2022年第七版毒理学基础总结 .docx

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1、精品_精品资料_毒理学基础总结归纳第一章 绪论一、名词说明1、毒理学（ Toxicology ）：讨论毒物性质与机体或生态系统相互作用规律的学科.（包括毒性、入侵途径、中毒机理和病理过程）2、现代毒理学（ modern Toxicology ）：讨论全部外源因素 （如化学、物理和生物因素） 对生物 系统 （ living systems） 和生态系 统（ ecosystem） 的损害作 用 / 有 害效应（ adverse/harmful effects）与机制,以及中毒的预防、诊断和救治的科学.二、问答题1、简述毒理学的基本功能以及三大领域： 答：毒理学两个基本功能：检测理化因素产生的有害作

2、用的性质（危害性鉴定功能）.评判在特殊暴露条件下显现毒性的可能性（危急度评判功能）.三大讨论领域： 描述毒理学（ descriptive toxicology） 机制毒理学（ mechanistic toxicology） 治理毒理学（ regulatory toxicology） 2、毒理学方法：答：体内试验（整体动物试验） ,体外试验,人体试验,流行病学讨论3、3R 原就：答：替代,削减,优化和改良其次章 毒理学基本概念一、名词说明1、外源化学物（ Xenobiotics ）： 是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并 进入机体, 在体内出现肯定的生物学作 用的化学物质, 又称为“外

3、源生物活性物质” .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、毒性（ toxicity ）：化学物引起有害作用的固有才能,毒性是一种内在的、不变的性质,取决于物质的化学结构.3、毒物（ toxic substance , poison ,toxicant ）： 在较低的剂量下可导致机体损耗的物质.4、损害作用（ adverse effect）：指影响机体行为的生物化学转变,功能紊乱或病理损害,或者降低对外界环境应激的反应才能.5、非损害作用（ non-adverse effect ）： 机体发生的生物学变化应在生物题适应代偿才能范畴之内,生物体对其他外界不利因素影响的易感性也不应增高

4、.6、速发型毒作用 （immediate toxic effect ）：某些外源化学物在一次暴露后的短时间内所引起的毒作用.7、迟发型毒作用（ delayed toxic effect ）：在一次或多次暴露某种外源性化学物后,经肯定时间间隔才显现的毒作用.8、局部毒性作用（ local toxic effect ：某些外源化学物在生物体暴露部位直接造成的损害作用.9、全身毒作用（ systemic toxic effect ：外源化学物被机体吸取后并分布至靶器官或全身后所产生的损害作用.10、剂量（ dose）：是打算外源化学物对生物体损害作用的重要因素.11、暴露剂量： 表示个人或人群暴露的

5、物质的量.动物的暴露剂量被称为赐予剂量.12、内剂量： 为经吸取到机体血液的外源化学物的量.13、靶器官剂量： 为发生损害作用部位的外源化学物的量,可更好的反映剂量-效应关系,也称到达剂量和生物有效剂量.14、靶器官： 外源化学物直接发挥毒作用的器官.15、生物标志（ biomarker ）：外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后,对该外源化学物或其生物学后果的测定指标.通常把生物标志分为暴露标志、效应标志和易感性标志.16、暴露生物标志（ biomarker of exposure ）： 是测定组织,体液或排泄物中吸取的外源化学物其代谢产物或与内源性物质的反应产物作为吸取剂量或靶剂量的指

6、标,供应 关于暴露于外源化学物的信息.包括内剂量标志和生物效应标志.17、效应生物标志（ biomarker of effect ）：机体中可测出的生化生理行为和其他转变可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的指标,包括反应早期的生物效应结构和功能转变及疾病的三类标志物,提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息.18、易感生物标志（ biomarker of susceptibility）：是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标,即反应机体先天具有或后天获得的对暴露外源性化学物物质产生反应能 力的指标.19、毒物兴奋效应（ Hormesis ）： 指毒物在

7、低剂量时有刺激作用,而在高剂量时有抑制作用.其基本形式是U 型 ,双相剂量 - 反应曲线.20、肯定致死剂量或浓度 （ LD100/LC100 ）：指引起一组受试动物全部死亡的最低剂量或浓度.21、半数致死剂量 /浓度（ LD50/LC50 ）：引起半数动物死亡所需的剂量或浓度.通过统计处理运算得到, 常用以表示急性毒性的大小, 最敏锐.化学物质的急性毒性越大, 其 LD50 的数值越小.22、最小致死剂量或浓度（ MLD ,LD01 或 MLC ）：指一组试验动物中仅引起个别动物死亡的最小剂量或浓度.23、最大非致死剂量或浓度（ LD0 或 LC0 ）： 指在一组受试试验动物中,不引起动物死

