执业药师资格考试药学专业知识（一）考点汇总习题.docx

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1、执业药师资格考试药学专业知识（一） 考点汇总习题1.关于纯化水的说法，错误的选项是（）oA.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸储、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水【答案】：D【解析】：纯化水为饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法 制得的制药用水，不含任何添加剂。纯化水没有灭菌，不得用于注射 剂的配制与稀释。灭菌用注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或 注射液的稀释剂。2.以下有关高分子溶液的表达，不正确的选项是（）oA.高分子溶液是热力学稳定系统B

2、.亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂C.亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷【答案】：E【答案】：B【解析】：甲氨蝶吟为二氢叶酸还原酶抑制剂15.属于对因治疗的药物作用方式是（）0A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎【答案】：E【解析】：ABCD四项，均是对症治疗；E项，为对因治疗。16.（共用备选答案）A.吠塞米B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平E.利血平作用时间长的抗心绞痛药，又称消心痛的药物是（）o【答

3、案】：C属于钙通道阻滞剂类抗心绞痛的药物是（）o【答案】：D【解析】：A项，吠塞米又称速尿，临床上用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝 硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，并可促使上部 尿道结石的排出，其利尿作用迅速、强大，多用于其他利尿药无效的 严重病例；B项，硝酸甘油是硝酸酯类抗心绞痛药，作用迅速、短暂; C项，硝酸异山梨酯，又称消心痛，用于急性心绞痛发作的防治，为 作用时间长的抗心绞痛药；D项，硝苯地平为钙通道阻滞剂类抗心绞 痛药，具有扩张血管作用，临床用于治疗冠心病中各型心绞痛；E项, 利血平溶液放置一定时间后变黄，并有显著的荧光，加酸和曝光后荧 光增强，其在光热下易在3位发生

4、差向异构化，用于轻度和中度高血 压的治疗，也可作为安定药。17.增加药物溶解度的方法不包括（）oA.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】：D【解析】：增加药物溶解度的方法：加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用 混合溶剂、制成共晶等。助悬剂是指能增加混悬剂分散介质的黏膜， 降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，无增加药物溶 解度的作用。18.洛伐他汀调节血脂作用机制是（）oA.减少食物中脂肪的吸收B.降低脂肪酶活性，减少TG合成C.阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成D.抑制乙酰辅酶A羟化酶，减少TG合成E.抑制HMG-CoA还原酶，减少TG合成

5、【答案】：E【解析】：洛伐他汀的作用机制是：其在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的 限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶19.吗啡的分解产物和体内代谢产物包括（）oA.伪吗啡B. N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.去甲吗啡E.可待因【答案】：A|B|C|D【解析】：吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这 与吗啡具有苯酚结构有关。AB两项，吗啡氧化可生成伪吗啡和N-氧 化吗啡；C项，吗啡在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排生成 阿扑吗啡；D项，吗啡结构中的叔胺在人体内可发生N-脱甲基反响, 生成活性低的去甲吗啡。20 .平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度是（）o1.0%A.

6、 3.0%5.0%B. +10%15%【答案】：C【解析】：栓剂允许的重量差异限度与栓剂平均重量之间的关系为：栓剂平均 重量Wl.Og,那么栓剂允许的重量差异限度为10%；栓剂平均重量 1.0g且W3g,那么栓剂允许的重量差异限度为7.5%；栓剂平均 重量3.0g,那么栓剂允许的重量差异限度为5%。21 .不属于经皮给药制剂类型的是（）。A.充填封闭型B.复合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微储库型【答案】：C【解析】：经皮给药制剂（TDDS）类型有：充填封闭型TDDS、复合膜型TDDS、黏胶分散型TDDS、聚合物骨架型TDDS及微储库型TDDSo22.（共用题干）有一 60岁老人，近日

