沈阳药科大学学科介绍fxsf.docx

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1、沈阳药科科大学学学科介绍绍研究生专专业学科科介绍药剂学（国国家级重重点学科科）药剂学学学科是我我校最早早设置的的几个主主要学科科之一，1955年院系调整时，以留英归国的著名药剂学家顾学裘教授为核心，进行本学科重组，使得本学科实力显著提高。主编了国内首部药剂学（第一版、第二版）和大型参考书药物制剂注解（第二版），造就了阵容强大的药剂学专家群体。从1956年开始招收研究生，1981年取得了博士学位授予权，1988年被评为国家重点学科，设有博士后流动站。本学科已已形成的的五个主主要研究究方向：1.制剂剂技术与与制剂工工程主要研究究内容：以控缓缓释为目目的的造造粒技术术（球晶造造粒技术术、离心心造粒技

2、技术、包包衣技术术等）；以提高高生物利利用度为为目的的的固体分分散技术术、包合合技术；以微囊囊化、油油性药物物的固体体化、中中药浸出出液的固固体化等等目标的的喷雾造造粒技术术；固体物物料的粉粉体学性性质以及及压缩成成型性研研究。特色：造粒技技术，在一步步过程中中直接完完成难溶溶性药物物的固体体分散、速速释或缓缓释微丸丸的制备备，收率高高。为国家家“九五”科技攻攻关项目目，国内外外领先，已申请请专利和和新药；离心造造粒技术术使颗粒粒球形化化，具有外外观美，收率高高，容易包包衣等特特点；固体分分散物的的老化是是一个难难克服的的问题，本学科科已找到到克服老老化的方方法，并制成成难溶性性药物的的分散片

3、片及缓释释制剂，为国家家“八五”科技攻攻关项目目，取得成成果列为为国家重重点科技技推广项项目，有些制制剂的研研究已达达到国际际先进水水平，正审批批生产；用喷雾雾技术制制备肠溶溶性微囊囊（已申请请专利、并并获得中中国优秀秀专利称称号）、油性性药物的的固体化化、中药药浸出液液的固体体化等为为进一步步制备颗颗粒剂、片片剂等打打下坚实实的基础础，特别是是婴幼儿儿服用的的肠溶颗颗粒剂，掩盖药药物的不不良嗅味味，已经开开始得到到很好的的经济效效益；粉体学学研究固固体粒子子的基本本性质，对固体体制剂的的量化控控制、保保证产品品的重现现性有着着重要意意义。2.研究究方向名名称：药药物新剂剂型主要内容容：渗透透

4、泵控释释新剂型型的研究究：采用激激光技术术，在包有有半透性性薄膜的的片剂表表面上制制成微小小的释药药孔，使药物物以恒定定的速度度释放出出来，达到长长效、稳稳定的治治疗效果果；靶向给给药新剂剂型的研研究：研制脂脂质体、热热敏脂质质体、热热敏磁性性脂质体体、纳米米超顺磁磁制剂等等靶向给给药新剂剂型，使药物物直接到到达并浓浓集于靶靶部位（病变部部位），从而而最大限限度地发发挥药物物的治疗疗作用；粘膜给给药新剂剂型的研研究：利用鼻鼻粘膜、口口腔粘膜膜、肺粘粘膜、眼眼粘膜下下丰富的的血管，以人体体粘膜作作为给药药新途径径，使药物物直接吸吸收入血血治疗全全身性疾疾病；透皮给给药新剂剂型的研研究：以皮肤肤为

5、给药药途径，利用高高分子材材料压敏敏胶将药药物制成成透皮贴贴剂的形形式，辅以物物理、化化学促渗渗手段，使药物物透过皮皮肤进入入血液循循环，治疗全全身性疾疾病。特色：通过对对渗透泵泵控释系系统的研研究，保证药药物制剂剂的安全全性和有有效性，赶超世世界先进进的制剂剂技术，目前已已有填补补国内空空白的产产品上市市，具有国国际先进进水平；通过粘粘膜给药药系统的的研究，探索和和开辟多多肽类、蛋蛋白类药药物非注注射给药药的新途途径；从70年代代末开始始并坚持持二十余余年有关关脂质体体的研究究，在国国内外率率先将“1399多相脂脂质体静静脉注射射液”转化为为产品并并应用于于临床，对热敏敏脂质体体、热敏敏磁脂

6、质质体、纳纳米超顺顺磁制剂剂的研究究方面居居国内领领先水平平；从84年以以来紧跟跟国际相相关研究究的前沿沿，深入入研究药药物的透透皮吸收收和渗透透促进剂剂的作用用机理，成果卓卓著；主编或或编译专专著两本本，并在国国内首先先将微渗渗析技术术应用于于透皮吸吸收的研研究，在国内内外具有有一定影影响。3.研究究方向名名称：生生物药剂剂学与药药物动力力学生物药剂剂学与药药物动力力学是药药剂学的的主要分分支之一一，是研究究药物体体内过程程动态规规律的科科学，是现代代药物制制剂评价价的基础础。生物药药剂学和和药物动动力学是是新药研研制必须须进行的的重要项项目，国家新新药审批批办法规规定，任何一一种制剂剂投产