8、亡的最大剂量或浓度.24、观看到有害作用的最低水平 （ LOAEL ）： 在规定的暴露条件下, 通过试验和观看,一种物质引起机体（人或试验动物）某种有害作用的最低剂量或浓度.25、未观看到有害作用的水平（NOAEL ）：在规定的暴露条件下,通过试验和观看,一种外源化学物不引起机体 （人或试验动物）可检测到的有害作用的最高剂量或浓度.26、阈值（ threshold ）： 一种物质使机体（人或试验动物）开头发生效应的剂量或浓 度,即低于阈值时效应不发生,而达到阈值时效应将发生.27、急性毒作用带（ acute toxic effect zone, Zac）： 半数致死剂量与急性阈剂量的比值,表示

9、为： Zac=LD50/Limac .Zac 值小,说明化学物质从产生稍微损害到导致急性死亡的剂量范畴窄,引起死亡的危急性大.反之,就说明引起死亡的危急性小.28、慢性毒作用带（ chronic toxic effect zone , Zch ）： 为急性阈剂量与慢性阈剂量的比值,表示为： Zch= Limac /Limch .Zch 值大,说明 Limac 与 Limch 之间的剂量范畴大,由极稍微的毒效应到较为明显的中毒表现之间发生进展的过程较为隐匿,易被忽视,故发生慢性中毒的危急性大.反之,就说明发生慢性中毒的危急性小.毒作用带可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的概念以化学

10、物对试验动物的毒效应为中心反映其毒作用特点.29、毒效应（ toxic effect ）：又称为毒作用,是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学转变.毒效应是化学物质或代谢产物在作用部位达到肯定数量并停留肯定时间, 与组织大分子成分相互作用的结果.当转变暴露条件时,毒效应会相应转变.毒性是一种才能,中毒是一种状态,而毒效应是一种表现.30、毒效应谱 （spectrum of toxic effect ）：是指机体接触外源化学物后,由于化学物的性质和剂量不同,可引起机体多种变化.31、量反应（ graded response：属于计量资料,有强度和性质的差别,可用某种测量数值表示. 效应（ ef

11、fect）是量反应,表示暴露肯定剂量外源化学物后造成的个体,器官或组织的生物学转变.32、质反应（ quantal response ）： 属于计数资料,没有强度的差别,不能以详细的数 值表示,而只能以“阴性或阳性” 、“有或无”来表示. 反应（ response） 是质反应, 指暴露某一些化学物的群体中显现某种效应的个体在群体中所占的比率.二、问答题1、生物学标志有哪几类：答：（ 1）暴露生物学标志 ：测定组织、体液或排泄物中吸取的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物,作为吸取剂量或靶剂量的指标,供应关于暴露于外源化学物的信息.（2） ）效应生物学标志 ：机体中可测出的生理、生化、行

12、为或其它转变的指标.反映与不同靶剂量的化学物质或其代谢产物有关的健康有害效应的信息.（3） ）易感生物学标志 ：反映机体先天具有或后天获得的对暴露外源性物质产生反应才能的指标.2、半数致死量的概念和意义：答：半数致死量是指引起半数动物死亡所需的剂量.意义：常用以表示急性毒性的大小,最敏锐. LD50是药物重要特点性参数之一 ; 有助于运算其他相关的毒性参数; 为药物急性毒性分级依据 ; 为长期毒性试验、特殊毒性试验和临床药理评判供应指标及剂量设计依据 ; 为毒效应靶器官确定和机制分析供应线索; 作为生产过程中的质量监控的检测措施.3、简述急性毒性求 LD50 的运算方法： 答：（1）霍恩（ H

13、orn ）法：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_a.要求： 4 个剂量组,且各剂量组呈等比排列,组距为2.15 倍或 3.16 倍 .每组动物数相等, 为 45 只,依据动物死亡情形查表求 LD50 值及其 95%可信区间.b.优点：简便,使用动物数少.c.缺点：求得的 95%可信限范畴大,不够精确.（2） ）改进寇氏法：a.要求：各剂量组组距呈等比排列,设68 组.各组动物数相等.最低剂量组死亡率 20%,最高剂量组死亡率 80%.（3） ）序贯法：a. 方法：先以一个剂量进行试验,如动物死亡,就以下一个小剂量摸索,如仍死亡就以更小剂量摸索. 如动物存活, 就以较大剂量摸索,

