高一生物人教版必修二5.3人类遗传病（学案）.docx

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1、高一生物人教版必修二5.3人类遗传病（学案）人教版（2019）必修二 遗传与进化 第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病 一、教学目标的确定 课程标准与本节对应的“内容要求”是：“举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。”依据上述要求和建议，本节课教学目标确定如下： 1.说出人类遗传病的类型及遗传特点。2.说出人类遗传病的检测以及预防的方法。3.尝试调查某种人类遗传病的发病率。二、教学重难点 教学重点 （1）人类常见遗传病的类型。（2）遗传病的检测和预防方法。教学难点 人类常见遗传病的类型。三、教学设计思路 本节课以肥胖症患者引入，在探讨过程中帮助学生形成遗传病的概念。在老师讲解遗传病的

2、类型以后，依次展示相关资料和图片，讲解单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病的特点和实例。通过课内外活动的结合，引导学生进行人类遗传病的调查。通过讲解遗传病的检测和预防，使学生感悟预防人类遗传病是人人有责的，并认同科学技术是一把双刃剑。四、教学步骤 1.新课导入 老师活动：课件展示肥胖症患者照片，并展示相关资料和课本中的问题。学生活动：思索问题并尝试回答。老师活动：讲解要点为： 1.人的胖瘦是由多种缘由造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质确定的，有的可能是后天养分过剩造成的，但大多数状况下，肥胖是遗传物质和养分过剩共同作用的结果 2.这种提法依据的可能是基因确定生物体的性状这一观点，因为人

3、体患病也是人体所表现出来的性状。一般来说，性状是基因和环境共同作用的结果，因此，这种观点过于肯定化。人类的疾病有的是遗传病，如白化病、红绿色盲等，是由基因引起的疾病；有的与基因无关，如由大肠杆菌引起的腹泻，就不是基因病。老师活动：刚才我们了解了什么是基因病，大家可以想一下新冠肺炎属于基因病吗？ 老师活动：对，它属于传染病，它是由病毒引起的一种疾病。人类疾病可以分为传染性疾病和遗传性疾病。随着生活水平的提高，人类的传染病大部分可以得到限制，但是遗传病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。接下来让我们学习一下遗传病的常见类型是什么以及怎么检测和预防遗传病。2.新课讲授 一、人类常见的遗传病的类型 老

4、师活动：引导学生思索以下两个问题： 1.什么是遗传病？感冒发热是不是遗传病？ 2.先天性疾病（比如先天性心脏病）肯定是遗传病吗？ 3.你知道遗传病都有什么？ 老师活动：讲解要点为： 1.遗传病是由于遗传物质发生变更而引起的人类遗传性疾病。2.而感冒发热是由感冒病原体引起的传染病，因而不是遗传病。3.白化病，红绿色盲等等。老师活动：同样，遗传病也可以进行分类。遗传病可以大致分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病。老师活动：展示单基因遗传病的图片，介绍单基因遗传病的概念和分类。单基因遗传病可能由显性基因限制，也可能由隐性疾病基因所引起。单基因遗传病可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性

5、遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病。老师活动：引导学生说出多基因遗传病的概念，并举例常见的多基因遗传病，概括多基因遗传病的遗传特点。老师活动：上节课学习过染色体异样分为染色体数目异样和染色体结构异样。同样，染色体异样遗传病也可以由染色体结构或数目异样引起。老师活动：利用课件展示以下表格，讲解染色体异样遗传病的类型、特点和实例，并展示这两种疾病的图片。类型 特点 典型病例 染色体结构异样病 染色体异样遗传病往往造成较严峻的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产。猫叫综合征（5号染色体部分缺失） 染色体数目异样病 21三体综合征 老师活动：在了解人类遗传病的类型后，让我们通过调查

6、来进一步相识人类遗传病。（老师可以在课前一周布置调查任务，做好调查的指导工作，如信息收集渠道、调查方法和策略、小组分工、记录表设计调查报告撰写、留意事项等方面的指导。） 老师活动：请小组展示他们对某种人类遗传病的调查状况。学生活动：小组代表先后介绍本组的调查状况。老师活动：针对这个调查，我们会发觉许多问题，下面让我们来重点探讨一下课本探究实践中的三个问题。老师活动：讲解要点为： 1.有无遗传倾向是看该病在家族中前后代之间是否都有患者，是否比其他家族有较高的发病率，假如有，则说明有家族遗传倾向。2.可以依据以下几点来推断：假如家族中出现双亲都不患病缺生下了患病的子女，则是隐性遗传病；反之，双亲都

7、患病却生下了不患病的子女，则是显性遗传病。假如不属于这种状况，则看这种病在家族中出现的概率是很高还是很低。一般状况下，患病概率很高的为显性遗传病的可能性较大；反之，则为隐性遗传病的可能性较大。3.对于某种遗传病，假如计算的发病率和我国人群中的发病率不一样，缘由有多种可能是本次调查的样本量不够大而产生误差，也可能是遗传病的分布具有明显的地区差异，等等。二、遗传病的检测和预防 老师活动：我国的遗传病患病率并不低，约有20%25%的人患遗传病，仅唐氏综合征患者的总数就有60万人。遗传病不仅给患者带来苦痛，也给家庭和社会造成了很大的负担。我们可以通过遗传询问和产前诊断来对遗传病进行检测和预防。老师活动

8、：课件展示遗传询问的过程和步骤以及相关图片来进行讲解。老师活动：展示相关图片（如B超）来讲解产前诊断的类型和作用。老师活动：展示基因检测报告单，并引导学生阅读课本9495页的内r容，概括基因检测的概念和作用。老师活动：但是基因检测存在利与弊。引导学生思索课本思索 探讨中的问题，老师进行讲解。1.可以开发出更多有针对性的药物。除了教材第95页讲解并描述的基因检测的好处，基因检测还可以帮助人们在确定病因和治疗方案之后，作出预料，以便刚好修正治疗方案；知道所患传染病的致病病毒或细菌的类型，及早确定治疗方案；结合临床数据，获得药物运用禁忌的信息；获得人类疾病相关基因的大数据，等等。2.从爱护个人隐私的角度看，除医生和家人外，其他人没有权利知道这一信息。3.有肯定的合理性，让对方了解自己携带致病基因的状况，在肯定程度上是敬重对方和坦诚相待的表现。但是，假如完全由基因检测报告的内容来确定是否结婚，就违反了婚姻是建立在爱情基础上的原则，是不行取的。（言之有理即可） 五、板书设计 第五章 第3节 人类遗传病 一、人类常见遗传病类型 单基因遗传病：单基因遗传病是指受一对等位基因限制的遗传病。多基因遗传病：多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因限制的遗传病。染色体异样遗传病：染色体异样遗传病是指由染色体变异引起的遗传病（简称染色体病）。二、遗传病的检测和预防 遗传询问的步骤 产前诊断的类型