执业药师职业资格考试（药学四合一）精选真题（附带答案）.docx

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1、执业药师职业资格考试（药学四合一）精选真题（附带答案）1.（共用备选答案）A.对乙酰氨基酚B.尼美舒利C.阿司匹林D. 口引噪美辛E.美洛昔康具有解热镇痛作用，但抗炎作用弱的是（）。【答案】：A【解析】：对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，可用于普通感冒或流行性感冒引起 的发热，也可用于缓解轻至中度疼痛，但其与其他非留体抗炎药相比, 对乙酰氨基酚几乎没有抗炎作用。出现胃肠道溃疡及出血风险略低于其他传统非留体抗炎药的是 （）。【答案】：E【解析】：美洛昔康出现胃肠道溃疡及出血风险略低于其他传统非笛体抗炎药。2.应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。A.国家药品监督管理部门碘浓度增加。D项，大的开放

2、性伤口、用锂治疗的患者、甲状腺疾病 患者不宜局部或长期使用聚维酮碘。ACE三项均正确。13.为S-（一）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物 是（）。A.奥美拉嗖B.埃索美拉噗C.兰索拉嚏D.泮托拉哇E.雷贝拉喋【答案】：B【解析】：埃索美拉哇是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞的H+/K + -ATP 酶来降低胃酸分泌，防止胃酸的形成。埃索美拉噗为奥美拉理s-（ 一 ） -异构体，口服后在十二指肠吸收，可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸 性环境中，在壁细胞中可存留时间多于24小时，因而其作用持久。14.根据2016年7月施行的药品经营质量管理规范，在人工作业 的库房储存药品，按质量状态

3、实行色标管理，待确定的药品为（）。A.红色B.蓝色C.橙色D.黄色E.绿色【答案】：D【解析】：药品经营质量管理规范第八十三条规定：在人工作业的库房储存 药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红 色，待确定药品为黄色。15.联合用药使药物作用相加或增加疗效的机制是（）。A.促进吸收B.保护药品免受破坏C.减少不良反响D.作用不同的靶点E.延缓或降低抗药性【答案】：A|B|D|E【解析】：作用相加或增加疗效的机制共有四个：作用不同的靶位，产生协同 作用；保护药品免受破坏，从而增加疗效；促进吸收，增加疗效; 延缓或降低抗药性，以增加疗效。C项减少药品不良反响与“使药 物作用相加

4、或增加疗效”同属于药物相互作用对药效学的影响。减少 药品不良反响不是“使药物作用相加或增加疗效的机制”。16.氨苇青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%, 是由于（）oA.溶剂组成改变引起B. pH值改变C.离子作用D,配合量E.混合顺序【答案】：C【解析】：有些离子能加速某些药物水解反响，如乳酸根离子能加速氨茉青霉素 和青霉素G的水解，氨苇青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4 小时后损失20%o.（共用备选答案）A.二级保护野生药材物种B.一级保护野生药材物种C.三级保护野生药材物种D.中药品种保护物种根据野生药材资源保护管理条例濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材对应的物种属于（）

5、。【答案】：B【解析】：一级保护野生药材物种：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。资源严重减少的主要常用野生药材对应的物种属于（）。【答案】：C【解析】：三级保护野生药材物种：资源严重减少的主要常用野生药材物种。分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材对应的物种属于 （）。【答案】：A【解析】：二级保护野生药材物种：分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野 生药材物种。17 .对钩虫、蛔虫、烧虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是（）oA.哌嗪B.睡啥咤C.恩波维镂D.左旋咪fl坐E.阿苯达噗【答案】：E【解析】：阿苯达嗖口服吸收不规那么；体内分布广，肝、肾和肺等组织中均有较 高浓度。其抗虫作用高