14、依次类推,最终求出 LD50 .b. 优点：节约动物,一般12 到 14 只动物即可完成试验.c. 缺点：只适用于动物快速发生中毒反应及死亡的化学毒物,凡引起迟发死亡的化学物不适用.d. Bliss 法：又称最大似然性法（ maximum likelihood method）,被认为是最精确的 LD50 运算方法.我国新药临床前毒理学讨论指导原就及新药（西药）毒理技术要求规范均举荐此法. Bliss 法试验设计要求不是太严格,但该法运算复杂, 现多利用运算机软件进行运算.第三章 外源化学物在体内的生物转运和生物转化一、名词说明1、生物转运（ biotransport ）：外源化学物穿越生物膜的

15、过程,且其本身的结构和性质不发生变化.包括吸取,分布,排泄.2、生物转化（ biotransformation ）：又称代谢转化,化学毒物在细胞内发生一系列化学结构和理化性质转变而转化为心得衍生物的过程.3、代谢解毒（ metabolic detoxification ）：化学毒物经过生物转化后成为低毒或无毒的代谢物的过程.4、代谢活化（ metabolic activation ）或生物活化（ bioactivation ）：一些化学物质经过生物转化后,毒性非但没有减弱,反而明显增强,甚至产生致突变,致癌,致畸作用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的现象.5、蓄积（ accum

16、ulation ）：化学毒物的吸取速度超过排泄速度,以相对较高的浓度富集于某些组织器官的现象,包括物质蓄积和功能蓄积.其蓄积的部位均可认为是储存库.6、肠肝循环（ enterohepati circulation ）：一部分如葡萄糖醛酸结合物可为肠道菌群水解,脂溶性增强,被肠道重吸取,返回肝脏,形成肠肝循环.毒理学意义：排泄速度 减慢、延长生物半减期、毒作用连续时间延长.7、脂水安排系数： 脂水安排系数 =脂相中溶解度 /水相中溶解度,当一种物质在脂相和水相之间的安排达到平稳时,其在脂相和水相中溶解度的比值.8、血气安排系数： 气压差为零, 吸取不在进行时, 某气态物质在血液中的浓度 （ mg

17、/L ） 与在肺泡中的浓度（ mg/L）之比.9、穿透阶段： 化学毒物通过被动扩散透过角质层的过程.10、吸取阶段： 化学毒物通过表皮深层（颗粒层,棘层和生发层）和真皮层并经毛细血管或毛细淋巴管进入体循环多的过程.11、酶的诱导：很多化学毒物可以引起某些代谢酶的含量增加并伴有活力增强的现象.12、毒物代谢酶的激活： 化学毒物直接作用于酶,使其活性增加,但不涉及酶蛋白的诱导合成.13、 ADME 过程： 吸取,分布,代谢,排泄过程.二、问答题1、简述经胃肠道、呼吸道和皮肤吸取的主要特点及影响因素：答：（ 1）经胃肠道吸取： 吸取方式主要通过简洁扩散,仍可以通过主动转运、滤过、胞饮或吞噬.吸取部位

18、主要在小肠.影响胃肠道吸取的因素： 化学物的脂溶性和水溶性. 胃肠道的酸碱度. 消化道内容物的数量和性质、胃肠的蠕动和排空速度以及肠道菌丛等也可对吸取产生肯定的影响.（2） ）经呼吸道吸取： 吸取对象气态物质（气体、蒸汽）气溶胶（烟、雾、粉尘） . 吸收的方式简洁扩散. 主要的吸取器官肺. 经肺吸取的特点经肺吸取非常快速,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_仅次于静脉注射.不经过肝脏的生物转化,直接进入体循环而分布全身.影响因素： 主要取决于脂溶性和浓度. 外源化学物在肺泡气中与肺毛细血管血液中的浓度差. 血气安排系数. 肺通气量和经肺血流量. 气溶胶颗粒的直径大小.（3） ）经皮