7、前前必须提提供完整整的药物物动力学学数据，以确定定制剂的的生物利利用度与与生物等等效性；临床药药物浓度度监测有有助于指指导合理理用药，保证个个体化用用药的安安全、有有效。主要内内容：研究化化学药物物及中药药有效成成份的吸吸收、分分布、代代谢和消消除等问问题；研究群群体药物物动力学学的有关关理论和和实际应应用问题题；研究普普通制剂剂以及缓缓释控释释制剂的的生物利利用度和和生物等等效性等等问题。本研究究方向自自19996年以以来，共共发表相相关论文文近1000篇，其其中在国国内外学学术期刊刊发表663篇，在在国内外外学术会会议发表表30余篇篇。在这些些论文中中，含SCII收载期期刊论文文14篇，国

8、国际学术术会议论论文6篇，国国内核心心期刊药药学学报报论文113篇。此外，主编学学术著作作1部，参参编2部。特色：近年来来，生命科科学的探探索受到到极大的的重视并并将深刻刻影响到到人类的的生活和和发展。作为生生物医学学的重要要分支，药学科科学的发发展也反反映了这这一动向向。其显著著特点是是：药学科科学从以以往以物物质为中中心转移移到与生生命科学学的结合合上来，这将深深刻影响响药物研研制、临临床实验验及使用用和机制制探讨等等各个阶阶段的工工作。本研究究方向将将在这一一重要转转折中发发挥关键键性作用用。目前我我们承担担的国家家自然科科学基金金重点项项目“创新药药物相关关的药物物代谢与与动力学学基础

9、理理论和新新方法研研究”将有力力地推动动药剂学学科的发发展。4.研究究方向名名称：中中药制剂剂现代化化研究工作作的主要要内容：遵循中中医药的的基本理理论，采用现现代科技技手段，以较新新的研究究思路，在中药药及其复复方的剂剂型设计计、工艺艺技术与与生物利利用等方方面进行行了深入入的研究究。具体内内容包括括：大川芎芎丸水凝凝胶缓释释片剂、精精制吴茱茱萸汤缓缓释片剂剂、复方方丹参缓缓/速释给给药系统统、麝香香保心ppH梯度度释药微微丸、蛇蛇床子有有效部位位透皮贴贴剂、灯灯盏花活活性组分分冻干粉粉针、天天然生物物多肽口口服给药药、中药药活性成成分磷脂脂复合物物、纳米米化中药药生物有有效性、新新型药用用

10、辅料粉粉状纤维维素等的的研究。研究方方向的主主要特色色：在全面面了解与与掌握传传统中医医药的基基础上，以新颖颖的思路路和扎实实的工作作开展中中药制剂剂现代化化的研究究，使本方方向的研研究在整整体上处处于国内内领先地地位，部分成成果达到到国际先先进水平平，对我国国中药制制剂现代代化的研研究起到到积极的的示范和和促进作作用。5.研究究方向名名称：药药用高分分子材料料主要内容容：药用高高分子材材料学是是药剂学学的重要要分支之之一，本方向向的研究究工作的的主要内内容为：新辅料料的开发发和基础础、应用用研究；功能性性高分子子的合成成及在药药剂学领领域中的的应用研研究。特色：在“七五”及“八五”期间，本课

11、题题组成功功研制了了预胶化化淀粉和和泊洛沙沙姆，均获国国家新辅辅料证书书，这两项项技术填填补了国国内的空空白；近年来来，我们进进一步研研究和开开发了作作用更为为专门化化的辅料料，在国内内具有首首创性，并接近近或已达达到世界界先进水水平：天然高高分子辅辅料衍生生物的研研究：-环糊糊精衍生生物的研研究，成成功开发发的HPP-CD已已获国家家新辅料料证书，这这一辅料料的推广广和应用用将会解解决许多多难溶性性药物的的溶解度度低的难难题；甲甲壳素衍衍生物的的研究，并并成功应应用于多多种药物物的缓控控释制剂剂的开发发；功能能性高分分子材料料的研究究：成功功合成了了pH-敏感波波洛沙姆姆-聚甲基基丙烯酸酸共

12、聚物物，并应用用于胰岛岛素口服服给药系系统的研研究；免疫修修饰高分分子材料料的合成成，为长循循环脂质质体的研研究开辟辟了崭新新的思路路；天然乳乳化剂的的纯化工工艺及应应用研究究，使得静静脉脂肪肪乳的国国产化成成为了可可能。药物分析析学（省省级重点点学科）药物分析析学是药药学一级级学科中中6个二级级学科之之一。我校一一直重视视药物分分析学科科的建设设，在几代代教师的的努力下下，该学科科的科研研与教学学工作取取得了显显著成绩绩，一直位位居全国国先进行行列。分别于于19881年和和19886年被被国务院院学位委委员会批批准为硕硕士点和和博士点点，培养了了我国药药物分析析专业的的首批硕硕士和博士。19

