支气管哮喘的早期症状.docx
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1、 支气管哮喘的早期症状 doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.22.021 人们对支气管哮喘(下称哮喘)相识不断深化,治疗的重点已从单纯缓解气道平滑肌痉挛,转为以预防、治疗气道炎症为主的综合治疗。现就近年中西医药物进展治疗进展综述如下。 糖皮质激素 糖皮质激素是最有效的抗炎药物,长期持续吸入激素类药物,已被认为是针对反复发作哮喘的“治本”方法之一1。主要作用机制包括干扰花生四烯酸代谢,如白三烯及前列腺素合成;削减微血管渗漏;抑制细胞因子生成;抑制炎症细胞迁移和活化;增加气道平滑肌对.2激烈剂的反应性。激素是治疗急性严峻哮喘、慢性哮喘的首选药物。主要有全身和吸入两种
2、途径。全身运用又可分为口服和静脉注射。常用泼尼松和泼尼松龙,通常用于急性发作、病情较重或严峻哮喘发作的病人,可采纳大剂量、短疗程。病情限制后刚好减量或停药,以削减全身不良反应及皮质激素依靠性的发生。一般泼尼松龙40mg,每隔46小时1次,或静脉注射琥珀酸可的松每次100200mg,每日400800mg,最好35天停药或减量。吸入激素由于剂量小,经吸入后易于在气道形成有效浓度,干脆作用于气道,而到肺泡后很快被酶破坏,进入血液后又被肝脏灭活,因此没有明显的全身不良反应。所以激素的吸入是目前治疗哮喘,特殊是慢性哮喘治疗和季节性发作哮喘预防的重要措施。目前常用的品种有丙酸倍氯米松(BDA、必可酮)和丁
3、地去炎松(BUD、普米克);后者的局部活性是前者的1.63倍,吸入后代谢速度比前者快34倍,在肝脏内很快转化为灭活的代谢产物,故对肾上腺皮质的抑制作用比丙酸倍氯米松小。借助定量雾化吸入器(MDI)或干粉吸入,有较强的呼吸道局部抗炎作用。通常须要连续、规则吸入1周后方能奏效。因此,在哮喘急性发作时应与.2激烈剂或茶碱类合用。先吸入.2受体激烈剂510分钟后再吸入糖皮质激素。成人每日吸入BDA 400600mg。局部的不良反应主要是口咽部真菌感染,有效清洁口腔可以预防1。 茶 碱 茶碱作为治疗哮喘用药已50余年。由于哮喘探讨的进展和各种类型抗哮喘药物,尤其是吸入皮质激素的问世,茶碱类药物的运用大大
4、削减,在发达国家茶碱仅作为三线支气管舒张药物。其作用机制主要为非特异抑制cAMP磷酸二酯酶同功酶,在受体水平上拮抗腺苷,并可兴奋呼吸中枢和呼吸肌。近几年探讨结果显示,小剂量茶碱具有抗炎作用和免疫调整作用等,这些作用事实上可能是茶碱治疗哮喘的重要机制。口服氨茶碱和控释型茶碱,用于轻中度哮喘发作,通常剂量610mg/(kg•日)。静脉滴注氨茶碱,用于哮喘急性发作,重症病例且24小时内未用过氨茶碱者,首次剂量为46mg/kg,继之以0.60.8mg/(kg•日)的速度静滴,以维持其平喘作用。茶碱的缺点是代谢不稳定和平安范围窄,需当心用药并监测血清浓度。药物浓度不能过高,滴速不
5、能过快,以免引起心律失常、血压下降,甚至突然死亡。对于老人、幼儿,心、肝、肾功能障碍及甲亢者更需慎用。 .2受体激烈剂(.2激烈剂) .2激烈剂可舒张气道平滑肌,增加黏液纤毛清除功能,降低血管通透性,调整肥大细胞及嗜碱粒细胞介质的释放。短效.2激烈剂,如沙丁胺醇、叔丁喘宁,可通过MDI或干粉剂吸入,每次200400g,通常510分钟即可见效,疗效维持46小时。口服后1530分钟起效,一般用量22.5mg,每日3次。.2激烈剂的缓释型及控释型疗效维持时间较长,用于防治反复发作性哮喘和夜间哮喘。哮喘严峻发作时由于气道堵塞,吸入用药效果较差,可通过肌肉注射或静脉注射途径紧急给药。由于长期应用.2激烈
6、剂可抑制受体反应性,致药效锐减,快速脱敏,肺功能下降,反常性支气管痉挛,气道反应性增高等,目前多主见间断运用,尽量避开长期规律用药1。现有长效.2受体激烈剂如福莫特罗、沙美特罗可供选用,与短效制剂如沙丁胺醇等比较,其作用时间长而强,不良反应轻,不易耐受,不足之处为价格昂贵。 抗胆碱能药 现已明确,胆碱能神经机制在哮喘的发病中起着重要作用。目前临床上应用的抗胆碱药为非选择性MR拮抗剂,即对各种亚型的MR均发挥阻断作用。抗胆碱药物,如溴化异丙托品或溴化托品,常规剂量雾化吸入后,330分钟起效,90120分钟作用达到高峰,持续38小时。可与.2激烈剂联合吸入治疗,使支气管舒张作用增加并长久,适用于夜
7、间哮喘及痰多的哮喘患者。溴化异丙托品雾化吸入后,黏膜汲取较少,也不通过血脑屏障,因此,支气管内局部浓度较高,疗效较好,而全身不良反应较少。 色甘酸钠类药物 代表药有色甘酸钠,主要通过抑制肥大细胞释放炎性介质,起预防哮喘发作的作用,也可抑制嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和肺泡巨噬细胞的激活,可用于防治过敏性哮喘、运动性哮喘等。色甘酸钠每次吸入20mg,每日34次,1个疗程约需2个月。 酮替芬 酮替芬具有很强的H1受体拮抗作用,也能抑制支气管黏膜下肥大细胞释放炎性介质,抑制细胞内Ca2+释放,并可逆转因反复运用受体激烈剂而下降的受体敏感性。成人每日2mg,睡前顿服,儿童0.080.1mg/(kgR
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