2022年高考化学知识点归纳有机化学知识归纳总结.docx

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1、精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_有机物：指含碳化合物机化学学问归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_但要留意有些含碳化合物如：CO2、CO、CaCO3、H 2CO3、CaC2、KSCN 等,它们的结构与性质和无机物相像,通常仍把它们列为无机物范畴.有机物的特点：多数难溶于水,易溶于有机溶剂多数受热易分解且易燃烧多数是非电解质,不易导电,且为分子晶体,熔点低有机物所参加的反应比较复杂,常伴有副反应,且一般反应速率较慢以上 4 条均有例外有机物种类繁多有机物种繁多的缘由：（二千多万种）a、 碳的四价b、 碳原子的构造形式多种多样,碳链可以形成很大的

2、规模c、 普遍存在同分异构现象d、烃： 仅由碳氢两种元素组成的化合物烷烃（ Cn H2n+2, n 1）,稳固,可发生取代、氧化、裂化等反应代表物： CH 4烯烃（ Cn H2n, n 2）,可发生加成、加聚、氧化等反应代表物： C2H4炔烃（ Cn H2n 2, n2）,可发生加成、加聚、氧化等反应代表物： CHCH炔烃的聚合一般为低聚环烷烃（ CnH 2n,n 3）,与烷烃性质相像代表物： C6H12（环已烷）键角约为109 28芳香烃（苯及其同系物）通式CnH 2n 6 n 3）可发生取代、加成、氧化等反应代表物： C6H6（苯）及 C7H8（甲苯）.一般不起典型的加成反应（如不与溴水反

3、应） 烃的衍生物从结构上说, 都可以看作是由烃衍生而来的（即都可以看作是烃分子中氢原子被其它原子或原子团所取代）的有机化合物.除C 外,仍可以有 H ,并必有 O、N、S、P、X （卤素） 等中的一种或几种.官能团：能够打算有机化合物化学特性的原子或原子团.常见的官能团有： X 、 OH 、 CHO 、 COOH 、 NH 2、 NO 2、 CO 等卤代烃： R X , CnH2n+1X , CH 3CH 2Br典型物性：不溶于水可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_水解： C2 H5Cl H2ONaOHC2H5OH HCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_消去（醇解）

4、 ： CH 3 CH 2Br KOH醇CH 2 CH 2 KBr H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醇： ROH 、CnH2n+1 OH （CnH 2n+2O）、CH 3OH、 C2H5OH醇羟基（ OH）为亲水基 典型物性：与水混溶,熔沸点较高a、与钠反应（ Mg 、Al ）： 2CH 3CH 2OH 2Na2CH 3CH 2ONa H2b、取代反应： CH 3CH 2OH HBrC2H 5Br H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_c、消去反应： CH 3CH 2OH HBr浓硫酸170CH 2 CH 2 H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精

5、品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_d、分子间脱水： CH 3CH 2OH CH3 CH 2OH浓硫酸10C2H 5OC 2H5 H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_e、氧化反应： 2 CH 3CH 2OHCu或Ag2CH 3CHO 2H2OO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_R CH 2OH 可被氧化成 RCHO ,R2R CH R OHOR C R可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_R C R1 OH不会被氧化可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醇在消去时,可和相邻碳原子上的氢消去,生成水,但以下情形下不能被消去

6、：CH3CH2OHCH3C CH2OHCH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_f 、酯化反应： HCOOH HO C2H 5酚：H2SO4HCOOC2H 5H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ OH、CnH2n6O典型物性：无色晶体.特别气味.常温时,在水中溶解度不大.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_a、 弱酸性：b、 取代反应： OH NaOH ONaH2O OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Br 2 Br3HBr可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_c、 缩聚反应：OH nHCHO OH3BrOHCH2 Br n

7、H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_nd、 显色反应：遇 FeCl3 溶液显紫色n（酚醛树脂）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_易被氧化,露置在空气中显粉红色,且随氧化程度的加深而颜色加深.醛：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OR C HCnH2nO2HCHOCH 3CHO 典型物性：有刺激性气味.易溶于水.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Ni a、仍原反应： CH 3CHO H 2CH 3CH 2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_b、氧化反应： 2CH 3CHO 2CuOH 2 催化剂 CH 3 COOH Cu

8、2O 2H 2O水浴加热可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CHO 2AgNH 32 + 2OH CH 3COO NH+ 2Ag H42O3NH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_e、 聚合反应（加聚） 羧酸：R COOHCnH2nO2HCOOHCH 3COOH 典型物性： 具有剧烈刺激性 （熔点16.6, 沸点 117.9）,易溶于水可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_a、酸性： 2CH 3COOH Na2CO 3 2CH3 COONa H2 O CO2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_b、酯化：OCHC OH H 18OC HH

