化验室管理制度汇编.docx
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1、目 录第一章质量管理标准第二章化化学试剂剂管理标标准第三章化验验室器具具、设备备管理标标准第四章化验验室安全全管理标标准第五章人员培培训和岗岗位技术术练兵标标准第六章劳劳动纪律律管理标标准第七章各职职能人员员职责标标准第一章 质量量管理标标准一、 化验室管管理制度度1、实验验室是分分析科研研工作场场所,凡凡进入实实验室工工作人员员必须遵遵守实验验室管理理制度。2、实验验室是实实行专人人负责制制,主任任负有实实验室领领导责任任,实验验室内禁禁止任何何非实验验活动。3、进入入实验室室工作必必须着工工作服,非实验验室工作作人员经经许可方方可入内内,长时时间停留留须经主主任同意意。4、实验验室要求求整
2、齐清清洁,各各种仪器器摆放有有序,做做到各种种器具摆摆放规格格化,实实验室不不得带入入或存放放实验用用品。5、样品品分析完完毕后,分析人人员必须须把用过过的器皿皿与装样样器具清清洗干净净放回指指定位置置,供下下次使用用,操作作台面及及地面要要及时清清扫干净净保持室室内卫生生。6、实验验室所用用化学试试剂要设设专人保保管,并并定期检检查使用用保管情情况,易易燃易爆爆物品不不得在室室内大量量长期存存放,室室内保存存的少量量剧毒试试剂应加加锁存放放,并由由技术人人员与具具体工作作人员共共同登记记使用。7、实验验室工作作要严格格执行(防止中中毒制度度)(防防止燃爆爆制度)(防止止化学腐腐蚀灼伤伤烫伤制
3、制度)确确保安全全生产。8、剧毒毒溶液不不管浓度度大小,使用多多少配制制多少。实验未未完的剩剩余溶液液应置于专专柜中加加锁保管管。实验验完毕后后的剩余余溶液,应报请请实验室室负责人人以适当的的方法处处理掉9、所有有试剂瓶瓶应粘贴贴醒目的的,与内内容物相相符的标标签。标标签的大大小应与与瓶子大大小相称称。非涂涂塑标签签应涂蜡蜡,以免免被溶液液腐蚀。损坏的的标签应应及时更更换。标标签上应应注明溶溶液名称称、浓度度、配制制日期以以及有效效期,倒倒取溶液液时不要要污染标标签。二、化验验室质量量管理制制度1、化验验分析用用的分析析仪器,计量器器具,化学试试剂等,都应符符合标准准和试验验方法规规定的技技术
4、条件件要求,仪器使使用前要要检查,不符合合标准使使用,特殊情情况要经经质量部部门批准准后方可可使用。计量器器具必须须定期校校验,试试剂应定定期配制制或标定定,对于于影响化化验分析析结果准准确性的的仪器,表设备备一律停停止使用用,并上上报有关关领导。2、化验验分析应应严格按按照产品品质量规规定的标标准进行行,必须须做到五五准确(采样,基准,分析,计算,结果)三及时时(及时时采样,及时分分析,及及时报结结果)和和三检查查(自检检,互检检和班长长检查),凡正正式报出出的结果果班长必必须登记记上帐。3、化验验室严格格按照检验计计划规规定的分分析频次次进行馏馏出口检检测,成成品出厂厂时必须须严格执执行产
5、品品标准规规定的分分析项目目进行检检测,不不得擅自自删减分分析项目目。4、化验验人员必必须遵守守操作规规程,凡凡违反操操作规程程的试验验结果一一律作废废,应重重新试验验,如因因此造成成后果试试验人员员负责。5、所有有化验样样品必须须采够复复查量,化验结结束时样样品按下下列时间间保留:A.原料料、成品品罐244小时;B.馏出出口在分分析报出出后,车车间没有有异议时时,保留留到下个个样前,不合格格的馏出出口样品品保留224小时时。C.成品品按照产产品技术术标准留留样,成成品罐封封样保留留三个月月,成品品槽车封封样保留留一个月月。6、凡出出现异常常结果,经车间间与化验验室协商商同意,可进行行复查。7
6、、凡是是报出的的分析结结果,经复查查与原结结果不符符(超出化化验分析析误差范范围)按化验验外错处处理,要统计计化验准准确率,由于化化验外错错造成生生产损失失者,要按质质量事故故处理。8、在所所有取样样或分析析过程中中,如发发现异常常现象,化验班班长必须须立即报报告上级级。9、按照照有利于于生产操操作,有有利于质质量监督督和保证证产品质质量原则则,制定定化验分分析计划划。10、每每月技术术员对化化验员进进行两次次质量考考核。11、每每月召开开一次质质量会议议,检查查质量管管理活动动情况。三、样品品检验计计划1、化验验室样品品分析检检验项目目和频次次根据实实际生产产情况进进行。2、装置置开工时时样
