第34课时 基因工程2050.docx

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1、Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.第34课时 基因工程 对应训练练1.（20007年年全国，4）下下列有关关基因工工程中限限制性内内切酶的的描述，错误的是 （ ）A.一种限限制性内内切酶只只能识别别一种特特定的脱脱氧核苷苷酸序列列B.限制性性内切酶酶的活性性受温度度影响C.限制性性内切酶酶能识别别和切割割RNAAD.限制性性内切酶酶可从原原核生物物中提取取答案 C解析 生生物体内内有能识识别并切切割特异异性双链链DNAA序列的的一种核核酸内切切酶，它它是一种种可以将将外来的的DNAA切断的的

2、酶，即即能够限限制异源源DNAA的侵入入并使之之失去活活力，但但对自己己的DNNA却无无损害作作用，这这样可以以保护细细胞原有有的遗传传信息。由由于这种种切割作作用是在在DNAA分子内内部进行行的，故故叫限制制性内切切酶（简简称限制制酶）。限限制性内内切酶只只能识别别和切割割DNAA，不能能识别和和切割RRNA。2.质粒是是基因工工程最常常用的运运载体，有有关质粒粒的说法法正确的的是 ( )A.质粒不不仅存在在于细菌菌中，某某些病毒毒也具有有B.细菌的的基因只只存在于于质粒上上C.质粒为为小型环环状DNNA分子子，存在在于拟核核外的细细胞质基基质中D.质粒是是基因工工程中的的重要工工具酶之之一

3、答案 C解析 质质粒存在在于许多多细菌以以及酵母母菌等生生物中，是是细胞染染色体外外能够自自主复制制的很小小的环状状DNAA分子，在在病毒、动动植物细细胞中是是不存在在的，故故A错误误；细菌菌的基因因除少部部分在质质粒上外外，大部部分在拟拟核中的的DNAA分子上上，故BB错误。3.下列关关于DNNA连接接酶的作作用叙述述，正确确的是 （ ）A.将单个个核苷酸酸加到某某DNAA片段末末端，形形成磷酸酸二酯键键B.将断开开的两个个DNAA片段的的骨架连连接起来来，重新新形成磷磷酸二酯酯键C.连接两两条DNNA链上上碱基之之间的氢氢键D.只能将将双链DDNA片片段互补补的黏性性末端之之间连接接起来，

4、而而不能将将双链DDNA片片段末端端之间进进行连接接答案 BB4.下列有有关基因因工程技技术的叙叙述，正正确的是是 （ ）A.重组DDNA技技术所用用的工具具酶是限限制酶、连连接酶和和运载体体B.所有的的限制酶酶都只能能识别同同一种特特定的核核苷酸序序列C.选用细细菌作为为重组质质粒的受受体细胞胞是因为为细菌繁繁殖快D.只要目目的基因因进入受受体细胞胞就能实实现表达达答案 C解析 基基因操作作的工具具酶是限限制酶、连连接酶，运运载体是是基因的的运载工工具，不不是工具具酶。每每种限制制酶都只只能识别别特定的的核苷酸酸序列，而而并非同同一种核核苷酸序序列。目目的基因因进入受受体细胞胞后，受受体细胞

5、胞表现出出特定的的性状，才才能说明明目的基基因完成成了表达达。选择择受体细细胞的重重要条件件就是能能够快速速繁殖。5.下图表表示一项项重要生生物技术术的关键键步骤，XX是获得得外源基基因并能能够表达达的细胞胞。下列列有关说说法不正正确的是是（ ）A.X是能能合成胰胰岛素的的细菌细细胞B.质粒具具有多个个标记基基因和多多个限制制酶切点点C.基因与与运载体体的重组组只需要要DNAA连接酶酶D.该细菌菌的性状状被定向向改造答案 CC析根 据据图示，重重组质粒粒导入的的是细菌菌细胞，所所以X是是能合成成胰岛素素的细菌菌细胞。质质粒作为为运载体体需要有有多个限限酶切点点以便转转运多种种目的基基因，同同时

