高一生物《基因的表达》知识点总结.docx

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1、高一生物基因的表达知识点总结高一生物学问点总结：基因指导蛋白质的合成 高一生物学问点总结：基因指导蛋白质的合成 学问点：转录定义：在cell核中，以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程。场所：细胞核模板：DNA的一条链信息的传递方向：DNAmRNA原料：含A、U、C、G的4种核糖核苷酸产物：信使RNA翻译定义：游离在细胞质中的各种AA，就以mRNA为模板合成具有肯定AA依次的蛋白质，这一过程叫做翻译。场所：细胞质(核糖体)条件：ATP、酶、原料(AA)、模板(mRNA)信息传递方向：mRNA到蛋白质。密码子：mRNA上3个相邻的碱基确定1个AA。每3个这样的碱基又称为1个密码子。mRNA线形

2、tRNA三叶草型rRNA线型翻译位点：一个核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点。(一种tRNA携带相应的AA进入相应的位点)习题：假如DNA分子一条链的碱基排列依次是ACGGATCTT，那么，与它互补的另一条DNA链的碱基依次是TGCCTAGAA;假如以这条DNA链为模板，转录出的mRNA碱基顺讯应当是UGCCUAGAA在这段mRAN中包含了3个密码子.。须要3个tRNA才能把所须要的氨基酸转运到核糖体上。这些氨基栓酸的种类依次是半胱氨酸亮氨酸-谷氨酸。转录过程是DNA双链解开以DNA的一条链为模板，依据碱基互补配对原则，合成一条Mrna合成的mRNA从DNA链上释放 高一生物

3、下册基因的表达期中复习要点 高一生物下册基因的表达期中复习要点 1、基因：是限制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，是有遗传效应的DNA片段。基因在染色体上呈间断的直线排列，每个基因中可以含有成百上千个脱氧核苷酸。 2、遗传信息：基因的脱氧核苷酸排列依次就代表。 3、转录：是在细胞核内进行的，它是指以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。 4、翻译：是在细胞质中进行的，它是指以信使RNA为模板，合成具有肯定氨基酸依次的蛋白质的过程。 5、密码子(遗传密码)：信使RNA上确定一个氨基酸的三个相邻的碱基，叫做。 6、转运RNA(tRNA)：它的一端是携带氨基酸的部位，另一端有三个碱基，都只能

4、专一地与mRNA上的特定的三个碱基配对。 7、起始密码子：两个密码子AUG和GUG除了分别确定甲硫氨酸和撷氨酸外，还是翻译的起始信号。 8、终止密码子：三个密码子UAA、UAG、UGA，它们并不确定任何氨基酸，但在蛋自质合成过程中，却是肽链增长的终止信号。 9、中心法则：遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译过程，以及遗传信息从DNA传递给DNA的复制过程。后发觉，RNA同样可以反过来确定DNA，为逆转录。 语句： 1、基因是DNA的片段，但必需具有遗传效应，有的DNA片段属间隔区段，没有限制性状的作用，这样的DNA片段就不是基因。每个DNA分子有许多个基因。每个基因

5、有成百上千个脱氧核苷酸。基因不同是由于脱氧核苷酸排列依次不同。基因限制性状就是通过限制蛋白质合成来实现的。DNA的遗传信息又是通过RNA来传递的。 2、基因限制蛋白质的合成：RNA与DNA的区分有两点：碱基有一个不同：RNA是尿嘧啶，DNA则为胸腺嘧啶。五碳糖不同：RNA是核糖，DNA是脱氧核糖，这样一来组成RNA的基本单位就是核糖核苷酸;DNA则为脱氧核苷酸。 3、转录：(1)场所：细胞核中。(2)信息传递方向：DNA信使RNA。(3)转录的过程：在细胞核中进行;以DNA特定的一条单链为模板转录;特定的配对方式： 4、翻译：(1)场所：细胞质中的核糖体，信使RNA由细胞核进入细胞质中与核糖体

6、结合。(2)信息传递方向：信使RNA肯定结构的蛋白质。 5、信使RNA的遗传信息即碱基排列依次是由DNA确定的;转运RNA携带的氨基酸(如甲硫氨酸、谷氨酸)能在蛋白质的氨基酸依次的哪一个位置上是由信使RNA确定的，归根结底是由DNA的特定片段(基因)确定的。 6、信使RNA是由DNA的一条链为模板合成的;蛋白质是由信使RNA为模板，每三个核苷酸对应一个氨基酸合成的。公式：基因(或DNA)的碱基数目：信使RNA的碱基数目：氨基酸个数=6：3：1;脱氧核苷酸的数目=的基因(或DNA)的碱基数目;肽键数=脱去水分子数=氨基酸数目肽链数。 7、一种氨基酸可以只有一个密码子，也可以有数个密码子，一种氨基

7、酸可以由几种不同的密码子确定。 8、基因对性状的限制： 一些基因就是通过限制酶的合成来限制代谢过程，从而限制生物性状的。白化病是由于基因突变导致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。 一些基因通过限制蛋白质分子的结构来干脆影响性状的。(如：镰刀型细胞贫血症)。 高一生物基因的本质期中复习学问点归纳 高一生物基因的本质期中复习学问点归纳 第三章基因的本质第1节DNA是主要的遗传物质 一、1928年格里菲思的肺炎双球菌的转化试验： 1、肺炎双球菌有两种类型类型： S型细菌：菌落光滑，菌体有夹膜，有毒性 R型细菌：菌落粗糙，菌体无夹膜，无毒性 2、试验过程(看书) 3、试验证明：无毒性的R型活细菌与被加

