广西科技技术奖推荐项目公示表.docx
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1、广西科技技术奖推荐项目公示表8 2018 年度广西科技技术奖举荐项目公示表项目名称 癫痫共患病的发病机制及临床干预探讨 拟举荐单位 位 广西壮族自治区教化厅 项目简介 癫痫是由于神经元异样放电引起的短暂性脑功能障碍,是一种常见的中枢神经系统综合征。课题组通过流行病学探讨发觉,癫痫患者中 31.27%存在焦虑、43.4%存在抑郁、31.27%存在头痛;并且,多因素分析显示癫痫共患病的发生与病程、痫性发作的限制及药物运用关系亲密。除反复癫痫发作严峻影响患者生命平安及生活质量外,癫痫共患病也可给患者及其家庭带来极大的负担,但相关机制机制尚不明确。在 2 项国家自然科学基金(No.81360201 N
2、o.81160167)、1 项广西自然科学基金(No.2017GXNSFAA198047)及 1 项横向基金(项目名称:三级医院神经内科门诊癫痫患者的特征和抗癫痫药物治疗现状:一项中国的横断面探讨)支持下,本课题组围绕不同癫痫共患病的分子及脑网络机制开展了一系列的深化探讨,主要的突破点如下:(1 1 )探究了癫痫并认知障碍的分子机制,并提出癫痫共患认知障碍与 A microRNA 异样表达相关,为癫痫共患病的治疗供应新的生物靶点。本探讨以戊四氮构建慢性癫痫大鼠模型,通过芯片扫描,获得了伴及不伴认知功能障碍致痫大鼠海马组织中存在差异性表达的 microRNA,其中包括 4 种上调表达因子及 7
3、种下调表达因子;通过生物学分析,预料了靶基因及可能富集的生物学信号通路,并利用 MAPK 通路抑制剂 SB203580,证明 p38-MAPK 通路可通过介导凋亡途径导致癫痫后认知功能障碍;同时,经 microRNA 激烈剂/抑制剂干预,进一步明确了 miR-let-7c-1、miR-344a、miR-328a、miR-181a、miR-34c 可通过介导细胞凋亡及调整 BACE、NMDA 受体表达,参加癫痫共患认知功能障碍的形成。该探讨成果为癫痫共患认知障碍的治疗供应了新的理论依据。(2 2 )探究癫痫并抑郁的调控机制,并发觉癫痫并抑郁与 HMGB1 、B S100B 等炎性因子关系亲密,为
4、癫痫共患病的诊断提出新的生物学标记。前期探讨发觉 HMGB1、S100B在动物抑郁模型中异样表达。因此,课题组通过 KA 致痫大鼠模型及 Sombati 癫痫细胞模型,发觉 HMGB1 的表达呈时间依靠性,在痫性发作 12h 至 72h 内,其表达量随着癫痫发作时间的延长而增高;同时,HMGB1 通过兴奋 TLR4 受体,进而激活 TGF-β1-ALK1-p-Smad1 传导通路,导致情感障碍的发生;另一方面,炎性因子 S100B 与HMGB1 协同作用,共同激活 RAGE 传导通路,促进炎性反应的发生、发展,导致癫痫并抑郁的发生。该探讨成果为癫痫共患抑郁供应了新的诊断手段,已逐步运
5、用到临床工作中。(3 3 )探究癫痫并偏头痛的脑网络变更,并发觉癫痫并偏头痛患者白质存在特征性损伤,丰富了临床影像学诊断途径。结合 DTI 数据及图论理论,课题组发觉轴突损伤在癫痫后偏头痛中起重要的介导作用;与不伴偏头痛的癫痫患者相比,癫痫共患偏头痛患者在穹隆、桥臂、左侧结合臂、右侧弓状束及内侧纵束白质区域内存在特征性变更,且与疾病病程相关。该探讨成果已在多家兄弟单位中进行实践。(4 4 )通过总结抗 A NMDA 受体脑炎临床特点及预后,提出病因治疗可降低后期癫痫并认知障碍的发生率。课题组在 2013 年报道的广西首例抗 NMDA 受体脑炎中发觉,抗NMDA 受体脑炎患者发病早期存在痫性发作
6、,后期多伴有认知功能损伤。基于上述探讨数据,课题组持续收集相关病例信息共计 83 例,建立了受体脑炎数据库。通过分析儿童及成人抗 NMDA 受体脑炎临床资料,发觉两组间在认知障碍发生率上并没有统计学差异;但与儿童患者相比,成人患者更简单出现癫痫持续状态,这可能是导致成人抗 NMDA 受体脑炎预后不良的主要缘由之一。同时,基于长达 5 年的随访数据,课题组发觉刚好地、规范地免疫干预治疗对于预后尤为重要,而抗癫痫药物的早期撤药,对痫性发作及认知障碍无明显影响。该探讨成果对抗 NMDA 受体脑炎的诊治及癫痫后认知损伤的防治有广泛的临床应用意义和价值。(5 5 )基于 s Morris 水迷宫,建立了
7、癫痫伴认知功能障碍的评价体系。通过记录正常大鼠、PTZ 致痫鼠 MWM 试验结果,利用统计归类分析,得出正常大鼠在 Morris 行为学测试中,第 5 天定位航行试验中躲避潜藏期<15s,以及第 6 天空间探究试验中 400s 内穿越平台次数>20 次;以此作为 TLE-C、TLE-CI 分界参考,计算在全部 PTZ 致痫大鼠中,记忆障碍发生率为 19.23%。该评估体系已运用于后续试验中,并在相关院校、试验室中得到广泛的应用。在项目探讨过程中,课题组主持相关领域课题 4 项,发表相关论文 30 篇,其中 SCI 论文 19 篇。通过本项目的探讨,培育了博士生 7 名,硕士生 25
8、 名。探讨成果多次于国内外神经病学、癫痫等专科会议上报告发言;并通过国家级及自治区及接着教化培训项目等多种形式向省内外多家医院、科研机构进行推广,间接取得较好的社会和经济效益,具有广袤的推广应用前景。学问产权状况 无 论文专著书目 1. Liu, X., et al., Grouping Pentylenetetrazol-Induced Epileptic Rats According to Memory Impairmentand MicroRNA Expression Profiles in the Hippocampus. PLoS One, 2015. 10(5): p. e0126
9、123. 2. Huang, Q., et al., P38 MAPK pathway mediates cognitive damage in pentylenetetrazole-inducedepilepsy via apoptosis cascade. Epilepsy Res, 2017. 133: p. 89-92. 3. Liao, Y., et al., MicroRNA-328a regulates water maze performance in PTZ-kindled rats. Brain ResBull, 2016. 125: p. 205-10. 4. Huang
10、, Y., et al., MiR-181a influences the cognitive function of epileptic rats induced by pentylenetetrazol. Int J Clin Exp Pathol, 2015. 8(10): p. 12861-8. 5. Yiqing Huang, X.L., Yuan Wu., The role of miR-34c on cognitive function of epileptic rats induced by pentylenetetrazol. Mol Med Rep. 2018. 17(3)
11、:p. 4173-4180. 6. Liu, X., et al., MicroRNA expression profiles in chronic epilepsy rats and neuroprotection from seizures by targeting miR-344a. Neuropsychiatr Dis Treat, 2017. 13: p. 2037-2044. 7. 廖亚云, et al., Let-7c-1 对戊四氮致痫大鼠学习记忆功能的作用. 中国神经精神疾病杂志, 2017.43(4): p.239-6. 8. Huang, J., et al., Expre
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