13、996年本本学科被被评为辽辽宁省重重点学科科。1.研究究方向名名称：药药物色谱谱和波谱谱分析本研究方方向的主主要内容容包括：用于药药品质量量控制的的高效、准准确、快快速分析析测定方方法的研研究，用于药药物代谢谢动力学学和药物物制剂生生物利用用度等药药物体内内过程研研究的灵灵敏、特特效的体体内药物物分析新新方法研研究，用于中中药和生生物药物物的微量量活性成成分的筛筛选、分分离和结结构确证证的新技技术和新新方法研研究。所涉及及的技术术包括现现代色谱谱分离分分析技术术、高效效毛细管管电泳分分析技术术、核磁磁共振、红红外、紫紫外等波波谱技术术、质谱谱以及色色谱-波谱（质谱）联用技技术等。本研究究方向已

14、已完成国国家自然然科学基基金项目目“中药薄薄层扫描描三维谱谱研究”、“薄层色色谱溶剂剂系统最最优化方方法研究究”、国家家科技学学术著作作出版基基金项目目“医药高高效液相相色谱技技术”等10余项项课题。正在进进行的主主要科研研项目有有：国家自自然科学学基金项项目“平衡条条件下测测定药物物-蛋白结结合作用用的新方方法研究究”、“黄精中中19种新新甾体皂皂苷对心心脑血管管作用的的研究”（合作）、国家家药品监监督管理理局项目目“中药农农药残留留量检测测方法的的研究”等。本研究究方向119966年以来来共发表表相关论论文700余篇，其其中SCCI收载载期刊论论文8篇，主主编学术术著作22部、参参编1部，

15、主主编全国国规划教教材3部，参参编3部。随着医医药事业业的发展展，各相关关学科对对药物分分析学科科不断提提出更高高、更新新的要求求。全面保保证、控控制和研研究提高高药品质质量，研究药药物及其其代谢物物在体内内的过程程，新剂型型、新给给药系统统的不断断出现，中药现现代化、国国际化以以及生物物技术药药物的兴兴起，这些都都对药物物分析学学提出了了新问题题和新挑挑战。另一方方面，当代色色谱、波波谱技术术的发展展日新月月异，各种新新技术不不断涌现现，如近200年来出出现了高高效毛细细管电泳泳技术、色色谱与质质谱、波波谱的联联用技术术、超导导核磁共共振技术术和各种种色谱新新技术，这些都都为本研研究方向向的

16、发展展提供了了充分的的有利条条件。药物色色谱和波波谱分析析这一研研究方向向的特色色就是密密切关注注世界药药学发展展新趋势势和分析析技术的的新进展展，不断研研究和开开发现代代色谱和和波谱分分析技术术和方法法，切实解解决与药药品质量量控制和和提高、与与药学事事业发展展相关的的分析技技术和方方法问题题。本方向向所研究究课题均均属药物物分析学学科的前前沿课题题和实用用性课题题。随着色色谱和波波谱技术术的日益益发展，随着药药学各相相关学科科和我国国医药产产业的不不断强大大，现代色色谱和波波谱技术术在药物物分析中中的应用用具有广广阔的发发展前景景，本研究究方向对对促进药药物分析析学科和和我国医医药经济济的

17、发展展具有重重要意义义。2.研究究方向名名称：计计算药物物分析计算药物物分析方方向是药药物分析析学科的的主要研研究方向向之一，其主要要研究内内容是中中药化学学质量的的模式识识别，该研究究内容的的特点是是运用模模糊数学学、药理理学、生生药学、分分析化学学和计算算机技术术等组成成一个系系统方法法，将中药药的化学学分析数数据与药药理学研研究结果果进行相相关处理理，确定药药效物质质基础，建立中中药质量量控制的的新方法法，为中药药的现代代化研究究奠定基基础；本方向向的另一一研究内内容是化化学统计计学在药药物分析析中的应应用，它是研研究数据据的收集集或产生生、描述述、分析析、综合合和解释释以获得得新化学学

18、知识或或信息的的方法。本研究究方向的的“中药化化学模式式识别的的研究”、“固体制制剂含量量均匀度度计量型型检查方方案的研研究”、“应用复复方制剂剂组分分分光光度度测定的的统计模模拟方法法研究”、“中药质质量的化化学模式式识别研研究”和“黄芪药药效物质质基础与与其质量量评价指指标的研研究”等五项项研究获获国家自自然科学学基金资资助。本方向向所建立立的模式式识别方方法先后后应用于于冠心苏苏合丸、六六神丸、人人参、贝贝母、板板蓝根、淫淫羊藿、杜杜仲、积积雪草、茯茯苓、龙龙胆、牛牛膝、黄黄芩、厚厚朴、熊熊胆和黄黄芪等化化学质量量的评价价上，获得成成功，所建立立的方法法具有普普遍意义义，在复方方中药的的

