执业药师职业资格考试（药学四合一）考试题库及答案（可下载）.docx

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1、执业药师职业资格考试（药学四合一）考试题库及答案（可下载）1.（共用备选答案）A.血浆蛋白结合率B.血脑屏障C.肠肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）o【答案】：A【解析】：药物可以与血浆蛋白结合变为结合型，可以与血浆蛋白解离变为游离 型，故血浆蛋白结合率决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影 响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄。影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可防止肝脏首过效应而影响 药物分布的因素是（）。【答案】：D【解析】：经过淋巴循环转运的药物可防止肝脏首过效应。减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会

2、让药物在血药浓度时间曲A.质量合格的药品实行绿色色标B.质量不合格的药品实行红色色标C.质量不确定的药品实行黄色色标D.质量不确定的药品实行蓝色色标【答案】：D【解析】：药品经营质量管理规范第八十三条规定：企业应当根据药品的质 量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：在人工作业的库房储 存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为 红色，待确定药品为黄色。13.(共用题干)一、相关药品生产、经营企业信息(1)甲是A市的药品批发企业质量管理部门负责人，李某为注册在 该企业的执业药师。(2)乙是A市的一家药品零售连锁企业总部，具备处方药、非处方 药经营资格，执业药师林某是该企业的

3、质量负责人。(3)丙是乙所辖直营门店，位于B市，具备处方药、非处方药经营 资格，执业药师王某是注册在该门店的唯一执业药师。(4) 丁是A市的非药品零售企业，只具备非处方药经营资格。(5)戊是药品生产企业。二、相关背景 执业药师“挂证”是一种严重违反执业药师职业道德操守的行为，给 执业药师形象造成了恶劣的负面影响，必须予以坚决的打击和有效的 遏制，国家药品监督管理局印发通知，2019年4月起，在全国范围 内开展为期6个月的执业药师“挂证”专项整治行动，5月1日前全 国药品零售企业必须完成自查自纠，限期整改清退“挂证”执业药师, 共做到执业药师在岗真实执业，逾期未整改或整改不到位的，不得开 展药品

4、经营活动，再那么将予以严肃查处。药品监督管理部门按照日常监督检查计划，对甲批发企业实施监督 检查，发现该企业存在以下经营行为，其中，符合药品经营质量管理 规范的是（）oA.甲批发企业从戊生产企业购进的一批药品到货，企业相关岗位人员 正在进行收货入库，戊生产企业承送药品的运输车辆为敞车B.甲批发企业向某中西医结合医院销售了 10袋毒性中药饮片，并将 该批药品配送至该医院院内专用库房C.甲批发企业向丁零售企业销售20盒头抱克月亏分散片，并如实开具 了销售发票D.甲批发企业李某请假一周，请假前授权该企业同样具备执业药师资 格的销售部门负责人代为履行其岗位职责，并出具了授权委托书，期 间甲批发企业正常

5、营业【答案】：B【解析】：药品经营质量管理规范规定，使用封闭式货物运输工具，A项，承送 药品的运输车辆为敞车，不符合规定。C项，头抱克月亏分散片属于处 方药，丁只具备非处方药的经营资格，故甲批发企业不得向丁零售企 业销售，C项错误。D项，甲为批发企业质量管理部门负责人，质量 管理部门的职责不得由其他部门及人员履，D项错误。因此答案选Bo (2)药品监督管理部门日常监督检查发现存在以下情形其中，符合药品 监管法律法规规定的是()oA.注册在丙零售企业的执业药师王某不在岗，在处方药陈列区摆放了 “执业药师不在岗，暂停销售处方药”的告示牌B.乙连锁企业总部的药学技术人员在经营场所设置“便民健康服务站

6、 点”，向来往行人免费发放乙类非处方药使用常识宣传单，并销售乙 类非处方药C.乙连锁企业总部林某的实际工作单位和社保缴纳单位为当地一家 综合性医院D.丙零售企业王某实际一直在乙连锁企业总部工作【答案】：B【解析】：A项，执业药师不在岗时，应摆放“执业药师不在岗，暂停销售处方 药和甲类非处方药”的告示牌。故A选项错误。C项，乙连锁企业林 某为质量负责人，执业药师，不得兼职。故C选项错误。D项，丙企 业的王某为执业药师，实际在乙连锁工作，属于兼职，故D选项错误。 国家整治执业药师“挂证”行动自意自纠期结束后，负责药品监督 管理的部门对丙零售企业突击检查，查实注册执业药师王某系“挂 证”，药品监督管