8、热杀死的有毒性的S型细菌混合后，转化为有毒性的S型活细菌。这种性状的转化是可以遗传的。 推论(格里菲思)：在第四组试验中，已经被加热杀死S型细菌中，必定含有某种促成这一转化的活性物质“转化因子”。 二、1944年艾弗里的试验： 1、试验过程： 2、试验证明：DNA才是R型细菌产生稳定遗传改变的物质。 (即：DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质) 三、1952年郝尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的试验 1、T2噬菌体机构和元素组成： 2、试验过程(看书) 3、试验结论：子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的。(即：DNA是遗传物质) 四、1956年烟草花叶病毒感染烟草试验证明：在只有RNA的病毒

9、中，RNA是遗传物质。 五、小结： 细胞生物 (真核、原核)非细胞生物 (病毒) 核酸DNA和RNADNARNA 遗传物质DNADNARNA 因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质。 第2节DNA的结构 1、DNA的组成元素：C、H、O、N、P 2、DNA的基本单位：脱氧核糖核苷酸(4种) 3、DNA的结构： 由两条、反向平行的脱氧核苷酸链回旋成双螺旋结构。 外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。 内侧：由氢键相连的碱基对组成。 碱基配对有肯定规律：A=T;GC。(碱基互补配对原则)4、DNA的特性： 多样性：碱基对的排列依次是千变万化的。(排列种数：4n(n为碱基

10、对对数) 特异性：每个特定DNA分子的碱基排列依次是特定的。 5、DNA的功能：携带遗传信息(DNA分子中碱基对的排列依次代表遗传信息)。 6、与DNA有关的计算： 在双链DNA分子中： A=T、G=C 随意两个非互补的碱基之和相等;且等于全部碱基和的一半 例：A+G=A+C=T+G=T+C=1/2全部碱基 第3节DNA的复制 1、概念：以亲代DNA分子两条链为模板，合成子代DNA的过程 2、时间：有丝分裂间期和减前的间期 3、场所：主要在细胞核 4、过程：(看书)解旋合成子链子、母链盘绕形成子代DNA分子 5、特点：半保留复制 6、原则：碱基互补配对原则 7、条件: 模板：亲代DNA分子的两

11、条链 原料：4种游离的脱氧核糖核苷酸 能量：ATP 酶：解旋酶、DNA聚合酶等 8、DNA能精确复制的缘由： 独特的双螺旋结构为复制供应了精确的模板; 碱基互补配对原则保证复制能够精确进行。 9、意义： DNA分子复制，使遗传信息从亲代传递给子代，从而确保了遗传信息的连续性。 10、与DNA复制有关的计算： 复制出DNA数=2n(n为复制次数) 含亲代链的DNA数=2 第4节基因是有遗传效应的DNA片段 1.基因是有遗传效应的DNA片段，是限制生物性状的结构和功能的基本单位。每个DNA分子上有很多个基因。基因的脱氧核苷酸排列的依次包含着遗传信息。 2.DNA分子具有稳定性、多样性和特异性。多样

12、性产生的缘由主要是碱基对的排列依次千变万化，DNA分子特异性是脱氧核苷酸排列的特定依次，每个DNA分子能够贮存大量的遗传信息。遗传信息是脱氧核苷酸排列依次。 高一生物学问点总结：伴性遗传 高一生物学问点总结：伴性遗传 1.当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分别呈3显性：1隐性;性别的分别呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的

13、比例均表现为1：1。3.存在于Y染色体差别区段上的基因(特指人类或哺乳类)所确定的性状，或由W染色体所携带的基因所确定的性状，仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟)。表现为特别的Y连锁(或W连锁)遗传。怎么推断一种性状的精确遗传方式呢?常染色体显性常染色体隐性X性染色体显性X性染色体隐性Y染色体遗传细胞质遗传1.首先确定显隐性：“无中生有为隐性”“有中生无为显性”2、再确定致病基因的位置：“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”“有中生无为显性，女儿正常为常显”“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”最可能为“X隐”“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”最可能为“X显”3.常染色体

14、与性染色体同时存在的处理方法:当既有性染色体又有常染色体上的基因限制的两对及以上的性状遗传时:由性染色体上的基因限制的性状按伴性遗传处理;由常染色体上的基因限制的性状按分别规律处理,整体上则按基因的自由组合定律来处理.遗传性疾病通常可分为三类：1、染色体疾病主要是染色体数目的异样，又分为常染色体异样和性染色体异样。前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体;后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应当为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X染色体。2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异样，依据遗传方式又可分为三种：常染色体显性遗传：假如父母双方之一带有常染

15、色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。目前已知这类疾病有1200多种，如多指畸形，先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。理论上讲，假如一个病人(杂合子，即一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚，子女中有50%的可能患上同种疾病;假如夫妻双方均为病人(杂合子)，则子女患病的可能性为75%;假如夫妻双方中有一个为纯合子病人，即一对基因都是病理性基因，那么他们的子女就100%要患病的。常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才发病。假如夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目

16、前所知这类疾病有900多种，如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。依据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌养分不良等。女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已;但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，经常是舅舅和外甥患同一种疾病。3、多基因遗传这类遗传性疾病是由几个致病基因共同作用的结果，其中每个致病基因仅有微小的作用，但由于致病基因的累积，就可形成明显的遗传效应。环境因素的诱发常是发病的先导，如唇裂、腭裂、精神分裂症等。遗传病通常具有先天性、家族性、罕见性和终生性的特征。 第11页 共11页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页