19、优化和和开发研研究中“抗病毒毒复方中中药开发发研究”和“中药吴吴茱萸汤汤精制胶胶囊的开开发研究究”项目获获得国家家科技部部资助；用伪蒙蒙特卡洛洛方法建建立的“制剂含含量均匀匀度计量量型检查查新方案案”的效率率居世界界领先地地位，被中国国药典采采用。本研究究方向的的各种课课题均属属前沿领领域，在中药药的现代代化研究究中起着着示范作作用，定将为为中药走走向世界界、服务务于全人人类做出出重大贡贡献。3.研究究方向名名称：体体内药物物及代谢谢产物分分析药物代谢谢与药物物动力学学是研究究药物体体内过程程动态规规律的科科学，药物代代谢探讨讨药物分分子的化化学结构构在体内内以不同同规模发发生的生生物转化化，

20、药物动动力学的的核心是是阐明体体内药物物及其代代谢产物物的浓度度随时间间变化的的动态过过程。药物代代谢与药药物动力力学基础础性研究究的突破破，往往带带来新药药研究与与开发的的重要进进展。在这些些研究工工作中，首先遇遇到和必必须解决决的问题题是建立立体内微微量药物物及其代代谢物的的分离、分分析方法法。主要研研究内容容涉及药药物代谢谢过程的的选择性性与分子子识别规规律，如研究究抗心律律失常药药普罗帕帕酮代谢谢的位点点选择性性与立体体选择性性、药物物与葡萄萄糖苷酸酸的结合合代谢反反应、氨氨基寡糖糖类药物物的结构构与代谢谢产物、罗罗红霉素素代谢的的位点选选择性与与立体选选择性等等；另一主主要研究究内容

21、是是体内微微量元素素分析。研究方方法和特特色包括括：用于生生物样品品中微量量药物和和代谢产产物定性性、定量量分析的的液相色色谱-质谱-质谱联联用法，用用于药物物对映体体选择性性分析的的手性高高效液相相色谱法法，用于于药物代代谢模型型的微生生物转化化法，包包合物荧荧光法测测定体内内微量元元素等。本研究究方向自自19996年以以来，共共发表相相关论文文60余篇篇，其中中在国内内外学术术期刊发发表300余篇，在在国内外外学术会会议发表表30余篇篇。在这些些论文中中，含SCII收载期期刊论文文5篇，国国际学术术会议论论文3篇，国国内核心心期刊药药学学报报论文88篇。此外，参编学学术著作作3部。药物化学

22、学（省级级重点学学科）药物化学学学科是是我校最最早设置置的几个个主要学学科之一一，特别别是19955年年朱廷儒儒教授（原高教教三级）从美国国归国后后，使本学学科的实实力得到到了显著著的提高高。该本科科是我国国最早从从淤泥中中分离得得到VBB12的的学科，并并从19956年年就开始始招收研研究生，也是我我国授予予的第一一批硕士士点和第第二批博博士点，设有博博士后流流动站，同时也也是省级级重点学学科。1.研究究方向名名称：重重大疾病病创新药药物先导导化合物物的发现现与优化化主要内容容：1.对文献献报道有有活性或或民间应应用有活活性以及及其它的的植物样样品、微微生物发发酵产品品、海洋洋药物（含海洋洋

23、微生物物）等进行行筛选，从中发发现具有有抗癌、抗抗病毒、抗抗炎、治治疗心脑脑血管疾疾病和糖糖尿病等等重大疾疾病的动动植物样样品和微微生物、海海洋药物物等；22.以快快速、简简易与临临床相关关性强的的活性筛筛选模型型为指标标，采用活活性跟踪踪的方法法，从对重重大疾病病具有较较强活性性的中药药及天然然药物、中中药复方方、微生生物发酵酵产物、海海洋药物物中寻找找创新药药物及先先导化合合物；33.采用用中药代代谢化学学的方法法和手段段，从临床床疗效确确切的中中药及天天然药物物、复方方中药中中寻找创创新药物物及其先先导化合合物；44.对已已发现的的创新药药物先导导化合物物进行结结构修饰饰，阐明明其构效效

24、关系规规律，寻寻找创新新药物；5.探索索中药复复方药效效物质基基础研究究的新方方法、新新技术、新新思路；6.探探索从中中药及天天然药物物中寻找找创新药药物及其其先导化化合物的的新方法法、新技技术、新新思路；7.探探索稻瘟瘟酶等活活性筛选选模型与与临床疗疗效及其其作用机机理的相相关性，寻找降降低活性性筛选模模型的假假阳性和和假阴性性率的方方法和手手段。特色：11.在创创新药物物及其先先导化合合物的研研究中采采用的是是全方位位、全过过程活性性筛选，以利最最大限度度发现含含量低活活性强的的化合物物；2.采用中中药代谢谢化学的的方法和和手段研研究中药药及天然然药物中中生物活活性成分分，有利利于发现现经