6、具有有标记基基因以便便于检测测目的基基因是否否导入到到受体细细胞内。基基因与运运载体的的重组需需要限制制性核酸酸内切酶酶和DNNA连接接酶。基基因工程程的特点点是能够够定向改改造生物物的性状状。6.下列关关于基因因工程的的叙述中中，正确确的是 （ ）基因工程程是人工工进行基基因重组组的技术术，是在在分子水水平上对对生物遗遗传人为为干预 基因治治疗是基基因工程程技术的的应基因工工程打破破了物种种与物种种之间的的界限 DNAA探针可可用于病病毒性肝肝炎的诊诊断、遗遗传性疾疾病的诊诊断、改改造变异异的基因因、检测测饮用水水病毒含含量A. B. C. D.答案 BB解析 DDNA探探针可用用于病毒毒性

7、肝炎炎的诊断断、遗传传病的诊诊断、检检测饮用用水病毒毒的含量量，但不不能改造造变异的的基因。基因工程操操作工具具及操作作程序【例1】（220088年山东东理综，335）为为扩大可可耕地面面积，增增加粮食食产量，黄黄河三角角洲等盐盐碱地的的开发利利用备受受关注。我我国科学家应应用耐盐盐基因培培育出了了耐盐水水稻新品品系。(1)获得得耐盐基基因后，构构建重组组DNAA分子所所用的限限制性内内切酶作作用于图图中的处，DDNA连连接酶作作用于处。（填填“a”或“b”）。（2）将重重组DNNA分子子导入水水稻受体体细胞的的常用方方法有农农杆菌转转化法和和法。（3）由导导入目的的基因的的水稻细细胞培育育成

8、植株株需要利利用技术，该该技术的的 核核心是和。（4）为了了确定耐耐盐转基基因水稻稻是否培培育成功功，既要要用放射射性同位位素标记记的作探针针进行分分子杂交交检测，又又要用的方法法从个体体水平鉴鉴定水稻稻植株的的耐盐性性。 答案案 (1)a a (2)基因枪枪（花粉粉管通道道）（3）植植物组织织培养 脱分分化（去去分化） 再分分化（4）耐盐盐基因（目目的基因因） 一一定浓度度盐水浇浇灌（移移栽到盐盐碱地中中）解析 限限制性内内切酶的的切点选选择很严严格，只只会切断断某段特特定DNNA序列列中的某某个特定定位点磷酸酸二酯键键，而DDNA连连接酶可可以将该该键连接接起来。重重组DNNA分子子导入水

9、水稻受体体细胞的的常用方方法除了了农杆菌菌转化法法外，还还有基因因枪法和和花粉管管通道法法。导入入外源基基因的细细胞需要要利用植植物组织织培养技技术将其其培养为为植株，过过程为：取材、去去分化（或或脱分化化）形成成愈伤组组织、再再分化形形成试管管苗、移移栽培育育成完整整植物体体。转基基因是否否成功，可可测定是是否有转转基因产产物产生生，也可可通过改改变条件件观察植植物性状状的变化化来加以以确定。 变式训练练（20088年哈尔尔滨模拟拟）下图图是利用用基因工工程技术术生产人人胰岛素素的操作作过程示示意图，请请据图作作答：（1）人的的皮肤细细胞通常常是否能能完成过程？为什么么？。（2）过程程必需的

10、的酶是酶，过过程必需的的酶是酶。（3）与人人体细胞胞中的胰胰岛素基基因相比比，通过过过程获获得的目目的基因因不含有有和。（4）若AA中共有有a个碱碱基对，其其中鸟嘌嘌呤有bb个，则则过程连连续进行行4次，至至少需要要提供胸胸腺嘧啶啶个。（5）为使使过程更易进进行，可可用（药剂剂）处理理D。 答案 （11）不能能，因为为皮肤细细胞中的的胰岛素素基因未未表达（或或未转录录），不不能形成成胰岛素素mRNNA（2）逆转转录 解旋（33）非编编码区 内含含子（4）115（aa-b） （5）CCaCll2基因工程应应用的理理解【例2】（220077年天津津理综，330）在在培育转转基因植植物的研研究中，卡