7、理部门对其作出的相关处置，其中不符合药品监管 法律法规规定的是()oA.认定执业药师王某的“挂证”行为是严重违反药品经营质量管理规 范的情形，撤销丙零售企业的药品经营质量管理规范认证证书 B.撒销执业药师王某的执业药师注册证C.撤消执业药师王某的执业药师职业资格证书D.在全国执业药师注册管理信息系统对王某的“挂证”行为进行记录, 并予以公示【答案】：C【解析】：关于执业药师的“挂证”行为，对于执业药师，由发证部门撤销执 业药师注册证，作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入 全国执业药师注册管理信息系统；在不良记录撤销前，不能再次注册 执业。对零售企业，应撤销其药品经营质量管理规范认证证书

8、。 因此答案选Co监督检查发现存在以下情形，其中符合药品监管法律法规规定的是 ()oA.甲批发企业向当地某中医专科诊所销售氨酚曲马多片30盒，并如 实开具了销售发票B.甲批发企业通过自建网站向乙连锁企业总部销售了 500盒抗病毒 处方药盐酸伐昔洛韦片C.戊生产企业向携带处方上门购药的个人消费者谷某销售了 2盒处 方药D.戊生产企业从甲批发企业处购买板蓝根颗粒300盒，用于发放员工 福利，甲批发企业向戊生产企业如实开具了销售发票【答案】：B【解析】：A项，曲马多是属于第二类精神药品，甲批发企业并没有说是否有第 二类精神药品批发资质。B项符合药品监管法律法规规定。14确定麻醉药品和第一类精神药品定

9、点批发企业布局的部门是（）。A.国务院药品监督管理部门B.地方药品监督管理部门C.国家卫生行政部门D.省级药品监督管理部门【答案】：A【解析】：国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需 求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应 当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。15.以下剂型中，既可内服又可外用的是（）。A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】：D【解析】：混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的 非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；合剂口服，洗剂外用。16.（共用题干）患者，女，43岁。患甲亢3年。需行甲

10、状腺局部切除术。以下不属于抗甲状腺药的是（）。A.丙硫氧喀咤B.左甲状腺素C.甲疏咪噗D.卡比马噗E.碘制剂【答案】：B【解析】：能消除甲亢病症的药物被称为抗甲状腺药，临床上常用的抗甲状腺药 有丙硫氧喀咤、甲筑咪噗、卡比马嚏及碘制剂。而左甲状腺素用于甲 状腺激素缺乏的替代治疗。（2）患者采取手术，正确的术前准备是（）。A.术前两周给丙硫氧喀咤+普蔡洛尔B.术前两周给丙硫氧嗓咤+小剂量碘剂C.术前两周给丙硫氧嗑咤+大剂量碘剂D.术前两周给丙硫氧喀咤E.术前两周给卡比马嗖【答案】：C【解析】：丙硫氧喀咤用于术前准备，为减少麻醉和术后并发症，防止术后发生 甲状腺危象，术前应先服用本品使甲状腺功能恢复

11、到正常或接近正 常，然后术前2周左右加服大剂量碘剂。假设使用丙硫氧喀咤，术前服用剂量为（）。A.一次30mg, 一日34次B.一次500mg, 一日34次C. 一次100mg, 一日12次一次lOOmg, 一日34次D. 一次lOOmg, 一日56次【答案】：D【解析】：丙硫氧喀咤用于甲亢术前准备，术前服用本品，一次lOOmg, 一日3 4次，使甲状腺功能恢复到正常或接近正常，然后加服两周碘剂再进 行手术。使用抗甲状腺药，十分常见的不良反响不包括（）0A.心悸B.皮肤瘙痒C.皮疹D.药物热E.剥落性皮炎【答案】：A【解析】：使用抗甲状腺药，十分常见的不良反响有皮肤瘙痒、皮疹、药物热、 红斑狼疮

