执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年精选真题卷.docx

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1、执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年精选真题卷1.关于舒林酸在体内的代谢的表达哪一项为哪一项最准确的？（）A.生成无活性的硫酸代谢物B.生成有活性的硫醴代谢物C.生成无活性的飒类代谢物D.生成有活性的碉类代谢物E.生成有活性硫酸代谢物和无活性的碉类代谢物【答案】：E【解析】：舒林酸属前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚飒基被 还原为甲硫基化合物而显示生物活性。2.以下有关高分子溶液的表达，不正确的选项是（）oA.高分子溶液是热力学稳定系统B.亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂C.亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷【答案】：E

2、【解析】：高分子溶液剂具有如下特点：荷电性：溶液中的高分子化合物会因14.有关喳诺酮构效关系，表达正确的有（）oA. 口比咤酮环3位竣基和4位装基氧是保持活性的必需基团2位引入取代基，其活性增加B. 6位引入氟原子，可以增强其亲脂性和抗菌活性D.7位引入取代基有利于活性增强E. 8位取代基引入氟原子可以增强体内活性【答案】：A|C|D|E【解析】：喳诺酮类药物2位引入取代基，其活性减弱或消失；2位为氮原子时 （如西诺沙星），药代动力学性能有改善，但其体外活性低于相应的 药物。15.（共用备选答案）A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.咧噪美辛E.美洛昔康具有解热镇痛作用，但抗炎、抗风湿作用

3、弱的药物是（）。【答案】：A【解析】：对乙酰氨基酚，有解热镇痛作用，用于感冒发烧、关节痛、神经痛、 偏头痛、癌痛及手术后止痛等。但由于其对中枢环氧酶（COX）的抑 制作用选择性较高，所以抗炎、抗风湿作用较弱。属于长效，选择性环氧酶-2抑制药的是（）。【答案】：E【解析】：美洛昔康为选择性环氧酶-2抑制药，半衰期长，一日给药1次即可, 适于骨关节炎病症加重时的短期治疗、类风湿性关节炎和强直性脊柱 炎的长期病症治疗。16.以下辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（）。A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂【答案】：D【解析】：滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变

4、性，分为 两大类：水溶性基质，常用的有聚乙二醇类、泊洛沙姆、明胶等。 脂溶性基质，常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。17.以下辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（）oA.明胶B.竣甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛【答案】：E【解析】：明胶是空胶囊的主要成囊材料，对光敏感药物制成胶囊剂，可在胶囊 壳中加遮光剂二氧化钛。18.治疗指数表示()oA.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D. LD50与ED50的比值LD5至ED95之间的距离【答案】：D【解析】：D项,药物LD50与ED50的比值表示药物的平安性,称为治疗指数(TI), 此数值越大表示药物越平

5、安。E项，ED95和LD5之间的距离称为药物 平安范围，其值越大越平安。19.不属于药物稳定性试验方法的是()。A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验【答案】：C【解析】：药物稳定性试验方法包括：影响因素试验：高温试验、高湿试验、 强光照射试验；加速试验；长期试验。20 .药物被脂质体包封后的特点有（）。A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性【答案】：A|B|C|D|E【解析】：脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封 后其主要特点包括：靶向性和淋巴定向性；缓释性；细胞亲和 性与组织相容性；降低药物

6、毒性；提高药物稳定性。21 .以下不属于药品包装材料的质量要求的是（）。A.材料的鉴别B.材料的化学性能检查C.材料的使用性能检查D.材料的生物平安检查E.材料的药理活性检查【答案】：E【解析】：药品的包装材料的质量要求，标准主要包含以下工程：材料确实认 （鉴别）；材料的化学性能检查；材料、容器的使用性能检查；材料、容器的生物平安检查。E项错误。22.依据新分类方法，药品不良反响按不同反响的英文名称首字母分 为AH和U九类。其中A类不良反响是指（）oA.促进微生物生长引起的不良反响B.家庭遗传缺陷引起的不良反响C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反响D.特定给药方式引起的不良反响E.药物

