(新版)执业药师职业资格考试(四科合一)真题冲刺模拟(含标准答案).docx
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1、(新版)执业药师职业资格考试(四科合一)真题冲刺模拟(含标准答案)1.(共用备选答案)A.青霉素B.万古霉素C.林可霉素D.红霉素E.多黏菌素与细菌核蛋白体的50s亚基结合,抑制细菌蛋白质合成的是()。【答案】:D【解析】:红霉素属于大环内酯类抗生素,作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚 基结合,抑制细菌蛋白质合成。影响细胞膜通透性的多肽类的慢性杀菌药是()o【答案】:E【解析】:目前认为多黏菌素的抗菌作用机制为:其分子中的聚阳离子环与革 兰阴性杆菌细胞膜上的磷酸基结合,致细胞膜通透性增加,细胞内的 喋吟、喀咤等小分子物质外漏,细菌膨胀、溶解死亡;可经囊泡接 触途径,使细胞内外膜之间的成分交叉,
2、引起渗透不平衡,导致细菌 膨胀、溶解;氧化应激反响导致羟自由基的积累,破坏细菌的DNA;C.头抱克洛胶囊D.左氧氟沙星片E.左氧氟沙星注射液【答案】:C【解析】:A项,亚硝酸异戊酯吸入剂应该在冷处贮存;BDE三项,左氧氟沙星 片剂、注射液和利福平胶囊在阴凉处贮存;C项,头抱克洛胶囊应该 在凉暗处贮存。15.可以适用于简易程序的有()oA.对公民处50元罚款的B.对公民给予警告的C.撤消营业执照的D.责令停产停业的【答案】:A|B【解析】:AB两项,当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款(对 公民处50元以下,对法人或者其他组织处1000元以下的罚款)或者 警告时,可以适用于简易程序,
3、当场处分。CD两项,停产停业、吊 销许可证或者营业执照、数额较大罚款等行政处分适用于听证程序。 16.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定,以下表达错误的选项是 ()。A.经营者为销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游,属于商业贿赂行为B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务帐的,以受 贿论处C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬,应视为 行贿D.经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察,应视为 商业贿赂【答案】:C【解析】:经营者不得采用财物或者其他手段贿赂以下单位或者个人,以谋取交 易机会或者竞争优势:交易相对方的工作人员;受交易相对方委 托办理相关
4、事务的单位或者个人;利用职权或者影响力影响交易的 单位或者个人。经营者在交易活动中,可以以明示方式向交易相对方 支付折扣,或者向中间人支付佣金。经营者向交易相对方支付折扣、 向中间人支付佣金的,应当如实入帐。接受折扣、佣金的经营者也应 当如实入帐。因此答案选C。17. I度冻疮患者可以选用的非处方药是()。A.维A酸软膏B.樟脑软膏C.红霉素软膏D.杆菌肽软膏E.洗必泰软膏【答案】:B【解析】:对轻度冻疮者选用10%樟脑软膏(5%樟脑酷)涂敷患部,一日2次。18.围绝经期必然出现的病症是()。A.潮热、出汗B.月经周期的改变C.抑郁焦虑等精神病症D.注意力不集中E.记忆力减退【答案】:B【解析
5、】:A项,潮热、出汗是更年期综合征最具特征性的病症;B项,月经周 期的改变是围绝经期必然出现的病症;CDE三项,为围绝经期综合征 的并发症。病症围绝经期妇女常表现为注意力不易集中,并且情绪波 动大,如激动易怒、焦虑不安或情绪低落、抑郁、不能自我控制等神 经精神病症。记忆力减退也较常见。19.(共用备选答案)A.利多卡因B.索他洛尔C.美托洛尔D.硝酸甘油E.维拉帕米属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是()o【答案】:A【解析】:钠通道阻滞剂为I类抗心律失常药,分为la、lb、I c三个亚类。A项,利多卡因属于I b类抗心律失常药,对心房肌无效,因此仅用 于室性心律失常。属于延长动作电位时程的抗心律
6、失常药是()o【答案】:B【解析】:延长动作电位时程药为ni类抗心律失常药,主要代表药有胺碘酮、索 他洛尔和滨平胺等。属于钙通道阻滞剂的抗心律失常药是()o【答案】:E【解析】:钙通道阻滞剂为IV类抗心律失常药,主要指非二氢叱咤类钙通道阻滞 药,如地尔硫草、维拉帕米。20.(共用题干)2014年8月,某省市场和质量监督管理委员会在全省启动中药材、 中药饮片专项检查。中药材、中药饮片是药品的重要组成局部,为确 保中药制剂源头的质量平安,从即日起至11月30日,集中查处中药 材、中药饮片生产经营领域以次充好、以假充真、染色增重、掺杂使 假等违法违规行为,规范本省中药产品生产经营秩序。该省市场和质