19、肤吸取： 外源化学物经表皮分为两个阶段,第一阶段为穿透阶段,其次阶段为吸取阶段.主要的影响因素：化学物溶解性：既有脂溶性,又有水溶性,脂/水安排系数接近于 1,易被吸取进入血液.光有水溶性或光有脂溶性吸取困难.皮肤条件表皮损耗可促进外源化学物吸取.皮肤潮湿,促进吸取充血和炎症.2、简述体内主要的贮存库及分布的毒理学意义：答：（ 1）毒物在组织中的贮存：血浆蛋白作为贮存库（清蛋白）.肝和肾作为贮存库.脂肪组织作为贮存库.骨骼组织作为贮存库.（ 2）意义：外源化学物在体内的贮存具有两重意义,一方面对急性中毒具有爱护作用,可削减靶器官中外源化学物的量,毒效应强度降低.另一方面贮存库是不断释放毒物的源

20、头,使毒物在机体作用的时间延长,并可能引起毒性反应,故认为贮存库中蓄积的毒物是慢性毒性作用发生的物质基础.3、试述几种主要的排泄途径及排泄的主要物质：答：（ 1）经肾脏（尿）排泄：分子量60, 000,且未与血浆蛋白结合的外源化学物分子,机制：肾小球滤过和肾小管排泌.（2） ）粪便排泄：混入食物中的毒物.随胆汁排出的毒物.肠道排泄的毒物.肠道菌群.（3） ）经肺排泄：体温下以气态存在的物质、挥发性液体.4、简述生物转化的意义、主要类型以及影响生物转化的因素：答：（1）毒物经过生物转化可以：多数化学物经生物转化后毒性降低,毒效应减弱,水溶性增加,易于排泄. 一些化学物经过生物转化后,毒性明显增强

21、,甚至产可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_生致突变、致癌和致畸作用.生物转化是机体对外源化学物处置的重要的环节,是机体维护稳态的主要机制.（2） ）生物转化反应类型： I 相反应和 II 相反应. I 相反应的类型：氧化、仍原和水解反应. II 相反应主要结合反应.（3） ）影响生物转化因素： 代谢酶的诱导和抑制.代谢酶的种属差异和个体差异.遗传与代谢酶的多态性.代谢饱和状态.其他.5、简述毒物代谢酶的诱导和阻遏,以及酶诱导的意义：答：（ 1）很多外源化学物可引起某些代谢酶的合成增加并伴有活力增强,这种现象称为酶的诱导（ enzyme induction）（2） ）毒物代谢酶的阻

22、遏（ enzyme repression）指对某些代谢酶诱导的同时可阻遏另一些代谢酶的合成.（3） ）酶诱导的意义： 经生物转化后毒性降低的化学物,在诱导物作用下,毒性作用降低的速度加速. 经生物转化后毒性上升的化学物,在诱导物作用下,毒性作用增强.第五章 毒作用的影响因素一、名词说明1、毒物的联合作用： 两种或两种以上的化学物同时或先后作用于生物体所引起的毒作用.2、相加作用（ addition joint action）： 指两种或两种以上化学物,各自以相像的方式和机制,作用一相同的靶,但他们的毒性彼此互不影响,其对机体产生的度效应等于 各化学物单独对机体产生效应的算术总和, 也称为简洁的

23、相像作用或剂量相加作用.3、独立作用（ independent action ）：两种或两种以上化学物 ,由于作用的模式和作用的部位等不同, 所引起的生物学效应彼此互不影响, 表现出各自的毒效应 ,也称为简洁的不同作用或反应 /效应相加作用.4、协同作用（ synergistic effect ）：两种或两种以上的化学物对机体所产生的联合毒性效应大于各化学物单独对机体的毒性效应总和,即毒性增强.5、拮抗作用（ antagonistic joint action ）：两种或两种以上的化学物对机体所产生的联可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_合毒性效应低于各个化学物单独毒性效应的总和.