11、卡那霉素素抗性基基因（kkanrr）常作作为标记记基因，只只有含卡卡那霉素素抗性基基因的细细胞才能能在卡那那霉素培培养基上上生长。下下图为获获得抗虫虫棉的技技术流程程。请据图回答答：（1）A过过程需要要的酶有有。（2）B过过程及其其结果体体现了质质粒作为为运载体体必须具具备的两两个条件件是。（3）C过过程的培培养基除除含有必必要营养养物质、琼琼脂和激激素外，还还必须加加入。（4）如果果利用DDNA分分子杂交交原理对对再生植植株进行行检测，DD过程应应该用作为探探针。（5）科学学家发现现转基因因植株的的卡那霉霉素抗性性基因的的传递符符合孟德德尔遗传传规律。将转基因因植株与与杂交，其其后代中中抗卡

12、那那霉素型型与卡那那霉素敏敏感型的的数量比比为11。若该转基基因植株株自交，则则其后代代中抗卡卡那霉素素型与卡卡那霉素素敏感型型的数量量比为。若将该转转基因植植株的花花药在卡卡那霉素素培养基基上作离离体培养养，则获获得的再再生植株株群体中中抗卡那那霉素型型植株占占%。答案 （11）限制制性内切切酶和DDNA连连接酶（2）具有有标记基基因；能能在宿主主细胞中中复制并并稳定保保存 （3）卡卡那霉素素（4）放射射性同位位素（或或荧光分分子）标标记的抗抗虫基因因（5）非非转基因因植株 31 1000解析 重重组质粒粒的获得得需要限限制性内内切酶和和DNAA连接酶酶；作为为运载体体必须具具备以下下几个条

13、条件：一一是能够够在宿主主细胞中中复制并并稳定保保存；二二是具有有多个限限制性内内切酶切切点，以以便与外外源基因因连接；三是具具有某些些标记基基因，便便于进行行筛选等等。B过过程体现现出了其其中的一一、三两两条。转转基因植植株与非非转基因因植株杂杂交后，后后代表现现型比例例为11，说明明转基因因植株为为杂合子子，该杂杂交过程程相当于于测交；如果自自交，则则后代比比例应为为31；卡卡那霉素素对花粉粉进行了了选择，保保留下了了抗卡那那霉素的的植株。1.（20008年年全国，4）已已知某种种限制性性内切酶酶在一线线性DNNA分子子上有33个酶切切位点,如下图图中箭头头所指,如果该该线性DDNA分分子

14、在33个酶切切位点上上都被该该酶切断断,则会会产生aa、b、cc、d四四种不同同长度的的DNAA片段。现现有多个个上述线线性DNNA分子子,若在在每个DDNA分分子上至至少有11个酶切切位点被被该酶切切断,则则从理论论上讲,经该酶酶酶切后后,这些些线性DDNA分分子最多多能产生生长度不不同的DDNA片片段种类类数是 （ ）A.3 B.4 C.99 D.112答案 C解析 只只看一个个切点，可可得到aa和bccd或aab和ccd或aabc和和d（66种片段段），如如果看两两个切点点的话，会会在一个个切点的的基础上上再产生生b或cc或bcc（3种种片段），如如果看三三个切点点的话，没没有新片片段产

15、生生，因此此应选CC。2.（20007年年北京理理综，22）利用用外源基基因在受受体细胞胞中表达达，可生生产人类类所需要要的产品品。下列列选项中中能说明明目的基基因完成成了在受受体细胞胞中表达达的是 （ ）A棉花二二倍体细细胞中检检测到细细菌的抗抗虫基因因 B大肠杆杆菌中检检测到人人胰岛素素基因及及其mRRNAC山羊乳乳腺细胞胞中检测测到人生生长激素素DNAA序列D酵母菌菌细胞中中提取到到人干扰扰素蛋白白答案 D解析 在在基因工工程中，判判断外源源基因是是否“表达”常用的的方法是是看有无无产物产产生。3.（20007年年广东生生物，77）现有有一长度度为1 0000碱基对对（bpp）的DDNA