7、出现喘息、咳嗽、胸闷等病症，夜间及凌晨发 作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。根据诊断结果，可选用的治疗药物是（）。A.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松【答案】：D【解析】：沙丁胺醇可用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管 及肺部疾患。该药的主要作用机制（类型）是（）oB 2肾上腺素受体激动剂A. M胆碱受体抑制剂C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】：A【解析】：沙丁胺醇为8 2-肾上腺素受体激动剂，市售的为外消旋体，常用其硫 酸盐。市售的该药是（）oA. R-左旋体B.右旋体C.消旋体D. S-右旋体E.外消旋体【答案】：E【解析

8、】：市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐。23.局部激动剂的特点是（）。A.与受体亲和力高但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】：D【解析】：局部激动药有很高的亲和力，但内在活性较弱（a VI）。24.关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有（）。A. 口服吸收良好，不易被胃酸破坏B.化学稳定性好，对光稳定C.含有氮原子，又称氯洁霉素D.为林可霉素半合成衍生物E.可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎【答案】：A|B|C|D|E【解析】：盐酸克林霉素又称氯洁霉素，化学稳定性较好，不易被胃酸破

9、坏。克 林霉素是林可霉素7位氯取代物。临床上用于厌氧菌引起的腹腔和妇 科感染。克林霉素是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。25 .关于药物警戒与药物不良反响监测的说法，正确的选项是（）。A.药物警戒是药物不良反响监测的一项主要工作内容B.药物不良反响监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反响监测与报告之外的其他不良信息 的收集与分析E.药物不良反响监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】：C【解析】：AD两项，药物警戒是一个大的方向，而药品不良反响只是药物警戒 当中一小局部内容，药物警戒不仅涉及药物的不良反响，还涉

10、及与药 物相关的其他问题，如不合格药品，药物治疗错误，药物滥用与错用, 其他药物和食品的不良相互作用等。B项，质量不合格的药品为药物 警戒的分支，不属于药物不良反响监测对象。E项，用药失误与药物 不良反响监测均属于药物不良事件的内容。26 .以下不属于软膏剂附加剂的是()。A.抗氧剂B.润滑剂C.保湿剂D.透皮促进剂E.防腐剂【答案】：B【解析】：软膏剂可根据需要加入保湿剂、抑菌剂、增稠剂、抗氧剂及透皮促进 剂等。润滑剂属于片剂的附加剂，B项错误。27 .以下说法正确的有()oA.弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收B.弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收C.强碱性药

11、物在酸性介质中解离很少，在胃中易被吸收D.强碱性药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季钱盐 类，消化道吸收好E.药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度【答案】：A|B|E【解析】：弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。 弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由 于pH比拟高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质 中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离 子化的，以及完全离子化的季铁盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。 药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度。28 .（共用备选答案）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌

12、下片E.缓释片能够防止药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是（）o【答案】：D【解析】：舌下片是由舌下黏膜直接吸收而发挥全身作用的片剂，可防止胃肠液 及消化酶对药物的破坏。规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）o【答案】：B【解析】：分散片是指在20左右的水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散 片按崩解时限检查法检查应在3分钟内溶解。29 .关于药物制剂稳定性的表达，正确的选项是（）oA.药物的降解速度与离子强度无关B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳 定性C.药物的降解速度与溶剂无关D.零级反响的速度与反响物浓度无关E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究【答

13、案】：D【解析】：药物制剂的稳定性实质上是药物制剂在制备和贮藏期间是否发生质 量变化的问题。ABC三项，影响因素有：处方因素，包括pH的影 响、广义酸碱催化、溶剂影响、离子强度的影响、外表活性剂的影响 和处方中基质和赋形剂的影响；外界因素，包括温度、光线、空气 中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料的影响。D项，对于零级 反响，它的速度与速率常数有关，与反响物浓度无关。E项，经典恒 温法一般用于新药的申请。30 .（共用题干）有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为 了减轻或消除患者的痛苦。（1）根据病情表现，可选用的治疗药物是（）。A,地塞米松B.桂利嗪【解析】：高分子溶