12、样综合征（表现为发热、畏寒、全身不适、软弱无力）、剥 落性皮炎、白细胞计数减少、轻度粒细胞计数减少。17.胺类化合物N-脱烷基化的基团不包括（）0A.甲基B.乙基C.异丙基D.氨基E.茉基【答案】：D【解析】：胺类化合物N-脱烷基化的基团通常包括甲基、乙基、丙基、异丙基、 丁基、烯丙基和苇基，以及其他含叫氢原子的基团。取代基的体积 越小，越容易脱去。对于叔胺和仲胺化合物，叔胺的脱烷基化反响速 度比仲胺快，这与它们之间的脂溶性有关。18.以下只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是（）。A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.枸椽酸E.酒石酸【答案】：C【解析】：抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和

13、油溶性两种。常用的水溶性抗 氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫月尿、维 生素C、半胱氨酸等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液； 亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠只能用于碱性药物溶 液。19.（共用备选答案）A.清晨B.餐前C.餐中D.餐后E.睡前氨氯地平片的适宜服用时间是（）o【答案】：A【解析】：氨氯地平片属于抗高血压药，宜在清晨服用。（2）双氯芬酸片的适宜服用时间是（）o【答案】：D【解析】：双氯芬酸片属于非雷体抗炎药，宜在餐后服用。艾司睫仑片的适宜服用时间是（）0【答案】：E【解析】：艾司噗仑片属于催眠药，宜在睡前服用。普伐他汀片的适宜服用时间是（）o【

14、答案】：E【解析】：普伐他汀片属于调节血脂药，宜在睡前服用。20.医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为（）类。A.二类B.三类C.四类D.五类【答案】：B【解析】：医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为三类：第一类是指通 过常规管理足以保证其平安性、有效性的医疗器械，如外科用手术器 械、听诊器、刮痣板等；第二类是指对其平安性、有效性应当加以 控制的医疗器械，如血压计、体温计、皮肤缝合钉、避孕帽等；第 三类是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对 其平安性、有效性必须严格控制的医疗器械，如心脏起搏器、植入式 线上产生双峰现象的因素是（）o【答案】：C【解析】：肠肝循环减慢药

15、物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度 时间曲线上产生双峰现象。2.苯巴比妥起效慢的主要原因是（）。A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小E.血浆蛋白结合率低【答案】：D【解析】：苯巴比妥脂溶性小，难以进入脑组织，所以起效慢，持续时间长，主 要以原形自肾脏排泄。3.（共用备选答案）A.持有医疗机构制剂许可证的医疗机构制剂室B.具有GMP认证证书的药品生产企业C.须同时申请中药制剂委托生产企业D.经省级药监部门批准符合AB两项的机构之一医疗机构的中药制剂可以委托生产的是（）o【答案】：D人工器官、一次性使用输液器等。21 .肾性高血压是慢性肾脏病常见的并发症之一，合并蛋白尿

16、的患者 的降压目标是（）o140/50mmHgA. 130/S0mmHg1500mmHgD.收缩压控制在120140mmHgE.舒张压控制在90-lOOmmHg【答案】：B【解析】：CKD患者降压目标为：合并白蛋白尿（30300mg/d或更高），血压 应控制在W130/80mmHg。22 .关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的选项是（）。A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和 推荐非处方药B.要加强处方药的管理，促进临床合理用药C.要加强非处方药的管理，引导科学、合理地进行自我药疗D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务,指导公众安全、有效、合理用药【答

17、案】：A【解析】：医疗机构可以推荐和使用非处方药。23.长期服用可以导致肌酸激酶升高的药物是（）。A.伊曲康噗B.阿昔洛韦C.氯丙嗪D.异烟脱E.辛伐他汀【答案】：E【解析】：肌酸激酶（CK）增高的原因包括：心肌梗死；各种肌肉疾病； 脑血管疾病；服用他汀类药物（如辛伐他汀），或与贝丁酸类药联 合应用可增加发生肌病的危险，表现为CK升高；急性心肌梗死， 脑部疾患或骨骼肌损伤所致。24.对血液系统有毒性的药物包括（）。A.阿司匹林B.磺胺甲嗯哇C.氯霉素D.利福平E.丙硫氧口密咤【答案】：A|B|C|D|E【解析】：AB两项，阿司匹林和磺胺甲嗯嘤可引起再生障碍性贫血、溶血、粒 细胞减少等血液系统毒