7、品不不稳定,化验频频次较多多。3、原料料进厂和和成品出出厂时须须对样品品进行全全分析。4、生产产平稳时时检验频频次和分分析项目目如下表表:四、原料料及成品品采样规规定油品:1、 进行采样样之前对对所有采采样瓶进进行除杂杂质、除除水处理理。2、 采样时穿穿工服,佩带好好劳动保保护和安安全防护护用品,使用防防爆工具具。3、 到达采样样地点后后,先排排放身上上的静电电,确定定采样周周围环境境安全后后,方可可进行样样品采集集工作。4、 采集成品品罐样品品时,由由于罐底底部有采采样器,要求采采集样品品必须充充分排除除管道内内残存样样品。5、 对于没有有底部采采样器的的油罐,严格按按照石石油产品品采样法法
8、中要要求采集集上、中中、下部部样品,混匀。6、 对于采回回来的样样品,两两瓶全作作密度分分析,能能够立即即发现油油品是否否存在分分层情况况。如果果密度不不同,确确认采样样无误后后,立即即通知调调度。7、 分析后样样品按照照中心要要求进行行封存。不合格格样品留留样488小时等等待复检检。特殊样品品采样要要求:1、 对于含有有添加锰锰剂的汽汽油,其其采样瓶瓶应为深深棕色,必要时时要罩上上壁光罩罩。2、 乙醇汽油油组分油油从生产产到最终终采集样样品过程程中一律律不准含含水,如如果采集集后发现现含水立立即通知知调度。气体样品品:1、 严格按照照液化化石油气气采样法法要求求进行液液化气、丙烯、丙烷等等气
9、体样样品的采采集。2、 采样时穿穿工服,佩带好好劳动保保护和安安全防护护用品,采样所所使用的的扳手等等用具必必须防爆爆。3、 到达采样样地点后后,先排排放身上上的静电电,确定定采样周周围环境境安全后后,方可可进行样样品采集集工作。4、 气体样品品采集完完毕后要要进行适适当放空空,以免免压力过过大,冲冲破钢瓶瓶安全阀阀,造成成泄露危危险。5、 取回样品品进行释释放时应应在通风风橱内进进行,释释放装置置有静电电排除线线。6、 不合格样样品应留留样244小时,以备复复检。留留样钢瓶瓶应放在在通风橱橱内,同同时通风风橱应应应通风。五、 中间产品品管理制制度1、馏出出口的样样品必须须按照检验计计划在在规
10、定的的时间进进行采样样,分析析,任何何人不得得随意提提前或推推迟,分分析项目目、频率率不得随随意改动动。2、对不不合格的的馏出口口产品,化验室室要留样样24小时时,遇星星期天顺顺延488小时,化验班班长要将将不合格格的馏出出口数据据及时报报告车间间,并记记在记录录本上。六、交接接班管理理制度1、接班班班长到到岗对所所工作区区域,范范围进行行全面检检查。检检查内容容包括仪仪器设备备,卫生生规格化化,备品品配件,工、器器具,记记录,报报表等与与交班相相关的内内容。要要求达到到标准:(1)检查时时间:77:300 15:30 223:330; (22)仪器器设备:完好; (3)卫生规规格化:良好;
11、(4)备品配配件、工工、器具具:齐全全; (5)记录报报表:整整洁2、接班班化验员员到岗对对所工作作区域,范围按按班组分分工进行行检查,检查内内容包括括仪器设设备,卫卫生规格格化,备备品配件件,工、器具等等与交班班相关 的内容容。要求求达到标标准:(1)检检查时间间:7;30 115:330 233:300; (2)器器设备;完好; (3)卫生规规格化;完好; (44)备品品配件、工、器器具:齐齐全; (55)记录录报表:整洁 3、接班班人员进进行接班班前全面面检查后后,按时时与交班班人员进进行交接接工作。交班时间间:、:4、:。参加人:班长、交接班班组。交接地点点:2004室。当班人员员交接