24、有功能性拮抗,化学性拮抗,配置型拮抗,受体性拮抗. :二、简答题1.简述影响毒作用的主要因素： 答：影响毒作用的主要四类因素：（1） ）化学物因素： 化学结构（取代基不同毒性不同.异构体和立体构型的影响. 同系物的碳原子数和结构的影响） . 理化性质（脂 /水安排系数.大小.挥发性.气态物质的血 /气安排系数. 比重.电离度和荷电性）.不纯物和外源化学物的稳固性.（2） ）机体因素：物种、品系及个体的遗传学差异.宿主其他因素对于毒性作用敏锐性的影响（3） ）环境因素：气象条件.季节或昼夜节律.动物宠养形式.外源化学物的接触特点和赋形剂.（4） ）联合作用：非交互作用.交互作用2、试述联合作用的

25、类型： 答：（ 1）非交互作用：相加作用： 剂量相加作用指化学物对机体产生的毒性效应等于各个外源化学物单独对机体所产生效应的算术总和.每一化学物以同样的方式,相同的机制,作用于相同的靶,仅仅它们的效力不同.独立作用： 各外源化学物不相互影响彼此的毒性效应, 作用的模式和作用的部位可能（但不是必定）不同,各化学物表现出各自的毒性效应.（ 2）交互作用： 两种或两种以上外源化学物造成比预期的相加作用更强的（协同, 增强）或更弱的（拮抗作用）联合效应,在毒理学中称之为外源化学物对机体的交互作用（ interaction）.协同作用：外源化学物对机体所产生的总毒性效应大于各个外源化学物单独对机体的毒性

26、效应总和,即毒性增强 .加强作用：一种化学物对某器官或系统并无毒性,但与另一种化学物同时或先后暴露时使其毒性效应增强,称为加强作用.拮抗作用： 外源化学物对机体所产生的联合毒性效应低于各个外源化学物单独毒性效应的总和,即为拮抗作用.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第六章 外源化学物的一般毒性作用一、名词说明1、急性毒性 acute toxicity ：是指机体（试验动物或人）一次或 24 小时内接触多次肯定剂量 某外源化合物后在短期内所产生的健康损害作用和致死效应（毒性效应. 包括一般行为、外观转变,大体形状变化及死亡效应. ）2、局部毒性作用（ local toxic eff

27、ect ）： 亦称局部刺激作用,指机体暴露于化学物后,在其接触和暴露部位造成的局部毒性损耗,刺激（如眼刺激,皮肤刺激）和（或）变 态反应等.3、蓄积作用（ accumulation ）： 外源化学物连续的、反复的进入机体,而且吸取速度或总量超过代谢转化排出的速度或总量时,化学物质就有可能在体内逐步增加并贮留,这种现象称为化学物质的蓄积作用.4、物质蓄积（ material accumulation ）：当机体反复多次接触化学物后,可以用分析方法在体内测出该物质的原形或其代谢产物的蓄积,称为物质蓄积.5、损耗蓄积（ damage accumulation ）：假如在机体内不能测出其原形或代谢产物

28、的蓄积,却产生了相应的慢性毒性作用,称之为损耗蓄积（功能蓄积）.6、眼刺激性（ eye irritation ）：指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎症变化.7、眼腐蚀性（ eye corrosion）： 指眼球表面接触受试物后引起的不行逆性组织损耗. 8、皮肤刺激性（ dermal irritation）：是指其皮肤接触或涂敷受试物后,局部产生的可逆性的炎症变化.9、皮肤腐蚀性 dermal corrosion ）：指其皮肤接触或涂敷受试物后,引起局部不行逆性组织损耗.10、亚慢性毒性（ subchronic toxicity ）： 指试验动物或人连续较长期（约相当于其生命周期的 1/10）

29、接触外源化学物所产生的中毒效应.11、慢性毒性（ chronic toxicity ）：指试验动物或人长期接触外源化学物所引起的毒性效应.12、食物利用率： 即动物食入 100g 饲料所增长的体重克数,表示为体重（g）/饲料（ 100g）.13、脏器系数： 或称脏器相对重量,指某个脏器的湿重与单位体重的比值,通常是每可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_100g 体重中某脏器所占的质量,表示为脏器质量（g） /体重（ 100g）.二、简答题1、试述急性毒性作用概念、目的：答：（ 1）急性毒性（ acute toxicity）是指机体（试验动物或人）一次或 24h 内多次接触肯定剂量外

30、源化学物后在短期内所产生的毒性效应,包括一般行为、外观转变、大体形状变化以及死亡效应.（ 2）目的： 测试和求出毒物的致死剂量以及其他的急性毒性参数,通常以 LD50 为最主要的参数,并依据LD50 值进行急性毒性分级.通过观看动物的中毒表现、毒作用强度和死亡情形,初步评判毒物对机体的毒效应特点、靶器官、剂量反应（效应）关系和对人体产生损害的危急性.为后续的重复剂量、亚慢性和慢性毒性试验讨论以及其他毒理试验供应接触剂量和观看指标挑选的依据.为毒理学机制讨论供应线索.2、毒理学试验染毒途径有哪些：答：经口灌胃染毒：是最常用的染毒途径.呼吸道静式吸入染毒、动式吸入染毒.皮肤染毒：讨论外源化学物经皮