7、量监督管理委员会要求各药品生产企业及医疗机构制剂室,用于生产 购入的中药材、中药饮片要严格按照规定进行入库验收、存放,每个 购入批次必须按照法定标准进行检验合格后方可投产使用。根据中医药法,以下有关医疗机构中药饮片管理的说法,错误 的是()oA.根据本医疗机构医师处方的需要,对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案 C.根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药 饮片进行再加工D.医院进行临方炮制,应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理 部门制定的炮制规范【答案】:B【解析】:医疗机构炮制中
8、药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督 管理部门备案。根据中医药法,假设医疗机构炮制中药饮片应当备案而未备案, 该医疗机构应当承当的法规责任不包括()。A.由药品监督管理部门责令改正B.没收违法所得,并处三万元以下罚款,向社会公告相关信息C.拒不改正的,责令停止炮制中药饮片,其直接责任人员五年内不得 从事中医药相关活动D.情节严重的,可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接 责任人员处五日以上十五日以下拘留【答案】:D【解析】:ABC三项,根据中医药法第五十六条规定,举办中医诊所、炮制 中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚 假材料的,由中医药主管部门和药品
9、监督管理部门按照各自职责分工 责令改正,没收违法所得,并处三万元以下罚款,向社会公告相关信 息;拒不改正的,责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委 托配制中药制剂活动,其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活 动。D项,根据中医药法第五十八条规定,在中药材种植过程中 使用剧毒、高毒农药的,依照有关法律、法规规定给予处分;情节严 重的,可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员 处五日以上十五日以下拘留。根据中医药法,假设医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照 规定备案,对该医疗机构给予处分时应()。A.按生产假药给予处分B,按生产劣药给予处分C.按无证生产给予处分D.按从无证
10、企业购入药品给予处分【答案】:A【解析】:中医药法第56条规定,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未 依照本法规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂 的,按生产假药给予处分。21.(共用备选答案)A.替格瑞洛B.阿司匹林C.双喀达莫D.替罗非班E.氯毗格雷属于整合素受体阻断剂的是()o【答案】:D属于磷酸二酯酶抑制剂的是()0【答案】:c【解析】:AE两项,替格瑞洛、氯毗格雷均属于二磷酸腺昔P2Y12受体阻断剂。 B项,阿司匹林为环氧酶抑制剂。C项,双喀达莫为磷酸二酯酶抑制 剂。D项,替罗非班为整合素受体阻断剂(血小板膜糖蛋白受体阻断 剂)。22.关于壬苯醇醴的说法错误的选项是()。
11、A.必须放入阴道深处,否那么易导致避孕失败B.房事后2h内不要冲洗阴道C.阴道刺激局部反响,阴道分泌物增多及烧灼感D.可疑生殖道恶性肿瘤者及有不规那么阴道出血者禁用E.含药海绵放置后即可生效,作用维持至少24h【答案】:B【解析】:使用壬苯醇酸房事后68h内不要冲洗阴道。23.(共用备选答案)A.每次ImgB.每次 2.5mgC.每次4mgD.每次5mgE.每次 12.5mg氨氯地平用于高血压的初始剂量是()o【答案】:D【解析】:氨氯地平用于高血压,应口服:初始剂量一次5mg, 一日1次,最高 剂量一次10mg, 一日1次。拉西地平用于高血压的初始剂量是()o【答案】:C【解析】:拉西地平用