16、分分子，用用限制性性核酸内内切酶（EcoR）酶切后得到的DNA分子仍是1 000 bp，用Kpn单独酶切得到400 bp和600 bp两种长度的DNA分子，用EcoR、Kpn同时酶切后得到200 bp和600 bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 （ ）答案 DD解析 本本题有创创新性和和推理性性，解答答时应综综合考虑虑，特别别是EccoR酶切后后碱基对对数量不不变，长长度不变变，说明明切割后后仍是一一条DNNA分子子，应考考虑到最最初DNNA分子子呈环状状。4.（20006年年四川理理综，44）用基基因工程程技术可可使大肠肠杆菌合合成人的的蛋白质质。下列叙述不不正确的的是

17、 （ ）A.常用相相同的限限制性内内切酶处处理目的的基因和和质粒B. DNNA连接接酶和RRNA聚聚合酶是是构建重重组质粒粒必需的的工具酶酶C.可用含含抗生素素的培养养基检测测大肠杆杆菌中是是否导入入了重组组质粒D.导入大大肠杆菌菌的目的的基因不不一定能能成功表表达答案 B解析 基基因工程程中限制制性内切切酶和DDNA连连接酶是是构建重重组质粒粒必需的的工具酶酶。质粒粒作为运运载体必必须具有有标记基基因，导导入的目目的基因因不一定定能够成成功表达达，还要要进行修修饰或其其他处理理。5.（20006年年全国，5）采采用基因因工程技技术将人人凝血因因子基因因导入山山羊受精精卵，培培育出了了转基因因

18、羊。但但是，人人凝血因因子只存存在于该该转基因因羊的乳乳汁中。以以下有关关叙述，正正确的是是 （ ）A.人体细细胞中凝凝血因子子基因编编码区的的碱基对对数目等等于凝血血因子氨氨基酸数数目的33倍B.可用显显微注射射技术将将含有人人凝血因因子基因因的重组组DNAA分子导导入羊的的受精卵卵C.在该转转基因羊羊中，人人凝血因因子基因因存在于于乳腺细细胞中，而而不存在在于其他他体细胞胞中D.人凝血血因子基基因开始始转录后后，DNNA连接接酶以DDNA分分子的一一条链为为模板合合成mRRNA答案 B解析 人人体细胞胞是真核核细胞，其其基因中中含有内内含子，其其碱基对对数大于于氨基酸酸数的三三倍；山山羊的

19、受受精卵中中导入人人凝血因因子基因因，长成成的山羊羊每个体体细胞中中都含有有这种基基因；DDNA连连接酶是是把两条条DNAA链末端端之间的的缝隙“缝合”起来，而而不是参参与转录录。基因因工程外外源基因因的导入入多采用用人工的的方法，使使体外重重组的DDNA分分子转移移到受体体细胞，在在本题中中可采用用显微注注射法。探究对抗性性基因的的影响及及目的基基因的插插入位置置下图为某种种质粒表表达载体体简图，小小箭头所所指分别别为限制制性内切切酶EccoRII、BaamHII的酶切切位点，aampRR为青霉霉素抗性性基因，ttetRR为四环环素抗性性基因，PP为启动动子，TT为终止止子，oori为为复制

20、原原点。已已知目的的基因的的两端分分别有包包括EccoRII、BammHI在在内的多多种酶的的酶切位位点。据图回答：（1）将含含有目的的基因的的DNAA与质粒粒表达载载体分别别用EccoRII酶切，酶酶切产物物用DNNA连接接酶进行行连接后后，其中中由两个个DNAA片段之之间连接接形成的的产物有有、三种。若若 要从从这些连连接产物物中分离离出重组组质粒，需需要对这这些连接接产物进进行。（2）用上上述3种种连接产产物与无无任何抗抗药性的的原核宿宿主细胞胞进行转转化实验验。之后后将这些些宿主细细胞接种种到含四四环素的的培养基基中，能能生长的的原核宿宿主细胞胞所含有有的连接接产物是是；若接接种到含含