18、性；C项，氯霉素可引起再生障碍性贫血、粒 细胞减少；D项，利福平可引起溶血和血小板减少性紫瘢；E项，丙 硫氧喀咤可引起再生障碍性贫血、粒细胞减少。25 .行政处分的种类包括（）。A.人身罚B.资格罚C.财产罚D.声誉罚【答案】：A|B|C|D【解析】：行政处分的种类包括：人身罚，是指特定行政主体限制和剥夺违法 行为人人身自由的行政处分，如行政拘留；资格罚，是指行政主体 限制、暂停或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的 处分措施，如责令停产停业、撤消许可证或者执照等；财产罚，是 指行政主体依法对违法行为人给予的剥夺财产权的处分形式，如罚 款、没收违法所得、没收非法财物等；声誉罚，是指

19、对违法者的名 誉、荣誉、信誉或精神上的利益造成一定损害的处分方式，如警告和 通报批评。26 .甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医 院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反响，遂报告药品监督 管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品 召回的主体是（）。A.甲药品批发企业B.丙医院C.药品监督管理部门D.乙药品生产企业【答案】：D【解析】：D项，药品生产企业是药品召回的责任主体；进口药品的境外制药厂 商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体，履行相同的义 务。27 .（共用备选答案）A.心得安B.消心痛C.舒喘灵D.痢特灵E.消炎痛沙丁胺醇的别名是

20、（）o【答案】：C【解析】：沙丁胺醇是治疗支气管哮喘药，别名舒喘灵。普蔡洛尔的别名是（）o【答案】：A【解析】：普蔡洛尔是心血管药，别名心得安。吠喃嗖酮的别名是（）。【答案】：D【解析】：吠喃唾酮是治疗痢疾、肾盂肾炎的主要药物，别名痢特灵。28.关于胶体果胶钿用药教育的说法，错误的选项是（）。A.胶体果胶钮宜与牛奶同服B.胶体果胶秘使用后口中可能有氨味C.胶体果胶钿使用后大便可能会变黑D.妊娠期妇女禁用胶体果胶钿E.两种韧剂不易联用【答案】：A【解析】：A项，钿剂需在酸性条件下，与胃黏膜外表的黏蛋白络合形成保护膜, 因此应防止与牛奶、抑酸剂、酸性药或含糅酸的药物同服。BC两项, 钿剂可引起便秘

21、，由于其具有不溶性和局部作用的特点，服药期间口 中可能带有氨味，并可使舌、大便变黑，牙齿短暂变色，停药后能自 行消失。D项，秘剂可通过胎盘屏障，因此妊娠期妇女禁用胶体果胶 秘。E项，为防止铀中毒，两种钿剂不宜联用。29 .呼吸道感染患者服用复方新诺明出现尊麻疹，药师给患者的建议 和采取措施正确的选项是（）oA.告知患者此现象为复方新诺明的不良反响，建议降低复方新诺明的 剂量B.询问患者过敏史、同服药物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊 C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明 剂量D.建议患者停药，如病症消失，建议再次用药并综合评价不良反响 E.得知患者当天食用海鲜，认定

22、为海鲜过敏，建议不理会，可继续用 药【答案】：B.（共用备选答案）A.用法用量不良反响C.考前须知D.警示语欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法,在药品 说明书中可查询（）。【答案】：C欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询（）o【答案】：C【解析】：药品说明书中的考前须知：应当列出使用时必须注意的问题，包括 需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）。影响药物疗效的因素（如 食物、烟、酒）。用药过程中需观察的情况（如过敏反响，定期检 查血象、肝功能、肾功能）及用药对于临床检验的影响等。如有药 物滥用或者药物依赖性内容，应在该项以下出。如有与中医理论有 关的证候

23、、配伍、妊娠、饮食等考前须知，应在该项以下出。处方 中如含有可能引起严重不良反响的成分或辅料，应在该项以下出。 注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在该项以下出。中药和化学药 品组成的复方制剂，必须列出成分中化学药品的相关内容及注意事 项。尚不清楚有无考前须知的，可在该项下以“尚不明确”来表述。 在药品说明书中,有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注 明的是（）。【答案】：D【解析】：警示语是指对药品严重不良反响及其潜在的平安性问题的警告，还可 以包括药品禁忌、考前须知及剂量过量等需提示用药人群特别注意的 事项。有该方面内容的，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明； 无该方面内容的，不列该项。