25、代谢谢后产生生的活性性很强的的化合物物；3.海洋微微生物、土土壤真菌菌具有资资源丰富富、代谢谢产物结结构新颖颖独特、易易于大量量培养、易易于工业业化生产产等优点点；4.所用活活性筛选选模型均均为通过过国际学学术交流流和科研研合作的的方法从从国外引引进的先先进的筛筛选模型型；5.从样品品采集、活活性筛选选、追踪踪分离到到结构修修饰、构构效关系系研究采采用的是是一条龙龙的方法法，除样品品采集由由与本学学科有良良好科研研合作关关系的其其它学科科专业人人员承担担外，其余均均为本学学科人员员；6.与国外外相关学学科具有有实质性性的广泛泛的学术术交流和和合作，可随时时消化吸吸收国外外先进的的技术方方法和手

26、手段，相互优优势互补补。可能取取得的突突破：由于采采用的是是完全过过程活性性追踪方方法，筛选模模型又是是从国外外引进的的先进筛筛选模型型，使发现现重大疾疾病创新新药物及及其先导导化合物物的机率率显著提提高。以毕解解中抗癌癌活性成成发研究究为例，从中共共分得99个化合合物，经经美国NNCI用用人体白白血药，肺肺癌等99个瘤系系，600个瘤株株实验，其其中6个具有有较强抗抗癌活性性，5个化合合物被NNCI批批准进行行裸鼠实实验，并并经NCCI初步步分析认认为可能能是一种种新的作作用机制制。经过几几年的工工作积累累已发现现具有抗抗癌、抗抗病毒，治疗糖糖尿病等等重大疾疾病的化化合物数数十个，在在近期内

27、内可能发发现重大大疾病创创新药物物或先导导化学物物1-22个。2.研究究方向名名称：天天然药物物生物活活性成分分及质量量控制研研究主要内容容：1.采用GCC-MSS、LC-MS-MS等等现代分分析技术术和方法法研究中中药及天天然药物物中残留留农药的的简易、快快速、准准确的分分析测试试技术和和方法；2.寻寻找适合合于工业业化生产产的中药药及天然然药物中中残留农农药重金金属的脱脱除方法法；3.探讨对对人体危危害较大大的农药药在中药药及天然然药物中中的代谢谢规律和和代谢产产物对人人体的危危害及检检测方法法；4.探讨确确实可反反映中药药及天然然药物内内在质量量控制方方法（指指纹图谱谱等）；5.对临临床

28、疗效效确切的的复方中中药的药药效物质质基础进进行研究究；6.中药及及天然药药物中抗抗菌、抗抗癫痫、植植物生长长调节剂剂等生物物活性成成分的研研究。特色：11.在残残留农药药分析检检测的技技术和方方法上，目前国国内外大大多数集集中在食食品的研研究上，中药及及天然药药物的种种类不仅仅远远大大于食品品，而且其其中所含含化学成成分的种种类、数数量、干干扰因素素等也均均远远大大于食品品，采用GCC-MSS、LC-MS-MS等等高新技技术方法法和手段段研制出出适合于于大多数数中药及及天然药药物既可可定性又又可定量量、快速速、简易易，并能检检测出PPPb级级残留农农药的分分析检测测方法和和手段。在保障障人民

29、用用药安全全和推进进中药现现代化上上具有十十分重要要的意义义；2.有些中中药及天天然药物物在种植植、栽培培、生产产、加工工、贮藏藏等过程程中使用用农药是是不可避避免的，即要完完全避免免有些中中药及天天然药物物中农药药残留和和重金属属是很难难的。本研究究的思路路是通过过研制出出适合于于工业化化生产的的，即能能脱除农农药残留留和重金金属，又又能保留留活性成成分的方方法来解解决中药药及天然然药物中中农药残残留和重重金属问问题；33.农药药残留对对人体的的危害已已经受到到人们的的广泛重重视，而农药药经生物物体代谢谢后所产产生的代代谢产物物对人体体的危害害如何，并未引引起人们们的高度度重视。本研究究主要

30、是是解决农农药在生生物体内内是如何何代谢的的，代谢产产物对人人体危害害如何，怎样在在检测农农药残留留时能同同时检测测出危害害人体的的代谢产产物等问问题；44.采用用活性追追踪方法法，寻找中中药及天天然药物物、中药药复方中中的生物物活性物物质，进而发发现创新新药物及及其先导导化合物物；5.通过监监测中药药及天然然药物中中绝大多多数化学学成分的的方法解解决中药药及天然然药物的的质量不不均一问问题。可能取取得的突突破：在适合合于绝大大多数中中药材及及其制剂剂的残留留农药的的检测方方法和适适合于工工业化生生产的中中药材中中残留农农药和重重金属的的脱除方方法，以及农农药在植植物体内内的代谢谢规律，解决中

31、中药材及及其制剂剂中残留留农药，推进中中药现代代化建设设，保障人人民用药药安全上上将会有有所突破破。3.研究究方向名名称：药药用二次次代谢产产物合成成及其生生物工程程的研究究主要内容容：采用基基因工程程技术表表达控制制特定二二次代谢谢产物的的基因，进而实实现其在在不同生生物体内内或体外外的合成成。如：将从植植物C.speecioosuss克隆的的第一个个呋甾皂皂甙向螺螺甾皂甙甙的转化化；使人人参中氧氧化鲨烯烯环化酶酶（OSSC）基基因在酵酵母中表表达，用用于在体体外完成成生物活活性成分分地甾皂皂甙向螺螺甾皂甙甙的转化化；使人人参中氧氧化鲨烯烯环化酶酶（OSSC）基基因在酵酵母中表表达，可在体体

