2022年高考生物高中生物实验归纳全面.docx
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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -2022 高考生物:高中生物试验归纳(全面)一、用显微镜观看多种多样的细胞1. 试验原理1 放大倍数的运算,显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积.2 放大倍数的实质:放大倍数是指放大的长度或宽度,不是指面积或体积.3 高倍显微镜的作用:可以将细胞放大,更清晰的观看到细胞的形状、结构,有利于区分不同的细胞.2. 操作步骤 深度摸索 1 如何区分目镜与物镜,其长短与放大倍数之间存在怎样的关系?提示目镜无螺纹,物镜有螺纹.物镜越长,放大倍数越大.目镜越长,放大倍数越小.2 为什么要先用低倍镜观看
2、清晰后,把要放大观看的物像移至视野中心,再换高倍物镜观看? 提示低倍镜下视野范畴大,而高倍镜下视野范畴小,假如直接用高倍物镜观看,往往由于观看的物像不在视野范畴内而找不到.因此,需要先用低倍镜观看清晰, 并把要放大观看的物像移至视野中心,再换高倍物镜观看.3 如何把物像移到视野中心?提示物像在视野中偏向哪个方向,装片就向哪个方向移动,简称“偏哪移哪 ”.4 如视野中显现一半亮一半暗.观看花生切片标本材料一半清晰一半模糊不清,显现上述两种情形的可能缘由分别是什么?提示前者可能是反光镜的调剂角度不对.后者可能是由花生切片厚薄不匀称造成的.5 如所观看视野中有 “污物”,应如何判定 “污物”位置?提
3、示 方法技巧 1.关注显微镜使用的 “ 4个”易错点1 必需先用低倍物镜观看,找到要观看的物像,移到视野中心,然后再换用高倍物镜.2 换用高倍物镜后,不能再转动粗准焦螺旋,只能用细准焦螺旋来调剂.3 换用高倍物镜后,如视野太暗,应先调剂遮光器换大光圈 或反光镜 用凹面反光镜 使视野光明,再调剂细准焦螺旋.1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 18 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -
4、4 观看颜色深的材料,视野应适当调亮,反之就应适当调暗.2.显微镜下细胞数目的两种运算方法如视野中的细胞为单行,运算时只考虑长度和宽度.如视野中布满细胞,运算时就要考虑面积的变化.1 如视野中为一行细胞,高倍镜下细胞数量与低倍镜下细胞数量之比等于其放大倍数之比的倒数.2 如视野中布满细胞, 就高倍镜下细胞数量与低倍镜下细胞数量之比等于其放大倍数之比的倒数的可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_平方.二、检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 试验原理2. 试验步骤 深度摸索 1 上述试验选材的标准是什么?提示被检测物质含量丰富.材料接近
5、无色.易取材,易操作等.2 试验中,在加相应试剂之前为何要留出部分组织样液?提示作为对比,以便与鉴定后的样液颜色作对比,增强试验的说服力.3 鉴定仍原糖时使用的斐林试剂为何要现配现用?提示由于斐林试剂很不稳固,简单产生蓝色的CuOH2沉淀,所以应将甲液和乙液分别储存,使用时现配现用.4 蔗糖溶液中加入斐林试剂后出现什么颜色?提示蔗糖属于非仍原糖, 不与斐林试剂发生颜色反应. 观看到的现象不是无色, 而是蓝色 CuOH2的颜色.5 在使用双缩脲试剂时,为什么要先加入试剂A,后加入试剂 B.提示先加入试剂 A,造成碱性环境,只有在碱性环境中,蛋白质才简单与Cu2 发生颜色反应.6 鉴定蛋白质时,加
6、入试剂B 后,假如没有产生紫色反应,可能的缘由是什么?提示可能加入的双缩脲试剂B 过量, CuSO4 在碱性溶液中生成大量的蓝色CuOH2絮状沉淀,会遮挡试验中所产生的紫色,影响观看结果.7 脂肪鉴定试验中为什么用50% 的酒精洗去浮色,而不用清水? 提示由于苏丹或苏丹易溶于有机溶剂酒精中,而不溶于清水中. 技法提炼 1.利用“一同三不同 ”区分斐林试剂与双缩脲试剂“一同”是指都含有 NaOH 和 CuSO4 两种成分,且 NaOH 溶液的质量浓度都为0.1 g/mL .“三不同 ”分别指: 1 使用原理不同.斐林试剂的实质是新配制的CuOH2溶液,双缩脲试剂的实质是碱性环境中的Cu2 .2
7、使用方法不同.鉴定仍原糖时将甲、乙两液等量混匀后立刻使用.鉴定蛋白质时先加A 液 1 mL摇匀,然后加 B 液 4 滴,振荡摇匀.3CuSO4溶液的浓度不同.斐林试剂中CuSO4 溶液的质量浓度为0.05 g/mL ,双缩脲试剂中CuSO4 溶液的质量浓度为0.01 g/mL .2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 18 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -2.三类有机物检测在操作步