24、31.（共用题干）某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌防晒产品，王某对该产品 的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后，面部出 现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品的注册商标, 王某向该药店索赔。根据反不正当竞争法，药店销售的该防晒产品行为属于不正当 竞争行为中的（）oA.混淆行为B.虚假宣传行为C.不正当有奖销售D.侵犯商业秘密行为【答案】：A【解析】：药店销售的防晒化妆品经检验属于假冒名牌产品的注册商标，属于混 淆行为。反不正当竞争法第六条规定经营者不得实施以下混淆行 为。混淆行为是指经营者在生产经营活动中采取不实手段对自己的商 品、服务做虚假表示、说明或者承诺

25、，或者不当利用不同类别的商业 标识制造市场混淆，使误认为是他人商品或者与他人存在特定联系。 关于药店和王某对此事责任的说法，正确的选项是（）oA.药店不是假名牌的生产者，不应承当责任B.药店不知道该产品为假名牌，不应承当责任C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承当责任D.药店违反了保证商品和服务平安的义务，应当承当责任【答案】：D【解析】：中华人民共和国消费者权益保护法第十八条规定：经营者应当保 证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产平安的要求。药店的做 法违反了保证商品和服务平安的义务，应当承当责任。32 .（共用备选答案）A.氯喳B.甲硝唾C.乙胺喀咤D.毗喳酮E.伯氨喳主

26、要控制疟疾复发和传播的药物是（）。【答案】：E【解析】：伯氨喳为8-氨基喳琳类衍生物，对红外期与配子体有较强的杀灭作 用，可有效控制疟疾复发和传播。药物作用机制为伯氨喳代谢产物干 扰疟原虫红外期的能量代谢和呼吸，导致虫体死亡。主要用于控制疟疾病症的药物是（）o【答案】：A【解析】：氯喳能杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫，药 效强大，作用迅速，能治疗疟疾急性发作，控制疟疾病症。主要用于疟疾预防的药物是（）。【答案】：C【解析】：乙胺喀咤是二氢叶酸还原酶抑制剂，可干扰疟原虫的叶酸正常代谢， 对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效，常用作病因性预防药。33 .在配制液体制剂时，为了增加

27、难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、 缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】：A【解析】：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合 物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质 称为助溶剂。助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等， 酰胺或胺类化合物如乙二胺等，一些水溶性高分子化合物如聚乙烯毗 咯烷酮等。34.药品经营许可证许可事项变更不包括（）oA.经营范围变更B.注册地址变更C.企业执业药师变更D.质量负责人变更【答案】：C【解析】：

28、许可事项变更是指注册地址、主要负责人、质量负责人、经营范围、【解析】：经省级药品监督管理部门批准，具有医疗机构制剂许可证且取得 制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委 托本省内取得医疗机构制剂许可证的医疗机构或者药品生产企业 配制。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的医疗机构制剂许可 证或者药品生产许可证所载明的范围一致。（2）未取得医疗机构制剂许可证的医疗机构，申请中药制剂批准文 号时（）。【答案】：C【解析】：未取得医疗机构制剂许可证的“医院”类别的医疗机构，在申请 中药制剂批准文号时申请委托配制的，应当按照医疗机构制剂注册 管理方法的相关规定办理。4.以下关于新型抗

29、凝药物的说法，不正确的选项是（）。A.与食物和药物相互作用小B.达比加群酯直接作用于凝血酶（Ila因子）C.利伐沙班和阿哌沙班为直接Xa因子抑制剂D.可特异性阻断凝血过程中的某关键环节E.需监测INR【答案】：E【解析】：新型抗凝药物有达比加群酯、利伐沙班等，单药治疗急性期DVT与其仓库地址（包括增减仓库）的变更。登记事项变更是指企业名称、社 会信用代码、法定代表人等事项的变更。35 .以下属于抗心律失常第II类药的是（）oA.奎尼丁B.利多卡因C .普罗帕酮D .普蔡洛尔E.维拉帕米【答案】：D【解析】：n类抗心律失常药物即为b受体阻断剂，代表药有普蔡洛尔、艾司洛尔等。36 .呈剂量相关，由

