新生儿疾病筛查技术规范28573.docx
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1、附件1:新生儿疾疾病筛查查血片采采集技术术规范血片采集集是新生生儿疾病病筛查技技术流程程中最重重要的环环节。采采血质量量直接影影响实验验室检测测结果,因因此必须须按规范范要求完完成血片片采集工工作。一、采血血机构及及人员要要求(一)采采血机构构:取得得医疗疗机构执执业许可可证并并设有产产科或儿儿科的医医疗保健健机构。(二)采采血人员员:1、具有有中专以以上学历历,从事事临床工工作2年年以上。2、接受受过新生生儿疾病病筛查相相关知识识和技能能的培训训,包括括:新生生儿疾病病筛查的的目的、原原则、方方法及网网络运行行;滤纸纸干血片片采集、保保存、递递送的相相关知识识;新生生儿疾病病筛查有有关信息息
2、、结果果登记和和档案管管理。二、采血血机构和和人员职职责1、采血血人员在在实施血血片采集集前,应应将新生生儿疾病病筛查的的项目、条条件、方方式、费费用等情情况如实实告知新新生儿的的监护人人,并应应遵循知知情选择择的原则则。2、认真真填写采采血卡片片,做到到字迹清清楚、登登记完整整。卡片片内容包包括:采采血单位位、母亲亲姓名、住住院号、居居住地址址、联系系电话、新新生儿性性别、孕孕周、出出生体重重、出生生日期及及采血日日期等。3、严格格按照新新生儿疾疾病筛查查采血技技术程序序,采集集足跟血血,制成成滤纸干干血片,并并递送至至筛查检检测机构构。4、因特特殊情况况未按期期采血者者,应及及时预约约或追
3、踪踪采集血血片。5、对可可疑阳性性病例应应协助追追访机构构,及时时通知复复查,以以便确诊诊或采取取干预措措施。6、做好好资料登登记和存存档保管管工作,包包括掌握握活产数数、筛查查数、新新生儿采采血登记记信息、反反馈的检检测结果果及确诊诊病例等等资料,保保存时间间至少110年,以以备查。三、血片片采集步步骤1、采血血人员清清洗双手手并佩带带手套;2、按摩摩或热敷敷新生儿儿足跟,并并用755%酒精精消毒皮皮肤;3、使用用一次性性采血针针刺足跟跟内或外外侧,深深度小于于3毫米米,用干干棉球拭拭去第一一滴血,取取第二滴滴血;4、将滤滤纸片接接触血滴滴,切勿勿触及足足跟皮肤肤,使血血自然渗渗透至滤滤纸背
4、面面,至少少采集三三个血斑斑; 5、手持持消毒棉棉轻压取取血部位位使其止止血;6、将血血片置于于清洁空空气中,避避免阳光光直射,自自然晾干干呈深褐褐色,并并登记造造册;7、将检检查合格格的滤纸纸干血片片,置于于塑料袋袋内,保保存在22-8冰箱中中;8、在规规定时间间内将滤滤纸干血血片递送送至新生生儿疾病病筛查实实验室检检测机构构。四、采血血工作质质量要求求1、采血血滤纸应应与试剂剂盒标准准、质控控血片用用滤纸一一致。2、采血血针必须须一人一一针。3、采血血时间为为出生772小时时后,77天之内内,并充充分哺乳乳;对于于各种原原因(早早产儿,低低体重儿儿,提前前出院者者等)没没有采血血者,最最迟
5、不宜宜超过出出生后二二十天。4、合格格滤纸干干血片应应为:(1)每每个血斑斑直径大大于8毫毫米。(2)血血滴自然然渗透,滤滤纸正反反面血斑斑一致。(3)血血斑无污污染。5、滤纸纸干血片片应在采采集后55个工作作日内递递送,33天内必必须到达达筛查检检测机构构。6、有完完整的采采血卡片片及结果果登记册册。附件2:新生儿疾疾病筛查查实验室室检测技技术规范范本规范适适用于承承担新生生儿苯丙丙酮尿症症和先天天性甲状状腺功能能减低症症等遗传传代谢性性、先天天性内分分泌疾病病实验室室检测的的医疗保保健机构构。一、基本本要求(一)机机构要求求1、取得得医疗疗机构执执业许可可证的的医疗保保健机构构。2、获得得