7、对人体呈剂量相关的不良反响【答案】：E【解析】：A型不良反响指由于药物的药理作用增强而引起的不良反响。其程度 轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。A 类反响包括副作用、毒性反响、后遗效应、首剂效应、继发反响和停 药综合征等；例如普蔡洛尔引起心脏传导阻滞；抗胆碱药引起口干等。 23.静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20 u g/ml,那么该药的表观分 布容积V为（）o0.25LA. 4L0.4LB. 1.6L16L【答案】：B【解析】：表观分布容积V = X0/C0 = 80mg/20ug/ml=4L （X0为静注剂量，CO 为初始浓度）。24.对肝微粒体酶活性具有抑制

8、作用的药物是（）。A.苯妥英钠B.异烟月井C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】：B【解析】：肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，称酶抑制。该酶被抑制的结果, 将使另一药物的代谢减慢，因而加强或延长其作用。常见的肝药酶抑 制剂有：异烟脱、西咪替丁、胺碘酮、红霉素、氯霉素、嚏类抗真菌 药等。25.片剂包糖衣时，包有色糖衣层的目的是（）oA.为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.消除片剂棱角C.使其外表光滑平整、细腻坚实D.为了美观和便于识别E.增加片剂光泽和外表疏水性【答案】：D【解析】：糖包衣主要包括隔离层、粉衣层、糖衣层。隔离层是在片芯外起隔 离作用的衣层，以防止水分透入片

9、芯。常用材料有玉米肮乙醇溶液、 邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。粉衣层是用于消除 片芯边缘棱角的衣层，常用材料包括滑石粉、蔗糖粉、明胶、阿拉伯 胶或蔗糖的水溶液等，包粉衣层后的片面比拟粗糙、疏松。糖衣层 是在粉衣层外包上蔗糖衣膜，使其外表光滑、细腻，用料主要是适宜 浓度的蔗糖水溶液。最后一层是有色糖衣层，即在蔗糖水溶液中加 入适宜适量的色素。目的是增加美观，便于区别不同品种的色衣或色 层。见光易分解破坏的药物包深色糖衣层有保护作用。先用浅色糖浆, 颜色由浅渐深，易使色泽均匀。26.关于蛋白多肽类药物的说法，正确的选项是（）。A. 口服吸收好B.副作用少C.稳定性好D.作用时间长E.药

10、理活性低【答案】：B【解析】：A项，大多数蛋白多肽类药物都不能自由透过体内的各种生物屏障系 统，因而蛋白多肽类药物本身通过口服、透皮或黏膜吸收的生物利用 率很低，几乎必须采用注射给药。BE两项，蛋白多肽类药物的特点 有：基本原料简单易得；药效高，副作用低，不蓄积中毒；用 途广泛，品种繁多，新型药物层出不穷；研发过程目标明确，针对 性强。C项，由于蛋白多肽类的结构和功能对温度、pH、离子强度及 酶等条件极为敏感，因此很容易被降解或失活。D项，蛋白多肽类药 物大多与体内的内源性生物分子的结构与性质相似，具有良好的生物 相容性和生物降解性，因此在体内作用时间短。27.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，

11、正确的选项是（）。A.受热撞击下不会爆炸B.比硝酸异山梨酯半衰期短C.比硝酸异山梨酯活性强D.是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统【答案】：D【解析】：单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯，也是硝酸异山梨酯在体内 的活性代谢产物。作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。 28.中国药典规定注射用水应该是（）oA.纯化水B.灭菌蒸储水C.蒸储水D.去离子水E.纯化水经蒸播而制得的水【答案】：E【解析】：注射用水为纯化水经蒸储而制得的水，是最常用的注射用溶剂。注射 用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。29.高血压患者按常规剂量服用哌嗖嗪片，开

12、始治疗时产生眩晕、心 悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反响称 为（）oA.继发性反响B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反响E.副作用【答案】：B【解析】：首剂效应是指患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应 而引起不可耐受的强烈反响，如哌嗖嗪等按常规剂量开始治疗常可致 血压骤降。30.关于输液的表达，错误的选项是（）oA.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】：D【解析】：A项，输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量（除另有规定外，一般 不小于100mL）注射液。

13、BCDE四项，输液的质量要求与注射剂基本 上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量 要求更严格。要求：无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项 目，必须符合规定；pH与血液相近；渗透压应为等渗或偏高渗; 不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用平安，不 引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化，不引起变态反响，不 损害肝、肾功能。31.（共用备选答案）A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min脂肪性基质的栓剂的融变时限规定为（）。解离而带电；渗透压：高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切 相关；黏度：高分子溶液是黏稠性流体；高分子的聚结

