GB∕T 20695-2021 高效氯氟氰菊酯原药.pdf

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1、ICS65.100.10G25mm中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB/T206952021代替GB/T206952006高效氯氟氰菊酯原药Lambda-cyhalothrintechnicalmaterial2021-03-09发 布2021-10-01实 施IIII1I11II发 布胡涂供*伪中华人民共和国国家标准高效氯氟氰菊酯原药GB/T206952021中 国 标 准 出 版 社 出 版 发 行北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029)北京市西城区三里河北街16号（100045)网址总编室：（010)68533533发行中心：（010)51780238读者服务部：（010)

2、68523946中M标准出版社秦盘岛印刷厂印刷各地新平书店经销开本880X12301/16印张0.75字 数1 8千 字2021年3月第一版2021年3月第一次印刷|5号：155066-1-66970定价16.0 0元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话“010)68510107GB/T206952021本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T206952006髙效鉍氟滅菊酯原药，本标准与GB/T206952006相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：修改了外观的描述(见3.1，2006年版的3.1)修改了高效氯氟氰菊酯质量分数指标（见3.2,20

3、06年版的3.2)；修改了水分指标（见3.2,2006年版的3.2)；修改了丙酮不溶物指标（见3.2,2006年版的3.2)；修改了气相色谱法内标溶液的溶剂（见4.3.2.2.5,2006年版的4.3.2.2)；修改了酸度的测定方法（见4.5,2006年版的4.4);将“抽样”调整至“检验规则”一章，标题改为“采样”(见5.1，2006年版的4.1);增加了“检验规则”一章(见第5章）；删除了验收期指标，增加了质量保证期指标（见6.2,2006年版的5.6)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。本标准起草单位：江苏扬农化工股份有限公

4、司、江苏春江润田农化有限公司、创新美兰（合肥）股份有限公司、江苏常隆农化有限公司、沈阳化工研究院有限公司。木标准主要起草人:杨闻翰、姜友法、张丹、钱晖、陈碧云、芮燕春、薛刚、张嘉月。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB./T206952006。;GB/T206952021高效氯氟氰菊酯原药1范围本标准规定了髙效氣氟氰菊酯原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。本标准适用于由高效鉍氟氰菊酯及其生产中产生的杂质组成的高效氣氟氰菊酯原药。注：髙效氯氟氰菊醋的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录八。2规 范 性 引 用 文 件下列文件对于本文件的应用是必

5、不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T16002001农药水分测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T16052001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法GB/T281352011农药酸（碱）度测定方法指示剂法3技 术 要 求3.1外 观类白色间体，无可见的外来物和添力n的改性剂。3.2技 术 指 标髙效氣氟氰菊酯原药应符合表1要求。表1高 效 氯 氟 氰 菊 酯 原 药 的 技 术 指

6、标项目指标髙效氣氟氰菊酯质：a分数/%96.0水分/%0.3酸度（以H2SOt计)/%0.3丙酮不溶物V%98.0%。4.3.2.2.4内标物：邻苯二甲酸二环己酯，应没有干扰分析的杂质。4.3.2.2.5内标溶液：称取8.0g的邻苯二甲酸二环己酯于1000mL的容ft瓶中，加入2mL三氟乙酸后用丙酬定容，摇勾。4.3.2.3仪器设备4.3.2.3.1气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。4.3.2.3.2色谱数据处理机或工作站。4.3.2.3.3色谱柱：30mX0.32效果的色谱柱）。(i.d.)毛细管柱，键合DB-5(5%苯甲基硅酮），膜厚0.25(或同等mm4GB/T2069520214.3

7、.2.4气相色谱操作条件4.3.2.4.1温度（C):柱温230、气化室280、检测室280。4.3.2.4.2气休流量（mL/mm):载气（N2)2.0、氢气30、空气300。4.3.2.4.3分流比：30:1。4.3.2.4.4进样体积：1.0pL。4.3.2.4.5保留时间：髙效氣氟氰菊酯约9.0min、内标物约7.0min。4.3.2.4.6上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的高效铽氟氰菊酯原药与内标物的气相色谱图见图3。2说明:髙效氯氟m菊酯;内标物。2图3高效氯氟氰菊酯原药与内标物的气相色谱图4.3.2.5试验步骤4.3.2