8、骤上的差异1 唯独需要加热 仍原糖检测,且必需水浴加热,不能用酒精灯直接加热.如不加热,就无砖红色沉淀显现.2 唯独需要显微镜 脂肪检测.3 混合后加入 斐林试剂.分别加入 双缩脲试剂 先加 A 液,后加 B 液,且 B 液不能过量 .三、观看 DNA和 RNA在细胞中的分布1. 试验原理1 甲基绿和吡罗红对DNA 和 RNA 的亲和力不同:甲基绿DNA 绿色.吡罗红 RNA 红色.2 盐酸能转变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时可使染色质中的DNA 与蛋白质分别,有利于 DNA 和染色剂结合.2. 试验步骤 深度摸索 1 试验选材时,为何不选用紫色洋葱外表皮细胞或叶肉细胞?提示紫色洋葱
9、外表皮细胞含紫色液泡,叶肉细胞含叶绿体,易对试验结果造成颜色干扰.2 不能用哺乳动物成熟红细胞观看DNA 和 RNA 分布的缘由是什么?提示哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核,没有DNA .3 制片时,为何滴加0.9% 的 NaCl 溶液?提示0.9% 的 NaCl 溶液可以保持口腔上皮细胞的正常形状.4 水解之前,为何用酒精灯烘干载玻片?提示烘干可快速杀死并固定细胞,否就细胞内的溶酶体会对核酸造成破坏.5 观看 DNA 和 RNA 在细胞中分布的试验中,用缓水流冲洗载玻片的目的是什么? 提示防止细胞被水流冲走.6 由上述试验得到的试验结论是什么?提示DNA 主要分布在细胞核中,RNA 主要分布
10、在细胞质中.易错警示 观看 DNA 和 RNA 在细胞中的分布试验的留意事项1 吡罗红甲基绿染色剂:混合使用,且现用现配.2DNA 和 RNA 在细胞核和细胞质中均有分布,只是量不同,故结构中强调“主要”而不能说 “只”存在于细胞核或细胞质中.3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 18 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -四、用高倍显微镜观看叶绿体和线粒体1. 试验原理1 叶绿体呈绿
11、色、扁平的椭球形或球形,不需染色,制片后直接观看.2 线粒体呈无色,有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等,用健那绿染液染成蓝绿色后制片观看.2. 试验步骤1 观看叶绿体2 观看线粒体 深度摸索 1 观看叶绿体时,为什么常用藓类叶片?提示藓类叶片很薄,仅有一两层叶肉细胞,可以直接用来制作暂时装片.2 选菠菜叶作为观看叶绿体的材料,为什么要撕取带少许叶肉的下表皮?提示叶绿体主要分布在叶肉细胞中,叶表皮处无叶绿体,接近下表皮处为海绵组织,细胞排列疏松,易撕取.3 观看线粒体时,为什么选健那绿染液进行染色,观看叶绿体为何不需染色?提示健那绿是专一性用于线粒体染色的活细胞染料,染色后不影响细胞的生命活动.叶
12、绿体本身含有色素,不需染色即可观看.4 观看叶绿体时,暂时装片中的材料要随时保持有水状态的缘由是什么?提示保持有水状态以保证叶绿体的正常形状,并能悬浮在细胞质基质中.否就,细胞失水收缩,将影响对叶绿体形状的观看.易错警示 走出叶绿体、线粒体观看试验的“5个”误区1 观看线粒体应挑选人体或动物细胞或植物体无色部位细胞,不能挑选绿色组织细胞.2 观看线粒体与叶绿体均需保持细胞活性状态.3 观看叶绿体时需保持叶片有水状态,防止失水.4 制作观看线粒体的暂时装片时,是滴一滴健那绿染液于载玻片中心用于染色,而不是滴一滴生理盐水.5 叶绿体不仅随细胞质的流淌而流淌,仍随光照方向的转变而旋转,一般叶绿体以正
13、面朝向光源, 以利于接受更多光照.五、观看植物细胞的质壁分别和复原1. 试验原理1 成熟的植物细胞的原生质层相当于一层半透膜.4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 18 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -2 细胞液具有肯定的浓度,能渗透吸水和失水.3 原生质层比细胞壁的伸缩性大得多.2. 试验步骤 深度摸索 1 试验时肯定要挑选紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞吗?提示不肯定.但紫色洋葱鳞片