14、特性：高 分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持高分子 化合物的稳定。3.（共用备选答案）A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.水杨酸钠关于栓剂的基质和附加剂具有乳化作用的基质（）o【答案】：D【解析】：聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类属于非离子型外表活性剂，可以作为 O/W型乳化剂。油脂性基质（）o【答案】：B【解析】：栓剂油性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、 棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是（）o【答案】：B水溶性基质的栓剂的融变时限规定为（）o【答案】：D【解析】：取栓剂3粒，按中国药典

15、（2015版）融变时限检查的装置和检查 方法检查，除另有规定外，油脂性基质的栓剂应在30分钟内全部融 化或软化变形或触压时无硬心，水溶性基质的栓剂应在60分钟内全 部溶解。32.分子中含有易离子化的竣基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组 胺药物是（）oA.地氯雷他定B.马来酸氯苯那敏C.盐酸西替利嗪D.盐酸赛庚咤E.盐酸苯海拉明【答案】：C【解析】：盐酸西替利嗪是安定药羟嗪的主要代谢产物。由于分子中含有竣基， 易离子化，所以不易透过血脑屏障，进入中枢神经系统的量极少，属 于非镇定性抗组胺药。33.以下给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（）。A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内

16、注射E.皮下注射【答案】：D【解析】：皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用 于诊断与过敏试验，一次剂量在0.2mL以下。34.药物与血浆蛋白结合后，药物（）oA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去药理活性【答案】：E【解析】：AE两项，药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去 生理活性。BCD三项，药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中 的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药 物保持一定的浓度和维持一定的时间。35.（共用备选答案）A.氨苇西林B.舒巴坦钠C.头抱氨苇D.亚胺培南E.氨曲南不可逆竞争性B-内酰胺酶抑

17、制药物是（）o【答案】：B【解析】：舒巴坦钠为广谱的、不可逆竞争性8-内酰胺酶抑制剂，当与氨苇西 林合用时，能显著提高后者的抗菌作用。青霉素类抗生素药物是（）。【答案】：A【解析】：氨芳西林属于广谱半合成青霉素，该药主要用于肠球菌、痢疾杆菌、 伤寒杆菌、大肠杆菌和流感杆菌等引起的感染，如呼吸道感染、心内 膜炎、脑膜炎、败血症和伤寒等。单环B-内酰胺类抗生素是（）。【答案】：E【解析】：氨曲南是第一个上市的全合成单环B -内酰胺类抗生素，氨曲南对需 氧的革兰阴性菌（包括绿脓杆菌）有很强的活性，对需氧的革兰阳性 菌和厌氧菌作用较小，对各种8-内酰胺酶稳定，能透过血脑屏障， 副反响少。36.以下关于

18、输液剂的质量要求错误的选项是（）。A.无菌，无热原B. pH接近血浆pHC.等渗或偏低渗D.使用平安E.澄明度符合要求【答案】：C【解析】：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大， 直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：无菌、无热原或 细菌内毒素、不溶性微粒等工程，必须符合规定；pH与血液相近; 渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程 中质量稳定；使用平安，不引起血液一般检测或血液常规检测的任 何变化，不引起变态反响，不损害肝、肾功能。37.（共用备选答案）A.物理化学靶向制剂B.主动靶向制剂C.被动靶向制剂D.控释制剂E.缓释制剂在规定介质中，按要

19、求缓慢恒速释放药物的制剂称为（）。【答案】：D【解析】：控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，与相 应的普通制剂比拟，给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释 制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（）o【答案】：E【解析】：缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢非恒速释放药物，与相 应的普通制剂比拟，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能 显著增加患者的依从性的制剂。用修饰的药物载体将药物定向运送至靶部位发挥药效的制剂称为 （）o【答案】：B【解析】：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送

20、 到靶区浓集发挥药效。亦可将药物修饰成前体药物，即能在病变部位 被激活的药理惰性物，在特定靶区发挥作用。38.药品质量检验基本程序包括（）oA.抽样B.检验C.分析D.实验E.报告【答案】：A|B|E【解析】：药品检验是药品在进入市场前或临床使用前的质量分析，是药品质量 监督与控制的一个重要环节。药品检验工作的基本程序有抽样、检验 和出具检验报告等环节。39.（共用备选答案）A.沙丁胺醇B.盐酸克伦特罗C.盐酸多巴胺D.沙美特罗E.盐酸多巴酚丁胺分子中含有亲脂性长链取代基，为长效B2受体激动剂的药物是 （【答案】：D【解析】：沙美特罗为新型选择性长效B 2受体激动剂，一次剂量其支气管扩张 作用