14、液剂具有如下特点：荷电性：溶液中的高分子化合物会因 解离而带电；渗透压：高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切 相关；黏度：高分子溶液是黏稠性流体；高分子的聚结特性：高 分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持高分子 化合物的稳定。3.（共用备选答案）A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.水杨酸钠关于栓剂的基质和附加剂具有乳化作用的基质（）。【答案】：D【解析】：聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类属于非离子型外表活性剂，可以作为 O/W型乳化剂。油脂性基质（）o【答案】：B【解析】：栓剂油性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、C.美沙

15、酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】：C【解析】：美沙酮为高度柔性的开链吗啡类似物，根据患者病情表现，可选用的 治疗药物是美沙酮。（2）选用治疗药物的结构特征（类型）是（）。A.留体类B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌咤类E.吗啡喃类【答案】：C【解析】：美沙酮为氨基酮类镇痛药。该药还可以用于（）。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】：B【解析】：吸食阿片戒毒常选用的药物是美沙酮。31.(共用备选答案)A.lgC= (-k/5.303) t + lgCOB.lg (dXu/dt) = ( k/2.303) t + IgkeXOC.C = kO (1-e-kt) /Vk

16、D.C=A e a t + B , e-BtE. dC/dt=Vm C/ (Km + O表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()o【答案】：E【解析】：非线性动力学的特点为：药物代谢不遵守简单的一级动力学过程， 而遵从 Michalis-Menren 方程：-dC/dt = Vm , C/ (Km + C)；药物 的消除半衰期随剂量的增加而延长；血药浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量不成正比，当剂量增加时，AUC显著增加。表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是()o【答案】：D【解析】：药物在某些部位的药物浓度可以和血液中的浓度迅速到达平衡，而在 另一些部位中的转运有一延后的、

17、但彼此近似的速率过程，迅速和血 液浓度到达平衡的部位被归并为中央室，随后到达平衡的部位那么归并为周边室，称为二室模型。二室模型的动力学方程为C = A-eat+ B , e- 3 to表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是()o【答案】：c【解析】：静脉注射给药后，由于药物的体内过程只有消除，而消除过程是按一 级速度过程进行的，所以药物消除速度与体内药量的一次方成正比。 单室模型恒速静脉滴注体内药量与时间的关系式，用血药浓度表示那么 为：C=kO (1e kt) /Vko表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是()o【答案】：B【解析】：用尿药速度法求算动力学参数，条件是大局部

18、药物以原型从肾排出， 而且药物的肾排泄过程符合一级速度过程。尿药排泄速度法的动力学 方程可表示为:lg (dXu/dt) = ( k/2.303) t+lgkeX0o32.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括()oA.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异【答案】：E【解析】：广义剂型不仅是指注射剂、片剂、软膏剂，还包括与剂型有关的药物 的各种理化因素、所加的辅料、附加剂等的性质及用量、制剂的工艺 过程、操作条件及贮存条件等。33 .具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性 的前列腺癌的药物是（）。A.雷洛昔芬B.雌二醇C.焕雌醇D

19、.己烯雌酚E.非那雄胺【答案】：D【解析】：己烯雌酚是人工合成的非幽体雌激素物质，具有二苯乙烯结构，能抑 制垂体促性激素的分泌，改变体内激素平衡，破坏肿瘤组织赖以生长 发育的条件，从而发挥抗癌效应。其反式异构体用于绝经后妇女乳腺 癌和男性的前列腺癌的治疗。34 .属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环 后有3, 5-二羟基较酸的是（）。A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】：E.可可豆脂作为栓剂的常用基质熔点是（）oA. 20252530B. 30353540C. 4050【答案】：C【解析】：可可豆脂的熔点为3035,加热至25时开始