6、省、自自治区、直直辖市卫卫生行政政部门审审查批准准、取得得母婴婴保健技技术服务务执业许许可证的的医疗保保健机构构。3、年筛筛查量达达3万人人以上。(二)人人员要求求1、业务务负责人人:全日日制医学学及相关关学校本本科以上上学历,高高级职称称,具有有儿科或或临床检检验100年以上上工作经经验,从从事新生生儿疾病病筛查工工作5年年以上,并并熟悉或或掌握新新生儿疾疾病筛查查网络运运作和管管理。2、实验验室技术术人员:中专以以上学历历,从事事检验工工作两年年以上,具具有技师师或以上上职称,接接受过新新生儿疾疾病筛查查相关实实验室知知识和技技能培训训,包括括:(1)新新生儿疾疾病筛查查的目的的、原则则、
7、方法法及网络络运行;(2)滤滤纸干血血片采集集、保存存、处理理的相关关知识;(3)标标记免疫疫检测技技术的基基本知识识和技能能操作;(4)新新生儿疾疾病筛查查结果的的定量和和定性判判断; (5)实实验室质质量控制制的基本本技能;(6)消消毒隔离离技术。3、文案案人员:熟练掌掌握计算算机操作作(文字字处理及及统计)技技术且有有档案管管理的工工作经验验。(三)设设备要求求种 类数目用 途酶标仪或或荧光酶酶标仪或或时间分分辨荧光光分析仪仪1台实验检测测洗板仪1台实验板的的冲洗振荡器1台实验试剂剂的混匀匀负压吸引引器1台滤纸血片片的吸引引空调2台实验室控控温计算机(包包括打印印机)1台筛查数据据处理温
8、箱1个实验恒温温处理水浴箱1个实验恒温温处理2-88冷藏柜柜2个试剂存放放8通道加加样器2个实验加样样工具单通道加加样器2个实验加样样工具打孔器5个滤纸干血血片打孔孔实验室通通用低值值用品适量各类实验验用注:以上上设备可可与其他他实验室室共用如采用细细菌抑制制法进行行苯丙氨氨酸测定定的实验验室,另另需添置置:种 类类数目用 途高压灭菌菌器1台试验用品品消毒超净工作作台1个细菌抑制制法试验验操作电子天平平1台配置试剂剂微波炉或或加热搅搅拌器1台培养基制制备琼脂糖胶胶浇板模模具10个制备琼脂脂糖板(四)房房屋要求求1、实验验室用房房2间,共共计使用用面积至至少400平方米米以上;2、综合合用房11
9、间,至至少155平方米米以上,用用于滤纸纸干血片片的验收收、计算算机录入入和资料料登记保保存;3、血片片储藏室室或冰库库一间,用用于滤纸纸干血片片的长期期保存。二、实施施原则及及职责1、收到到标本应应在244小时内内登记,不不符合要要求的标标本应立立即退回回重新采采集;2、采用用国家推推荐的实实验方法法进行滤滤纸干血血片检测测;3、必须须参加全全国新生生儿疾病病筛查实实验室间间能力验验证计划划,及时时上报测测定结果果,并对对回报结结果进行行分析;4、统计计分析筛筛查技术术服务的的有关信信息,包包括筛查查量、确确诊阳性性数和治治疗数,定定期向省省、市卫卫生行政政部门报报告;5、发现现漏检病病例,
10、需需寻找原原因,立立即向卫卫生行政政部门报报告;6、提供供可疑阳阳性病例例的确诊诊和阳性性病人治治疗转诊诊联系服服务;7、必须须建立以以下实验验室规章章制度:(1)人人员分工工责任制制度;(2)各各种技术术操作常常规;(3)质质量控制制管理制制度;(4)仪仪器管理理及校准准制度;(5)试试剂材料料管理制制度;(6)标标本登记记保存制制度;(7)消消毒隔离离制度。8、实验验室检测测结果登登记和资资料保存存,包括括:(1)不不符合要要求退回回的血片片标本的的信息,应应注明原原因及日日期。(2)每每次检测测结果的的原始资资料,包包括标准准曲线、质质控结果果、筛查查结果。(3)有有关质量量控制资资料,