21、可持续12小时。在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物是（）o【答案】：B【解析】：盐酸克伦特罗又称“瘦肉精”，是一种平喘药。该药物既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂。分子中含有一个手性碳，为选择性心脏B1受体激动剂的药物是（）o【答案】：E【解析】：盐酸多巴酚丁胺为一种选择性心脏B 1受体激动剂，其正性肌力作用 比多巴胺强，对B 2受体和a受体的激动作用较弱。40.（共用备选答案）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除药物从给药部位进入体循环的过程是（）o【答案】：A【解析】：吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。药物从体内向组织

22、转运的过程是（）。【答案】：B【解析】：分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统送至体内各脏 器组织的过程。41 .洛伐他汀含有的手性碳个数是（）o5个A. 6个7个B. 8个E.9个【答案】：D【解析】：洛伐他汀结构中有8个手性中心，有旋光性。42 .（共用备选答案）A.乙酰半胱氨酸B.右美沙芬C.盐酸氨澳索D.喷托维林E.竣甲司坦具有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚的解毒的药物是（）。【答案】：A【解析】：出现过量服用对乙酰氨基酚的情况，应及早服用与谷胱甘肽作用类似 的N-乙酰半胱氨酸来解毒。属于半胱氨酸类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒的药物是（）o【答案】：E【解析】：竣甲司坦又称

23、竣甲基半胱氨酸，为半胱氨酸类似物，是一种祛痰药， 临床上主要用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、 咯痰困难和痰阻塞气管等，不能用于解救对乙酰氨基酚中毒。43.（共用备选答案）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有 专一性，这一属性属于受体的（）。【答案】：C受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体到达一定浓度后, 效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）。【答案】：B【解析】：受体数量有限，其能结合的配体量也有限，这是受体的饱和性，即受 体可被配体饱和。在药物的作用上反映为最大效应。当药物到达一

24、定 浓度后，其效应不会随配体浓度增加而继续增加。44.能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）。A.气体导入法B.超声波导入法C.离子导入法D.电穿孔导入法E.紫外光导入法【答案】：B|C|D【解析】：蛋白多肽药物的经皮制剂，虽然在所有非侵入性给药方式中，皮肤是 透过性最低的，但通过一些特殊的物理或化学的方法和手段，仍能显 著地增加蛋白多肽药物的经皮吸收。这些方法包括超声波导入技术、 离子导入技术、电穿孔技术、微纳米技术、传递体输送技术等。45.以下有关药物作用的选择性的说法，错误的选项是（）。A.选择性高的药物作用范围窄B.选择性差的药物作用广泛，可影响多种功能C.药物选择性一般

25、是相对的，有时与药物剂量有关D.药物作用的特异性与药理效应的选择性平行E.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础【答案】：D【解析】：药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应，即二者不一定 平行。46.（共用备选答案）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降【答案】：A【解析】： 常用栓剂水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇和泊洛沙姆；聚乙二醇根 据相对分子量的不同，具有不同的熔点。在栓剂基质中作防腐剂的是（）o【答案】：c【解析】： 当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟 苯酯类。4.（共用备选答案）A.温度 402,A.温度 402,相对湿度75%

26、 5%B.温度 602,B.温度 602,相对湿度75% 5%C.温度 252,C.温度 252,相对湿度60% 10%D.温度 202,D.温度 202,相对湿度60% 10%中国药典2010年版对药物制剂稳定性加速试验温度和湿度的 要求是（）o【答案】：A【解析】： 原料药和制剂均需进行加速试验/共试品要求3批，按市售包装，在 温度（402） 、相对湿度（755） %的条件下放置6个月。（注:中国药典2015年版中相应的规定与2010年版相同。） 中国药典2010年版对药物制剂稳定性长期试验温度和湿度的B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体