30、各种药动学和药效学因素决定的反响是（）。A. A类反响B类反响B. C类反响D类反响C. E类反响【答案】：A【解析】：A项，A类反响是药物对人体呈剂量相关的反响，是不良反响中最常见的类型，常由各种药动学和药效学因素决定；B项，B类反响即由 促进某些微生物生长引起的不良反响；C项，C类反响(化学反响) 的许多不良反响取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用， 其严重程度主要与所用药物的浓度而不是剂量有关；D项，D类反响(给药反响)的许多不良反响是因药物特定的给药方式而引起的；E 项，E类反响与给药时程有关，只发生在停止给药或剂量突然减小后。 37.磺胺喀咤半衰期16h,表观分布容积20L,

31、尿中回收原型药物 60%,求肾清除率()。A. 14.3 (mL/min)8.58 (mL/min)B. 6 (mL/min)20 (mL/min)C. 5.72 (mL/min)【答案】：B【解析】：CL=kV=0.86 (L/h) =14.3 (mL/min), CLr=60%CL=8.58 (mL/min)o38.对高血压合并糖尿病伴有微量蛋白尿的患者，首选的降压药是 ()。A.利尿剂B. ACEIC.二氢毗陡类CCBB受体阻断剂D. a受体阻断剂【答案】：B【解析】：AC日对糖脂代谢无不良影响。限盐或加用利尿剂可增加AC日的降压 效应。尤其适用于伴慢性心力衰竭、心肌梗死后伴心功能不全、

32、糖尿 病肾病、非糖尿病肾病、代谢综合征、蛋白尿或微量白蛋白尿患者。 39.（共用备选答案）A.罗红霉素B.可待因C.三唾仑D.儿童用维生素C凭处方可在单体药店销售的是（）。【答案】：A消费者在药店可自主选购的是（）。【答案】：D【解析】：A项，罗红霉素是抗菌药物；B项，可待因是麻醉药品；C项，三嘤 仑是第一类精神药品；D项，儿童用维生素C是非处方药。40.（共用备选答案）A.氨茶碱B.布地奈德C.沙丁胺醇D.色甘酸钠E.异丙托漠镂能选择性地兴奋B 2受体的平喘药是（）0【答案】：C【解析】：沙丁胺醇选择性地兴奋B 2受体，扩张支气管，解除支气管痉挛。使用时需监测血药浓度的平喘药是（）o【答案】

33、：A【解析】：黄喋呛类药物易发生中毒。茶碱及其复盐须监测茶碱血药浓度来调整 剂量，预防中毒。可阻断M胆碱受体的平喘药是（）。【答案】：E【解析】：抗胆碱药：常用药有异丙阿托品、异丙托澳镂、嘎托滨钱等。可稳定肥大细胞膜的平喘药是（）o【答案】：D【解析】：色甘酸钠的平喘作用机制可能与以下因素有关：稳定肥大细胞膜， 抑制肥大细胞脱颗粒，减少各种炎性介质的释放；抑制气管感觉神 经末梢释放炎症介质，减轻气管平滑肌痉挛和黏膜水肿；抑制迟发 型超敏反响等。起效较慢，需连用数日甚至数周后才起作用，对正在发作的哮喘无 效的药物是（）。【答案】：D【解析】：色甘酸钠起效慢，起效较慢，需连用数日甚至数周后才起作用

34、，故对 正在发作的哮喘无效。41.高效液相色谱法常用的检测器有（）。A.紫外检测器B.荧光检测器C.火焰离子化器D.旋光计E.红外分光光度计【答案】：A|B【解析】：高效液相色谱法常用的检测器包括紫外检测器、光二极管阵列检测 器、荧光检测器、电化学检测器和质谱检测器。42.（共用备选答案）A.处方药B.拆零药品C.冷藏药品D.中药饮片需要装柜斗的是（）。【答案】：D需要放置在冷藏设备中的是（）。【答案】：c需要存放于拆零专柜或专区的是（）o【答案】：B不得采用开架自选的方式陈列和销售的是（）。【答案】：A【解析】：药品陈列要求：按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目 标志，类别标签字迹清

35、晰、放置准确。药品放置于货架（柜），摆 放整齐有序，防止阳光直射。处方药、非处方药分区陈列，并有处 方药、非处方药专用标识。处方药不得采用开架自选的方式陈列和 销售。外用药与其他药品分开摆放。拆零销售的药品集中存放于 拆零专柜或者专区。第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得 陈列O冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录, 并保证存放温度符合要求。中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字； 装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、 发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。经营非药品 应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。43.结构与B受体拮抗剂相似，

36、同时具有B受体拮抗作用和钠通道阻 滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是（）oA.盐酸普罗帕酮B.盐酸美西律C.盐酸胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】：A【解析】：盐酸普罗帕酮为钠离子通道阻滞药，具有膜稳定作用及竞争性B受体 阻滞作用，结构与B受体拮抗剂相似，也具有轻度B受体的拮抗作用。 临床上用于治疗阵发性室性心动过速，阵发性室上性心动过速及预激 综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤抖，也可用于各种早搏 的治疗。44.根据抗菌药物临床应用管理方法，某抗菌药物在其疗效、平安 性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应（）oA.按非限制使用级管理B.按限制使用级管理C.按特殊使用级管理D.

