2022质管部年度工作计划.docx
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1、2022质管部年度工作计划为更好的做好20年质管部工作,需写一份工作打算。那么大家知道20质管部年度工作打算怎么写吗?以下是我为您整理的“20质管部年度工作打算,供您参考,更多具体内容请点击查看。20质管部年度工作打算【一】质量管理部在公司领导的正确指导下,各部门的协作下,八月份顺利的取得了药品经营答应证,并于十二月份又顺利的通过了GSP认证。在此期间,质管部作为质量管理的职能部门,始终坚持“质量第一的思想,在购进、储存、销售等环节能够严格把关,保证公司依法经营,对树立公司在外界的形象,提高公司在同行中的信誉起到了重要作用。现对本部门在20年工作做如下总结:一、 质量管理方面;依据总部的质量管
2、理规程和操作细则,结合本公司的实际状况,制定了适合本公司进展需要的质量管理规程和操作细则。为了确保公司销售的合法性,销售客户的证照需经质管部审核合格后才能开户,全年共开户1429家,并向国药主数据库申报了国药编码。为了保证质量管理体系的有效运行,质管部将收集到的质量公告信息和有关法律法规信息准时传递到各个部门,以便公司员工能准时了解药品管理方面的相关信息,从而杜绝假劣药品流入本公司。每季有质量信息分析以供上级决策。对于首营企业、首营品种均按公司的相关质量管理制度执行,做到先审批后购进,在审批过程中严格执行有关法律法规,保证公司从合法渠道购进药品,同时也保证了经营品种的合法性,全年共审核首营企业
3、62家,首营品种202个,并建立了首营品种档案。对新增品种还做了品种信息的维护。为提高员工的素养,质管部协作人力资源部制订了培训打算,对员工进行了药品专业学问、法律法规及制度程序等内容的培训。通过培训考核,大多数员工在专业技能方面有所提高,同时也激发了他们的学习热情。根据公司质量管理制度的要求,质管部帮助人力资源部每季对各部门质量管理制度执行状况进行全面考核,并对执行不到位的地方进行追踪整改。不合格药品严格根据公司质量管理制度执行,对不合格药品的报告、报损、销毁质管部进行严格地监控。到目前为止,无不合格药品报告,这有赖于各部门的互相协作和对不合格药品的严格把控。二、 药品验收方面;公司质量验收
4、员严格根据药品验收细则的要求对购进药品与销后退回药品进行逐批验收,特殊是对药品外包装检查,验收员严格执行国家食品药品监督管理局第24号令的要求,对外包装不符合要求以及药品性状不符合规定的予以拒收,有效杜绝假劣药品流入公司。全年共购进验收药品5454批次,拒收药品62批次,销后退回验收药品671批次。并对新增品种建立了商品字典,在国药主数据库进行了品种信息的维护。三、 药品养护方面;药品养护员遵循“三、三、四原则对在库药品进行了养护检查,对主营品种、质量不稳定的品种、生物制品作为重点养护并建立养护档案,每月进行养护检查。全年三、三、四制养护了1092批次,重点养护养护了118批次。为保证库存药品
5、的储存条件,养护员每天进行二次的温湿度检查,发觉不符合条件的准时实行措施。为保证有关数据的精确性,质管部支配有关人员对计量器具进行校正。养护员对养护设施设备每季度进行检查,并对全部设施设备建立了档案。每季对近效期药品进行催销,并报相关部门,使公司因失效造成的损失降到最低。近效期药品催销70批次。在过去的一年里,质管部能履行自己的职责,为公司经营的正常进行起到了举足轻重的作用。质量管理是一门永无止境的学问,在今后的工作中,质管部应集思广益,不断开拓新的思路,将质量管理的内容深入到公司的各部门各岗位,让每一位员工自觉自发地参加质量管理,让GSP工作成为一种日常行为习惯,这才是我们所要到达的目的。2
6、0质管部年度工作打算【二】为了有打算的开展20年度的质量管理工作,推动质量方针和质量目标指标的完成促进质量管理和质量管理体系的持续改良,增添顾客的满意度,我分厂对20年度质量管理工作打算如下:一、工作打算1、制定质量目标考核方法:细化各班组质量职责和质量目标,制订质量目标分解、考核管理方法,下达给各班组,作为分厂考核各班组质量管理工作、推动质量管理体系全面贯彻的有力措施。(1)依据质量周报的问题,落实到实际责任班组及责任人。(2)品质反馈的重大质量问题,落实责任人。(3)对发觉、解决质量隐患的,给予嘉奖。2、数据的统计分析:(1)定期将质量问题统计并进行分析。在汇总各班组每周质量问题数据的基础
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- 2022 质管部 年度工作 计划
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