27、数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反响下降，对其他类型受体激动药的 反响也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反响下降，对其他类型受体激动 药的反响不变受体脱敏表现为（）。【答案】：A受体增敏表现为（）o【答案】：c同源脱敏表现为（）。【答案】：E47.（共用备选答案）A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E. B -环糊精制备微囊常用的成囊材料是（）。【答案】：A【解析】：可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是蛋白质类和植物胶类，具有 稳定、无毒、成膜性能好的特点，常用的囊材有明胶、海藻酸盐等。制备缓释固体分散体常用的载体材料是（）。【答案】：B【解析】：缓释

28、制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、 骨架材料和增黏剂。骨架材料包括不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料 和亲水胶体骨架材料三大类。脂肪、蜡类可用作溶蚀性骨架材料。常 用的不溶性骨架材料有乙基纤维素、聚甲基丙烯酸酯等。制备包合物常用的包合材料是（）o【答案】：E【解析】：包合物中的主分子物质称为包合材料，能够作为包合材料的有环糊 精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。药物制剂中目前最常用 的包合材料是环糊精。48.（共用备选答案）A.氟尿口密咤B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米吠咤属于神经氨酸酶抑制剂的是（）o【答案】：D【解析】：非核甘类抗病毒药主要抗病毒药物有利巴

29、韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、 瞬甲酸钠和奥司他韦。D项，奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制 剂，通过抑制NA,能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预 防和治疗发挥重要的作用。属于开环喋吟核甘酸类似物的是（）o【答案】：C【解析】：阿昔洛韦是开环的鸟昔类似物，阿昔洛韦可以看成是在糖环中失去C 2,和C3，的喋吟核昔类似物，其在被磷酸化时专一性的在相应 于羟基的位置上磷酸化，并掺人到病毒的DNA中。49.关于辛伐他汀性质的说法，正确的有（）oA.辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物B.辛伐他汀是前体药物C.辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂D.辛伐他汀是通过全合成得到的药物E.辛伐他汀是水溶

30、性药物【答案】:A|B|C【解析】：AC两项，辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物，作用和适应 证与洛伐他汀相同，竞争性抑制HMG-CoA还原酶。B项，辛伐他汀 为前体药物，内酯环在体内水解，转化为活性形式的B-羟基酸而显 效。D项，辛伐他汀是半合成药物。E项，辛伐他汀在乙睛、乙醇或 甲醇中易溶，在水中不溶。50 .甲氨蝶吟中毒的解毒剂是（）。A.谷氨酸B.蝶吟酸C.半胱氨酸D.二氢叶酸E.亚叶酸钙【答案】：E【解析】：亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐，是叶酸在体内的活化形 式，在体内可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶吟引起的毒性反 应，与甲氨蝶吟合用可降低后者的毒性，但不降低其抗肿瘤

31、活性。51 .硝酸甘油的药理作用是（）。A.升高左心室舒张末期压B.抑制心肌收缩力C.改善心肌缺血区的血液供应D.减慢心率E.扩张外周血管，改善心肌血流动力学【答案】：C|E【解析】：其主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮（NO）,N。与内皮舒张因子相同，激活鸟甘酸环化酶，使平滑肌和其他组织 内的环鸟甘酸（cGMP）增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平 滑肌收缩状态，引起血管扩张，改善心肌缺血区的血液供应。扩张外 周血管，改善心肌血流动力学。52 .适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（）0A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D,气流式粉碎机E.液压式粉碎机【答案】：D【解析

32、】：气流式粉碎机的粉碎特点包括：细度高：可进行粒度要求为320 口 m超微粉碎；由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却 效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；设 备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉 碎；粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。53 .分子中含有氨基酮结构，临床上常用于海洛因成瘾者脱毒的药物 是（）。A.盐酸美沙酮B.盐酸吗啡C.枸椽酸芬太尼D.盐酸哌替咤E.盐酸纳洛酮【答案】：A【解析】：盐酸美沙酮分子中含有氨基酮结构，与吗啡比拟，具有作用时间较长、 不易产生耐受性、药物依赖性低的特点。临床上用于治疗海洛因依赖 脱毒和替代维持治

33、疗的药效作用。54 .以下哪种剂型可以防止肝脏的首过效应？（）A.分散片B.颗粒剂C.咀嚼片D.舌下片E.胶囊剂【答案】：D【解析】：口腔黏膜处的酶活性较低，可避开肝脏首关效应及胃肠道的破坏。D 项正确。55 .（共用题干）注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25g （美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可到达O.lg/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。A. 1.25g （1 瓶）2.5g （2 瓶）B. 3.75g （3 瓶）5.0g （4 瓶）C. 6.25g