20、软化，在体温下可 迅速融化。35 .（共用备选答案）A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D. 口服乳剂E.涂膜剂真溶液型（）o【答案】：A固体分散型（）o【答案】：B气体分散型（）o【答案】：c（4）乳浊型（）o【答案】：D胶体溶液型（）。【答案】：E【解析】：按分散系统主要的分类有：真溶液类：如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、 溶液型注射剂等。胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂、涂膜剂。乳 剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。混悬液类：如混悬型洗 剂、口服混悬剂、局部软膏剂等。气体分散类：如气雾剂、喷雾剂 等。固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。这类 制剂在药物制剂中占有很大的比例。微粒类：药物通

21、常以不同大小 的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微 囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。 37.关于液体制剂的溶剂表达不正确的选项是（）。A. 10%以上的乙醇有防腐作用B,丙二醇属于半极性溶剂C.醋酸乙酯属于非极性溶剂D.溶剂不与药物或附加剂发生化学反响E.二甲亚碉属于极性溶剂【答案】：A【解析】：理想的溶剂应符合以下要求：毒性小、无刺激性、无不适的臭味； 化学性质稳定，不与药物或附加剂发生化学反响、不影响药物的含 量测定；对药物具有较好的溶解性和分散性。液体制剂的常用溶剂 按极性大小分为：极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚碉等）半极性溶 剂（

22、如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、 油酸乙酯、乙酸乙酯等）。38.（共用备选答案）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溟镂D.硬脂酸钙E.卵磷脂属于阳离子外表活性剂的是（）。【答案】：C【解析】：阳离子外表活性剂常用的品种有苯扎氯镂、苯扎澳镂、度米芬等。属于阴离子外表活性剂的是（）o【答案】：D【解析】：阴离子外表活性剂包括：高级脂肪酸盐：碱金属皂（硬脂酸、油酸、 月桂酸等），碱土金属皂，有机胺皂（硬脂酸三乙醇胺等）；硫酸化 物：硫酸化邕麻油、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫 酸钠等；磺酸化物：二辛基琥珀酸磺酸钠（阿洛索-0T）、十二烷基 苯磺酸钠等。属于两性

23、离子外表活性剂的是（）。【答案】：E【解析】：两性离子外表活性剂包括：卵磷脂；氨基酸型和甜菜碱型合成表 面活性剂。属于非离子外表活性剂的是（）。【答案】：B【解析】：非离子外表活性剂可分为：脂肪酸甘油酯：脂肪酸单甘油酯和脂肪 酸二甘油酯（如单硬脂酸甘油酯）；多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂 肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）；聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂 肪酸酯（卖泽），聚氧乙烯脂肪醇酸（芳泽）；聚氧乙烯-聚氧丙烯 共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。39.（共用备选答案）A.丙二醇B.醋酸纤维素醐酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、

24、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（）。【答案】：D【解析】：常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、外表活性剂和聚乙二醇（PEG）o常用的增塑剂是（）o【答案】：A【解析】：常用的水溶性增塑剂包括丙二醇、甘油和聚乙二醇。40.以下辅料中，属于抗氧剂的有（）oA.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚E.亚硫酸氢钠【答案】：A|B|D|E【解析】：抗氧剂分为水溶性抗氧剂和油溶性抗氧化剂。其中水溶性抗氧化剂包 括：用于偏酸性药液：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等；用于偏碱性 药液：亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。油溶性抗氧剂包括叔丁基对羟基茴 香酸、二丁甲苯酚、生育酚等。41.（共用备选答案）

25、A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘 油、枸椽酸和水。处方组成中的枸椽酸是作为（）o【答案】：D处方组成中的甘油是作为（）。【答案】：C处方组成中的羟丙甲纤维素作为（）。【答案】：B【解析】：布洛芬口服混悬液处方分析：布洛芬为主药，甘油为润湿剂，羟丙甲 纤维素为助悬剂，山梨醇为甜味剂，枸檬酸为pH调节剂，水为溶剂。 42.具有“餐时血糖调节剂”之称的药物有（）0A.瑞格列奈B.那格列奈C.二甲双月瓜 棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是（）。【答案】：A【解析】：常用栓剂水溶性基质有甘油明

