2022年高中生物必修二《遗传与进化》知识点总结 .docx
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1、精品_精品资料_生物必修二遗传与进化学问点总结第一章 遗传因子的发觉第一节 孟德尔豌豆杂交试验(一)1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于:(1) 豌豆是自花传粉植物,且是闭花授粉的植物.(2) 豌豆花较大,易于人工操作.(3) 豌豆具有易于区分的性状.2、孟德尔利用豌豆进行杂交试验获得胜利的缘由:选用豌豆,自然状态下是纯种,相对性状明显作为试验材料.先用一对相对性状,再对多对相对性状在一起的传递情形进行讨论.用统计方法对试验结果进行分析.孟德尔科学的设计了试验的程序. (杂交自交 测交)(试验 -假设- 验证- 结论)3. 遗传学中常用概念及分析(1) 性状:生物所表现出来的形状特
2、点和生理特性.相对性状:一种生物同一种性状的不同表现类型. (兔的长毛和短毛.人的卷发和直发) 性状分别:杂种后代中,同时显现显性性状和隐性性状的现象.(相同性状的亲代相交后,子代显现两种或以上的不同性状,如:Dd Dd,子代出了 D及 dd 的两种性状.红花相交后代有红花和白花两种性状. )显性性状:在 DD dd 杂交试验中, F1 表现出来的性状.打算显性性状的为显性遗传因子(基因),用大写字母表示.如高茎用D 表示.隐性性状:在 DD dd 杂交试验中, F1 未显现出来的性状(隐匿起来) .打算隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮茎用d 表示.(2) 纯合子:遗传因子(基因)组
3、成相同的个体.如DD 或 dd.其特点纯合子是自交后代全为纯合子,无性状分别现象.能稳固遗传(能做种子)杂合子:遗传因子(基因)组成不同的个体.如Dd.其特点是杂合子自交后代显现 性状分别 现象.(3) 杂交:遗传因子组成不同的个体之间的相交方式. ( 如:DD ddDd ddDD Dd).自交:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式.(如: DD DDDdDd) 测交: F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式.(如: Dddd),正交和反交:二者是相对而言的,如甲()乙()为正交,就甲()乙()为反交. 如甲()乙()为正交,就甲()乙()为反交.4)等位基因:位于同源染色体相同的位置,并掌握
4、相对性状的基因.(如 D 和 d) 非等位基因:染色体上不同位置掌握没性状的基因.表现型:生物个体表现出来的性状. (如:豌豆的高茎和矮茎) 基因型 :与表现型有关的基因组成叫做基因型.(如:高茎的豌豆的基因型是DD 或 Dd) 5)完全显性:基因只要有一个显性基因,就能使显性遗传性状完全显现出来.即DD 和Dd 为相同性状(如 DD 和 Dd 均为红花)不完全显性: F1 的性状表现介于显性和隐性的亲本之间. 即 DD 和 Dd 为不同的性状(如DD 为红花而 Dd 为粉花 dd 为白花)4. 常见遗传学符号符号PF1F2含义亲本子一代子二代杂交自交母本父本可编辑资料 - - - 欢迎下载精
5、品_精品资料_5. 杂合子和纯合子的鉴别方法如后代无性状分别,就待测个体为纯合子测交法(动植物都可以用的方法, 是鉴别的最好方法) 如后代有性状分别,就待测个体为杂合子(显性:隐性=1:1)目的:用于鉴别某一显性个体的基因组合,是纯合子仍是杂合子如后代无性状分别,就待测个体为纯合子自交法(植物所采纳的方法, 是鉴别的最便利的方法最好之处是可以保持特测生物的纯度)如后代有性状分别,就待测个体为杂合子在以动物和植物为材料所进行的遗传育种试验讨论中,一般采纳测交方法鉴别某表现型为显性性状的个体是杂合子仍是纯合子.豌豆、水稻、一般小麦等自花传粉的植物,就最好采纳自交方法6 从一对相对性状的杂交试验过程
6、中,我们能得到什么启示?1) 杂合子自交,性状比为 3:1,基因型比为 1:2:12) 性状相同,基因型不肯定相同,基因型相同,性状一般相同,但不肯定相同.性状=基因+环境7 孟德尔第肯定律 分别定律 内容: 在生物的 体细胞中,掌握 同一性状 的遗传因子 成对存在,不相融合(独立的),在形成配子时,成对的遗传因子发生分别,分别后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代.孟德尔遗传规律的现代说明 :在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有肯定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会伴同源染色体的分开而分别,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代.实质:形成配子
7、时,等位基因同源染色体的分开而分别,分别进入到不同的配子中.发生的时期:减数第一次分裂的后期方法:假说 演绎法推导过程: 杂交自交验证过程:测交8 与基因有关的几个科学家遗传因子(基因)的发觉:孟德尔( 19 世纪中期)被称为“遗传学之父” 把遗传因子命名为基因:约翰逊( 1909 年)提出“基因在染色体上”的假说:萨顿用试验证明白“基因在染色体上”的理论的是:摩尔根9 一对相对性状试验中, F2 代实现 3:1 分别比的条件可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1) F1 形成两种基因型配子的数目相等,且他们的生活力是一样的.2) F1 两种配子的结合机会是相等的.3) F2 的各