9、2SO4OCHC 18O C H H O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_32 532 52可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_a、 脱羧： CH3COONa NaOH CaONa2CO3CH4酯：RCOORCH 3 COOC2H5典型物性：难溶于水.有芳香气味.油状液体组成通式： CnH2nO2无机酸水解： CH 3COOC 2H5 H2OCH 3COOH C2H 5OHR COOR NaOHR COONa R OH油脂属酯类,为高级脂肪酸的甘油酯.硬脂酸： C17H 35COOH（固）软脂酸： C15H 31COOH （固）油酸： C17H33COOH（液） 糖类

10、：糖是多羟基醛或多羧基酮,以及水解能生成它们的化合物.单糖：不能再水解的糖代表物：葡萄糖CH 2OH CHOH CHO典型物性：易溶于水有甜味由于含有醇羟基（ OH ）,故能发生酯化反应含有醛基（ CHO ）,具有醛的性质（如氧化成酸,仍原为醇）其它反应： C6H 12O6催化剂2CH 3CH 2OH 2CO2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C6H 12O6催化剂2CH3 CHOHCOOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C6H12O6 6O26CO26H 2O H 0低聚糖（二糖）代表物：蔗糖（无醛基） 、麦芽糖（含醛基） ,溶于水,有甜味水解： C12H22O

11、11（蔗糖）催化剂C6H 12O6（葡萄糖） C6H12O6（果糖）C12H22O11（麦芽糖）催化剂2C 6H12O6（葡萄糖）多糖：由许多个单糖分子依据肯定的方式.通过分子间脱去水分子,结合而成的糖.一般不溶于水,没有甜味,没有仍原性.重要的多糖有淀粉、纤维素,属于自然高分子化合物淀粉： C6H10O5n ,淀粉的溶液是胶体,具有胶体的性质,但不能产生电泳现象性质： a、与碘（ I 2）作用呈蓝色b、在催化剂作用下水解成低聚糖或单糖OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_纤维素： C6H 10O5n ,性质： a、水解b、酯化：OHC6H7O2OHOHn（含有醇羟基）ONO2可

12、编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C6H7O2OHOHn 3n HONO2 浓硫酸C 6H7O2ONO2 ONO2 3n H 2On可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_蛋白质 （属自然高分子）蛋白质由 C、H 、O、N 、S 等元素组成,分子量很大有几万至几千万,蛋白质水解的最终产物是氨基酸,自然蛋白质水解的最终产物全部是 氨基酸蛋白质的性质水解生成氨基酸蛋白质的两性蛋白质溶液属于胶体,具有胶体的某些性质,如盐析：加水溶解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_蛋白质少量盐溶解加入较量多盐沉淀可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_盐析是可逆物理过程,利

13、用这个性质可以分别提纯蛋白质蛋白质的变性（不行逆过程）在热、酸、碱、重金属盐（Pb2+、Hg 2+、Cu2+ 等）、紫外线、醛类、酚类等物质的作用下,蛋白质发生性质上的转变,而凝聚（凝固）,这种现象叫蛋白质的变性,变性后的蛋白质失去原有的生理作用.颜色反应蛋白质（含苯环）浓HNO 3变黄色（用于检验蛋白质的存在）蛋白质在灼烧时产生具有烧焦羽毛的气味（可区分化纤和毛织品） 酶的特性 （酶比较“娇嫩” ）酶是具有特别生物催化作用的蛋白质,具有蛋白质的性质,又有它的催化特性：催化 条件温顺.催化效率高反应快.催化作用 具有 专一性氨基酸的结构和性质氨基酸属含氮有机物,分子里含有羧基（COOH ）具有

14、酸性,又含有氨基（NH 2） 具有碱性,是一种两性物质.氨基酸溶于水可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ NaOHCH3 CH COOHNH2CH3 CH COONaNH2 H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3 CH COOHNH2几种重要的氨基酸： HClCH3 CH COOHNH3Cl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_甘氨酸（氨基乙酸）CH2 COOHNH2（最简洁的氨基酸）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_丙氨酸（ 氨基丙酸）CH3 CHCOOHNH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_苯丙氨酸（ 氨基 苯基丙酸

15、）CH2CHCOOHNH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_谷氨酸 （ 氨基戊二酸）HOOCCH2CH2CHCOOHNH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_肽键二肽三肽可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OHOHOHO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C NRCHC N CH COOHR CH C N CHC NH CHCOOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_NH2RNH2RR可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_有机物之间的相互转化关系可编辑资料 - - - 欢迎下