21、青霉素素的培养养基中，能能生长的的原核宿宿主细胞胞所含有有的连接接产物是是。（3）目的的基因表表达时，RRNA聚聚合酶识识别和结结合的位位点是，其合合成的产产物是。（4）在上上述实验验中，为为了防止止目的基基因和质质粒表达达载体在在酶切后后产生的的末端发发生任意意连接，酶酶切时应应选用的的酶是。答案 （11）目的的基因载体连连接物 载体体载体连连接物 目的的基因目的基基因连接接物 分离纯纯化（2）载体体载体连连接物 目的的基因载体连连接物、载载体载体连连接物（3）启动动子 mRNNA（4）EccoRII和BaamHII解析 （11）用EEcoRRI酶切切出的目目的基因因和质粒粒具有相相同的黏黏

22、性末端端，如果果放在一一起加入入DNAA连接酶酶，则可可出现三三种连接接结果，即即会出现现目的基基因自身身形成的的连接物物，载体体自身形形成的连连接物和和重组质质粒，要要通过筛筛选、纯纯化才能能选出符符合要求求的DNNA。（22）载体体自身形形成的连连接物能能重新形形成完整整的teetR基因，具具有抗四四环素的的特点，其其他连接接物中ttetRR基因被被限制性性内切酶酶破坏，不不再具有有抗四环环素的特特点；在在整个操操作过程程中，aampRR基因保保持完整整，质粒粒自身形形成的连连接物和和重组质质粒都具具有抗青青霉素的的特性。（33）RNNA聚合合酶与相相关基因因的启动动子结合合，完成成的是转

23、转录过程程。（44）将含含有目的的基因的的靶DNNA片段段和载体体分别用用两个不不同的限限制性内内切酶切切割，使使两种DDNA片片段自身身的5和3黏性末末端不同同，但二二者相同同末端又又互补，这这明显减减少靶DDNA片片段和载载体自身身环化与与串连，使使外源DDNA片片段能正正确插入入载体启启动子下下游。在在本题中中目的基基因两端端有EccoRII酶切点点和BaamHII酶切点点，在质质粒载体体上也有有这两种种酶的切切点，所所以可以以用这两两种酶切切出非同同源性互互补末端端来阻止止其他连连接。 变式训练练质粒是基因因工程中中最常用用的运载载体，它它存在于于许多细细菌体内内。质粒粒上的标标记基因

24、因如图所所示，通通过标记记基因可可以推知知外源基基因（目目的基因因）是否否转移成成功。外外源基因因插入的的位置不不同，细细菌在培培养基上上的生长长情况也也不同，下下表是外外源基因因的插入入位置（插插入点有有a、bb、c），请请根据表表中提供供细菌的的生长情情况推测测三种重重组后细细菌的外外源基因因插入点点，正确确的一组组是 ( )细菌在含青青霉素培培养基本的生长长情况细菌在含四四环素培培养基上的生长长情况能生长能生长能生长不能生长不能生长能生长A.是cc；是b；是a B.是a和和b；是a；是bC.是aa和b；是b；是a D.是c；是a；是b答案 AA解析 外外源基因因插入点点在c处处时，细细菌

25、上aa、b基基因不被被破坏；插入点点在a时时，则aa基因将将被破坏坏；插入入点在bb时，bb基因被被破坏。1.（20009年年沂水模模拟）119766年，美美国的HH.Booyerr教授首首次将人人的生长长抑制素素释放因因子的基基因转移移到大肠肠杆菌，并并获得表表达，此此文中的的“表达”是指该该基因在在大肠杆杆菌中 ( )A.能进行行DNAA复制 B.能传递递给细菌菌后代C.能合成成生长抑抑制素释释放因子子 D.能合成成人的生生长素答案 CC2.有关基基因工程程的叙述述，正确确的是 ( )A.限制酶酶只在获获得目的的基因时时才用B.重组质质粒的形形成是在在细胞内内完成的的C.质粒都都可作为为运