11、包包括室内内质控图图、实验验室间能能力比对对检验结结果反馈馈、失控控原因、纠纠正方法法等。(4)可可疑阳性性追踪随随访记录录。三、检测测方法采用国家家推荐的的实验方方法和批批准的标标准试剂剂盒。对对于2次次实验结结果均大大于阳性性切值的的,需追追踪确诊诊。(一)苯苯丙酮尿尿症1、以苯苯丙氨酸酸(Phhe)作作为筛查查指标;2、Phhe浓度度阳性切切值根据据实验室室及试剂剂盒而定定,一般般大于1120moll/L(大大于2mmg/ddl);3、推荐荐方法为为细菌抑抑制法、定定量酶法法和荧光光分析法法。(二)先先天性甲甲状腺功功能减低低症1、以促促甲状腺腺素(TTSH)作作为筛查查指标;2、TSS
12、H浓度度的阳性性切值根根据实验验室及试试剂盒而而定,一一般为110IU/ml-20IU/ml间间;3、推荐荐方法为为酶联免免疫吸附附法(EELISSA)、酶酶免疫荧荧光分析析法(EEFIAA)和时时间分辨辨免疫荧荧光分析析法(TTr-FFIA)。 四、质量量控制1、检测测机构须须在接到到标本55个工作作日内进进行检测测,并出出具可疑疑阳性报报告。2、每月月向血片片采集机机构反馈馈实验室室检测结结果。3、定期期参加全全国新生生儿疾病病筛查实实验室间间能力比比对检验验,成绩绩合格。4、滤纸纸干血片片标本必必须保存存在2-8条件下下至少55年,以以备复查查。5、备有有完整的的实验室室检测信信息资料料
13、,存档档保留至至少100年。6、结合合卫生部部指定质质量控制制中心定定期公布布的各种种试剂灵灵敏度和和特异性性的标准,对对实验室室的筛查查方法和和结果进进行评估估和调整整。附件3:新生儿听听力筛查查技术规规范新生儿听听力筛查查的总体体目标是是早期发发现有听听力障碍碍的儿童童,并能能给予及及时干预预,减少少对语言言发育和和其他神神经精神神发育的的影响。 一、基本本要求(一)机机构设置置1、筛查查机构(1)取取得医医疗机构构执业许许可证并并设有产产科或儿儿科的医医疗保健健机构。(2)取取得母母婴保健健技术服服务执业业许可证证。(3)职职责:负负责新生生儿听力力筛查,出出具报告告,资料料登记归归档并
14、上上报,对对家庭进进行告知知并转诊诊,对通通过筛查查的高危危儿要建建议其定定期至儿儿童保健健网络随随访。2、检测测机构(1)取取得医医疗机构构执业许许可证的的综合性性医院或或专科医医院。(2)获获得所属属省、自自治区、直直辖市卫卫生行政政部门许许可开展展新生儿儿听力检检测的医医疗保健健机构。(3)职职责:负负责听力力障碍确确诊,对对疑难病病例进行行会诊,出出具报告告,资料料登记归归档并上上报,对对家庭进进行告知知,建议议确诊患患儿进入入干预程程序。(二)人人员要求求从事听力力筛查和和检测的的技术人人员必须须省级卫卫生行政政部门考考核批准准,经岗岗前培训训,取得得合格证证后方可可上岗。1、筛查查
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- 新生儿 疾病 技术规范 28573
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