16、载精品_精品资料_烷烯炔羧酸盐 脱羧烃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_卤代烃醇醛酸酯可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_苯酚苯硝基苯2CH 3CH 2CH 2CH 3 5O2催化剂 加热、加压4CH 3COOH 2H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_示例：CH3CH3CH2CH2CH CHCH3COONaCH4CH3CH2BrCH3CH2 OHCH3CHOCH3COOHCH3COO2CH5可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH2CH2 CH CHCH2CHClCH2 Br CH2 BrCH2 CHCH2OH CH2OHCHO CHO

17、OOCOOH COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ClnCCOOCH2CH2有机化学的基本反应类型取代反应有机物分子里某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应CH 3 CH CH 2 Cl 2500CH 2Cl CH CH 2HClCH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3制 TNT ： 3HNO 3加成反应浓硫酸O2NNO2NO2 3H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质的反应催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 3H2CH 3CHO HCN催化剂CH

18、3 CH CNOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2 CH 2 H2OCH 3 CH 2OH加聚反应不饱和的单体通过加成反应的方式聚合成高分子化合物的反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_nCH 2 CH CN催化剂3 C HC HCH2 CHnCN（低聚,三聚）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_nHC H 催化剂CH2 On可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_催化剂3HCHOO CH2 O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_

19、CH2CH2 O缩聚反应单体间相互反应生成高分子化合物,同时仍生成小分子（如水、氨等）的反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OHn nHCHOOHCH2n （酚醛树脂） nH2 O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_n HOOC C OO H nH O CH2 CH2 OHn CH3 CHCOOHOCHCO n H 2OOCO C OCH2 CH2 O 2nH 2 On可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OHCH3n消去反应有机化合物在适当条件下,从一个分子脱去一个小分子（如水、卤代烃）,而生成不饱和（双键

20、或叁键）化合物的反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醇CH 3 CH 2 CH 2 Br NaOH浓硫酸CH 3CH CH 2 NaBr H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3 CH 2 OH170CH 2 CH 2 H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3 CH CH2BrBrKOH,醇溶液CH3 CCH 2HBr可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酯化反应酸和醇作用,生成酯和水的反应C2H5OH H 2SO4CH 3CH 2OSO 2OH H 2O C2H5OH HO N

21、O2C2H5O NO2 H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OH C6H7O2OHOHn 3n HO NO2 浓硫酸C6H7O2ONO2 ONO2 ONO23n H 2On可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_水解反应化合物与水作用,生成几种物质的反应a、 盐的水解b、 氮化物水解： Mg 3N 26H 2O 3MgOH 2 2NH 3c、 碳化物水解： Al 4C3 12H 2O3CH 4 4AlOH 3d、 卤代烃水解：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_e、 酯的水解 Cl H2O催化剂高热、高压

22、OH HCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C17H33COO CH2C17H33COO CH 3H2O C17H33COO CH2H2SO4CH2 OHCHOH3C17H33COOH CH2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C17H33COO CH2C17H33COO CH 3NaOH C17H33COO CH2CH2 OHCH OH3C17H33COONa 皂化反应CH2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_H2SO4f、糖类的水解： C 6H10

23、O5n（淀粉） nH 2OnC 6H12O6g、蛋白质（多肽）的水解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3CH CONH CHCH2 COOH H2O NH2CH3CHCOOH NH2CH CH2COOH NH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_氧化反应有机物的燃烧及有机物在肯定条件下得氧或失氢的反应,都属氧化反应CxHy x y/4O 2xCO 2 y/2H 2 OCH3酸性高锰酸钾溶液 COOH橡胶的老化.催化剂2CH 3CH 2CH 2CH 3 5O 24CH 3COOH 2H2O加热、加压可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_仍原反应有机物失氧或

24、得氢的反应属于仍原反应C17H33COO CH2C17H35COO CH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C17H33COOCH 3H2C17H33COOCH2催化剂 加热、加压C17H35COOCH C17H35COO CH2此反应亦是加成反应, 又称硬化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_油酸甘油酯（油）硬脂酸甘油酯（脂肪）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_裂化、裂解C16H34C8H18 C8H 16C4H10CH 4C3H 6同系物：结构相像, 在分子组成上相差一个或如干个CH 2 原子团的物质相互称为同系物. （同系物肯定要有系差）同系列

25、原理： a、由于结构相像,故化学性质相像b、组成和结构相像的物质,分子量越大,分子间作用力就越大,其熔沸点就越高对于烃,碳原子小于或等于以下的均为气态有机物中,甲烷的分子量最小,且含氢量最大,密度最小同分异构现象、碳干异构 、位置异构 、官能团（类别）异构可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第一种情形：如 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3与CH3 CHCH3CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_其次种情形： CH 3 CH 2CH 2OH与CH3CH3CHCH3OH OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品

