪接、修饰、添加感谢您的耐心观看