羊水栓塞发病机制.docx
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1、 羊水栓塞发病机制 摘 要 目的:探讨羊水栓塞的发病机制。方法:孕晚期Wistar大鼠30只,胎龄20天,依据注入液体不同,随机分为3组:比照组(生理盐水组)10只、羊水组10只、胎粪组10只。建立羊水栓塞动物模型,视察60分钟后处死动物。如动物在视察过程中死亡,马上剪开大鼠胸腔,取肺组织固定10%甲醛中.石蜡切片行免疫组化视察内皮素-1的表达。结果 试验组(羊水组和胎粪组)肺泡壁间质及泡浆内见免疫组化呈阳性、强阳性表达,比照组呈弱阳性。结论:内皮素-1参加了羊水栓塞的发生发展,是羊水栓塞发病的重要缘由之一。 关键词 羊水栓塞 内皮素-1 过敏 我们给孕晚期大鼠输入不同性质羊水建立羊水栓塞动物
2、模型, 取肺组织进行内皮素-1免疫组化视察,探讨ET-1在AFE中的作用机制,现将结果报告如下。 资料与方法 分组:健康妊娠晚期Wistar大鼠30只,胎龄20天,体重445545。依据注入液体不同,随机分为三组:比照组(生理盐水组)10只、羊水组10只、胎粪组10只。 羊水收集方法:术前禁食12小时,随意饮水,按0.35mg/100g腹腔注入10%水合氯醛麻醉,仰卧固定于鼠板上,备皮75%酒精局部消毒,腹正中线切口3cm,暴露子宫,行子宫次切术,关腹。用注射器抽取羊膜腔内羊水。 制备胎粪液:切开胎鼠腹壁,取下胎鼠大肠,轻轻挤出胎粪到羊水中,与原羊水配成1%浓度的胎粪液。 制备动物模型:分别右
3、股静脉,抽出羊水从股静脉注入剂量为0.25/100,将制备好的胎粪液注入胎粪组,剂量同上。 正常比照组方法同上,但注入体内的是同等剂量的生理盐水。视察60分钟后处死动物。如动物在视察过程中死亡,马上剪开大鼠胸腔,取肺组织固定10%甲醛中。 试剂:内皮素-1免疫组化试剂盒。 检测方法:石蜡切片4m。脱蜡:二甲苯()30分钟二甲苯()30分钟100%乙醇() 5min100%乙醇()5分钟95%乙醇()5分钟95%乙醇()5分钟80%乙醇5分钟蒸馏水洗。抗原修复:0.01M枸缘酸盐缓冲液加热修复1005分钟,PBS冲洗。3%H2O2阻断30分钟,。PBS冲洗5分钟X3次。血清覆盖30分钟。加一抗(
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