8、.5.1标样溶液的制备称取0.1g(精确至0.0001g)高效氣氟氰菊酯标样于15mL具塞小瓶中，用移液管加人10mL内标溶液，摇匀。4.3.2.5.2试样溶液的制备称取含0.1g(精确至0.0001g)髙效氣氟氰菊酯的试样于15mL具塞小瓶中，用与4.3.2.5.1的同一支移液管加人10mL内标溶液，摇匀。4.3.2.5.3测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针高效氰菊酯与内标物的峰面积之比相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。GB/T2069520214.3.2.6试 验 数 据 处 理将测得的两针试样溶液以及试样

9、前后两针标样溶液中髙效氣氟瓴菊酯与内标物的峰而积比分別进行平均，试样中高效氣氟氰菊酯质ffl分数按式（2)计算：r2X777)Xw(2)ZV=nXm2式中：试样中髙效氣氟氰菊酯质量分数，以表示；试样溶液中，高效鉍氟氰菊酯与内标物的峰而积比的平均值；高效M氟氰菊酯标样的质量，单位为克(g);高效氣氟氰菊酯标样的质量分数，以表示；标样溶液中，髙效氣氟瓴菊酯与内标物的峰而积比的平均值；试样的质ft，单位为克(g)。髙效氣氟氰菊酯质fi分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。r2r4.4水 分 的 测 定按GB/T16002001中2.1进行。4.5酸 度 的 测 定按G

10、B/T281352011中3.4.1进行。4.6丙 酮 不 溶 物 的 测 定按GB/T19138进行。5检 验 规 则5.1采 样按GB./T16052001中5.3.1进 行。用 随 机 数 表 法 确 定 抽 样 的 包 装 件；最 终 抽 样 量 应 不 少 于100g05.2出 厂 检 验每批产品均应做出厂检验，经检验合格签发合格证后，方可出厂。出厂检验项目为外观、髙效鉍氟氰菊酯质量分数、水分和酸度。5.3型 式 检 验型式检验项目为第3章中的全部项目，在正常连续生产情况下，每3个月至少进行一次。有下述情况之一，应进行型式检验：a)原料有较大改变，可能影响产品质量时；b)生产地址、生

11、产设备或生产工艺有较大改变，可能影响产品质量时；c)停产后又恢复生产时；d)国家法定质量监管机构提岀型式检验要求时。5.4判定规则按第3章要求检验项目，任一项不符合规定的产品均判为该批次产品不合格。6GB/T2069520216验 收 和 质 量 保 证 期6.1验 收应符合GB/T1604的规定。6.2质 量 保 证 期在规定的储运条件下，髙效鉍氟裙菊酯原药的质量保证期从生产日期算起为2年。质量保证期内，各项指标均应符合标准要求。7标志、标签、包装、储运7.1标志、标签、包装高效氣氟氰菊酯原药的标志、标签、包装应符合GB3796的规定；髙效铽氟氰菊酯原药采用塑料桶、编织袋内衬塑料袋、铁桶内衬

12、塑料袋或纸板桶包装，注意不能使其直接接触金属，每件净含fi不宜超过50kg;也可根据用户要求和订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。7.2储 运高效氣氟氰菊酯原药包装件应储存在通风、千燥的库房中；储运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。GB/T206952021附 录A(资 料 性 附 录）高效氯氟氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分髙效瓴氟瓴菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：lambda-cyhalothrinCAS号：91465-08-6化学名称.为混合物，含等世的（S)-a-氛基-

13、3-苯氧基苄基-(Z)-(li?，3K)-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯和（尺）-氰基-3-苯氧基苄基-(Z)-(lS，3S)-3-(2-氣-3,3,3-三氟丙烯基）-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯结构式：IICN0、0IIH3CCH3SHIR,3/0异构体HIIClCNQA/l:3CnH3CCH3(R)-(S,3.V卜异构体实验式:C23HI9C1F3N03相对分子质fi:449.9生物活性：杀虫熔点CC):49.2溶解度(20C25C):水中0.005mg/L(pH6.5);丙酮、甲醇、甲苯、正己烷和乙酸乙酯中500g/L稳定性：对光稳定；在1525C条件下可稳定储存6个月以上；在酸性条件下稳定；在碱性介质中水解权必究书号：1550661-66970定价:1 6.0 0元GB/T20695-202码上扫一扫正版眼务到LCSJ0CNJIS69021/fiao