26、载体体D.蛋白质质的结构构可为合合成目的的基因提提供资料料答案 D解析 如如果以质质粒为运运载体，首首先要用用一定的的限制酶酶切割质质粒，使使质粒出出现一个个切口，露露出黏性性末端，然然后用同同一种限限制酶切切割目的的基因，使使其产生生相同的的黏性末末端，所所以运载载体的切切割也要要用到限限制酶。重重组质粒粒的形成成是在生生物体外外完成的的。只有有具有标标记基因因的质粒粒才能作作为运载载体。3.下列关关于基因因工程的的叙述，正正确的是是 （ ）A.基因工工程经常常以抗菌菌素抗性性基因为为目的基基因B.细菌质质粒是基基因工程程常用的的运载体体C.通常用用一种限限制性内内切酶处处理含目目的基因因的

27、DNNA，用用另一种种处理运运载体DDNAD.为培育育成抗除除草剂的的作物新新品种，导导入抗除除草剂基基因时只只能以受受精卵为为受体答案 B解析 基基因工程程是按照照人们的的意愿，把把一种生生物的基基因复制制出来，加加以修饰饰改造，然然后导入入另一种种生物的的细胞里里定向地地改造生生物的遗遗传性状状。在实实际操作作中一定定要注意意用同一一种限制制性内切切酶来处处理目的的基因DDNA和和运载体体基因DDNA，使使它们产产生相同同的黏性性末端。4.下表基基因工程程中有关关基因操操作的名名词及对对应的内内容，正正确的组组合是 （ ）供体剪刀针线运载体受体A质粒限制性内切酶DNA连接酶提供目的基基因的

28、生物大肠杆菌等等B提供目的基基因的生物DNA连接酶限制性内切酶质粒大肠杆菌等等C提供目的基基因的生物限制性内切酶DNA连接酶质粒大肠杆菌等等D大肠杆菌等等DNA连接酶限制性内切酶提供目的基基因的生物质粒答案 CC解析 基基因操作作过程中中供体为为提供目目的基因因的生物物，剪刀刀为限制制性内切切酶，针针线为DDNA连连接酶，运运载体为为细菌的的质粒、噬噬菌体和和动植物物病毒，受受体一般般为大肠肠杆菌等等生物。5.科学家家通过基基因工程程的方法法，能使使马铃薯薯块茎含含有人奶奶主要蛋蛋白。以以下有关关该基因因工程的的叙述，错误的是 （ ）A.采用反反转录的的方法得得到的目目的基因因有内含含子B.基

29、因非非编码区区对于目目的基因因在块茎茎中的表表达是不不可缺少少的C.马铃薯薯的叶肉肉细胞可可作为受受体细胞胞D.用同一一种限制制酶，分分别处理理质粒和和含目的的基因的的DNAA，可产产生相同同的黏性性末端而而形成重重组DNNA分子子ZKK）答案 A解析 采采用反转转录的方方法得到到目的基基因的过过程是以以目的基基因转录录成的信信使RNNA为模模板，反反转录成成互补的的单链DDNA，然然后在酶酶的作用用下合成成双链DDNA，从从而获得得所需要要的目的的基因。由由于信使使RNAA中没有有与内含含子相对对应的部部分，所所以采用用反转录录的方法法得到的的目的基基因不存存在内含含子。基基因非编编码区对对

30、于基因因的表达达具有调调控作用用。植物物细胞的的全能性性很容易易得到表表达，所所以转基基因植物物培育过过程中的的受体细细胞可以以是植物物的体细细胞。限限制酶具具有专一一性，只只有用同同一种限限制酶处处理才能能获得相相同的黏黏性末端端，才能能够形成成重组DDNA分分子。6.我国科科学家运运用基因因工程技技术，将将苏云金金芽孢杆杆菌的抗抗虫基因因导入棉棉花细胞胞并成功功表达，培培育出了了抗虫棉棉。下列列叙述不不正确的的是 ( )A.基因非非编码区区对于抗抗虫基因因在棉花花细胞中中的表达达不可缺缺少B.重组DDNA分分子中增增加一个个碱基对对，不一一定导致致毒蛋白白的毒性性丧失C.抗虫棉棉的抗虫虫基