26、胶、聚乙二醇和泊洛沙姆；聚乙二醇根 据相对分子量的不同，具有不同的熔点。在栓剂基质中作防腐剂的是（）。【答案】：C【解析】：当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟 苯酯类。4.主要通过阻滞钾通道发挥抗心律失常作用的药物是（）。A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮D.胺碘酮E.普鲁卡因胺【答案】：D【解析】：钾通道阻滞药的结构多样，盐酸胺碘酮为钾通道阻滞药的代表药物， 属苯并映喃类化合物；其他钾通道阻滞药还有索他洛尔及N-乙酰普 鲁卡因胺的衍生物。D.格列美月尿E.米格列醇【答案】：A|B【解析】：非磺酰胭类胰岛素分泌促进剂具有“餐时血糖调节剂”之称，该类药物的代表药物有瑞格

27、列奈、那格列奈、米格列奈等。43.（共用备选答案）A.2分钟B.5分钟C.10分钟D.15分钟E.30分钟普通片剂的崩解时限是（）0【答案】：D舌下片的崩解时限是（）o【答案】：B【解析】：中国药典规定舌下片、压制片、薄膜衣片的崩解时限分别为5min、15min 30min。44.（共用备选答案）A.作用增强B.作用减弱C.t0延长，作用增强D.tl/2缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物, 可出现（）o【答案】：A肝功能不全时，使用经肝脏代谢活化的药物（如可的松），可出现 （）o【答案】：B【解析】：可的松和泼尼松需要经肝脏代谢活化成氢化

28、可的松和氢化泼尼松才 能发挥作用。肝功能不全时，可的松和泼尼松转化为活性代谢物的能 力减弱，作用减弱，此时应选用11位为羟基的糖皮质激素（即不需 经肝脏代谢活化即可发挥作用的药物）。45.属于前体药物开环抗病毒的是（）。A邛可昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦C.更昔洛韦D.泛昔洛韦E.阿德福韦酯【答案】：B|D|E【解析】：B项，盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦与缀氨酸形成的酯类前体药物，口服 后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，药物被磷酸化成活化型无 环鸟昔三磷酸酯，与脱氧核昔竞争病毒胸腺喀咤激酶或细胞激酶，与 脱氧鸟喋吟三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合 成，显示抗病毒作用。D项，泛昔洛韦

29、是喷昔洛韦的6-脱氧衍生物的 二乙基酰酯，口服吸收好，生物利用度高，故替代喷昔洛韦使用。E 项，阿德福韦酯是阿德福韦的前体，在体内水解为阿德福韦发挥抗病 毒作用，阿德福韦酯是5,-单磷酸脱氧阿糖腺昔的无环类似物。46.以下不可作为栓剂基质的是（）0A.棕桐酸酯B.液体石蜡C.泊洛沙姆D.甘油明胶E.聚乙二醇【答案】：B【解析】：A项，棕桐酸酯是栓剂的油脂性基质。B项，液体石蜡可以作为液体 制剂的溶剂，乳化剂的油相等。CDE三项，泊洛沙姆、甘油明胶、聚 乙二醇是栓剂的水溶性基质。47.（共用备选答案）A.直肠给药B.舌下给药c.呼吸道给药D.经皮给药E. 口服给药可发挥局部或全身作用，又可局部减

30、少首过效应的给药途径是（）o【答案】：A气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。【答案】：C48.（共用备选答案）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下述液体制剂附加剂的作用为水（）o【答案】：A【解析】：极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚碉。丙二醇（）o【答案】：E【解析】：半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。液体石蜡（）o【答案】：B【解析】：非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡、醋酸乙醋。苯甲酸（）o【答案】：C【解析】：常用的防腐剂有羟苯酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸、苯扎澳镂、醋酸 氯已定、其他防腐剂等。49.影响药物制剂稳定性的处方因素有（）。A. pH 值B.抗