8、种遗传因子组合的个体成活率是相等的.10. 应用(1) )杂交育种中选种:选显性性状:要连续自交直至不发生性状分别.选隐性性状:直接选取即可(隐性性状表达后, 其基因型为纯种).杂合子=1/2n纯合子=1-1/2n(基因频率不变化,基因型频率变化)(2) )优生:显性遗传病:掌握生育.显性遗传病(多指,并指发病率高), 隐性遗传病:禁止近亲婚姻(增加隐性致病的几率)隐性遗传病(白化病,发病率低, )11,有关植物胚发育的学问点(基因频率不变化,基因型频率变化)1) 胚来源于受精卵,包含双亲的遗传物质2) 胚乳来源于两个极核和一个精子,即包含双亲遗传物质(母亲两个配子,父亲一个配子)3) 种皮与
9、果皮都由母方部分结构发育而来,遗传物质与母亲相同.4) 果皮,种皮,胚都为 2N,但来源不同,基因型也不同.12.常见问题解题方法(1)如后代性状分别比为显: 隐=3 :1,基因型比例为 1:2:1,就双亲肯定都是杂合子 (Dd) 即 Dd Dd3D_: 1dd(2)如后代性状分别比为显:隐=1 :1,就双亲肯定是测交类型.即为 Dddd1Dd :1dd(3)如后代性状只有显性性状,就双亲至少有一方为显性纯合子.即 DDDD 或 DD Dd 或 DDdd二典型运算题1 一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但都有一个白化病的兄弟,求他们婚后生白化病孩子的概率是多少?方法:隐性纯合突破法留意:杂
10、合子( Aa)自交,求自交后某一个体是杂合子的概率1)假如说明白表现型,就Aa的概率为 2/32) 假如没有说明, Aa 的概率为 1/2过程:男AaAa男 女都正常,又由于子代有生病孩子的可能,所以他们的基因型为 2/3Aa:就有如下运算2/3 Aa 2/3 Aaaa2/3Aa/1/3AA2/3 2/3 1/4=1/92, 一对表现正常的夫妇,其男性的哥哥与女性的妹妹都是白化病的患者,这对夫妇已有一个白化病的孩子,就问再生一个患孩子的几率可能是三种可能:假如夫妇的父母均正常:就有这夫妇的基因型为2/3 Aa2/3 Aa几率为 1/9假如夫妇的父母各有一个患病:就这对夫妇的基因型为AaAa,几
11、率为 1/4假如夫妇的父母只有一方的父母有一个患病,而另一方正常,就夫妇的基因型为: 2/3AaAa几率为: 1/6可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_第 2 节 孟德尔豌豆杂交试验(二)1 孟德尔其次定侓,自由组合定侓:掌握不同性状的遗传因子的分别和组合是互不干扰的,在形成配子时, 打算同一性状的成对 的遗传遗传因子彼此分别, 打算不同性状的遗传自由组合.孟德尔的自由组合定侓的现代学说明: 位于百同源染色体上的非等位基因的分别或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分别的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.实质:非同源染色体上的非等位基因自由组合.时
12、期:减数第一次分裂的后期2.两对相对性状杂交试验中的有关结论(1)两对相对性状由两对等位基因掌握,且两对等位基因分别位于两对同源染色体.(假如两对等位基因位于一对同源染色体上即为连锁,就不符合自由组合定侓)2 F1 减数分裂产生配子时,等位基因肯定分别,非等位基因(位于非同源染色体上的非等位基因 )自由组合,且 同时发生.(3) 当各种配子的成活率及相遇的机会是均等时,F2 中有 16 种组合方式, 9 种基因型, 4种表现型,比例 9:3: 3: 1亲本类型占 10/16重组类型占 6/16.能够稳固遗传的占比例为 4/16.(4) 德尔定律适合两对及三对及以上相对性状的试验.(5) 自由组
13、合定侓的验证:测交( F1 代与隐性纯合子相交)结果:四种表现型不同的比例为 1:1:1:1好玩的记忆:YYRr2/16双显( Y_R_)YyRR2/169/16 黄圆YyRr4/16YYRR1/16亲 本类型纯隐( yyrr)yyrr1/161/16绿皱YYrr1/16重 组单显( Y_rr )Yyrr2/163/16黄皱类型yyRR1/16单显( yyR_)yyRr2/163/16绿圆留意:符合孟德尔定侓的条件: 1)有性生殖,能够产生雌雄配子2)细胞核遗传3)单基因遗传留意: 上述结论只是符合亲本为YYRR yyrr ,但亲本为 YYrr yyRR, F2 中重组类型为10/16,亲本类
14、型为 6/16 .自由组合定侓在实践中的意义:理论上:可说明生物的多样性实践上:通过基因重组,使不同品种间的优良性状重新组合,培育新的优良品种.2.常见组合问题(1) 配子类型问题可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_如: AaBbCc 产生的配子种类数为2x2x2=8 种 2nn 表示等位基因的对数 如:一个精原细胞的基因型为 AaBb,实际能产生几种精子?2 种BBAa分别是: Ab 和 aB或( AB 和 ab)bb(2) 基因型类型如: AaBbCcAaBBCc,后代基因型数为多少? 先分解为三个分别定律:AaAa 后代 3 种基因型( 1AA :2Aa: 1aa)BbBB