31、肤吸取应当尽量挑选皮肤解剖、生理与人类较近似的动物为对象,目前多项用家兔和豚鼠.但由于讨论化学物经皮肤吸取的毒性（求经皮 LD50 ） 所需的试验动物较多,使用家兔、豚鼠不够经济,也常用大鼠代替.注射染毒.3、简述急性毒性试验动物的挑选：答：急性毒性试验动物的挑选：大鼠为首选的啮齿类动物,动物要求刚成年,健康, 未曾交配和受孕的,试验动物的体重与年龄有肯定的关系,常用的动物体重范畴：大 鼠 180220g,小鼠 1825g,兔 22.5kg.动物的性别是雌雄各半.4、简述 LD50 概念、毒理学意义：答：（ 1） LD50：引起一组整理试验动物半数死亡的剂量或浓度（2）意义：标准化药物毒作用强

32、度,评判药物对机体毒性的大小.运算药物的治疗指数,药 效剂量和毒性剂量的距离.治疗指数 =半数致死量（ LD50 ）/半数有效量（ ED50）. 为后续的重复给药毒理学试验剂量的挑选供应参考.通过比较不同途径的 LD50 值,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_获得生物利用度的信息. 试验结果估量人类的致死剂量以及中毒后的体征,为临床毒副反应供应监测参考.5、皮肤致敏试验 2 阶段： 答：诱导接触和激发接触6、简述蓄积系数运算、分级 :答：蓄积系数：多次染毒使半数动物显现效应（或死亡）的累积剂量与一次染毒使半数动物显现相同效应 （或死亡） 的剂量的比值. K LD50（n）/LD5

33、0（1）.K ED50（ n） /ED50蓄积毒性分级：数值范畴蓄积级数1高度蓄积1明显蓄积3中等蓄积5轻度蓄积7、简述短期重复剂量毒性作用、亚慢性毒性和慢性毒性作用的概念、目的：答：（ 1）短期重复剂量毒性： 指试验动物或人连续接触外源化学物超过14 天 30 天所产生的中毒效应.（28 天短期毒性试验）.（2） ）亚慢性毒性： 是指试验动物或人连续较长期（ 1-6 月,相当于生命周期的1/10）接触外源化学物所产生的中毒效应. （90 天亚慢性毒性试验）.（3） ）慢性毒性：是指试验动物长期染毒外源化学物所引起的毒性效应（6 月以上,24 个月慢性毒性试验）.（4） ）重复染毒毒性、亚慢性

34、毒性和慢性毒性试验的目的：观看长期接触受试物的毒性效应谱、毒作用特点和毒作用靶器官,明白其毒性机制. 观看长期接触受试物毒性作用的可逆性.讨论重复接触受试物毒性作用的 剂量-反应（效应）关系,从初步明白到确定未观看到有害作用的剂量（NOAEL ）和其观看到有害作用的最低剂量 （ LOAEL ）,为制定人类接触的安全限量供应参考值. 确定不同动物物种对受试物的毒效应的差异,为将讨论结果外推到人供应依据.8、简述亚慢性毒性试验讨论动物的挑选（年龄） 、剂量挑选、染毒期限：答：（ 1）试验动物的挑选：亚慢性毒性作用讨论一般要求挑选两种试验动物,一种为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_啮

35、齿类,另一种为非啮齿类,如大鼠和狗,以便全面明白受试物的毒性特点.由于亚慢性毒性试验期较长,所以被挑选动物的体重（年龄）应较小,如小鼠应为15g 左右大鼠 100g 左右.（ 2）染毒方式、剂量挑选、染毒期限：尽量挑选和人类接触途径相像的方式,尽量与预期进行的慢性毒性作用讨论的接触途径相一样.经口染毒：灌胃法、喂饲法、胶囊法,大小鼠建议灌胃,犬胶囊法或灌胃法.受试物掺入饲料的最大量有严格的规定, 30 天试验不得超过 10g/100g 饲料,亚慢性 90 天试验不得超过 8g/100g 饲料,慢性试验不得超过5g/100g 饲料,否就会影响动物的养分状况,从而影响生长发育.亚慢性毒性试验每日染

