2022年生物必修一第六章第一节细胞的增殖知识总结 .docx

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1、精品_精品资料_第六章 细胞的生命历程第一节 细胞的增殖一、细胞通过分裂来增殖：单细胞生物通过细胞增殖来繁衍.多细胞生物从受精卵开头,经细胞增殖和分化发育而来.衰老、死亡的细胞需经细胞增殖加以补充.1、意义： 细胞增殖是重要的细胞生命活动,是生物体生长、发育、繁衍、遗传的基础.2、过程： 物质的预备阶段.细胞的分裂阶段.3、方式： 原核细胞：二分裂真核生物：有丝分裂、减数分裂、无丝分裂二、有丝分裂： 是真核生物进行细胞分裂的主要方式,细胞进行有丝分裂具有周期性.1、细胞周期： 连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开头到下一次分裂完成为止.不同的细胞,细胞周期的时间不相同,只有连续分裂的细胞才有细胞

2、周期.例如皮肤的生发层细胞、根的分生区细胞、植物形成层细胞等.而高度分化,失去分裂增殖才能的细胞, 例如神经细胞,就不具有细胞周期.2、两个阶段： 分裂间期、分裂期.、分裂间期：概念： 整个细胞周期中的一部分,在这个期间细胞完成染色体中DNA 的复制和相关蛋白质的合成,染色质出现出长的细丝状.分裂间期与分裂期的关系：分裂间期为分裂期供应物质上的预备.阶段： G1 期（ DNA 合成前期）： RNA 和蛋白质快速合成,细胞体积显著增大,为进入 S 期预备.S 期（ DNA 合成期）：DNA 的合成.G2 期（ DNA 合成后期）：RNA 和蛋白质大量合成,为进入 M 期预备.特点： 为分裂期进行

3、活跃的物质预备,完成DNA 的复制和蛋白质的合成,同时细胞也有适度的生长.、分裂期（ M 期）：分裂期是一个连续的过程,为了讨论的便利,人为分为四个时期,即： 前期、中期、后期和末期.动植物细胞在分裂过程中的异同点可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_分裂期现象口诀：前期：膜仁消逝显两体（核膜、核仁消逝,显现纺锤体和染色体）.中期：形定数晰赤道齐（染色体的形状固定,数目清楚,着丝点排列在赤道板上）.后期：点裂数加均两极（着丝点分裂,染色体数目加倍,并平均移向两极.末期：两消两现重开头 （两消: 纺锤体消逝, 染色体变染色质. 两现： 核

4、膜、核仁重新显现）.细胞周期的图解：ad 是一个完整的细胞周期动植物细胞有丝分裂的区分植物细胞动物细胞可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、前期：细胞两极发出纺锤丝构成纺不锤体同2、末期：细胞板形成细胞壁分成两个点子细胞相1、间期都有染色体的复制. 同2、核膜、核仁的变化相同.点3、染色体的行为变化完全相同.1、前期：两组中心体发出星射线构成纺锤体2、末期：细胞膜内陷缢裂成两个子细胞可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_有丝分裂的意义： 在于将亲代细胞的染色体经过复制后, 精确的平均安排到两个子细胞中.由于染色体上有遗传物质DNA ,因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传

5、性状的稳固性, 对生物的遗传具有重要作用.动、植物细胞的识别： 图像画成方形或图像中有细胞板结构,无中心粒结构,可判定为高等植物细胞.有中心粒结构,可判定为低等植物细胞.图像画成圆形或有中心粒结构,无细胞板结构,缢裂方式平分细胞,可判定为动物细胞.细胞分裂时期的识别： 图像在具备同源染色体的前提下仍有以下特点之一,便可判定为有丝分裂：染色体数目加倍有丝分裂后期.全部染色体着丝点排列在赤道板上有丝分裂中期.子细胞中染色体教目相同有丝分裂末期.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_有丝分裂过程中相关结构和数据的规律性变化DNA 、染色体、染色单体、同源染色体对数、染色体组数变化二倍体生物

6、 间期前期中期后期末期DNA 数（ 2C）2C4C4C4C4C2C染色单体数04N4N4N4N00染色体数（ 2N）2N2N2N2N 4N2N同源染色体对数NNNN2NN染色体组数22242DNA 、染色体、染色单体、每条染色体上DNA 含量变化曲线：1. ab,gh,kl 的变化缘由都是 DNA 分子复制.2. cd,ef 变化的缘由都是细胞分裂,染色体和核DNA 平均进入两个子细胞, 造成 DNA和染色体减半.3. ij, mn 的变化：着丝点分裂,染色单体消逝.细胞周期中几种细胞结构的变化：1、染色体形状变化：染色质在间期高度螺旋化、缩短、变粗而成染色体（前期、中期、后期）,染色体在末期

7、解螺旋成为细丝状的染色质.2、纺缍体的变化：形成（前期）解体（末期） .3、核仁、核膜的变化：解体消逝（前期）重建（末期）.4、染色体行为变化：复制散乱分布于纺缍体中心着丝点排列在赤道板上着丝点分裂移向两极.染色体行为变化规律 1.观看染色体最好的时期是中期.2. 染色单体形成于间期,显现于前期,消逝于后期.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3. 有丝分裂全过程各个时期始终有同源染色体存在,但不配对也不分开.4. 赤道板与细胞板的区分：赤道板不是细胞结构,是一假想平面,在光学显微镜下看不到.细胞板是一真实结构,光学显微镜下能看到,显现在植物细胞有丝分裂的末期. 方法规律总结1.