31、氧剂C.温度D.金属离子络合剂E.光线【答案】：A|B|D【解析】：ABD三项，影响药物制剂稳定性的处方因素有：pH值、广义酸碱催 化、溶剂、离子强度、外表活性剂、处方中辅料等。CE两项，环境 因素：温度、光线、空气（氧）金属离子、湿度和水分、包装材料等。 50.汽车司机小张今日患过敏性鼻炎，适合他服用的H1受体拮抗剂有()oA.盐酸苯海拉明B.盐酸西替利嗪C.盐酸赛庚咤D.马来酸氯苯那敏E.地氯雷他定【答案】：B|E【解析】：上述五项均为H1受体拮抗剂。ACE三项均具有中枢抑制作用，故不 适合司机服用。B项，西替利嗪是一种强效的H1受体拮抗剂，口服 进入体内，迅速与靶细胞膜上的组胺H1受体结

32、合，阻断组胺激活靶 细胞。西替利嗪适用于季节性和常年性过敏性鼻炎，鼻结膜炎，尊麻 疹，由药品、食品和昆虫叮咬引起的过敏反响。E项，地氯雷他定为 非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，可通过 选择性地拮抗外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性尊麻疹的 相关病症。51.关于缓（控）释制剂的说法，正确的有（）oA.缓（控）释制剂可以防止或减少血药浓度的峰谷现象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片到达缓（控）释效果 C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片到达缓（控）释效果 D.可以用巴西棕桐蜡等制成溶蚀性骨架片到达缓（控）释效果 E.可以用微晶纤维素等制成渗透泵片到达缓

33、（控）释效果【答案】：A|B|C|D【解析】：A项，缓（控）释制剂的优点包括释药徐缓，使血液浓度平稳，防止 峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。B项， 缓（控）释制剂中药物的释放速度主要是通过辅料来控制。常见的非 溶蚀性骨架材料有：纤维素类，如乙基纤维素；聚烯烧类，如聚 乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等；聚丙烯酸酯类，如聚甲基丙烯酸甲酯 等。C项，亲水凝胶骨架材料大致分为四类：天然高分子材料类， 如海藻酸钠、琼脂等；纤维素类，如羟丙甲纤维素、甲基纤维素等; 非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖甘露聚糖等；乙烯聚合物，如 卡波普、聚乙烯醇等。D项，生物溶蚀性骨架材料主要有：蜡类： 如蜂蜡、巴

34、西棕桐蜡、翅麻蜡、硬酯醇等；脂肪酸及其酯类：如硬 脂酸、氢化植物油、甘油三酯等。E项，微晶纤维素用作药品的缓释 剂。52.不影响药物溶出速度的有（）oA.粒子大小B.颜色C.晶型D.旋光度E.溶剂化物【答案】：B|C|D【解析】：根据Noyes-Whitney方程，影响溶出速度的因素有：固体的粒径和外表积；温度；溶出介质的性质；溶出介质的体积；扩散系 数；扩散层的厚度。53.以下药物中，吸湿性最大的是()oA.盐酸毛果芸香碱(CRH = 59%)B.柠檬酸(CRH = 70%)C.水杨酸钠(CRH = 78%)D.米格来宁(CRH = 86%)E.抗坏血酸(CRH = 96%)【答案】：A【解

35、析】：临界相对湿度(CRH)是水溶性药物的固有特征，是药物吸湿性大小 的衡量指标。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿 量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的 相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。CRH越小药物吸湿性越强，反之, 那么吸湿性能越差。因此盐酸毛果芸香碱的吸湿性最强。54 .以下辅料中，崩解剂是()oPEGA. HPMCPVPB. CMC-NaE. CCNa【答案】：E【解析】：崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使 功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。常用的崩解剂包括：干淀粉； 竣甲基淀粉钠（CMS-Na）；低取代羟丙基纤维素（