12、内内容:A.本班班工作及及未完成成工作。 B.本班班是否存存在跑、冒、滴滴、漏情情况,是是否有异异常情况况,是否否处理,如何处处理。是是否得到到车间确确认。C.本班班气相色色谱仪等等仪器运运行情况况,各种种参数是是否正常常。D.本班班各种设设备及附附件、仪仪表、电电气、仪仪表风、是否灵灵活好用用。E.本班班装置馏馏出口,各罐产产品质量量分析情情况。F.本班班卫生规规格化情情况。G.化验验室内工工具、消消防器材材备用情情况。H.本班班操作记记录情况况。I.生产产任务、整改通通知进行行情况。J.上级级指示及及落实情情况。4、接班班人员对对交班过过程中交交接内容容一项一一项确认认,接班班人员对对交接
13、内内容确认认无误后后,在交交接班日日记上签签字,如如对任何何一项存存在疑问问,可不不接班,由交班班人员对对问题马马上进行行处理后后,得到到接班人人员认可可,方可可交接签签字;若若不处理理离岗,按脱岗岗处理;交接签签字后出出现问题题由接班班人员处处理。5、交接接班日记记记录要要齐全、字迹工工整、仿仿宋字体体、不得得涂抹,由班长长填写。6、化验验台帐要要齐全、字迹工工整、仿仿宋字体体、不得得涂抹,不得造造假、认认真填写写。如记记录在车车间评比比时,有有不合格格现象,将由零零点班班班组进行行重新填填写,并并作为班班组的考考核内容容。7、交接接班后,接班班班组由班班长组织织召开简简短班前前会,布布置本
14、班班生产、安全工工作;交交班班组组由班长长组织召召开简短短班后会会,总结结本班生生产、安安全工作作。七、岗位位记录标标准1、原始始记录是是分析试试验工作作原始情情况的记记载。是是撰写试试验报告告复查化化验质量量.判定定产品质质量的处处理质量量中诉事事件重要要依据,是执行行技术标标准和计计量法规规的具体体表现,因此必必须特别别重视原原始记录录的记载载.保存存和管理理。化验验人员要要认真填填写。2、原始始记录内内容包括括:产品品名称.编号.批号或或生产日日期和班班次,取取样日期期.时间间.取样样地点.取样数数量及代代表量,执行标标准号.检验项项目.检检验原始始数据.计算公公式及计计算结果果.分析析
15、人和复复核人签签章等。化验原原始记录录包括:分析检检测记录录,仪器器设备检检测记录录,现场场采样记记录及样样品登记记,仪器器维修记记录,分分析检测测结果,报告单单。3、原始始记录必必须反映映其“原始性性”和“真实性性”。为确确保其原原始性,原始记记录必须须记录在在一定格格式的且且编有顺顺序号的的实验记记录本或或记录纸纸上。原原始记录录的内容容应包括括该岗位位分析工工作或试试验工作作的全部部有关内内容。化化验原始始记录记记载内容容要齐全全,满足足对工作作结果质质量进行行复合的的要求,严禁不不做记录录或记录录本撕页页。4、原始始记录一一律使用用钢笔填填写,字字迹要清清晰工整整.需改改记的数数据要在
16、在数据上上划一横横线.保保持记录录清晰可可辨,然然后在旁旁边记入入新数据据,并加加盖个人人印章。5、原始始记录除除本人检检查外,还必须须经过复复核,以以保持其其正确性性。记录录人和复复核人都都要签名名或盖章章。必须须按时.认真地地记录原原始数据据,不得得转抄.誉写,不得随随意涂改改,不能能缺页。作废或或过期的的原始记记录 应收回回存档。原始记记录应有有专人管管理。负负责原始始记录的的编号.发放.回收.审查.归档等等工作。原始记记录一般般保存期期为三年年。 6、分析析化验原原始记录录本,以以个人为为单位使使用,由由分析检检测人员员个人管管理,仪仪器设备备使用记记录本以以仪器为为单位使使用,由由仪
17、器设设备负责责人管理理,现场场采样记记录及样样品登记记以本为为单位使使用,由由质量负负责人管管理。7、各种种原始记记录本用用完后,由记录录本管理理人员送送交质量量负责人人审核后后交档案案员存档档,同时时领 取取新记录录本。八、原始始记录管管理制度度1、化验验原始记记录是记记载检验验过程,复查化化验质量量,处理质质量中诉诉讼事件件的重要要依据,化验人人员要认认真填写写。2、化验验原始记记录包括括,分析析检测记记录,仪仪器设备备检测记记录,现现场采样样记录及及样品登登记,仪仪器维修修记录,分析检检测结果果,报告告单。3、化验验原始记记录记载载内容要要齐全,满足对对工作结结果质量量进行复复核的要要求