6、效、广谱、低毒。对蛔虫、蟒虫、钩虫、鞭虫、 绦虫和粪类圆线虫感染均有驱虫作用。由于血药浓度高，并能进入棘 球蝴囊内，因此对肠道外寄生虫病如棘球蝴病、囊虫病、旋毛虫病以 及华支睾吸虫病、肺吸虫病、脑囊虫病等也有较好疗效。近年，也与 乙胺嗪或伊维菌素合用治疗丝虫病。18 .（共用备选答案）A.慢性粒细胞白血病B.肾移植术后发生排斥反响C.再生障碍性贫血D.糖尿病E.活动性肺结核可主要引起中性粒细胞增多的疾病为（）o【答案】：E【解析】：单核细胞增多：感染性疾病（如感染性心内膜炎、活动性肺结核、 急性传染病的恢复期、疟疾、黑热病）；血液系统疾病（单核细胞 白血病、粒细胞缺乏症恢复期）。可主要引起嗜酸

7、性粒细胞增多的疾病为（）o【答案】：A【解析】：嗜碱性粒细胞增多：血液系统疾病（慢性粒细胞白血病、真性红细 胞增多症、原发性血小板增多症）；中毒：铅中毒、钿中毒；内 分泌疾病（糖尿病、甲状腺功能减退症等）；过敏性疾病：药物、 食物、吸入物所致超敏反响等。可主要引起淋巴细胞增多的疾病为（）。【答案】：B【解析】：淋巴细胞增多：传染病：主要见于病毒感染（如传染性淋巴细胞增 多症、结核病等，也可见于百日咳杆菌、布鲁菌等感染）；血液系 统疾病：急、慢性淋巴细胞白血病，淋巴瘤等；移植排斥反响。可引起血小板生成减少的疾病为（）o【答案】：c【解析】：血小板生成减少:见于造血功能损伤（再生障碍性贫血、急性白

8、血病）。19 .防止复燃和传播宜选用的抗疟药是（）。A.乙胺嚏咤B.伯氨唾C.青蒿素D.氯唾E.奎宁【答案】：B【解析】：抗疟药分为以下几类：控制疟疾病症的抗疟药，如青蒿素及其衍生 物、氯喳、奎宁；防止复燃和传播的药物，如伯氨喳；预防疟疾 的药物，如乙胺喀咤；与抗疟药联合应用的药物，如磺胺多辛、氨 苯碉。20 .（共用备选答案）A.头抱口比月亏B.头抱西丁C.拉氧头泡D.氨曲南E.美罗培南对需氧革兰阴性菌具有抗菌活性,属于单酰胺类的抗菌药物是（）。【答案】：D【解析】：氨曲南作为单酰胺抗菌药物的代表药，能够通过与敏感需氧革兰阴性 菌细胞膜上霉素结合蛋白的高度亲和而发挥杀菌作用。氨曲南对需氧 革

9、兰阴性菌有效，对革兰阳性菌和厌氧菌作用差，属于窄谱抗菌药。 在革兰阴性需氧菌中，氨曲南对肠杆菌科铜绿假单胞菌、流感嗜血杆 菌及淋球菌作用强，临床用于大肠埃希菌、沙雷菌、克氏杆菌和铜绿 假单胞菌等引起的下呼吸道、尿路、软组织感染及败血症等的治疗。 对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌以及非厌氧菌均有较强作用的 抗菌药物是（）o【答案】：E【解析】：美罗培南为碳青霉烯类抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强和对B -内酰胺酶高度稳定的特点，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌以 及非厌氧菌均有很强作用。21 .（共用备选答案）A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款C.货值金额50

10、%以上3倍以下的罚款D.货值金额2倍以上5倍以下的罚款医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售 的制剂，并处违法销售制剂（）o【答案】：B【解析】：中华人民共和国药品管理法第八十三条规定：医疗机构将其配制 的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销 售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法 所得。药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购 进的药品，并处违法购进药品（）。【答案】：D【解析】：中华人民共和国药品管理法第七十九条规定：药品的生产企业、 经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无药品生产 许可证药品经营