36、L-HPC）；交 联聚乙烯此咯烷酮（PVPP）；交联竣甲基纤维素钠（CCNa）；泡 腾崩解剂。A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜 包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳 定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯毗咯烷酮（PVP） 用作片剂、颗粒剂的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、 分散剂、稳定剂等；D项，竣甲基纤维素钠（CMC-Na）用作针剂的 乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。55 .抗病毒药物分为（）oA.核昔类B.抗生素类C.其他抗病毒药D.蛋白酶抑制剂E.非核首类【答案】：A|C|D|E【解析】：抗病毒药物分为：核甘类、非

37、核昔类、蛋白酶抑制剂以及其他抗病毒 药。56.（共用题干）地西泮膜剂【处方】地西泮微粉1gPVA （17-88） 3.9g水 15ml外层避光包衣膜：PVA （17-88） 4.5g甘油0.1g二氧化钛0.1g糖精0.005g食用蓝色素0.005g液状石蜡0.005g水 12ml处方中的成膜材料是（）oA.二氧化钛B. PVAC.甘油D.液状石蜡E.糖精【答案】：B处方中甘油的作用是（）oA.成膜材料5.不适合粉末直接压片的辅料是（）。A.微粉硅胶B.可压性淀粉C.微晶纤维素D.蔗糖E.乳糖【答案】：D【解析】：粉末直接压片的要求为：所用的辅料具有相当好的可压性和流动性， 并且在与一定量的药物

38、混合后，仍能保持这种较好的性能。国外已有 许多用于粉末直接压片的药用辅料，如微晶纤维素、喷雾干燥乳糖、 磷酸氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶（优良的助流剂）等。D 项，蔗糖吸湿性较强，长期贮存会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困 难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，不适合粉末直接压 片。6.关于紫杉醇的说法错误的选项是（）。A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个 具有紫杉烯环的二菇类化合物B.在其母核中的3, 10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蔗麻油等外表活性 剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物B.着色剂C.外表活性剂D.填充剂E.增塑剂【答案

39、】：E【解析】：处方中地西泮为主药，内层是含主药的药膜，内层中PVA为成膜材, 水为溶剂；上下两层为避光包衣膜，其中PVA为成膜材料，甘油为增 塑剂，二氧化钛为遮光剂，食用蓝色素为着色剂，糖精为矫味剂，液 状石蜡为脱膜剂，水作为溶剂。主药难溶于水，为了使它能均匀分散 在成膜材料PVA的溶液中，故将其微粉化。57.糖皮质激素的6 a和9 a位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强药 物是（）oA.醋酸氢化可的松B.地塞米松C.倍他米松D.尼泊松E.醋酸氟轻松【答案】：E【解析】：6 a -氟及9 a -氟衍生物在留体激素中引入氟原子，已成为获得强效糖 皮质激素类药物的最重要手段。6 a -或9 a -

40、氟代皮质激素的活性显著 增加，可能的原因是在引入9 a-氟原子后，增加了邻近1B-羟基的离 子化程度；引入6 a-氟原子后，那么可阻止6位的氧化代谢失活。醋酸 6 a -氟代氢化可的松及醋酸6 a -氟代泼尼松龙的抗炎活性比未氟代 的母体分别增大10和20倍，未增加钠滞留作用。58.（共用备选答案）A.醋酸纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.山梨醇D.液体石蜡E.水作为软胶囊囊壁增塑剂的是（）o【答案】：c【解析】：软胶囊囊壁常用的增塑剂有甘油、山梨醇或二者的混合物。可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是（）。【答案】：E【解析】：滴丸剂的冷凝液必须平安无害，且与主药不发生作用，常用的冷凝液 有：液体石蜡

41、、植物油、甲基硅油和水等，对非水溶性基质可用水作 为冷凝液。59.可作为栓剂吸收促进剂的是（）oA.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】：A【解析】：目前常用的直肠与阴道黏膜吸收促进剂包括：非离子型外表活性 剂，如聚山梨酯80、聚氧乙烯胺；脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类; 尿素、水杨酸、苯甲酸钠、竣甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等。 60.（共用题干）注射用丹参酮n A磺酸钠浓溶液【处方】丹参酮IIA磺酸钠（以Cl8H17NaO6s计）40g吐温 80 1000mL丙二醇 1000mL制成1000支注射用丹参酮Ha磺酸钠浓溶液的临床适应证（）oA.急性传染病B.抗炎