12、于高血压,用法为口服:初始剂量,一次4mg, 一日1次, 晨服更佳;根据患者反响,34周后可加量至一次68mg, 一日1 次。卡托普利用于高血压的初始剂量是()o【答案】:E【解析】:卡托普利用法为口服:成人,用于高血压初始剂量一次12.5mg, 一 日23次。24.国家二、三级保护的野生药材物种()oA.必须按照批准的计划采猎、收购B.不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎C.不得使用禁用工具进行采猎D.采猎时,必须持有采药证【答案】:A|B|C|D【解析】:国家重点保护野生药材的采猎管理规定中对二、三级保护野生药材物 种的管理:采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的 计划执行;采猎
13、者必须持有采药证,需要进行采伐或狩猎的,必须 申请采伐证或狩猎证;不得在禁止采猎区、禁止采猎期采猎二、三 级保护野生药材物种,并不得使用禁用工具进行采猎;二、三级保 护野生药材物种属于国家计划管理的品种,由中国药材公司统一经营 管理,其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收购。25.(共用备选答案)A.激动药B.局部激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂与受体有亲和力,内在活性强的药物是()o【答案】:A【解析】:激动药,又称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的 药物,与受体结合能产生使该受体兴奋的效应。分为完全激动药和部 分激动药。与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性
14、的药物是()。【答案】:D【解析】:拮抗药:能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(a=0) 的药物。它们本身不产生作用,但因占据受体而有拮抗激动药的效应。26.关于氯霉素的表达正确的选项是()oA.与核蛋白体70s亚基结合,抑制蛋白质合成B.较强的血-脑屏障穿透能力C.广谱抗生素D.不良反响较轻E.可用于敏感菌所致的伤寒、副伤寒的治疗【答案】:B|C|E【解析】:具有中和内毒素作用。在骨组织中分布浓度高,可用于骨和关节感染的药物是()o【答案】:c【解析】:林可霉素类抗菌药物对革兰阳性球菌也具有较高抗菌活性,对金黄色 葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球 菌具有极
15、强的抗菌作用2.应用软膏剂和乳膏剂的考前须知,不正确的选项是()。A.不直接涂敷于口腔B.涂敷后可一直封包C. 一般不要涂敷破损、溃烂、渗出的部位D.涂敷前将皮肤清洗干净E.涂敷部位有烧灼或瘙痒发红、肿胀、出疹等反响,应立即停药并将 药物洗除【答案】:B【解析】:封包时间不宜过久,以免因皮肤被浸软,易招致皮肤不适或继发毛囊 炎,B项错误。3A氯毗格雷B.阿司匹林C.依诺肝素D.肝素酰胺醇类为广谱抗菌药物,机制为通过脂溶性可弥散进入细菌细胞 内,主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基,抑制转肽酶,使肽链的 增长受阻,抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。氯霉素可降 低线粒体内膜上铁螯合酶的活性
16、,抑制血红蛋白的合成,骨髓中红细 胞内空泡形成而引起再生障碍性贫血。酰胺醇类对革兰阴性菌的抑制 作用强于革兰阳性菌,对伤寒沙门菌敏感,对流感杆菌、脑膜炎球菌 和淋球菌有较强杀菌作用;对立克次体、螺旋体、衣原体、支原体等 也有抑制作用,但对分枝杆菌、真菌、病毒和原虫无活性。临床主要 用于治疗某些严重感染,是敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物。 27用于亚硝酸盐食物中毒的解救药物有()。A. 1:5000高镒酸钾溶液1%亚甲蓝注射液C.维生素C注射液D.葡萄糖注射液E.维生素K1注射液【答案】:A|B|C|D【解析】:亚硝酸盐中毒的解救措施包括:应用1:5000高镒酸钾溶液洗胃、 导泻及吸氧;静脉
17、注射1%亚甲蓝、维生素C和葡萄糖注射液; 休克者给予抗休克治疗。28用药前需要做皮试的药物包括()。A.细胞色素C注射液B.注射用青霉素钠C.破伤风抗毒素注射剂D.肾上腺素注射液E.地塞米松注射液【答案】:A|B|C【解析】:有些药品如抗生素中B -内酰胺类的青霉素、氨基糖昔类的链霉素, 以及含碘比照剂、局麻药、生物制品(酶、抗毒素、类毒素、血清、 菌苗、疫苗)等药品在给药后极易引起过敏反响,甚至出现过敏性休 克。需根据情况在注射给药前进行皮肤敏感试验。另外,所有抗毒素, 血清,半合成青霉素、青霉素或头抱菌素类、8-内酰胺酶抑制剂的 复方制剂均应按说明书要求做皮肤试验。中华人民共和国药典临床