18、,严严禁不做做记录或或记录本本撕页。4、记录录一律使使用钢笔笔填写,字迹要要清晰工工整,需需改记的的数据要要在数据据上划一一横线,保持记记录清晰晰可辨,然后在在旁边记记入新数数据,并并加盖个个人印章章。5、分析析化验原原始记录录本,以以个人为为单位使使用,由由分析检检测人员员个人管管理,仪仪器设备备使用记记录录本本以仪器器为单位位使用,由仪器器设备负负责人管管理,现现场采样样记录及及样品登登记以本本为单位位使用,由质量量负责人人管理。6、各种种原始记记录本用用完后,由记录录本管理理人员送送交质量量负责人人审核后后存档,同时领领取新记记录本。7、记录录要按要要求当时时完成,否则视视为未完完成工作
19、作任务。记录要要如实填填写,不不准补添添或随意意更改,否则不不作为判判断依据据。九、技术术资料管管理制度度1、技术术资料包包括:产产品标准准、设备备说明书书、备品品、备件件、设备备表、设备软软件资料料及车间间拥有的的相关书书籍。22、工艺艺技术资资料由车车间技术术副主任任保管,设备技技术档案案由设备备副主任任保管,借阅人人填写表表格申请请借阅。3、工艺艺技术资资料的申申请由需需要人向向技术副副主任提提出书面面申请,技术副副主任根根据情况况予以解解决。44、生产产工艺参参数如果果发生更更改,技技术副主主任及时时增加工工艺技术术资料,设备备副主任任及时提提出新设设备以满足生生产需要要。现场场使用复
20、复印件,使用率率不高的的技术、设备资资料按档档案管理理,收档档。5、设备备档案内内容要准准确详实实,各项项记录及及时填写写不得漏漏添或少少添。66、设备备技术档档案保存存期为“永久”,不得得发生丢丢失。77、新进进设备技技术资料料要及时时归档以备备查询。十、化验验室清洁洁卫生制制度实验室要要有良好好的工作作环境,分析人人员必须须养成良良好的清清洁卫生生习惯,应将其其形成制制度,促促使每个个人具有有严谨、细致的的工作作作风。实实验室里里的清洁洁卫生制制度应该该是很严严格的,每个分分析工作作者都应应自觉地地遵守。1、分析析人员应应穿白色色工作服服或规定定的工作作服。离离开实验验室应脱脱下工作作服,
21、不不应穿工工作服进进入食堂堂等公共共场所。工作服服应始终终保持清清洁。2、工作作室内严严禁吸烟烟、吃东东西,不不允许用用实验器器皿盛装装食品、茶水等等。3、养成成工作前前后洗手手的习惯惯,工作作前洗手手是为防防止手上上的油污污污染仪仪器、试试剂,影影响分析析结果的的准确性性;工作作后洗手手是为了了防止有有毒物质质误入口口中引起起中毒。4、实验验中所用用仪器、药品放放置要合合理、有有序,实实验台面面要清洁洁、整齐齐实验工工作结束束或暂告告一段落落时,仪仪器、试试剂、各各种用品品应放回回原处,房间要要打扫干干净。火火柴头、碎纸屑屑应放入入专设的的废物箱箱中,不不得随地地乱扔或或抛入水水池中。5、实
22、验验室中应应备有废废液缸、废液箱箱,以便便回收废废液、处处理废物物。一切切废品废废物应及及时处理理,尤其其是对含含有毒物物质、放放射性物物质的废废物、废废水不要要久存,更不要要随便乱乱倒。要要集中做做适当处处理。6、实验验室的各各房间每每天应进进行一次次小清扫扫,每周周一次大大清扫,将门、窗、柜柜等平时时不易扫扫到的死死角进行行一次彻彻底清扫扫,使实实验室始始终保持持清洁、整齐的的工作环环境和有有条不紊紊的工作作秩序。7、实验验室内的的物品应应做到定定置管理理。与实实验工作作无关的的物品不不准带入入工作室室。实验验室内不不准进行行与实验验无关的的活动。闲杂人人员未经经允许不不准进入入工作室室。
23、8、实验验室内不不准大声声喧哗、吵闹,以免影影响他人人工作。十一、化化验室安安全制度度一、防火火中毒安安全措施施1、一切切试剂药药品瓶,要有标标签。剧剧毒性药药品必须须制订保保管、使使用制度度,专人人管理,并严格格遵守。此类药药品应设设专柜并并加锁,必须与与一般药药品分开开。2、严禁禁试剂入入口,用用移液管管吸取有有毒样品品时应用用橡皮球球操作不不得用嘴嘴;如须须以鉴别别试剂时时,应将将试剂瓶瓶远离鼻鼻子,以以手轻轻轻煽动,稍闻其其味既可可,严禁禁以鼻子子接近瓶瓶口鉴别别。3、严禁禁食具和和仪器互互相代用用。如曾曾使用毒毒物进行行工作,则离开开实验室室是要仔仔细洗手手、洗脸脸和漱口口,脱去去工
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