14、叶外表皮细胞的细胞液中含有色素,使液泡出现紫色,更有利于观察.2 为什么选用紫色洋葱鳞片叶的外表皮?根尖分生区的细胞能否作为该试验的材料?提示紫色洋葱鳞片叶外表皮具有紫色的大液泡,便于观看.根尖分生区的细胞无大液泡,不发生质壁分别,不能作为该试验的材料.3 挑选试剂时,为什么选用0.3 g/mL 的蔗糖溶液而不用0.5 g/mL 的蔗糖溶液?提示使用浓度过高的蔗糖溶液0.5 g/mL ,质壁分别现象明显,但不能复原,由于溶液浓度过高导致细胞过度失水而死亡.4 相宜浓度的 KNO3 溶液或尿素、甘油、乙二醇等能否作为该试验的试剂?为什么?盐酸、酒精、醋酸等行吗?为什么?可编辑资料 - - - 欢
15、迎下载精品_精品资料_提示K和 NO 3可被细胞吸取,从而使细胞液浓度增大,所以细胞先发生质壁分别后又自动复可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_原,不适于作为该试验的试剂尿素、甘油、乙二醇等现象同上.盐酸、酒精、醋酸能杀死细胞,不能作为质壁分别试验的试剂.5 该试验无独立的对比组,为什么仍叫对比试验?提示该试验中,试验组和对比组在同一装片中先后进行,属于自身对比.归纳整合 1.关于细胞质壁分别和复原试验的留意点1本试验存在两组对比试验5可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 18 页 - - - -
16、- - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -2 引发质壁分别的两种缘由3本试验是教材中涉及 “显微观看 ”试验中唯独的一个 “只在低倍镜下 ”观看不曾换 “高倍镜 ”的试验.2.植物细胞质壁分别及质壁分别复原的拓展应用1判定成熟植物细胞是活细胞仍是死细胞2测定细胞液浓度范畴3 比较不同成熟植物细胞的细胞液浓度4 鉴别不同种类的溶液 如 KNO3 和蔗糖溶液 六、探究影响酶活性的因素1. 试验原理 1探究温度对酶活性的影响反应原理:淀粉淀粉酶麦芽糖碘液碘液蓝色无蓝色显现鉴定原理:温度影响酶的活性,
17、从而影响淀粉的水解,滴加碘液,依据是否显现蓝色及蓝色的深浅来判定酶的活性. 2探究 pH 对酶活性的影响反应原理 用反应式表示 :鉴定原理: pH 影响酶的活性,从而影响氧气的生成量,可用带火星的卫生香燃烧的情形来检验O2产生量的多少.2. 试验步骤1温度对酶活性的影响6可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 18 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -试验操作内容试管 1试管 2试管 3
18、底物掌握2 mL 3%的可溶性淀粉溶液温度掌握60 热水沸水冰块酶掌握1 mL 相同温度的2%新奇淀粉酶溶液试剂掌握等量的碘液观看指标检测是否显现蓝色及蓝色的深浅2pH 对酶活性的影响试验操作内容试管 1试管 2试管 3底物掌握2 mL 3%的过氧化氢溶液pH 掌握1 mL 蒸馏水1 mL 5%的 HCl1 mL 5% 的 NaOH酶掌握2 滴过氧化氢酶溶液观看指标气泡的产生量 深度摸索 1 为什么不用过氧化氢酶探究温度对酶活性的影响?提示过氧化氢酶催化的底物是H2O2 , H2O2 在高温时分解,这样试验中就存在两个变量,使试验结果受到干扰.2 在探究温度对酶活性的影响试验中,能否用斐林试剂
19、来检测试验产物?提示不能.斐林试剂与仍原糖只有在加热的条件下才有砖红色沉淀生成,而该试验需严格掌握不同的温度.3 探究温度、 pH 对酶活性的影响试验中,自变量和因变量分别是什么?提示探究温度对酶活性的影响试验中,自变量是温度,因变量是淀粉水解程度.探究pH 对酶活性的影响试验中,自变量是pH,因变量是过氧化氢的分解速率.4 整个试验过程中,除温度或pH 之外,其余的变量为什么相等或相同?提示试验设计遵循单一变量原就,这样可以排除无关变量对试验结果造成影响.5 在探究温度或 pH 对酶活性影响的试验中, 掌握条件的步骤和酶量掌握的步骤为什么肯定不能颠倒次序?提示如掌握条件的步骤和酶量掌握的步骤
20、颠倒次序,会在调剂温度或pH 的过程中,酶先将底物分解,导致试验失败.归纳整合 1.用梯度法确定酶的最适温度和pH设计思路:常用 “梯度法 ”来探究酶的最适温度 或 pH ,设计试验时需设置一系列不同温度或 pH的试验组进行相互对比,最终依据试验现象得出结论 酶促反应时间最短的一组所处的温度或 pH即为最适温度 或 pH .相邻组间的差值 即梯度值 越小,测得的最适温度 或 pH 就越精确.2.酶试验探究的两种方法1 试剂检测探究酶的本质设计思路:从酶的化学本质上来讲,绝大多数酶是蛋白质,少数酶是RNA .在高中教材中常见的一些酶,如淀粉酶、蛋白酶等,其本质都是蛋白质.所以,对酶本质的验证经常
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