26、资料_CH3第三种情形： OH、 OH、 CH3、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_a、 同碳原子的烯烃和环烷烃b、 同碳原子的二烯烃和炔烃变化：一环一烯等同于二环,二烯等同于一个叁键c、 同碳原子的醇、酚、醚（须为芳香族化合物）d、 同碳原子的醇、醚e、 同碳原子的醛、酮、烯醇f、 同碳原子的羧酸和酯变化：羟醛、羟酮、醚酮（烯醇）g、 同碳原子的硝基化合物、氨基酸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_举例见下表：有机物通式实例CH 3CH 2CH 2OH、 CH 3 O CH 2CH 3、CH3CHCH3可编辑资料 -

27、- - 欢迎下载精品_精品资料_CnH 2n+2OOCH 3CH 2CHO 、CH3CCH3、CH2 CHCH 2OH、OHCH3 CH CH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CnH 2nOCH2 CH2 O CH2OCH2 CH OHCH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CnH 2n+2O2CH 3CH 2COOH 、CH 3COOCH 3、HCOOCH 2CH 3、CH 3COCH 2 OH HOCH 2CH 2CHO 、 CH3CHCHOOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - -

28、- 欢迎下载精品_精品资料_CnH 2n-6 OCH3CH3 OH、 OH OH、 CH3、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ CH2OH OCH3、CnH 2n+1NO 2CH 3CH 2NO 2、H2N CH 2COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C6H12O6、CH2 CH 4CHO 、O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CnH 2O m高考大纲要求OHOHCH2 CH 3 C CH2 OHOHOHC12H22O11（蔗糖、麦芽糖）高分子合成材料的专题复习可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、 初步明白重要合成材料的主要品种的

29、主要性质和和用途2、 懂得由单体进行加聚和缩聚的简洁原理和过程3、 明白依据高分子化合物推单体的方法一、基本概念1、低分子化合物（小分子）相对分子质量小于10000 的化合物,如脂肪2、高分子化合物（大分子）相对分子质量大于10000 的化合物,如淀粉3、链节高分子中多次重复的结构单元4、聚合度高分子的结构单元重复的次数5、单体形成高分子化合物的小分子化合物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_聚氯乙烯高分子化合物CHCH2Cl淀粉（ C6H10O5） n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_链节CHCH2Cl C6H10O5

30、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_聚合度n（几百几千）n（几百几千）单体氯乙烯 CH 2 CHCl葡萄糖C6H 12O6二、高分子化合物的分类按材料来源分自然高分子如：蛋白质、多糖（淀粉、纤维） 合成高分子（合成材料）如：三大合成材料按形成过程特点分加聚高分子（加聚物）和缩聚高分子（缩聚物）按材料结构分线型高分子和体型高分子合成材料传统合成材料（三大合成材料：合成树脂和塑料合成纤维合成橡胶新型高分子材料（功能高分子材料复合材料）三、新高分子材料的种类a、新型无机非金属材料b、新型有机非金属材料c、功能高分子材料d、复合材料四、高分子的聚合特点聚合反应包括加聚反应和缩聚反应（缩合反

31、应）,是有机化学中两类重要的化学反应加聚特点单体聚合物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_单烯加聚nKC CMKM CCn可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_LNLNKM可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_共轭二烯加nKCCC CMCC CC可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_聚LNPQnLNPQ可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_共聚nK CC CCMKM22可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_LNPQn CH2CH2C CC C CH CHn可编辑资料 - - - 欢迎下

32、载精品_精品资料_LNPQ可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_环醚开开环环加聚环酯RnOOR nOOCO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_开环RCROn可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_内酰O胺开CNH环ROCRNHn可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_缩聚特点单体官能团的缩合主链特点副产物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、羟羟缩合2、羧羟缩合 OH H O OO（醚氧链）OH2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3、羟胺缩合 COH H OOC O（酯链）OH2

33、O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4、酚醛缩合 COH HOHNHOCNH （肽键）OHH2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_H H五、加聚反应和缩聚反应的比较R C H CH RH2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_加聚反应缩聚反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_定义相对分子质量小的化合物（单体）分子相互加成聚合成相对分子质量很大的化合物（高分 子）的反应单体间相互反应生成高分子化合物同时仍生成小分子化合物的反应.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_单体结构特点链节特点1、 单体中含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（烃或烃的衍生物）2、 单体含可开环的环状小分子化合物链节一般为碳链开环加聚的链节一般含N、O 等1、 单体小分子化合物含两个或两个以上相同或不同的能反应的官能团2、 酚类和醛类等链节不但有碳原子,同时含有N 、O 原子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_反应特征反应中仅有高分子化合物生成反应中除有高分子化合物生成外仍有小分子化合物生成.可编辑资料 - - - 欢迎下载