11、许可证的企业购进药品的，责令改正，没收违 法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚 款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，撤消药品生产许 可证药品经营许可证或者医疗机构执业许可证。22 .关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的选项是（）oA.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1 口 mB.为防止输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂 C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E. pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】：B【解析】：输液的注射量大，并且直接注入血液循环，因而质量要求更加严格。 其质量要求有：无菌、无热原或

12、细菌内毒素、不溶性微粒等工程， 必须符合规定；pH尽可能与血液相近；渗透压应为等渗或偏高 渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用平安, 不引起血象的任何变化，不引起过敏反响，不损害肝、肾功能。23 .以下关于利培酮的说法错误的选项是（）。A.非经典型抗精神病药B.锥体外系副作用小C. 口服吸收完全D.代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性E.属于三环类抗精神病药【答案】：E【解析】：利培酮属于第二代抗精神病药物中的苯异嗯嗖类。25.药品零售企业的以下经营行为中，正确的选项是（）。A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业B.在“广交会”上销售其现货药品C.销售所在市某公立医院配制的滴耳

13、液D.药师不在岗时，停止向患者销售处方药【答案】：D【解析】：药品零售企业营业时间内，执业药师或者其他依法经过资格认定的药 学技术人员应当在职在岗；未经执业药师审核处方，不得销售处方药。26.（共用备选答案）A.氟达拉滨B.喜树碱C.顺钳D.环磷酰胺E.培美曲塞通过抑制胸昔酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶，发挥抗肿瘤活性的药物是（）o【答案】：E【解析】：培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，通过运载叶酸的载体 和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞。培美曲塞临床上主要 用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂，发挥抗肿瘤活性的药 物是（）o【答案】：

14、C【解析】：B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构C.国家药品检验机构D.地方人民政府和药品监督管理部门【答案】：A【解析】：药品管理法第101条规定，国务院和省、自治区、直辖市人民政 府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告 不当的，应当在原公告范围内予以更正。3.制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）。A.省级药品监督管理部门B.省级市场监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.国家市场监督管理部门【答案】：C【解析】：药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制 定并发布。2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公 布药品说明

15、书和标签管理规定（自2006年6月1日起施行）。国家药 品监督管理部门还发布直接接触药品的包装材料和容器管理方法 （局令第13号）。4.药物副作用产生的原因是（）。A.剂量过大顺钳的作用机制是使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂。抑制拓扑异构酶I，发挥抗肿瘤活性的药物是（）。【答案】：B【解析】：喜树碱及其衍生物属于拓扑异构酶I的抑制剂。27.关于注射用水的收集和保存的说法，错误的选项是（）。A.采用带有无菌过滤装置的密闭收集系统收集B.注射用水可以在80以上保温存放C.注射用水可以在70以上保温循环存放D.注射用水可以在4以下存放E.注射用水制备后24小时以内使用【答案】：E【解析】：注射

16、用水为蒸储水或去离子水经蒸储所得的水，为了有效控制微生物 污染且同时控制细菌内毒素的水平，应在制备后12小时内使用。28 .关于胶体果胶钿用药教育的说法，错误的选项是（）oA.胶体果胶秘宜与牛奶同服B,胶体果胶钿使用后口中可能有氨味C.胶体果胶秘使用后大便可能会变黑D.妊娠期妇女禁用胶体果胶钮E.两种秘剂不易联用【答案】：A【解析】：A项，秘剂需在酸性条件下，与胃黏膜外表的黏蛋白络合形成保护膜, 因此应防止与牛奶、抑酸剂、酸性药或含鞍酸的药物同服。BC两项, 钿剂可引起便秘，由于其具有不溶性和局部作用的特点，服药期间口 中可能带有氨味，并可使舌、大便变黑，牙齿短暂变色，停药后能自 行消失。D项