15、后代 2 种基因型( 1BB:1Bb) Cc Cc 后代 3 种基因型( 1CC :2Cc: 1cc)所以其杂交后代有 3x2x3=18 种类型.(3) 表现类型问题如: AaBbCcAabbCc,后代表现数为多少?比例? 先分解为三个分别定律:AaAa 后代 2 种表现型Bbbb 后代 2 种表现型CcCc 后代 2 种表现型所以其杂交后代有 2x2x2=8 种表现型.( 3A_:aa)( Bb:bb)(3C_:cc)=. 4 自交后代显现的新表现型( AaBbCc 自交)重组类型 =1-亲本类型 几率222-1=7(5)自交显现 AabbCc 的概率? 1/2 1/4 1/2=1/166
16、后代中的纯合子的概率?杂合子的概率?(AaBbCc 自交)纯合子概率: 1/2 1/2 1/2=1/8杂合子概率 =1- 纯合子概率1-1/8=7/8(7)后代全显性的个体中,杂合子的概率?纯合子=1/31/3 1/3=1/27杂合子=1-1/27=26/278 与亲代具有相同 基因型 的个体的概率?不同的个体的概率?( AaBbCcaaBbCC)相同的概率 =与母本相同的概率 +与父本相同的概率1/2 1/2 1/2 +1/2 1/2 1/2=1/4不同的概率 =1- 相同的概率1-1/4=3/4(9)一对夫妇,其后代如仅考虑一种病的几率,就得病的可能性为a,正常的可能性为 b, 如仅考虑另
17、一种病的得病率为 c,正常的可能性为 d,就这对夫妇生出患一种病的孩子的可能性为(多项)ad+bc1-ac-bd(a- ac)+(c- ac) (b- bd)+(d-bd)其次章 基因和染色体的关系第一节 减数分裂和受精作用学问结构:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_减数分裂和受精作用减数分裂受精作用精子的形成过程卵细胞形成过程配子中染色体组合的多样性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_受精作用的过程和实质1. 正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体(1) 染色体和染色单体:细胞分裂间期,染色体经过复制成由一个着丝点 连着的两条姐妹染色单体.所以此时染色体数目要
18、依据着丝点判定.(2) 同源染色体和四分体: 1)同源染色体指形状、 大小一般相同(除 X YWZ 性染色体,),2) 一条来自母方,一条来自父方,3) 且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体.四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体.(3) 一对同源染色体 = 一个四分体=2 条染色体=4 条染色单体 =4 个 DNA 分子.2. 减数分裂过程中遇到的一些概念同源染色体:上面已经有了联会:同源染色体两两配对的现象. (减数分裂特有的现象) 四分体:上面已经有了交叉互换:指四分体时期,同源染色体上的非姐妹染色单体发生缠绕,并交换部分片段的现象.(属
19、于基因重组)减数分裂: 是有性生殖的生物 在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂.在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次,减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的削减一半.3. 减数分裂范畴:原始生殖细胞产生成熟生殖生殖细胞特点:复制一次, 分裂两次.结果:染色体数目减半( 染色体数目减半实际发生在减数第一次分裂)DNA 也减半.场所:精巢(睾丸)和卵巢内留意:减数分裂没有细胞周期4 精子的形成过程可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一个精原染色体复制细胞一个初级联会(交叉互换)四分体精同源染色体分别母细非同源染色体自由组合胞两四个个次精
20、级着丝点分别细母精姐妹单体分开胞细胞可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2n2nnn变形可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_5 减数第一次分裂的主要特点: 同源染色体配对即联合四分体中的非姐妹单体发生交叉互换同源染色体分别,分别移向两极四个精子n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂.减数其次次分裂特点可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_染色体不复制,每条染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分开,分别移向细胞的两极.6 精子与卵细胞形成的异同点比较项目不 同 点相同点精子的形成卵细胞的形成可编辑资料 -
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