37、禁止列入医疗机构供应目录【答案】：C【解析】：抗菌药物临床应用管理方法第六条规定：特殊使用级抗菌药物是 指具有以下情形之一的抗菌药物：具有明显或者严重不良反响，不 宜随意使用的抗菌药物；需要严格控制使用，防止细菌过快产生耐 药的抗菌药物；疗效、平安性方面的临床资料较少的抗菌药物； 价格昂贵的抗菌药物。45.阵发性室上性心动过速首选()。A.苯妥英钠B.维拉帕米C.利多卡因D.普罗帕酮E.卡托普利【答案】：B【解析】：维拉帕米对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好，对急性心肌 梗死、心肌缺血及洋地黄毒甘中毒引起的室性期前收缩有效，为阵发 性室上性心动过速的首选药。46 .颗粒剂不能通过一号筛与

38、能通过五号筛的总和不得超过()。A. 13%14%B. 15%16%C. 17%【答案】：C【解析】：除另有规定外，颗粒剂的粒度，不能通过一号筛(2000 um)与能通 过五号筛(180 um)的总和不得超过供试量的15%；按药典方法检 测，干燥失重减失重量不得过2.0%；可溶性颗粒和泡腾颗粒的溶化 性应该符合药典相关规定；多剂量包装的装量应符合药典要求。47 .以下关于烫伤救治措施的说法，正确的选项是（）。A.创面及时外涂甲紫溶液预防感染B. I度烫伤可冷敷后外涂烧伤膏C.可用清洁塑料薄膜覆盖创面，以防创面感染D.烫伤患者的镇痛、镇静药物首选氯丙嗪E.失水较多的患者应多饮白开水或无盐饮料【答

39、案】：B【解析】：在烫伤的救治中应注意：烫伤后应立即脱去热液浸湿的衣物，并立 即用冷水或冰水湿敷或浸泡烫伤区域2030分钟，可以减轻创面损 伤的深度并有止痛效果；伤员脱离事故现场后，应注意对创面的保 护，防止再次污染。可用纱布、三角巾、清洁被单、衣服等进行简单 包扎。切忌用塑料布包扎或覆盖创面，因其不透气，致使创面发生浸 渍而加速感染；创面不可涂有颜色的药物，如红汞、甲紫，以免影 响后续治疗中清创和对创面深度的判断；镇痛、镇静时应慎用或不 用氯丙嗪，因该药使心率加快，影响休克期复苏的病情诊断，且有扩 血管作用，在血容量缺乏时，易发生血压急剧下降；小儿、老年人 和有吸入性损伤或颅脑损伤的患者，应

40、慎用哌替咤和吗啡，以免抑制 呼吸。可用地西泮、苯巴比妥或异丙嗪等；补液时不宜喝白开水或 无盐饮料以免发生水中毒。48 .根据药品注册管理方法，按照药品补充申请的程序申报的是()oA.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请【答案】：D【解析】：以下变更，持有人应当以补充申请方式申报，批准后实施：药品生 产过程中的重大变更；药品说明书中涉及有效性内容以及增加平安 性风险的其他内容的变更；持有人转让药品上市许可；国家药品 监督管理局规定需要审批的其他变更。ABC项，药品上市许可申请审 评期间，

41、发生可能影响药品平安性、有效性和质量可控性的重大变更 的，申请人应当撤回原注册申请，补充研究后重新申报。49 .根据刑法及其相关司法解释，以下关于走私、非法买卖麻黄碱类 复方制剂的刑事责任说法，正确的有()oA.将麻黄碱类复方制剂撤除包装，改变形态后进行非法买卖，到达定 罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处分B.以加工、提炼制毒物品为目的，携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出 境，到达定罪数量标准的，以走私制毒物品罪处分C.以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱复方制剂，到达定罪数 量标准的，以非法买卖制毒物品罪处分标准抗凝治疗（低分子肝素与华法林合用）疗效相当，无须调整剂量, 可以作为华法林的替代