17、，秘剂可通过胎盘屏障，因此妊娠期妇女禁用胶体果胶 胡。E项，为防止钿中毒，两种翅剂不宜联用。29 .关于固体分散物的说法，正确的有（）。A.药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类C.可使液体药物固体化D.药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮E.固体分散物不能进一步做成注射剂【答案】：B|C【解析】：A项，药物高度分散的状态包括分子分散、无定型分散和微晶分散。B项，目前常用的分散体载体有水溶性、难溶性和肠溶性三大类。C 项，固体分散物可用于油性药物的固体化。D项，固体分散物存在的 主要问题包括物理稳定性差，其属于高能不稳定态。E项，固体分散

18、物是一种制剂的中间体，添加适宜的辅料并通过适宜的制剂工艺可进 一步制成片剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、注射用无菌粉末等。30.消化性溃疡发病机制中的防御因子为（）。A.前列腺素EB. Hp感染C.胆盐D.酒精E.大面积烧伤【答案】：A【解析】：A项，消化性溃疡的防御因子包括：胃黏膜-黏液屏障、碳酸氢盐、磷 脂、细胞再生、黏膜血流、前列腺素和表皮生长因子。攻击因子包括 胃酸、胃蛋白酶、幽门螺杆菌、非雷体抗炎药、乙醇、吸烟、胆汁反 流及炎性介质等，BCDE四项为攻击因子。31 .在喷雾剂中，局部作用于肺的雾化粒径大小最适宜的是（）028 u mA. 310 u m412 u mB. 410 u m5

19、15 u m【答案】：B【解析】：喷雾剂对肺的局部作用，其雾化粒径以310 um大小为宜；假设要迅 速吸收发挥全身作用，其雾化粒径最好为1-0.5 H m大小。32 .（共用备选答案）A.国家人力资源社会保障部和国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级人事或职改部门D.国务院药品监督管理部门执业药师注册机构（）o【答案】：B【解析】：我国执业药师实行注册制度，各省、自治区、直辖市药品监督管理部 门负责本行政区域内的执业药师注册管理工作。负责全国执业药师考试工作（）o【答案】：A【解析】：目前，执业药师职业资格考试工作由国家药品监督管理局与人力资源 社会保障部共同负责。33.可用于治

20、疗接触性皮炎、特应性皮炎、湿疹、神经性皮炎及银屑 病的是（）A.莫匹罗星B.过氧苯甲酰C.克霉嚏D.甲氧沙林E.糠酸莫米松【答案】：E【解析】：糠酸莫米松外用于治疗对糖皮质激素有效的皮肤病，如接触性皮炎、 特应性皮炎、湿疹、神经性皮炎及银屑病等瘙痒性及非感染性炎症性 皮肤病。34.舌下片给药属于哪个给药途径？（）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型【答案】：D【解析】：剂型的分类包括：注射给药剂型：静脉注射、肌内注射、皮下注射、 皮内注射等多种注射途径；呼吸道给药剂型：喷雾剂、气雾剂、粉 雾剂等；皮肤给药剂型：外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏

21、剂、糊剂、贴剂等；黏膜给药剂型：滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、 含漱剂、舌下片剂等；腔道给药剂型：栓剂、气雾剂等。35 .解热镇痛药用于退热，两次用药的间隔时间应为（）o24hA. 46h68hB. 35h57h【答案】：B【解析】：应用解热镇痛药时应严格掌握用量，老年人应适当减少剂量，并注意 间隔一定的时间（46小时），同时在解热时，多饮水和及时补充电 解质。36 .麻醉药品处方与普通药品处方的区别是（）。A.应书写完整，字迹清楚B.应严格核对调配C.应有处方医师签名D.应写患者本人的真实姓名E.麻醉药品处方有病历记录【答案】：E【解析】：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用

22、量应当 严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。37.关于类风湿性关节炎的药物治疗，以下说法正确的为（）。A,药物剂量应个体化B.防止联合使用2种NSAIDsC.老年人宜选用半衰期长的NSAIDsD.有溃疡病史的老年人，宜服用选择性C0X-2抑制剂E. NSAIDs必须与DMARDs联合使用【答案】：A|B|D|E【解析】：NSAIDs通过抑制环氧化酶活性，减少前列腺素合成而具有抗炎、止 痛、退热、消肿作用。药物剂量应个体化；防止同时选用三2种NSAIDs； 老年人宜选用半衰期短的NSAIDs,对有溃疡病史的老年人，宜服用 选择性C0X-2抑制剂以减少胃肠道的不良反响。NSAI