42、抑菌、活血化瘀C.改善患者的营养状况D.恶性肿瘤患者E.大量失水、血糖过低患者【答案】：B【解析】：丹参酮IIA磺酸钠是丹参中的主要活性成分之一，具有优良的抗炎抑 菌和活血化瘀的药效作用。（2）将丹参酮na制成注射用浓溶液的目的是（）。a.提高了丹参酮n a的稳定性B.扩大了丹参酮类化合物的临床应用范围C.使用更方便D.使用更平安E.以上全是【答案】：E【解析】：将水溶性差的丹参酮ha制成注射用浓溶液，提高了丹参酮ha的稳 定性，扩大了丹参酮类化合物的临床应用范围，使用更方便、更平安。E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】：C【解析】：紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的

43、一个具有 紫杉烯环的二菇类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。紫杉醇 的水溶性小，其注射剂通常加入外表活性剂，如聚氧乙烯篦麻油等助 溶，其母核中的3, 10位含有乙酰基。7 .治疗铜绿假单胞细菌感染，宜选用的药物是（）。A.链霉素.两性霉素BC.红霉素D.氨苇西林E.氯霉素【答案】：D【解析】：A项氨平西林，主要用于铜绿假单胞菌，变形杆菌，大肠埃希菌等敏 感菌引起的感染。8 .（共用备选答案）A.利多卡因B.胺碘酮C.普蔡洛尔D.奎尼丁E.维拉帕米属于B受体阻断药的抗心律失常药是（）。【答案】：C能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是（）o【答案】：B【解析】：A项，利多卡因为钠通道阻滞

44、药，主要用于治疗室性心律失常，对急 性心肌梗死引起的室性心律失常的疗效更好；B项，胺碘酮为延长动 作电位时程药，广谱抗心律失常药，对室上性、室性心律失常都有效, 能引起致死性肺毒性和肝毒性；C项，普蔡洛尔是B受体阻断药，用 于抗高血压、室上性心律失常；D项，奎尼丁为钠通道阻滞药，是广 谱抗心律失常药，可产生金鸡纳反响；E项，维拉帕米为钙通道阻断 药，用于治疗室上性心动过速急性发作。9 关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的选项是（）oA.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1 U mB.为防止输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶

45、性微粒检查结果应符合规定E. pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】：B【解析】：输液的注射量大，并且直接注入血液循环，因而质量要求更加严格。其质量要求有：无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等工程， 必须符合规定；pH尽可能与血液相近；渗透压应为等渗或偏高 渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用平安, 不引起血象的任何变化，不引起过敏反响，不损害肝、肾功能。10.阿司匹林的性质有()oA.分子中具有酚羟基B.分子中含有竣基，呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶(COX),具有解热、镇痛和抗炎作用D.小剂量使用时，可预防血栓的形成E.易水解，水解产物易被氧化产生有色物质【答案】：B|

46、C|D|E【解析】：ABE三项，阿司匹林的化学名为2-(乙酰氧基)苯甲酸，分子中含有 竣基而呈弱酸性，分子中具有酯键可水解，遇湿气即缓慢水解产生水 杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列醍 型有色物质，使阿司匹林变色。C项，阿司匹林为环氧化酶(COX) 的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反响而失去活性，从而阻 断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，具有解热、镇痛、 抗炎作用。D项，阿司匹林小剂量可减少血小板血栓素A2的生成， 起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。11 .以下哪些药物中含咪唾结构？()A.咪康噗B.甲硝噗C.替硝噗D.小集碱E.左奥硝噗【答案】：A|B|C|E【解析】：硝基咪嗖类的药物基本母核是咪噗环；另外咪康噗属于咪唾类的抗真 菌药，结构中也含有咪哇结构。12 .以下辅料中，属于抗氧剂的有（）oA