32、外催化化氧化鲨鲨烯转化化成人参参皂甙元元（梨树脂脂醇）；酶促不不对称合合成是制制药化工工业研究究的热点点。由丙酮酮酸脱缩缩酶（PPDC）参与的脱羧反应因其高度的立体选择被越来越多地用于制药和经工业中一些重要手性羟基酮类中间体的合成。特色： 近年基因工程发展迅速，重组酶工程方面也取得了举世瞩目的成就。依赖各种基因文库的最新成果进行药用价值基因的克隆及其工程菌的构建和表达。以基因表达为基础实现药用二次产物的生物转化，从而达到用酶工程的手段服务于制药工业和化工工业。手性化合物的合成是制药工业中非常重要的课题，利用微生物及其酶系作为其生物转化和合成方法，将成为21世纪有机化学领域和生物技术的新结合点。

33、一些新技术和方法的不断完善和发展，生物转经和组合经学的结合，也推动了生物合成和生物转化在制备手性化合物中的应用。目前能被用于有机合成中的生物催化剂极少，但随着基因工程、酶工程和工业微生物的不断发展，生物转化在手性化合成中的应用将会更加广泛，也更加有利于保护生态和环境。可能取得的突破：在体外完成生物活性成分夫甾皂甙向螺甾皂甙的转化上实现产业化；用丙酮酸脱缩酶（PDC）催化合成重要手性羟基酮类中间体。4.研究究方向名名称：创创新药物物研究主要内容容：1.一些作作用机制制独特的的天然产产物作为为先导化化合物，开展天天然活性性化合物物的全合合成和半半合成研研究，并进行行结构简简化和改改造。这方面面的课

34、题题有吡咯咯里嗪酮酮类化合合物的抗抗炎镇痛痛活性研研究、环环酮曼尼尼希碱类类化合物物的抗癌癌抗炎活活性研究究、萜类类衍生物物的生物物活性研研究、白白藜芦醇醇及其衍衍生物的的防癌活活性研究究等。2. 结合非非专利药药物的开开发，开开展mee-tooo 药药的研究究。以疗效效显著的的临床用用药作为为先导化化合物，在总结结构效关关系的基基础上进进行结构构修饰。这方面面的课题题有N-芳基芳芳酰胺类类化合物物抗炎抗抗变态反反应活性性的研究究、新型型磷酸二二酯酶抑抑制剂的的研究、新新型糖尿尿病治疗疗药物的的研究等等。特色及及可能取取得的突突破：本方向向的研究究课题涉涉及面较较广，部分基基础研究究工作较较深

35、入。由刘百里里教授研研制的一一类新药药乙氧苯苯柳胺已已批产，目前另另有几个个活性化化合物处处于临床床前研究究阶段。近期内内可能发发现1个创新新药物。目前，本方向向研究工工作基本本上已由由仿制为为主过渡渡到创制制为主，研究课课题趋于于多样化化，学术水水平也在在不断提提高，已经增增添了化化学信息息学计算算机软硬硬件，使研究究手段趋趋于现代代化。5.研究究方向名名称：药物分分子合理理设计、组组合化学学和分子子水平高高通量筛筛选主要内容容：1.H+，KK +ATPP酶三维维结构的的模拟和和合理药药物设计计；2.2受体兴兴奋剂的的研究开开发；33.联苯苯双脂类类似物的的定量构构效关系系研究；4.硫硫色（

36、满）酮类化化合物抗抗真菌活活性及构构效关系系研究；5.组组合化学学在新药药研究中中的应用用研究；6.膜膜物理化化学在药药学中的的应用。特色：近几年年来，由于分分子生物物学的进进展，一些生生命过程程的细节节及其调调节机制制已被发发现，许多药药物作用用的受体体已被分分离、纯纯化，一些基基因的功功能及相相关调控控物质被被相继阐阐明，为发现现药物作作用的新新靶点、新新机制和和新环节节提供了了理论依依据。随着庞庞大的化化合物库库和分子子水平的的药物筛筛选方式式的出现现，筛选方方法和技技术都发发生了根根本性的的变化。结构生生物学和和计算机机化学的的发展，为研究究生物大大分子（蛋白质质等）与配体体（药物）之

37、间的的相互作作用提供供了条件件。计算机机辅助药药物设计计和计算算机模拟拟筛选加加速了药药物先导导化合物物的发现现和优化化。用组合合化学方方法产生生具有分分子多样样性的有有机小分分子化合合物库，将对提提高药物物研究的的效率带带来重大大影响。将药物物合理设设计策略略与组合合化学技技术相结结合以提提高组合合库的质质量，以获得得更多的的具有结结构多样样性的候候选分子子，通过高高通量筛筛选来发发展新药药。上述技技术的发发展，增加了了药物分分子合理理设计的的准确性性，减少了了盲目性性，大大加加快了新新药研究究的进程程。在前期期研究工工作的基基础上，运用计计算机辅辅助药物物分子设设计和组组合化学学的新技技术