23、Ds虽能减轻RA 的病症，但不能改变病程和预防关节破坏，故必须与DMARDs联合应 用。38 .药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须 执行（）oGLPA. GCPGMPB. GSP【答案】：B【解析】：药物临床试验包括新药临床试验（含生物等效性试验）和上市后的IV 期临床试验，必须实施药物临床试验质量管理规范。A项，GLP 为药物非临床研究质量管理规范；B项，GCP为药物临床试验 质量管理规范；C项，GMP为药物生产质量管理规范；D项，GSP 为药品经营质量管理规范。39 .（共用备选答案）A.1 2B.5 10C.10 20D.30 40E.200导致眼球震颤毒性反响的苯

24、妥英钠的血浆浓度（mg/L）为（）。【答案】：D【解析】：使用苯妥英钠血药浓度超过20mg/L时易产生毒性反响，出现眼球震颤。致死血药浓度是100mg/L。导致心肌梗死毒性反响的丙戊酸钠的血浆浓度（mg/L）为（）。【答案】：E【解析】：丙戊酸钠的血浆浓度200mg/L为中毒浓度，中毒病症：心肌梗死，深度昏迷，恶心，呕吐，厌食。40 .以下是慢作用抗风湿药的是（）。A.甲氨蝶吟B.柳氮磺毗咤C.来氟米特D.苯澳马隆E.双醋瑞因【答案】：A|B|C|E【解析】：苯溟马隆用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因仪器的痛风以及 痛风性关节炎非急性发作期，是抗痛风药；甲氨蝶吟、柳氮磺毗咤、 来氟米特、双

25、醋瑞因都是常用的慢作用抗风湿药。41.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，药品零售企业在城 乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予 的处分包括（）oA.警告，责令限期改正B.构成犯罪的，依法追究刑事责任C.依法予以取缔，没收药品和违法所得D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款E.直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动【答案】：B|C|D【解析】：根据药品管理法实施条例第六十条的规定，未经批准，擅自在城 乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的 药品超出批准经营的药品范围的，应依照药品管理法第七十三条 的规定给予处分，即生产、销售假药的，

26、没收违法生产、销售的药品 和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的 罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情 节严重的，撤消药品生产许可证药品经营许可证或者医疗 机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。42.贮存中不宜冷冻的药品有（）oA.精蛋白锌胰岛素注射液B.注射用人纤维蛋白原C.前列地尔注射液D.卡前列甲酯栓E.脂肪乳【答案】：A|B|C|E【解析】：不宜冷冻的常用药品包括:胰岛素制剂，如精蛋白锌胰岛素注射液;人血液制品，如人纤维蛋白原；输液剂，如甘露醇；乳剂，如 脂肪乳、前列地尔注射液；活菌制剂，如双歧三联活菌制剂；局 部麻醉药，如丙泊酚；

27、其他，如亚碑酸注射液等。43.根据中华人民共和国反不正当竞争法，经营者从事经营活动时 不得采用的手段有（）oA.擅自使用他人有一定影响的企业名称B,擅自使用知名商品特有的包装C.擅自使用知名商品名称D.对商品质量作引入误解的虚假表示【答案】：A|B|C|D【解析】：根据中华人民共和国反不正当竞争法第六条的规定，经营者不得 实施以下混淆行为，引人误认为是他人商品或者与他人存在特定联B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢【答案】：D【解析】：药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关，药理效应涉及多个器 官，其某个效应用作治疗目的时，其他的效应就成为副作用。5.（共用备选答案）A.稳定肥

