医学专题—精神分裂症论文安全性论文15800.docx

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1、 精神分裂症论文安全性论文精神分裂症论文安全性论文精神分裂症论文安全性论文阿立哌唑与利培酮治疗60例精神分裂症的对照研究【摘要】 目的：比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的疗效及安全性。方法：将60例精神分裂症患者，随机分为两组，阿立哌唑组30例，利培酮组30例，疗程8周。在治疗前及治疗2、4、6、8周末分别采用阳性与阴性症状量表（panss）评定疗效，以治疗中出现的症状量表（tess）评定药物不良反应。并于治疗前及治疗后检查催乳素水平。结果：两组治疗后panss评分均有显著下降，阿立哌唑组与利培酮组的显效率分别为76.7%和73.3%，疗效相当。阿立哌唑组锥体外系副作用、体重增加和月经周期改变

2、较利培酮组少而轻，且对催乳素水平没有影响。结论：阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效，但药物不良反应比利培酮少，且不影响催乳素水平，是一种有效、安全的抗精神病药物。【关键词】 阿立哌唑；利培酮；精神分裂症；疗效；安全性有研究表明，阿立哌唑对治疗精神分裂症有较好的疗效，锥体外系副作用小。我们以阿立哌唑与利培酮对照，对二者治疗精神分裂症的疗效和安全性进行研究。1对象和方法1.1对象:系2008年5月至2008年11月在我院住院的患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准；阳性与阴性症状量表（panss）评分60分；排除严重器质性疾病、酒和药物依赖、妊娠及哺乳期妇女、有严重自

3、杀企图者。共60例，随机进入两组。阿立哌唑组30例，男，17例，女13例；年龄1960岁，平均（33.56.9）岁；病程1146个月，平均（6.35.7）年。利培酮组30例，男，18例，女12例；年龄1860岁，平均（32.78.1）岁；病程1160个月，平均（6.96.4）年。两组以上各项及文化程度、婚姻等方面均无显著性差异。（p均0.05）1.2方法:入组前原用抗精神病药者，停药清洗一周。阿立哌唑初始剂量5mg/d，二周内加至治疗剂量1530mg/d，平均（22.56.6）mg/d；利培酮初始剂量1mg/d，二周内加至治疗剂量36mg/d，平均（4.51.4）mg/d。疗程8周。治疗中不合

4、并其他抗精神病药物，可酌情使用苯二氮卓类药、苯海索和普奈洛尔。采用panss评定疗效，tess评定不良反应，在治疗前及治疗第2、4、6、8周末分别进行评定。同时于治疗前、中、后检查血常规、尿常规、肝肾功能、心电图；于治疗前后检查催乳素水平。疗效按panss减分率，75%为痊愈，50%74%为显著进步，25%49%为进步，25%为无效。采用spss13.0统计软件包进行t检验和x2检验。2结果2.1两组临床疗效比较（表1）由表1可见，两组在治疗第二周起panss总分、阳性症状分、精神病理分均较治疗前有显著下降（p0.05或0.01）；8周后panss各因子分及总分均有极显著下降（p0.01）；两

5、组间比较差异均无显著性（p0.05）。阿立哌唑组痊愈8例，显著进步15例，进步4例，无效3例，显效率76.7%；利培酮组分别为9、13、6、2，显效率73.3%，经x2检验两组疗效差异无显著性（p0.05）。2.2两组不良反应比较（表2）两组治疗8周后不良反应比较。阿立哌唑组以失眠、头痛、口干、焦虑为多见，利培酮组以静坐不能、震颤、体质量增加、月经改变或泌乳为多见。阿立哌唑组的锥体外系反应发生率低于利培酮组。内容总结（1）精神分裂症论文安全性论文精神分裂症论文安全性论文精神分裂症论文安全性论文阿立哌唑与利培酮治疗60例精神分裂症的对照研究【摘要】 目的：比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的疗效及安全性（2）有研究表明，阿立哌唑对治疗精神分裂症有较好的疗效，锥体外系副作用小（3）1.1对象:系2008年5月至2008年11月在我院住院的患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准