38、进行行先导化化合物的的结构修修饰和优优化以及及活性筛筛选。可能取取得的突突破：努力完完善和发发展常规规有机合合成技术术，合成大大量化合合物筛选选药理活活性，并逐步步建立化化合物库库和芯片片实验室室。在1-22年内确确定3-5个化化合物，开展临临床前研研究。在3-55年内，将将2-33个药物物进入临临床研究究阶段。药理学药理学学学科成立立于建国国初期，至至今已有有50年历历史。在几代代教师的的努力下下，该学科科的科研研与教学学工作取取得了显显著成绩绩，特别是是伴随着着近年来来生物学学科的快快速发展展，该学科科也取得得了长足足发展，先后成成为我校校硕士点点、博士士点，并招收收了博士士后人员员。1.

39、研究究方向名名称：神神经精神神药理本研究方方向以药药物对中中枢神经经递质或或调质代代谢及动动物行为为的影响响为主。近十年年侧重于于研究滥滥用性药药物对动动物脑中中抗坏血血酸释放放影响的的机制。首次发发现并报报道了55-羟基基色胺系系统在乙乙醇引起起纹状体体抗坏血血酸释放放中的作作用；发发现了阻阻断多巴巴胺D-1和D-22受体引引起纹状状体抗坏坏血酸释释放中的的相反作作用，同时提提出大脑脑皮层纹纹状体神神经通路路的完整整性在纹纹状体抗抗坏血酸酸释放中中的重要要作用等等。此项研研究具有有良好的的发展前前景。因为抗抗坏血酸酸在中枢枢神经系系统的作作用越来来越被人人们所关关注。抗坏血血酸不仅仅在脑中中

40、可以淬淬灭羟自自由基的的过度生生成（我们的的研究发发现），而且且它可能能是一个个新类型型的神经经递质。因此如如果能阐阐明抗坏坏血酸代代谢紊乱乱与神经经递质传传递代谢谢及动物物行为间间的关系系，将为临临床诊治治神经退退行性疾疾病和精精神分裂裂症等提提供新的的理论指指导。本研究究已在国国内外发发表十几几篇论文文，该方向向的研究究论文已已有十几几篇被SSCI收收载。2.研究究方向名名称：新新药安全全评价研研究本方向侧侧重于新新药安全全性评价价研究。包括新新药临床床学的急急性毒性性、长期期毒性、致致突变、致致畸和致致癌研究究等。目前我我国新药药安全评评价工作作总体上上还落后后于发达达国家许许多。本研究

41、究在国家家科技部部的支持持下，已成为为我国唯唯一验收收的国家家级新药药审评中中心，将为我我国研究究高档次次的新药药做出不不可替代代的重要要贡献。3.研究究方向名名称：心心血管药药理本方向研研究工作作的主要要内容是是研究心心血管疾疾病的发发病机制制、药物物对心血血管疾病病的预防防和治疗疗作用、药药物作用用机制，重点研研究药物物的抗血血栓及缺缺血性脑脑损伤的的发病机机制及药药物防治治疾病的的基础研研究，本方向向的研究究具有药药物防治治疾病的的应用研研究及基基础理研研究的前前景，基础理理论研究究，寻找出出新的防防治心血血管疾病病的药物物，揭示药药物与心心血管疾疾病中的的血栓、乏乏氧、循循环障碍碍的关

42、系系。微生物与与生化药药学沈阳药科科大学生生物制药药的前身身微生物物制药专专业，在六十十年代，沈阳药药科大学学和原上上海华东东华工学学院是我我国仅有有的设微微生物制制药专业业的高校校，曾在六六、七十十年代向向国家重重点单位位北京抗抗生素所所， 四川川抗生素素所， 上海和和天津医医药工业业研究院院以及国国有大型型企业华华北制药药， 山东东鲁抗和和哈尔滨滨制药输输送了大大批技术术骨干， 是国家家批准的的第一批批硕士点点。1.研究究方向名名称：药药用二次次代谢产产物的基基因工程程和细胞胞工程研研究内容、特特色依赖赖各种基基因文库库的最新新成果进进行药用用价值基基因的克克隆及其其工程菌菌的构建建和表达

43、达。以基因因表达为为基础实实现药用用二次产产物的生生物转化化，从而达达到用酶酶工程的的手段服服务于制制药工业业和化工工工业。如目前前对氧化化鲨烯环环化酶（OOSC）的的研究是是生合成成及药学学领域研研究的一一个热点点， OOSC控控制着人人体内甾甾体样物物质形成成的最后后一个生生物合成成环节，有有关课题题获19999年年教育部部优秀青青年教师师基金资资助。以转基基因植物物和动物物为代表表的新兴兴生物反反应器的的研制也也开始起起步。如从植植物C. sppeciiosuus克隆隆了第一一个呋甾甾皂甙226位b-葡萄萄糖水解解酶cDDNA，用电穿刺法将外源基因整合到异源植物烟草细胞的染色体上；经过筛