42、药物治疗，不需要监测INR。5.以下治疗座疮的药物中，患者在治疗期间及治疗结束后1个月内应 防止献血的是（）oA.红霉素B.异维A酸C.克林霉素D.过氧苯甲酰E.米诺环素【答案】：B【解析】：异维A酸有致畸作用，治疗期间或治疗后1个月内防止献血。6.关于奥司他韦作用特点的说法，错误的选项是（）。A.奥司他韦可用于甲型和乙型流感的治疗B.应严格掌握奥司他韦适应证，不能用于流感的预防C. 1岁以上儿童可以使用奥司他韦D.治疗流感时，首次使用奥司他韦应当在流感病症出现后的48小时 以内E.奥司他韦治疗流感时，成人一次75mg, 一日2次，疗程5日【答案】：B【解析】：奥司他韦的适应证包括：成人以及1

43、岁和1岁以上儿童的甲型和乙D.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱复方制剂，达 到定罪数量标准的，以制造毒品罪处分【答案】：A|B|C|D【解析】：关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律假设 干问题的的意见中规定：将麻黄碱类复方制剂撤除包装、改变形态 后进行走私或者非法买卖的，以走私制毒物品罪定罪处分；以加工、 提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄 递麻黄碱类复方制剂进出境的，分别以非法买卖制毒物品罪、走私制 毒物品罪处分；以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱 复方制剂或者运输携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，以制造毒 品罪定罪处

44、分。50 .（共用备选答案）A.膜剂B.气雾剂C.胶囊剂D.栓剂E.缓释片属速释制剂的是（）o【答案】：B【解析】：气雾剂的优点：简洁、便携、耐用、方便、多剂量；比雾化器容易准备，治疗时间短；良好的剂量均一性；气溶胶形成与病人的 吸入行为无关；所有MDIs的操作和吸入方法相似；高压下的内 容物可防止病原体侵入。（2）可口服、口含、舌下和黏膜用药的是（）o【答案】：A【解析】：膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、 口含、舌下或黏膜给药。有溶液型、乳剂型、混悬型的是（）。【答案】：B【解析】：气雾剂按分散系统分类，可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂。经肺部吸收的是（）0【答

45、案】：B【解析】：气雾剂是指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于 具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物 呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。51 .服用阿司匹林可增加患者消化道黏膜损伤和胃溃疡的风险，为降 低此风险应采取的措施是（）oA.不推荐65岁以上老年患者使用阿司匹林进行冠病二级预防B.阿司匹林不应与其他抗血小板药物合用C.使用阿司匹林前宜先根治幽门螺杆菌感染D.应长期合用质子泵抑制剂E.尽量防止使用阿司匹林换用氯毗格雷【答案】：C【解析】：识别高危人群和筛选适应症，不推荐55岁以下女性服用阿司匹林 预防脑卒中，也不推荐45岁以下

46、男性服用阿司匹林预防心肌梗死， 不推荐85岁以上高龄者应用阿司匹林；长期应用阿司匹林，氯哦 格雷与华法林时，应将剂量调至最低，阿司匹林75100mg/d,氯毗 格雷75mg/d,监测INR在2.0左右；服用前宜先根治幽门螺旋杆 菌（Hp）的感染；同时联合服用胃黏膜保护剂硫糖铝，米索前列醇 等；对不能耐受者可用氯毗格雷替代。52 .（共用备选答案）A.平安保障权B.真情悉知权C.自主选择权D.自主选择商品权E.获取赔偿权甲企业销售不符合国家规定的维C片，侵犯了消费者的（）o【答案】：A【解析】：消费者权益保护法第七条规定了消费者的平安保障权，消费者在 购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产平安不受损害的权利。 消费者有权要求经营者提供的商品和服务符合保障人身、财产平安的 要求。乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯消费者的（）0 【答案】：E【解析】：消费者权益保护法第十一条规定了消费者的赔偿权，消费者因购 买、使用商品或者接受服务而受到人身、财产损害的，享有依法获得 赔偿的权利。53 .药物体内过程包括（）oA.吸收B.