8、细胞分裂图像的识别： 1 先判定是动物细胞仍是植物细胞.(2) 对应各期特点,分析图像中染色体或DNA变化属于哪个时期.(3) 留意染色体的变化.2. 做染色体、 DNA有关曲线题时,需留意如下几方面的特点：(1) 加倍的时期： DNA分子在间期加倍,染色体在后期加倍.(2) 前、中期 DNA分子数是染色体数目的两倍,后期和末期DNA与染色体数相等.三、无丝分裂1. 无丝分裂的过程： 核延长核缢裂质缢裂形成 2 个子细胞2. 无丝分裂的特点： 存在遗传物质的复制,不显现纺锤丝和染色体.3. 实例： 蛙的红细胞以无丝分裂的方式进行分裂.四、与细胞有丝分裂有关的细胞器及相应的生理作用细胞器名称细胞

9、类型时期生理作用各种蛋白质 组成染色可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_核糖体动物、植物整个时期,但是的蛋白质 的合成中心体动物、低等植物前期纺锤体的形成高尔基体植物末期细胞壁的形成线粒体五、相关试验动物、植物整个时期供应能量主要是间期体的蛋白质和细胞内可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_细胞不能无限大的缘由：1） 体积与表面积的关系 :细胞的体积与相对表面积成反比,体积越大,相对表面积越小, 细胞与四周环境交换物质的效率就越小.2） 无论细胞体积大小相差多大, 细胞核大小相差不大：一个细胞核内所含遗传信息量有限, 能掌握细胞质的活动也是有限度的,因此细胞质的体积不能无

10、限增大.3) 细胞体积越大,内部物质的传递与沟通速度相对越小.4) 细胞内关键分子的浓度：一些重要分子在细胞内拷贝数是很少的,当细胞体积增大时, 这些分子的浓度就越来越稀,无法满意完成正常生化反应所需的分子浓度.细胞不能太小的缘由：细胞完成代谢过程中各种生化反应需要肯定的结构基础和物质基础,需要肯定的空间容纳.每个细胞内容纳各种的细胞器, 完成细胞的各项功能至少需要 100 种酶,每一项酶促反应占有 50nm的空间,而每一个核糖体直径 1020nm.所以细胞体积的最小限度是由完成各项功能所需的基本结构和物质所需的空间打算的.细胞分裂的缘由 1细胞的表面积与体积的不适应.当细胞的体积逐步增加时,

11、表面积和体积不适应,表面 积和体积的比例会愈来愈小, 使细胞内部和外界的物质交换适应不了细胞生命活动的需要而可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_引起分裂. 2细胞核和细胞质的不平稳.当细胞质的体积增长太大,就细胞核对这样大范畴的细胞质的作用就会削减,造成核质不平稳,从而引起细胞分裂. 3染色体的复制和蛋白质的相互作用也是引起细胞分裂的动力.（二）、观看根尖分生组织细胞的有丝分裂一、试验原理：1. 高等植物的分生组织有丝分裂较旺盛.2. 细胞有丝分裂各个时期染色体的形状和行为变化不同,可用高倍显微镜依据各个时期内染色体的变化情形,识别该细胞处于哪个时期.3. 细胞核内的染色体易被碱性

12、染料 如龙胆紫 染成深色.二、试验流程：1. 洋葱根尖培育：试验前 34d,待根长到 5cm.2. 装片制作 1 取材：取根尖 23mm解离液：质量分数为 15%的HCl和体积分数为 95%的酒精混合液 1 1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(2) 解离(3) 漂洗目标：使组织中的细胞分别开时间： 35 min程序：根尖酥松漂洗液：清水目的：洗去解离液,便于染色时间： 10 min可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(4) 染色染液： 0.01 g/mL或0.02 g/mL 的龙胆紫溶液或醋酸洋红液 目的：使染色体 质

13、 着色时间： 35 min可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(5) 制片操作：用镊子将根尖弄碎,盖上盖玻片,覆加一块载玻片,用拇指轻压呈云雾状目的：使细胞分散开来可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3. 观看：(1) 低倍镜观看：找到分生区细胞,其特点是细胞呈正方形,排列紧密,有分裂细胞.(2) 高倍镜观看：在低倍镜观看的基础上换高倍镜.(3) 认真观看：先找中期,再找其余各期,留意染色体的特点.(4) 移动观看：渐渐移动装片,完整的观看各个时期.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4.绘图三、基本技术要求1

14、、剪取生长旺盛、带有分生区的根尖,同时留意剪取的时间,一般在上午左右,此时分生区细胞分裂旺盛.2、解离充分,使细胞分散开,是试验胜利的必备条件.3、解离完肯定要漂洗,目的是洗去余外的盐酸,防止解离过度和影响染色.10 点至下午 2 点4、染色液的浓度和染色时间必需把握好,应留意染色不能过深,否就镜下一片紫色,无法观看.5、压片时用力必需恰当,过重会将组织压烂,过轻就细胞未分散,二者都将影响观看.6、加盖玻片时,留意防止产愤怒泡.7、用显微镜观看装片时,要遵循“先低后高”的原就.8、观看时应先找到呈正方形的分生区细胞,在一个视野里观看时,要留意边观看边移动装片,观看有丝分裂各个时期.9、在观看装片时,装片的移动方向与物像的移动方向相反.可编辑资料 - - - 欢迎下载