28、大细胞膜B.抑制咳嗽的冲动传入C.溶解气管内黏液D.激动气管B受体E.抑制咳嗽中枢喷托维林的作用是（）o【答案】：E【解析】：喷托维林是一种中枢性镇咳药，适用于急性上呼吸道感染引起的无痰 干咳和百日咳，常与氯化钱合用。克伦特罗的作用是（）o【答案】：D【解析】：系：擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装潢等相同或 者近似的标识；擅自使用他人有一定影响的企业名称（包括简称、 字号等）、社会组织名称（包括简称等）、姓名（包括笔名、艺名、译 名等）；擅自使用他人有一定影响的域名主体局部、网站名称、网 页等；其他足以引人误认为是他人商品或者与他人存在特定联系的 混淆行为。ABCD四项均属于混淆行

29、为，故经营者从事经营活动时不 得采用。44.具有睡唾烷二酮结构的药物有（）oA.二甲双胭B.格列齐特C.阿卡波糖D.罗格列酮E.瑞格列奈【答案】：D【解析】：D项，罗格列酮属于口塞哇烷二酮类胰岛素增敏剂，该类药物结构上均 具有睡唾烷二酮的结构，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有马来酸 罗格列酮和盐酸毗格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加， 减少肝糖的产生。A项，二甲双服属于双胭类胰岛素增敏剂；BE两项, 格列齐特、瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂；C项，阿卡波糖属于a -葡萄糖甘酶抑制剂。45.以下关于药品标准的制定原那么的表达，错误的选项是（）oA.坚持质量第一，表达“平安有效、技术先进、经

30、济合理”的原那么， 尽可能与国际标准接轨，起到促进质量提高，择优开展的作用B.充分考虑经营、流通、使用各环节对药品质量的影响因素，有针对 性地制定检测工程，切实加强对药品内在质量的控制C.根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原那么选择并规定检测、检验方 法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要表达新技术的应用和发 展D.尽可能采用国外先进药典标准【答案】：D【解析】：药品标准的制定原那么包括以下内容：坚持质量第一，表达“平安有 效、技术先进、经济合理”的原那么，尽可能与国际标准接轨，起到促 进质量提高，择优开展的作用；充分考虑生产、流通、使用各环节 对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测工程，切

31、实加强对药品 内在质量的控制；根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原那么选择并 规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要表达 新技术的应用和开展；标准规定的各种限量应结合实践，要保证药 品在生产、储运、销售和使用过程中的质量。46 .关于溶栓药的作用及临床应用的说法，正确的有（）oA.尿激酶直接激活纤溶酶原为纤溶酶，分解纤维蛋白或纤维蛋白原 B.溶栓药应尽早使用，以减少缺血组织的损伤C.阿替普酶选择性激活血栓部位的纤溶酶原，出血并发症少D.溶栓后需要肝素维持抗凝治疗E.有出血性脑卒中史、可疑主动脉夹层、颅内肿瘤等患者禁用【答案】:A|B|C|D|E.根据处方管理方法，医疗机构处方保

32、存期限为1年的有（）oA.普通处方B.儿科处方C.麻醉药品处方D.医疗用毒性药品处方【答案】：A|B【解析】：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿 科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存 期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。48.与氢氯睡嗪相比，吠塞米的特点是（）oA.效能高、效价低B.效能低、效价高C.效能效价都高D.效能效价均低E.效能效价相等【答案】：A【解析】：药物的药理效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，增加到一定剂量时达最大效应，药物所能到达的最大效应称为最大效能（效 能）。药物效价是指药物达一定药理效应所需的

33、剂量，反响药物与受 体的亲和力，其值越小那么强度越大。吠塞米是强效利尿剂，氢氯曝嗪 是中效利尿剂，可见吠塞米是效能高的。在排出同等尿量时，吠塞米 用的剂量多，根据效价定义，吠塞米的效价低。49 .阿托品的药理作用是（）。A.减少腺体分泌B,升高血压C.促进肠蠕动D.抑制中枢E.收缩支气管【答案】：A【解析】：阿托品为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，其药理作用包括：能抑制 腺体分泌；使瞳孔括约肌和睫状体松弛，出现扩瞳、眼内压升高和 调节麻痹；能解除平滑肌的痉挛，松弛平滑肌；影响心率，拮抗 迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常等；较大剂量的 阿托品可引起皮肤血管扩张，解除血管痉挛，改善微血管循环