36、毒的时间应保持一样,一般在每日上午进行,给药后喂食.呼吸道染毒：通常每日 2-6h,工业毒物可以缩短至1h,环境污染物可延长至 8h.经皮染毒：每天 6h,每周对染毒部位脱毛一次.静脉注射染毒：长期操作实施困难,必要时可用腹腔替代.9、亚慢性和慢性毒性试验有哪些观看指标：答：观看指标有：一般观看：观看试验动物的进食量、体重、外观体征和行为活动、粪便性状等. 试验室检测项目：血液学指标、血液生化学指标、系统尸解和病理组织学检查、可逆性观看、指标观看时间、特异性指标及其他.10、简述常用毒性试验的动物种类挑选：答： 急性毒性试验 大鼠、小鼠、狗 亚慢性、慢性毒性试验 大鼠、狗 皮肤刺激试验和致敏试

37、验 兔、豚鼠 眼刺激试验 兔遗传毒理学试验 小鼠 致畸试验 大鼠、小鼠和兔 致癌试验 大鼠和小鼠 迟发性神经毒性试验 母鸡 11、简述静式吸入染毒与动式吸入染毒法的优缺点：答：（ 1）静式吸入染毒法： 试验动物置于一个有肯定体积的密闭容器内,加入定量的易挥发的液态化合物或肯定体积的气态化合物,在容器内形成所需要的受试化合物浓度的空气环境. 染毒柜体积、 动物数、时间, 依据试验动物最低需气量运算. 优点： 设备简洁、操作便利、经济、受试物消耗少,适合于小鼠方缺点：氧气削减,浓度不稳固,经皮吸取,不适合稍大动物（ 2）动式吸入染毒方法： 即采纳机械通风为动力,连续不断的将含有已知浓度受试可编辑资

38、料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_物的新奇空气送入染毒柜内,并排出等量的污染气体,使染毒浓度保持相对稳固.动式吸入染毒装置的组成：染毒柜、机械通风系统、配气系统.优点：受试物浓度和氧分压比较稳固, 特殊适于低浓度、长时间的慢性吸入染毒及大动物急性吸入染毒. 缺点：设备要求高,消耗受试物量很大,操作比较复杂,费时费工,易于污染操作室环境.第七章 外源化学物致突变作用一、名词说明1、突变（ mutation ）：遗传结构本身的变化及引起的变异称为突变,是一种可遗传的变异,分为自发突变（ spontaneous mutation）和诱发突变（ induced mutation）.2、致突变作用

39、或诱变作用（ mutagenesis）：外来因素引起细胞核中的遗传物质发生转变的才能,而且此种转变可伴同细胞分裂过程而传递.3、致突变物（ mutagen ）： 能够引起突变的物质.4、基因突变（ gene mutation ）：基因中 DNA 序列的变化,因基因突变限制在一特定的部位,也称为点突变（ point mutation ） .DNA 中发生碱基对的缺失、增加或转变而引起基因结构的转变.5、染色体畸变（ chromosome aberration ）： 指染色体的结构转变, 是遗传物质大的转变, 一般可用光学显微镜检查细胞有丝分裂中期的染色体来发觉.6、S9 混合液： 经多氯联苯处理

40、后制备的肝匀浆,再经 9000g 离心分别所得上清液, 加上适的缓冲液和帮助因子.主要含有混合功能氧化酶（ MFO ）,是国内常规应用于体外致突变试验的代谢活化系统.7、遗传负荷（ genetic load）：指一种物种的群体中每个个体所携带的可遗传给下一代的有害基因的平均水平.8、遗传毒性（ genetic toxicity ）：指对基因组的损害才能,包括对基因组毒性作用引起的致突变性及其他各种不同效应.二、简答题1、简述遗传学损耗（致突变作用）的类型及其后果： 答：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（1） ）基因突变,包括碱基置换（转换、颠换） 、移码突变（插入或缺失）和大段

41、损耗.A. 碱基置换后果： 错义突变：突变后引起氨基酸序列转变. 无义突变：突变成终止密码子,使肽链合成提前终止. 同义突变：突变后不引起氨基酸序列转变.B. 移码突变的后果：较易形成致死性突变.（2） 染色体畸变,包括染色单体型畸变、染色体型畸变.A. 染色体结构反常的类型：缺失（末端缺失、中间缺失）.重复.倒位（臂内倒位、臂间倒位）.易位.B. 后果：产生稳固的畸变或不稳固的畸变.（3） ）染色体数目转变（基因组突变） .后果：对于人类,多倍体大多不能存活.答：化学毒物引起突变的分子机制,如下表：直接以 DNA 为靶不以 DNA 为靶碱基烷化（常见烷化剂）对细胞分裂过程影响（纺锤体抑制,秋