31、因可可通过花花粉传递递至近缘缘作物，从从而造成成基因污污染D.转基因因棉花是是否具有有抗虫特特性是通通过检测测棉花对对抗生素素抗性来来确定的的答案 D解析 基基因的非非编码区区上有调调控遗传传信息表表达的核核苷酸序序列（主主要是RRNA聚聚合酶的的结合位位点），对对于抗虫虫棉基因因在棉花花细胞中中的表达达不可缺缺少。一一种氨基基酸可以以对应几几个不同同的密码码子，所所以DNNA分子子中增加加一个碱碱基对，不不一定影影响蛋白白质的功功能。抗抗虫棉与与其他近近缘植物物杂交，能能造成基基因污染染。检测测棉花对对抗生素素的抗性性，不能能确定棉棉花是否否具有抗抗虫的特特性。7.下列关关于基因因工程应应用

32、的叙叙述，正正确的是是 （ ）A.基因治治疗就是是把缺陷陷基因诱诱变成正正常基因因B.基因诊诊断的基基本原理理是DNNA分子子杂交C.一种基基因探针针能检测测水体中中的各种种病毒D.原核基基因不能能用来进进行真核核生物的的遗传改改良答案 B解析 基基因工程程是生物物工程技技术的核核心内容容，能够够按照人人们的意意愿，定定向地改改造生物物的遗传传性状。基基因治疗疗是把正正常的基基因导入入有基因因缺陷的的细胞，从从而使其其表达，达达到治疗疗目的。基基因诊断断常用基基因探针针来进行行，其遵遵循的原原理是DDNA分分子杂交交。基因因探针具具有很强强的特异异性，因因此一种种探针只只能检测测水体中中的一种

33、种（类）病病毒。所所有生物物共用一一套遗传传密码，所所以原核核基因也也能用来来进行真真核生物物的遗传传改良。8.（20008年年乐山模模拟）基基因污染染是指在在天然物物种的DDNA中中嵌入了了人工重重组基因因，这些些外来基基因可随随被污染染生物的的繁殖、传传播而发发生扩散散。下列列叙述错错误的是是 （ ）A.基因工工程间接接导致了了基因污污染B.基因工工程破坏坏了生物物原有的的基因组组成C.基因工工程是通通过染色色体的重重组发生生基因交交换，从从而获得得了生物物的新性性状D.人类在在发展基基因工程程作物时时，没有有充分考考虑生物物和环境境之间的的相互影影响答案 CC解析 染染色体重重组发生生在

34、减数数第一次次分裂的的后期，随随着同源源染色体体的分开开，非同同源染色色体自由由组合，但但是基因因工程是是通过DDNA的的断裂和和连接合合成重组组DNAA导入到到受体细细胞并表表达的过过程。显显然这两两种方式式是不同同的，染染色体重重组属于于自然存存在的有有性生殖殖发生的的过程，而而基因工工程则是是人为的的定向改改造生物物性状的的过程。9.（20008年年唐山模模拟）育育种的方方法有杂杂交育种种、单倍倍体育种种、诱变变育种、多多倍体育育种、基基因工程程育种等等。下面面对这五五种育种种的说法法，正确确的是 （ ）A.涉及的的原理有有基因突突变、基基因重组组、染色色体变异异B.都不可可能产生生定向

35、的的可遗传传变异C.都在细细胞水平平上进行行操作D.都不能能通过产产生新基基因从而而产生新新性状答案 AA解析 杂杂交育种种的原理理是基因因重组，单单倍体育育种、多多倍体育育种的原原理是染染色体变变异，诱诱变育种种的原理理是基因因突变。基基因工程程育种的的原理也也是基因因重组，是是在分子子水平上上进行基基因的拼拼接，并并且能够够定向改改变生物物的性状状。基因因重组和和染色体体变异都都不产生生新的基基因，但但是基因因突变能能够产生生新的基基因。10.下图图是将人人的生长长激素基基因导入入细菌BB细胞内内制造“工程菌菌”的示意意图。已已知细菌菌B细胞胞内不含含质粒AA，也不不含质粒粒A上的的基因。