34、；较 大剂量可轻度兴奋延髓和大脑。50 .（共用备选答案）A.膜剂B.气雾剂C.胶囊剂D.栓剂E.缓释片属速释制剂的是（）o【答案】：B【解析】：气雾剂的优点：简洁、便携、耐用、方便、多剂量；比雾化器容 易准备，治疗时间短；良好的剂量均一性；气溶胶形成与病人的 吸入行为无关；所有MDIs的操作和吸入方法相似；高压下的内 容物可防止病原体侵入。可口服、口含、舌下和黏膜用药的是（）。【答案】：A【解析】：膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、 口含、舌下或黏膜给药。有溶液型、乳剂型、混悬型的是（）。【答案】：B【解析】：气雾剂按分散系统分类，可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂

35、。经肺部吸收的是（）o【答案】：B【解析】：气雾剂是指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于 具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物 呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。51 .A.地屈孕酮B.屈螺酮C.甲羟孕酮D.环丙孕酮E.左快诺孕酮大剂量具有抗雄激素作用，可用于子内膜癌或肾癌的药物是（）。【答案】：D【解析】：环丙孕酮大剂量具有抗雄激素作用。环丙孕酮的抗雄激素作用很强， 也有孕激素活性。能抑制垂体促性腺激素的分泌，使体内睾酮水平降 低。无雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素样作用，代谢物没有雌激素活 性，可用于黄体功能缺乏的先兆流产治疗的药

36、物是（）。【答案】：A【解析】：地屈孕酮为高选择性的孕激素，没有雄激素，雌激素或肾上腺皮质激 素的作用，不影响体重，糖耐量，血压，血脂，凝血功能和肝功能， 可以用于辅助受孕和由于黄体功能缺乏导致的先兆流产。52 .注射青霉素后出现四肢发凉、面色苍白、表情冷淡、脉搏细、血压下降的病症。可用于解救的药物是()oA.异丙肾上腺素B,麻黄素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.皮质激素【答案】：D【解析】：一旦发生过敏性休克，需立即停药、就地抢救，保持呼吸道通畅，吸 氧，给予肾上腺素、糖皮质激素及静脉输液等紧急救治措施。53 .根据血药浓度监测结果进行给药方案调整时，调整方法不包括 ()oA.稳态一点法B.

37、重复一点法C.荟萃分析法D. PK/PD参数法Bayesian 反响法【答案】：C【解析】：根据TDM结果调整给药方案包括稳态一点法、一点法和重复一点法、 PK/PD参数法、Bayesian反响法等。C项，荟萃分析法是循证医学试 验结果的统计分析方法。54 .为提高难溶液药物的解离度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜 溶剂的物质是（）。A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】：C【解析】：潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水 形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。55 .洛哌丁胺用于止泻的作用机制包括（）oA.作用于肠壁的阿片受体，阻止乙酰胆碱和前

38、列腺素的释放，从而抑 制肠蠕动B.延长食物在小肠中的停留时间，促进水、电解质及葡萄糖的吸收C.对消化道内的毒素有抑制、固定作用D.抑制细菌生长E.调节肠道菌群【答案】：A|B【解析】：洛哌丁胺与地芬诺酯化学结构相似，直接作用于肠壁的阿片受体，阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放，抑制肠道纵行和环行平滑肌收缩，从 而抑制肠蠕动，延长肠内容物的通过时间，并通过延长食物在小肠中 的停留时间，促进水、电解质及葡萄糖的吸收。56.（共用题干）某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的药品经营质量管 理规范，该药品批发企业在以下有关药品储存方面，应当到达什么 要求？在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标