42、水仙碱）平面大分子嵌入（吖啶染料）对 DNA 合成酶系统影响碱基类似物取代（ 5-溴脱氧尿嘧啶）对修复功能的影响碱基的化学结构转变或破坏（亚硝酸盐和自由基）二聚体的形成（环丁烷嘧啶二聚体,TT）DNA 加合物形成（共价结合）DNA- 蛋白质交联物（共价结合,核蛋白）3、简述生殖细胞突变和体细胞突变的后果：2、简述化学毒物引起突变的分子机制：答：突变的后果取决于化学毒物所作用的靶细胞.（1） ） 生殖细胞：致死性突变（显性致死：杂合子就引起胚胎死亡.隐性致死： 需纯合子或半合子才引起胚胎死亡） .非致死性突变（显性遗传：杂合子就显现疾病.隐性遗传：纯合子或半合子才显现疾病） .（2） ） 体细胞

43、：癌变（体细胞突变是细胞癌变的重要基础）.致畸胎.其他不良后果.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4、 简述化学致突变作用的模式以及常见的DNA 损耗修复机制：答：（ 1）化学致突变作用的模式为损耗 -修复-突变.只有修复功能饱和或才能不足时才会引起突变,修复胜利,损耗不发生,修复失败,发生突变.（ 2）常见修复机制：.直接修复：依靠光聚合酶的光复活以及依靠烷基转移酶的“适应性”反应.切除修复： 核苷酸切除修复： DNA 内切酶、 DNA 聚合酶、 DNA 连接酶,是全部生物体内最常见的修复机制. 碱基切除修复： DNA 糖基酶、 AP 内切酶、聚合酶、连接酶.错配修复：识别并除

44、去错配的碱基对.双链断裂修复.交联修复.5、 遗传毒理学试验的主要遗传学终点有哪些：答：基因突变、染色体畸变、染色体组畸变和DNA 原始损耗.6、 简述遗传毒理学试验成组应用的原就： 答：成组试验原就：（1） ） 一组牢靠的试验系统应包括每一类型的遗传学终点.（2） ） 通常的试验材料有病毒、细菌、真菌、培育的哺乳动物、植物、昆虫记哺乳动物等.包括进化程度不同的物种,至少应包括真核和原核两个系统.（3） ） 体内试验和体外试验协作.7、 简述 Ames 试验、微核试验的基本原理：答：（ 1） Ames 试验,又称为细菌回复突变试验,是利用突变体的测试菌株,观看受试动物能否订正或补偿突变体携带的

45、突变转变,判定其致突变性.（ 2）微核试验,是观看受试动物能否产生微核的试验,主要可检出DNA 断裂剂和非整倍体诱变剂.第八章 外源化学物致癌作用一、名词说明可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、化学致癌物（ chemical carcinogen ）： 是指具有化学致癌作用的化学物质.大多数是亲电子活性产物.2、化学致癌作用（ chemical carcinogenesis）：是指化学物质引起或诱导正常细胞发生恶性转化并进展成为肿瘤的过程.3、直接致癌物（ direct carcinogens ）：本身直接具有致癌作用,在体内不需要经过代谢活化即可致癌.4、间接致癌物（ ind

46、irect carcinogens ）：本身并不直接致癌,必需在体内经代谢转化,其所形成的代谢产物才具致癌作用.5、终致癌物（ ultimate carcinogen ）：近致癌物进一步代谢活化生成的产物.6、促长剂： 本身无致癌性,在给以遗传毒性致癌物之后再给以促长剂可增强致癌作用,也可促进“自发性”转化细胞进展成癌.7、微核： 是由于外界损害因素使染色体发生断裂,细胞进入下一次分裂时,染色体不能随有丝分裂进入子细胞,而导致染色体丢失或断裂,从而形成一个或数个小核.二、问答题1、简述化学致癌的三个过程及主要特点：引发阶段促长阶段进展阶段1、不行逆性1、 可逆性1、 不行逆性2、存在自发引发作用2、 致突变物需要连