44、选、进而诱发幼芽，培育得到具有特殊品质的转基因烟草植株。发展前景近年基因工程发展迅速，重组酶工程方面也取得了举世瞩目的成就。所涉及的各种技术已形成相当成熟的实验流程，被越来越多地应用于化工、医药和食品工业等行业中。手性化合物的合成是制药工业中非常重要的课题，利用微生物及其酶系作为其生物转化和合成方法，将成为21世纪有机化学领域和生物技术的新结合点。一些新技术和方法的不断完善和发展，生物转化和组合化学的结合，也推动了生物合成和生物转化在制备手性化合物中的应用。目前能被用于有机合成中的生物催化剂仍是极少，但随着基因工程、酶工程和工业微生物的不断发展，生物转化在手性化合物合成中的应用将会更加广泛，

45、也更加有利于保护生态和环境。2.研究究方向名名称：微微生物药药物生物物合成及及其代谢谢调控主要内容容：微生物物药物或或活性成成分的生生物合成成及其调调控机制制以及相相关基因因工程的的研究。利用现现代生物物技术研研究微生生物药物物的生物物合成和和代谢调调控，克隆微微生物药药物生物物合成基基因和调调控基因因，阐明代代谢产物物生物合合成途径径和代谢谢调控机机制，采用理理性化筛筛选和基基因工程程方法，改造微微生物的的基因结结构，进而改改变代谢谢产物的的组分，提高有有效组分分的含量量和产量量。同时，研究代代谢产物物的分离离纯化工工艺特色色：研究究微生物物药物的的生物合合成的分分子生物物学和代代谢调控控机

46、制，把传统统的微生生物诱变变育种方方法和现现代的分分子生物物学方法法相结合合，改造微微生物菌菌种，研制新新药。3.研究究方向名名称：微微生物转转化法合合成生理理活性物物质内容和特特点 11）微生生物有机机合成反反应：在工业业上，可以利利用天然然菌或工工程菌体体内特定定的酶完完成药物物合成工工艺中的的关键步步骤，其常常常为某些些化学反反应难以以进行（步骤多多，加去保保护基）或不能能进行的的反应，且转化化产物立立体构型型单一，条件温温和，收率高高。微生物物有机合合成反应应在维生生素C和甾体体等药物物制备中中的应用用均为在在工业上上应用非非常成功功的实例例。目前国国内一些些正在申申报的新新药中也也应

47、用了了特定的的微生物物转化反反应， 19998年我我们参加加了治疗疗糖尿病病II类新新药米格格列醇的的开发研研究项目目， 按期期完成了了微生物物转化法法合成药药物中间间体的研研究，转化率率在955%以上上， 产物物立体构构型单一一。微生物物有机合合成反应应属于绿绿色化学学， 保护护环境， 符合可可持续发发展战略略。2）采用用微生物物转化模模型研究究人体的的药物代代谢：许许多真菌菌中具有有与人体体药物代代谢酶功功能非常常相似的的细胞色色素同工工酶和其其他药物物代谢的的酶类，可可进行某某些与人人体相同同的I相和III相药物物代谢反反应。由于传传统的体体外药物物代谢研研究法（离体肝肝灌流、肝肝细胞体

48、体外温孵孵、肝微微粒体体体外温孵孵）的局限限性，难以获获得足够够量的代代谢产物物供结构构鉴定和和药理活活性筛选选。利用真真菌等适适宜的菌菌株对药药物进行行转化，可以经经济、方方便、大大规模地地制备某某些人体体I相和III相药物物代谢产产物，推测人人体药代代途径。还可用用于考察察药物结结构-代谢-活性/毒性的的相关性性，制备毒毒副反应应小、药药理活性性高、药药代性质质好的药药物代谢谢产物，为新药药研究提提供先导导化合物物。我们已已筛出44株优良良转化菌菌株， 能对特特定的药药物结构构进行改改造， 已制备备了100余种药药物代谢谢产物对对照品， 为研究究人体药药物代谢谢的途径径发挥了了重要作作用。

49、发展前前景近年年来本研研究方向向取得了了迅速发发展， 国内以以中科院院微生物物所，上海有有机所，武汉病病毒所为为代表的的科研院院所进行行了大量量的工作作， 国外外美国FFDA所所属的研研究所， Merrck研研究实验验室以及及许多国国家的大大学和研研究机构构都在积积极开展展这一领领域的工工作， 体现了了该领域域广阔和和可持续续发展的的前景。企业管理理1.研究究方向名名称：企企业管理理（企业业发展理理论与实实务）本专业在在企业管管理方向向上突出出重视“企业发发展理论论与实务务”的研究究，并以“企业的的持续发发展”为研究究目标取取得了丰丰富的研研究成果果，在企业业持续发发展这个个主题下下取得了了突破性性进展，处于国国内先进进水平。特点 11）本方方向把分分散在经经济学和和管理学学各个分分支学科科中有关关企业发发展的研研究融汇汇在一个个完整、统统一的研研究框架架中并加加以创新新，建立立起一个个新的理理论框架架和研究究逻辑体体系