39、管理，合格药品、 不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色？（）A.红色、黄色、绿色B.黄色、绿色、红色C.绿色、红色、黄色D,红色、绿色、黄色【答案】：C【解析】：企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，在人工作业的库 房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药 品为红色，待确定药品为黄色。储存药品相对湿度应为（）。A. 35%65%35%75%B. 45%65%45%75%【答案】：B不符合现行药品经营质量管理规范的行为是（）。A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分 库存放B.药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛C.药品与地面间距5厘米D.仓

40、库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠【答案】：C【解析】：搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符 合包装图示要求，防止损坏药品包装；药品按批号堆码，不同批号的 药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设 备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。57.以下不属于治疗良性前列腺增生症用药的是（）。A. a 1受体阻断药5 a-还原酶抑制剂C.植物制剂普适泰M受体阻断药D. 5型磷酸二酯酶抑制剂【答案】：D【解析】：克伦特罗是一种强效的B 2受体激动药，用于治疗哮喘。6 .醋酸地塞米松的红外光吸收图谱中，归属3位酮默基的伸缩振动（C =0）

41、的峰位是（）o3500cm 1A. 1660cm 11130m-lB. 1055cm 1885cm 1【答案】：B【解析】：中国药典采用红外光谱法鉴别醋酸地塞米松，用漠化钾压片测定, 其中归属3位酮谈基的伸缩振动（C = O）的峰位是1660cm 1。7 .（共用题干）A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药 公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司 同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签中假冒了 A制药公司 的注册商标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为 （）oA.混淆行为8 .限制竞争行为C.诋毁商誉行为

42、al受体阻断药、5 a-原酶抑制剂、植物制剂普适泰、5型磷酸二酯 酶抑制剂都可用于治疗良性前列腺增生症。58.长期服用吠塞米，易发生的不良反响是（）。A.低尿酸血症B.低钾血症C. iWj氯血症D.高钠血症E.高镁血症【答案】：B【解析】：吠塞米典型不良反响有：常见水，电解质紊乱，表现为低血容量， 低血钾，低血钠，低氯碱血症；长期应用还可引起低血镁；具有 耳毒性，听力减退和耳聋较常见，但是可逆的损伤；长期用药时可 出现高尿酸血症。59.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的选项是（）oA.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现

43、象【答案】：D【解析】：被动扩散的特点：顺浓度梯度转运，即从高浓度向低浓度转运，具 有一级速度过程特征，转运速度与膜两侧的浓度差成正比；不需要 载体，膜对通过物无特殊选择性；无饱和现象和竞争抑制现象，无 部位特异性；扩散过程不需要能量。60.互联网药品交易形式不包括（）0A.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易 提供的服务B,药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其 他企业进行的互联网药品交易C.药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务D.药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易 服务【答案】：D【解析】：互联网交易形式包括

44、：第一类，为药品生产企业、药品经营企业和 医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务；第二类，药品生产企 业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的 互联网药品交易服务；第三类，药品连锁零售企业向个人消费者提 供的互联网药品交易服务。D.侵犯商业秘密行为【答案】：A【解析】：混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者 服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用他人的知识产权推销 自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。其行为包括：假 冒他人的注册商标；与知名商品相混淆；擅自使用他人的企业名 称或者姓名，引人误认为是他人的商品；在商品上伪造或者冒用认 证标志、名

45、优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的 虚假表示。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的选项是（）。A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商 标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一【答案】：A【解析】：根据药品说明书和标签管理规定中第二十七条规定，”药品说明 书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管 理局批准的商品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标 签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

46、。”如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料 申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还 应（）。A. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B. 1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请【答案】：A【解析】：根据中华人民共和国广告法第六十五条规定，对提供虚假材料申 请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内 不受理该企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告 审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤 销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申 请。8 .（共用备选答案）A.倍氯米松B.可待因C.沙丁胺醇D.氨茶碱E.色甘酸钠抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用的药物是（）。【答案】：B【解析】：可待因具有镇咳和镇痛作用