18、用药须知规定必须做皮肤敏感试验的常用药物包括细胞色素C注射 液、降纤酶注射剂、门冬酰胺酶注射剂、青霉素钠注射剂、破伤风抗 毒素注射剂等。29.(共用题干)患者,女,32岁。3年来月经量多,乏力、心悸。面色较苍白。血红 蛋白80g/L,呈小细胞低色素性贫血,白细胞7X109/L,血小板120 X109/Lo根据临床表现,该患者诊断为()oA.再生障碍性贫血B.白血病C.缺铁性贫血D.巨幼细胞性贫血E.溶血性贫血【答案】:C【解析】:月经多(铁丧失增多的原因);乏力、困倦(贫血临床表现);女性 HbV110g/L (确诊贫血);呈小细胞低色素性贫血,为缺铁性贫血特 征性表现。治疗首选()oA.右旋
19、糖酎铁肌注B,骨髓移植C.输血D.维生素B12肌肉注射E.硫酸亚铁口服【答案】:E【解析】:口服铁剂是治疗缺铁性贫血的首选方法,硫酸亚铁是口服铁剂中的标 准制剂。30.根据药品说明书和标签管理规定,关于药品说明书内容的说法, 错误的选项是()oA.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称【答案】:D【解析】:注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称,口服缓释制剂没有要求。31.(共用题干)某地药监局查明一社区卫生服务站在2012年1月至2013年6月期
20、间 使用“坐骨腰痛丸” 24瓶给患者治疗疾病。该药品的外观标示为“制 造商:杏林药业株式会社监制,日本东京都品川区西五反田”,外包 装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25毫 克;临床适应症:对腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节 炎等有显著效用;服法为每日三次,每次一至二粒。上述文字均为中 文繁体字。说明书中另有一段英文,内容大意为自从1950年此药品 生产以来已应用于无数中国病人,证明对风湿性关节炎、骨质软弱行 走不便有显著效果。现场检查该社区服务站有医疗机构执业许可 证,进一步调查说明“坐骨腰痛丸”为该站负责人从某卫生院退休 职工手中分两次购得,该卫生院退休职工
21、无药品经营资质。药品供应保障体系的基础是()oA.国家基本药物制度B.药品储藏制度C.药品生产流通管理体制D.药品质量保障体系【答案】:A【解析】:国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、 报销、监测评价等环节实施有效管理的制度。国家基本药物制度是为 维护人民群众健康、保障公众基本用药权益而确立的一项重大国家医 药卫生政策,与公共卫生、医疗服务、医疗保障体系相衔接,是国家 药物政策的核心和药品供应保障体系的基础。根据药品流通监督管理方法药品零售企业销售药品时,开具的 销售凭证应标明()oA.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、
22、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号【答案】:D【解析】:药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、 价格、批号等内容的销售凭证。根据药品不良反响报告和监测管理方法,以下说法错误的选项是()。A.新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反响B.非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反响C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和 严重的不良反响D.进口满5年的药品,报告新的和严重的不良反响【答案】:C【解析】:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反响;其他国
23、产 药品,报告新的和严重的不良反响。进口药品自首次获准进口之日起 5年内,报告该进口药品的所有不良反响;满5年的,报告新的和严 重的不良反响。根据中华人民共和国药品管理法实施条例,国外企业生产的药 品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()。A.药品生产许可证B.进口药品注册证C.医药产品注册证D.医疗机构执业许可证【答案】:B【解析】:中华人民共和国药品管理法实施条例规定:国外企业生产的药品 到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有进口药品注册 证;港、澳、台地区企业生产的药品应取得医药产品注册证后 方可进口。32 .手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是()oA.右丙
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