34、（5 瓶）【答案】：C【解析】：负荷剂量即初始给药剂量X,要到达的血药浓度C=O.lg/L,表观分布 容积V=0.5L/kgX60kg = 30L。由表观分布容积公式V=X/C,可得X =VC = 30LX0.1g/L=3g,即需要美洛西林3g,因此需要美洛西林/舒 巴坦量为3.75g （3瓶）。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的选项是（）。A.美洛西林为“自杀性” B-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苇西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对B -内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧月亏基，对B-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】：C【解析】：舒巴坦

35、为青霉烷碉类药物，为不可逆B-内酰胺酶抑制剂，能增强青 霉素类及头抱类药物对B -内酰胺酶的稳定性。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括()oA.无异物B.无菌C.无热原、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】：E【解析】：美洛西林易水解，应制成注射用无菌粉末制剂，注射用无菌粉末制剂 的质量要求不包括等渗或略偏高渗。56 .口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮口坐类抗真菌药物是 ()oA.酮康哇B,氟康噗C.硝酸康嗖D.特比蔡芬E.制霉菌素【答案】：B【解析】：氟康哇：结构中含有两个弱碱性的三氮嗖环和一个亲脂性的2,4-二氮 苯基，使其具有一定的脂溶解度，作用强，

36、可通过血-脑屏障，是治 疗深部真菌感染的首选药。57 .以下哪些药物在体内直接作用于DNA?（）A.长春新碱B,塞替派C.白消安D.甲氨蝶吟E.顺钳【答案】：B|C|E【解析】：A项，长春新碱是抑制蛋白质合成与功能的药物；BCE三项，直接影 响DNA结构与功能药主要是烷化剂，如环磷酰胺、塞替派、白消安、 顺伯、喜树碱等；D项，甲氨蝶吟是干扰核酸生物合成的药物。58 .（共用备选答案）A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射注射后药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环 的是（）。【答案】：D注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是（）0【答案】：c可使药物靶

37、向特殊组织或器官的注射方式的是（）。【答案】：B【解析】：肌内注射有吸收过程，药物经结缔组织扩散，再由毛细血管和淋巴吸 收进入血液循环。皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且 小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。动脉内 注射将药物或诊断药直接输入靶组织或器官。如抗肿瘤药经动脉作区 域性滴注，用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低毒性。59 .聚山梨酯80 （Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB值）为15,在 药物制剂中可作为（）oA.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂【答案】：A|B|E【解析】：聚山梨酯作为非离子型外表活性剂，用于药物制剂中，能够作为促吸

38、 收剂，促进药物吸收。A项，增溶剂的最适HLB值为1518。B项， HLB值在816的外表活性剂可用作O/W型乳化剂。C项，消泡剂的 HLB值通常为13。D项，消毒剂常为阳离子型和两性离子型外表活 性剂，而聚山梨酯为非离子型外表活性剂。要求是（）。【答案】：c【解析】：原料药与制剂均需进行长期试验，供试品要求3批，按市售包装，在温度（252） C、相对湿度（6010） %的条件下放置12个月。（注: 中国药典2015年版中相应的规定与2010年版相同。）5 .主要用作片剂崩解剂的是（）。A.淀粉B.淀粉浆C.硬脂酸镁D.微粉硅胶E.交联聚维酮【答案】：E【解析】：A项，淀粉是稀释剂。B项，淀粉

39、浆是黏合剂。CD两项，硬脂酸镁和 微粉硅胶是润滑剂。E项，交联聚维酮为崩解剂。6 .以下附加剂中可用作注射剂缓冲剂的有（）oA.醋酸B.酒石酸钠C.乳酸D,氯化钠E.亚硫酸氢钠60.以下调节血脂类药物中，属于第一个通过全合成得到，用毗咯环 替代洛伐他汀分子中的双环的是（）oA.普伐他汀B.阿托伐他汀C.氟伐他汀D.瑞舒伐他汀E.非诺贝特【答案】：C【解析】：氟伐他汀为第一个通过全合成得到的他汀类药物，用口引跺环替代了洛 伐他汀分子中的双环，并将内酯环翻开与钠成盐后得到氟伐他汀钠o【答案】：A|B|C【解析】：ABC三项，缓冲剂有醋酸、酒石酸钠、酒石酸、乳酸等。D项，等渗 调节剂有氯化钠、葡萄糖