36、判判断下列列说法正正确的是是 （ ）A.将重组组质粒导导入细菌菌B常用用的方法法是显微微注射法法B.将完成成导入过过程后的的细菌涂涂布在含含有氨苄苄青霉素素的培养养基上，能能生长的的只是导导入了重重组质粒粒的细菌菌C.将完成成导入过过程后的的细菌涂涂布在含含有四环环素的培培养基上上，能生生长的就就是导入入了质粒粒A的细细菌D.目的基基因成功功表达的的标志是是受体细细胞能在在含有氨氨苄青霉霉素的培培养基上上生长答案 CC解析 将将目的基基因导入入到细菌菌细胞中中常用的的方法是是Ca22+处理理法；基基因必须须保持结结构的完完整性才才能得以以表达，而而抗氨苄苄青霉素素基因结结构完整整，能够够表达而

37、而使细菌菌具有对对氨苄青青霉素的的抗性，在在含有氨氨苄青霉霉素的培培养基上上能存活活的是导导入了质质粒A或或导入了了重组质质粒的细细菌。由由于将人人的生长长激素基基因导入入到质粒粒的抗四四环素基基因上，破破坏了抗抗四环素素基因的的完整性性，导入入了重组组质粒的的细菌也也没有对对四环素素的抗性性，在含含有四环环素的培培养基上上不能存存活，能能存活的的是质粒粒A，故故C正确确。目的的基因成成功表达达的标志志是产生生出人的的生长激激素。11.（220099年哈尔尔滨模拟拟）上海海医学研研究所成成功培育育出第一一头携带带人白蛋蛋白基因因的转基基因牛。他他们还研研究出一一种可大大大提高高基因表表达水平平

38、的新方方法，使使转基因因动物乳乳汁中的的药物蛋蛋白含量量提高了了30多多倍。以以下与此此有关的的叙述中中，正确确的是 ( )A.“转基基因动物物”是指体体细胞中中出现了了新基因因的动物物B. “提提高基因因表达水水平”是指设设法使牛牛的乳腺腺细胞中中含有更更多的人人白蛋白白基因C.只在转转基因牛牛乳汁中中才能获获取人白白蛋白，是是因为人人白蛋白白基因只只在牛乳乳腺细胞胞中是纯纯合的D.转基因因牛的肌肌肉细胞胞中也有有人白蛋蛋白基因因，但不不发生转转录、翻翻译，故故不合成成人白蛋蛋白答案 D解析 转转基因动动物的受受体细胞胞是受精精卵，所所以含有有转基因因的受精精卵在形形成个体体时，所所有细胞胞

39、都会含含有转入入的基因因。但在在机体发发育过程程中，基基因要进进行选择择性表达达。12.科学学家培养养的转基基因绵羊羊乳腺细细胞能够够合成并并分泌抗抗胰蛋白白酶，这这是动物物乳房作作为生物物反应器器研究的的重大进进展。下下列与合合成并分分泌抗胰胰蛋白酶酶无关的是是 ( )A.核糖体体上遗传传信息的的翻译B.分裂间间期细胞胞产生了了两组中中心粒C.内质网网膜与高高尔基体体联系D.绵羊基基因与抗抗胰蛋白白酶基因因重组答案 B解析 抗抗胰蛋白白酶的合合成与细细胞分裂裂无关，而而与目的的基因和和受体细细胞的基基因重组组、核糖糖体的蛋蛋白质合合成、内内质网高高尔基体体对蛋白白质的加加工有关关。13.将抗抗虫棉的的基因导导入到受受体细胞胞后，发发生了如如下过程程：此过过程中用用到的条条件包括括 ( )解旋酶 DNAA聚合酶酶 DNAA连接酶酶 限制酶酶 RNAA聚合酶酶 4种核苷苷酸 5种核核苷酸 8种核核苷酸A