40、等。E项，注射剂的抗氧剂有亚硫酸氢钠、 亚硫酸钠等。7 .从天然产物中发现的抗菌药物有（）。A.盐酸小桀碱.盐酸林可霉素C.甲硝嗖D.磷霉素E.利奈理胺【答案】：A|B|D【解析】：A项，盐酸小桀碱是存在于小聚科植物中的异唾琳生物碱，抗菌谱广, 体外对多种革兰阳性及阴性菌均具抑菌作用。B项，林可霉素由链丝 菌产生，作用于敏感菌核糖体的50s亚基，阻止肽链的延长，从而抑 制细菌的蛋白质合成。C项，甲硝唾为人工合成药，除用于抗滴虫和 抗阿米巴原虫外，广泛地应用于抗厌氧菌感染。D项，磷霉素最初从 Streptomycesfradicle中别离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机 理是抑制细菌细胞壁的

41、合成。E项，利奈口坐胺为人工合成的嗖烷酮类 抗生素，阻止70s起始复合物的形成，用于治疗革兰阳性球菌引起的 感染。8 .适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是（）。A. MCCECB. HPMCPCAPC. PEG【答案】：E【解析】：PEG （聚乙二醇）为滴丸剂水溶性基质，目前制备灰黄霉素滴丸的处 方为灰黄霉素1份，PEG6000 9份。9 .在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是（）oA.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸氯丙嗪D.青霉素钠E.硫酸阿托品【答案】：D【解析】：D项，青霉素钠盐的刺激性较钾盐小，临床使用较多。但由于钠盐的 水溶液在室温下不稳定，易分解。因此，在临床上使用其粉针

42、剂，需 现配现用。易水解的包括酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸可 卡因、硫酸阿托品、氢澳酸后马托品等。酰胺类：青霉素、头抱菌素、 氯霉素、巴比妥类、对乙酰氨基酚等。AE两项，属于易水解药物， 但不需现配现用。10 .在气雾剂中不要使用的附加剂是（）。A.抛射剂B,遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】：B【解析】：气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于 具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物 呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。 ACDE四项，气雾剂中常使用的附加剂有：抛射剂、抗氧剂、润滑剂、 潜溶剂。B项，遮光剂在包衣

43、片中较常使用，其目的是为了增加药物 对光的稳定性。11 .（共用题干）某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分 布容积V=1.7L/kg, k = 0.46h l,希望治疗一开始便到达2ug/mL 的治疗浓度，请确定：静脉速率为（）o1.56mg/hA. 117.30mg/h58.65mg/hB. 29.32mg/h15.64mg/h【答案】：B负荷剂量为()oA. 255mg127.5mgB. 25.5mg510mgC. 51mg【答案】：A【解析】：对于生物半衰期短、治疗指数小的药物，为了防止频繁用药且减小血 药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。静注的负荷剂量

44、X0 = C0V=2X1.7X75 = 255 (mg)；静滴速率= kCSSV=2X0.46X 1.7X75 = 117.3 (mg/h)o12.以下辅料中，属于抗氧剂的有()。A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚E.亚硫酸氢钠【答案】：A|B|D|E【解析】：ABDE四项，抗氧剂分类：水溶性抗氧剂：a.用于偏酸性药液：焦 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠；b.用于偏碱性药液：亚硫酸钠、硫代硫酸 钠。油溶性抗氧剂：叔丁基对羟基茴香酸、2,6-二叔丁基对甲酚、 生育酚等。C项，依地酸二钠是一种重要络合剂。13.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用的例子有许多，选择性 C0X-2抑制剂的非留体抗炎药物罗非昔布产生的副作用是（）。A,坐立不安B.血管堵塞C.干咳D.恶心呕吐E.腹泻【答案】：B【解析】：选择性C0X-2抑制剂的非雷体抗炎药物罗非昔布、伐地昔布等所产生 心血管不良反响。选择性的C0X-2抑制剂罗非昔布、伐地昔布等药物 强力抑制C0X-2而不抑制C0X-1,导致与C0X-2有关的前列腺素PGI2 产生受阻而与C0X-1有关的血栓素TXA,合成不受影响，破坏了 TXA2 和PGI2的平衡，从而增强了血小板聚集和血管收缩，引发血管栓塞 事件。